Истинные смолы

Компоненты типичных (истинных) смол имеют одинаковую полярность и, вследствие этого, истинные смолы не могут быть разделены при растворении. Отдельные компоненты таких смол смешиваются в любых соотношениях и не выделяются при охлаждении, вследствие чего вещество остается неограниченно долго в смолообразном состоянии. Такое поведение, присущее только жидкостям, заставляет относить смолы по их физическим свойствам к системам твердо-жидким. [c.29]

Характерным свойством истинных смол является неограниченная смешиваемость их с растворителями, в которых они способны растворяться без нарушения химической структуры высокомолекулярного соединения. [c.29]

В процессе исследования сочетание модельных соединений в правильных соотношениях дает хорошее приближение к истинным смолам. [c.26]

Определение смол в чашке не дает содержания истинных смол, так как в процессе испарения бензина часть малоустойчивых его компонентов успевает осмолиться. Более точное содержание истинных смол дает метод однократного испарения 25 мл бензина в специальном приборе спирально согнутой трубке, предварительно взвешенной и нагреваемой на масляной бане до 220°. Бензин подается в прибор по каплям, пары же его уносятся струей воздуха. Определение смол и здесь производится вторичным взвешиванием прибора. [c.637]

Одной из наиболее характерных особенностей истинных смол является большое разнообразие их окрасок. Некоторые из них красноватого цвета (почти оранжевые, в истолченном состоянии принимают вид желтого порошка) другие — черные, напоминают но внешнему виду вар известна одна смола аспидного цвета остальные — коричневые. [c.269]

Предположение, что у-фракция содержит смолистые вещества, подтверждалось [212] тем, что эти вещества, как и истинные смолы, действуют на фотографическую пластинку при испытании но методу Рассела [213]. Это очень хорошо совпадало с растворимыми в петролейном эфире фракциями Бона [124] и Фишера [148]. Фракции а и ЕЗ близки но химической природе, что вытекает из данных их анализа (табл. 46) и количества летучих продуктов при пиролизе [161]. Сходство между а-и -компонен-тами показали также даниые анализа летучих веществ в пределах температур от 600 до 1000°. При термическом разложении у-фрак-ции углеводороды, получались в большем количестве, чем при разложении ш- и -фракций. В то же время водорода нз а-и 3-фракци11 бьт,яо больше, чем из -фракции. Джонс и Уиллер [214] сообщили об угле (Дурхэ.л]), который совсем не давал [c.242]

К [5Ысокостнрольным смолам относятся сополимеры, содержащие связанный стирол в количестве от 90 до 40%. Свойства г>тих продуктов колеблются от свойств истинных смол до само-усиливающихся сополимеров. С точки зрения получаемых свойств различие между типами высокостирольных смол невелико при условии, что соотношение БСК или НК и высокостирольных смол подобрано таким образом, что обеспечивается одинаковая степень усиления. Это не обязательно означает одинаковое содержание стирола. Вопрос подробнее будет рассмотрен ниже. Конечно, для достижения одинакового усиливающего действия требуется ввести значительно больше самоусилизаю-ишхся сополимеров, чем высокостирольных смол. (Это необходимо для того, чтобы общее содержание стирола в смеси полимеров было одинаковым). [c.114]

Эти смолы, многие из которых внешне почти не отличимы друг от друга, обычно не имеют запаха, хотя отдельные образцы душисты. Как правило, опи непрозрачны и имеют снаружи тускло-коричневую окраску но внутри они имеют более чистый цвет и смолообразную структуру. Анализы этих смол дают сходные результаты вероятно, все они, за немногими исключениями, принадлежат к одному виду, ботанический источник которого не удается установить. Так как все образцы этих смол относятся ко времени до начала бальзамирования и до нрименения смолы в качестве лака, связующего вещества и сырья для изготовления различных украшений и других нредметов (если не считать отдельных мелких бусин, сохранившихся до нас от додинастической эпохи) , то наиболее вероятно, что эти смолы употреблялись в качестве благовонных курений, тем более что мы не имеем никаких свидетельств об употреблении до династической эпохи [174] аравийского ладана и мирры. Однако, как правило, запах, получающийся при сжигании такой смолы, но современным понятиям, пе ароматен и напоминает запах горящего лака, хотя иногда попадаются образчики с ароматным занахом . Если эти вещества служили в качестве курений, то они были предшественниками значительно более приятных по запаху и, вероятно, гораздо более редких и дорогих материалов — аравийского ладана и мирры. Если же нет — то тогда почти полное отсутствие в могилах одного из наиболее широко употреблявшихся в религии и магии Древнего Египта вещества остается неразрешенной загадкой. Возможно также, что даже после того, как мирра и аравийский ладап стали уже известны, они употреблялись лишь в исключительных случаях ввиду их редкости и дорогой цепы. Для обычных же целей и среди более бедных людей применялись более доступные и более дешевые вещества. Этим можно было бы объяснить присутствие коричневой смолы в могилах всех периодов и сословий. Обсуждение вопроса о ботанических источниках этих смол мы отложим до рассмотрения истинных смол, применявшихся в более позднюю эпоху, преимущественно в связи с бальзамированием . [c.95]

Я исследовал очень большое количество образцов смолистых веществ от мумий . Рассмотрим результаты моих анализов. Ретте, критикуя мою работу, говорит, что я должен был произвести полный элементарный анализ , но, к сожалению, как я уже объяснял, в то время это было невозможно, отчасти из-за малой величины нроб, отчасти из-за недостатка времени и ввиду неблагоприятных условий. К тому же в тех случаях, когда вещество было загрязнено содой или жировыми и другими продуктами разложения тела или было намеренно смешано с жировым веществом (таких случаев насчитывалось немало), полный элементарный анализ был бы бесполезен и мог только привести к ложным выводам. Со времени опубликования моей первой работы я произвел более подробный анализ некоторых старых образцов и исследовал ряд новых. Эти смолистые вещества могут быть разбиты на две основные группы, а именно истинные смолы и гумми-смолы, к рассмотрению которых мы и перейдем. [c.267]

Ботанические источники применявшихся при бальзамировании истинных смол (в отличие от гумми-смол), [489] так же как и смол, найденных в додинастических и раннединастических могилах (то есть относящихся ко времени до введения бальзамирования), не известны, а поскольку этот вопрос имеет существенное значение, дадим краткую его характеристику на сегодняшний день. [c.267]

К стенкам маленькой пустой алебастровой вазы из гробницы Тутанхамона с надписью смола аш пристал крошечный кусочек вещества. Я отобрал пробу, подверг ее анализу и убедился, что это была истинная смола в отличие от камеде-смолы, и поэтому, вероятно, смола хвойного дерева. Цвет ее варьировал от светло- до темно-коричневого она на 90 % растворялась в спирте, совершенно не растворялась в скипидаре и петролейпом эфире и оставляла довольно много золы, которая, однако, состояла из карбоната кальция и образовалась, но-видимому, [491] от сгорания попавшего в смолу вещества самой вазы. Проба при воздействии уксусным ангидридом и серпой кислотой пе дала положительной цветовой реакции на канифоль. К сожалению, в моем распоряжении было слишком мало вещества это препятствовало проведению более детального анализа, и точное определение материала оказалось невозможным. [c.268]

Одпако, принимая во внимание все разнообразные факты, связанные с этим вопросом, и допуская, что есть еще много такого, чего мы в настоящее время не в состоянии попять, мы склоняемся к мысли, что большая часть древнеегипетских истинных смол в отличие от гумми-смол добывалась, по всей вероятности, из хвойных деревьев (елей и сосен), и скорее всего из киликийской ели, аленнской сосны и каменной, или зонтичной, сосны. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология