Теория адсорбции Ленгмюра

Макропористые тела имеют поры с радиусом больше 100,0— 200,0 нм. Удельная поверхность макропористых тел находится в пределах 0,5—2 м /г. Такие поры по сравнению с адсорбированными молекулами выглядят как ровные поверхности, и поэтому для макропористых тел применима обобщенная теория адсорбции Ленгмюра. В адсорбентах и катализаторах макропоры играют роль транспортных каналов, и адсорбцией в них можно пренебречь. [c.131]

Рассмотрим основные положения теории адсорбции Ленгмюра [c.352]

Теория адсорбции Ленгмюра. В 1915 г. И. Ленгмюр предложил теорию мономолекулярной адсорбции. Уравнение изотермы адсорбции Ленгмюра справедливо для широкого интервала концентраций и для границ раздела, как подвижных (ж — г, ж — ж), так и твердых (т — г, т — ж). [c.334]

Со времени появления теории адсорбции Ленгмюра было предложено много видоизменений его теории и других объяснений адсорбционного процесса. Чаще в этих теориях идет речь об ином толковании природы адсорбционных сил и о толщине адсорбционного слоя. В частности, при адсорбции газообразных и растворенных веществ на пористых адсорбентах, особенно при больших концентрациях, [c.288]

Вывод уравнения Штерна можно получить на основе теории адсорбции Ленгмюра, используя уравнение (У1.19), поскольку оно имеет обший характер и применимо для любой границы раздела. Выражая а в безразмерных величинах л ,— мольных долях ионов в бинарном растворе электролита, — после деления на Кх1 находим [c.205]

ТЕОРИЯ АДСОРБЦИИ ЛЕНГМЮРА [c.250]

Они связаны с тем, что полная энергия адсорбции ионов состоит из двух слагаемых электростатического -ZiW и специфического Ф так что экспонента классического уравнения Штерна (3.5.28) может быть представлена в виде двух сомножителей ехр(-2, и ехр(Ф,), роль которых различна. В теории адсорбции Ленгмюра адсорбционные силы действуют только на молекулы (ионы), которые находятся в плоскости адсорбции и обращаются в нуль при малейшем увеличении расстояния между молекулой (ионом) и поверхностью, что означает ее десорбцию. [c.603]

Основное положение мономолекулярной теории адсорбции Ленгмюра — постоянство теплоты адсорбции при изм-енении коэффициента заполнения поверхности [c.13]

Рассмотрите опытные данные по адсорбции газов на поверхности твердых тел и покажите, как их можно объяснить на основе теории адсорбции Ленгмюра. Какое значение имеет изотерма Ленгмюра в объяснении кинетического порядка гетерогенных реакций [c.336]

Обсудите явление гетерогенного катализа, особенно с точки зрения теории адсорбции Ленгмюра. Проиллюстрируйте свои отпет типичными примерами химических реакций. [c.550]

Количественная интерпретация флокуляцин, проведенная на основе теории адсорбции Ленгмюра, показывает, что вероятность взаимодействия полимера, адсорбированного на одной частице, своей свободной функциональной группой с другой частицей будет тем больше, чем больше число молекул полимера и чем значительнее доля свободной повер.хности. Считается, что максимальная флокуляция соответствует половинному заполнению поверхностного слоя макромолекулами. С повышением содержания полимера в дисперсной системе флокуляция понижается и прн достижении определенной концентрации флокулянта исчезает, система стабилизируется (рис. 111.5). Причем зона флокуляции и ее глубина для [c.75]

Принципиально важна возможность выражения потенциала Р] через другие параметры ДЭС. Эта возможность зависит от того, имеются ли еще какие-либо силы, кроме уже учтенных сил электростатического взаимодействия противоионов и коионов с заряженной поверхностью и стерических сш1, учтенных введением в уравнения размера ионов. Например, это могут быть СШ1Ы химического сродства ионов к поверхности. Обычно их называют специфическими. Они проявляют себя в виде адсорбции ионов строго в плоскости максимального приближения ионов в соответствии с теорией адсорбции Ленгмюра, т. е. аналогичны силам адсорбции потенциалопределяющих ионов и отличаются только шюскостью локализации тех и других. Учет специфического взаимодействия ионов внешней части ДЭС с поверхностью и является центральным положением теории Штерна. [c.600]

Эта формула вытекает из формулы Кнудсена [96] и теории адсорбции Ленгмюра здесь М — молекулярный вес адсорбированного [c.29]

Еп е с тридцатых годов известно, что термодинамические и кинетические изотермы адсорбции на окисных полупроводниках в подавляющем большинстве случаев не подчиняются уравнениям, вытекающим из теории адсорбции Ленгмюра, в которой поверхность рассматривается как идеально правильная однородная шахматная доска со строго заданным числом клеток на единице поверхности, а единственное взаимодействие адсорбирующихся молекул друг с другом сводится к конкуренции за ограниченную поверхность. При таких допущениях для заполнения 6 ниже нескольких сотых 0 0,05 (т. е. меньше 5% монослоя) отклонения изотерм от линейности должны быть пренебрежимо малыми. Опыт показал, что в действительности как на статических 0 =0(с), так и на кинетических изотермах 0 =0(<) уже в этой области заполнений как 0, так и пропорциональные им. количества адсорбированного вещества д растут медленнее, чем с или соответственно 1, т. е. изотермы выпуклы уже при очень малых заполнениях. Отсутствует также столь характерное для модели Ленгмюра стремление к насыщению и горизонталь-/ ость изотерм при0, близких к 1 [24], В качестве примера приве- ем наиболее характерные изотермы химической адсорбции, наблюдавшиеся на опыте для полупроводников статические изогермы д а1пс д a / 1пдг = 1п а (/ Лпс) кинетические изотермы д о1п д " и др. [c.17]

Если в химической реакции участвуют два вида молекул, скорость реакции будет зависеть от вероятности нонадання молекул одного вида из газовой ф азы на адсорбционный центр, занятый молекулой другого вида,, плп от вероятности одновременной адсорбции молекул разных видов на соседних центрах. На эти вопросы кинетики гетерогенных реакций дает ответ теория адсорбции Ленгмюра [1]. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология