Сард,

Фтористоводородную кислоту чаще называют плавиковой потому, что ее получают из минерала плавикового шпата СаРд. [c.305]

Кристаллы калиево-бариевой слюды с замещением до 30 % калия на барий могут быть синтезированы при использовании стального тигля, С этой целью в шихту сверх стехиометрии вводят фторид кальция, небольшие количества (3—5%) которого снижают температуру плавления и вязкость расплава. Так, температура плавления шихты, содержащей 0,2 моль ВаО на 1 моль слюды, уменьшается с 1410 до 1390 °С при добавке 3% СаРд. По данным химического анализа проб расплава общей высотой 120 см, отобранных с разной глубины сразу после плавления шихты, содержащей 0,2 моль ВаО и 0,4 моль К2О на 1 моль слюды, установлено, что расплав неоднороден по химическому составу верхние слои обогащены калием, фтором и кремнием, нижние — железом, магнием, алюминием (табл. 3). Барий и кальций распределены в таком расплаве сравнительно равномерно. Со временем барий [c.26]

Металлический литий начинает поглощать азот уже при комнатной температуре [32]. При 440° реакция проходит очень бурно с выделением большого количества тепла. Смесь Ь1, На и СаРд поглощает азот уже при температуре око о 200°. [c.264]

Дельфиний. . . Китовый. ... Сардинок. ... Тюлений. ... Из печени трески [c.333]

Структура типа СаРд образована атомами металла В, координированными с восемью атомами X, расположенными в вершинах куба, причем кубические ячейки соединяются по ребрам. Такую структуру имеют многие фториды и оксифториды, а также двуокиси Се, Рг, ТЬ и актиноидов от ТЬ до Ат. Состав нестехиометрических соединений, имеющих структуру типа флюорита, может изменяться вследствие увеличения или уменьшения отношения [кислород] [c.118]

Когда желают сохранить запасы растительной и животной пищи, то часто для этого устраняют доступ кислорода воздуха (а также и зародышей организмов, носящихся в воздухе). Потому-то сохраняют иногда питательные вещества в герметических сосудах, из которых выкачивают воздух, овощи сушат и запаивают при нагревании в жестяные коробки (консервы), погружают, напр., сардинки в масло и т. п. Для той же цели служит иногда удаление воды (сушение сена, хлеба, плодов), пропитывание веществами, поглощающими кислород (напр., сернистым газом), или препятствующими развитию организмов, составляющих иногда первую причину начала из- [c.452]

Если концентрат содержит 92% СаРд, то содержание двуокиси кремния не должно превышать = 1,104%. [c.7]

Рис. 4.28. Кинетика изменения эффективного коэффициента сокристаллизации между кристаллами флюорита и расплавом СаРд, содержащим Ка Р. Сокристаллизацию проводили в атмосфере азота (1) и на воздухе (2).

Описан синтез дифенилолпропана с использованием в качестве катализатора комплексного соединения ацетона или фенола с ВРз и в присутствии фторидов щелочноземельных металлов, например СаРд. В сочетании с хлористым водородом катализаторами могут быть ВРз, А1С1з, ЗпС] , 5ЬС15, ЗпР , 5ЬРз. Выход дифенилолпропана 88—90%. [c.64]

Для получения мишметалла предложено смесь фторидов РЗЭ восстанавливать кальцием в стальных бомбах с набойкой из СаРд. Для снижения температуры плавления мишметалла и повышения теплового эффекта реакции, а также для лучшего отделения шлака в шихту вводят различные добавки. Лучшая добавка — РеС1з (0,23 моля на моль РЗЭ). Образующийся СаС1з повышает текучесть СаР-, который выделяется в основном процессе восстановления [c.143]

В соответствии с имевшимися ранее представлениями [58] химизм образования галофосфатов при использовании в качестве исходных компонентов СаНРО -СаСОз и СаРд описывается следующими последовательно протекающими при нагревании шихты реакциями [c.42]

Из других фторидных люминофоров следует отметить ZnF2 YFз Mn, который имеет повышенную стойкость по отношению к электронному лучу, и тройной фторид СаРд А1Рз Ь1Р-Мп с длительностью послесвечения порядка —40 с [67]. [c.122]

Для получения жидкого фтористого водорода необходимо, чтобы газы, уходящие из печи, были высококонцентрированными и не содержали значительных количеств 51р4. С этой целью применяют в качестве сырья отборный плавиковый шпат или концентрат с содержанием 96—97 7о СаРд и с минимальным количеством 5102. [c.330]

Надо было ожидать, что и люминесцентные свойства этих групп элементов также будут похожими. В настоящее время описана люминесценция в монокристаллах СаРд, ЗгРд и Вар2[ЮЗЗ], Ри в смешанных кристаллах трихлоридов плутония и лантана [1045] и Ат в смешанных кристаллах трихлоридов америция и лантана [1047]. [c.143]

Эти вычисления подтверждаются экспериментальными спектрами большого числа полухиноновых свободных радикалов, производных С6Н4О.7 [5, 126, 209], включая СаРдО" [8], а также спектрами отрицательных [221] и положительных ионов ароматических углеводородов [24, 101] и арильных радикалов [4, 104]. [c.436]

Разложение смеси СаРд и В2О3 серной кислотой с образованием фтористого бора [20] [c.13]

Картины структуры кристаллов всегда таковы, что отдельные ионы геометрически обособлены каждая система ионов образует свою решетку, входящую в состав кристалла. Это очевидно для кристаллов N801, КС1, КВг, КЗ, 7п8, СаРд, где ион состоит из одного атома. Но и в ряде кристаллов СаСОд, МпСОд, ЕеСОд, КаКОз группы СОз и КОз, образующие отрицательный ион, оказываются тесно связанными по своему расположению. Более того, Джонсен на основании законов симметрии доказал, что при сдвигах, переводящих кристалл в новое устойчивое положение, вся группа СОз и N03 сдвигается как одно целое, перемещаясь относительно другого элемента — Са. [c.125]

Реакция образования фтористого кремния основана на том, что при взаимодействии Н2504 с СаРд образуется фтористоводородная кислота, которая при действии на силикаты образует фтористый кремний [c.381]

Попутно извлечь из лепидолита рубидий и цезий (особенно рубидий, не имеющий собственных минералов) очень важно, тем более, что среди известных минералов лепидолит характеризуется самым высоким содержанием рубидия . Однако из многочисленных методов переработки лепидолита, описанных в связи с технологией соединений лития, только немногие содержат указания об использовании их с целью получения соединений рубидия и цезия в качестве побочных продуктов производства. К ним относятся методы, основанные на разложении НаЗО или смесью Н2504 + СаРд, а также методы сплавления и спекания [13]. [c.73]

В действительности формула апатита пишется теперь Са5(Р04)дР . а не в форме, приведенной в таблице, которая наводит на мысль, что кристалл построен из молекул СЭд (РО ), и Сард. Кристалл представляет собою совокупность ионов Са2 +, Р(3 8 и Р", и в нем нет определенной связи одних ионов Са + с ионами РО - ", а других— с ионами Р ). Факт изоморфизма этих четырех минералов побудил Роско исследовать химию ванадия, причем он установил, что Берцелиус, ошибочно принявший окисел УО за металлический ванадий, приписал ванадию атомный вес на 16 единиц больше, чем следовало. Правильная формула ванадинита будет ЗРЬз (УО )з РЬС1, или РЬд ( 04)3 С1, т. е. формула того же типа, как и формулы трех других минералов. [c.206]

Температура плавления BrFg, полученного таким способом, соответствовала значению 8,77° С, сообщаемому Оливером и Гри-сардом [13]. [c.119]

В структуре Mg u2 атомы Mg образуют решетку типа алмаза, подобно атомам Са и половине атомов Р структуры СаРд (рис. 25.4). При этом атомы Си образуют тетраэдры, центры которых занимают позиции второй половины атомов Р в структуре Сар2 (ср. рис. 14.1). Эти тетраэдры расположены так, что их вершины направлены к пустым октантам элементарной ячейки структуры Сар2, порождая вторую систему таких же тетраэдров (рис. 25.4). [c.270]

Из фторида кальция СаРд изготовляют призмы для инфракрасных спектрометров, так как он дает лучшее разрешение, чем ЫаС1, в области 1500—4000 см . ЫН4р отличается от остальных галогенидов аммония тем, что он имеет структуру вюртцита, а не каменной соли или Сз каждый атом азота образует четыре тетраэдрические N—Н—Р-связи длиной 2,69 А. Несмотря на то что частота валентного колебания N—Н уменьшается от 3300 до 2820 см , длина N—Н-связи остается такой же, как в ЫН4С1. [c.228]

Значения теплот погружения даны в табл. 1 для различных твердых тел, начиная с тефлона, имеющего низкую поверхностную энергию, и кончая СаРд и Т10г — веществами с высокой поверхностной энергией. Гидрофобные вещества характеризуются более высокими значениями теплот погружения в органические жидкости по сравнению с теплотами погружения в воду обратная картина наблюдается для гидрофильных веществ. Теплоты погружения могут служить непосредственной мерой смачиваемости, хотя применение этого метода требует известной осмотрительности. Хемосорбция воды или органической смачивающей жидкости, так же как спекание или другие структурные изменения, происходящие во время приготовления образца, является фактором, который нужно учитывать при сравнении смачиваемости твердых поверхностей. Даже при отсутствии таких усложняющих факторов на основании измерения теплоты погружения можно сделать неправильные выводы. Например, опыты по адсорбции азота и воды [15] показывают, что поверхность аэросила (тонкий порошок 8102) преимущественно гидрофобна, в то время [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология