Теория мономолекулярной адсорбции

Теория адсорбции Ленгмюра. В 1915 г. И. Ленгмюр предложил теорию мономолекулярной адсорбции. Уравнение изотермы адсорбции Ленгмюра справедливо для широкого интервала концентраций и для границ раздела, как подвижных (ж — г, ж — ж), так и твердых (т — г, т — ж). [c.334]

ТЕОРИЯ МОНОМОЛЕКУЛЯРНОЙ АДСОРБЦИИ ЛЕНГМЮРА [c.88]

Лекция 6. Теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра. Уравнение Ленгмюра, его анализ. Подимолекулярная адсорбция, теории БЭТ и Поляни. [c.217]

Линейность изотермы в координатах уравнений (2.27) и (2.28) является обязательным условием прп доказательстве правомерности теории мономолекулярной адсорбции в рассматриваемой системе. В качестве примера на рис. 2,12 приведена изотерма адсорбции бензола на графитированной саже нри 20 °С в координатах уравнения Ленгмюра но данным Киселева [8]. Наклон прямой и отрезок, отсекаемый прямой на осп ординат, позволяют вычислить константы и Ь. По емкости монослоя (в моль/г) определяют удельную поверхность адсорбента [c.43]

Имеется несколько теорий физической адсорбции, из которых рассмотрим прежде всего теорию мономолекулярной адсорбции. Теория эта была предложена в 1915 г. американским ученым Ленгмюром, но, как отмечает сам Ленгмюр, им использованы представления об адсорбционных силах, впервые выдвинутые русским ученым Л. Г. Гурвичем. [c.88]

Есть несколько теорий физической адсорбции, из которых наиболее обобщенной является теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра. [c.39]

Адсорбция газов на твердом адсорбенте — простейший вариант адсорбции и для нее Ленгмюром была предложена теория, получившая название теории мономолекулярной адсорбции. В основе этой теории лежат следующие основные положения. [c.165]

Изотерма адсорбции Лангмюра. Теория мономолекулярной адсорбции Лангмюра получила широкое применение, так как уравнение изотермы Лангмюра теоретически обосновано и удобно для обработки экспериментальных данных. Уравнение имеет вид [c.234]

Адсорбция газов играет самостоятельную и очень важную роль в технологии как процесс улавливания и концентрирования различных летучих веществ, как процесс очистки газов от вредных примесей, как основа ряда аналитических методов (хроматография, измерение удельной поверхности). Несмотря на многочисленные и разнообразные, в том числе прикладные, аспекты адсорбции газов [2], нас это явление и разные подходы к его описанию будут интересовать лишь в той мере, в какой это позволяет понять и описать фундаментальные свойства поверхности, главным образом, твердых веществ. В этом отношении непреходящую ценность имеет теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра. [c.554]

ТЕОРИЯ МОНОМОЛЕКУЛЯРНОЙ АДСОРБЦИИ ЛАНГМЮРА [c.39]

Теория мономолекулярной адсорбции Лангмюра основана на следующих основных положениях [c.39]

Для проверки применимости теории мономолекулярной адсорбции Ленгмюра [см. формулы (И.З) и (II.4)] рассчи- [c.19]

Таким образом, в области малых концентраций к по-вер.хностному слою изученного раствора в первом приближении применима теория мономолекулярной адсорбции. [c.20]

Однако некоторые случаи физической адсорбции не могут быть объяснены положениями теории мономолекулярной адсорбции и требуют принципиально иного подхода с позиций полимолекулярной адсорбции. [c.92]

ТЕОРИЯ МОНОМОЛЕКУЛЯРНОЙ АДСОРБЦИИ [c.39]

Теория мономолекулярной адсорбции [c.42]

Теория мономолекулярной адсорбции 43 [c.43]

В соответствии с физическим смыслом этого явления, адсорбция отсутствует при нулевом сродстве адсорбата к поверхности адсорбента. Взаимодействие молекул с поверхностью адсорбента сводится в этом случае к упругим столкновениям. Классическая теория мономолекулярной адсорбции включает и упругие столкновения в число актов адсорбции, что дает неправильное описание явления. На практике формулы типа [c.556]

Обоснование общего вида этого уравнения было дано при рассмотрении теории мономолекулярной адсорбции газов (подраздел 3.1.4, формула 3.1.19). Представленный формулой (3.5.29) вариант содержит дополнительные детали, по сравнению с исходной формулой [c.603]

В основу теории мономолекулярной адсорбции Лэнгмюра положены два допущения первое — вероятность испарения адсорбированной молекулы с поверхности не зависит от того, заняты соседние участки поверхности другими адсорбированными молекулами или они свободны (это эквивалентно предположению об отсутствии взаимодействия между адсорбированными молекулами), второе — молекулы могут адсорбироваться только при столкновении со свободными участками поверхности, а от участков, занятых адсорбированными ранее молекулами, они упруго отталкиваются в газовую фазу. Как уже упоминалось, в теории Лэнгмюра принято, что при адсорбции молекулы на любом свободном участке поверхности адсорбента энергия конденсации одна и та же, т. е. свободная поверхность адсорбента энергетически однородна. [c.60]

Вследствие сложности проблемы до сего времени были сделаны попытки вывода теории только для мономолекулярной адсорбции смеси. Две теории мономолекулярной адсорбции, а именно — теории Лэнгмюра и Магнуса, были распространены и на случай адсорбции смеси газов. [c.642]

Известно несколько теорий физической адсорбции, из которых интерес представляет теория мономолекулярной адсорбции Ленг-мюра (1915). В построении ее ученый опирался на представление об адсорбционных силах, которые впервые были высказаны русским ученым Л. Г. Гуревичем. Основные положения теории Ленг-мюра , [c.347]

Мы рассмотрели кратко две теории адсорбции — теорию мономолекулярной адсорбции Ленгмюра и теорию полимолекулярной адсорбции Поляни, на первый взгляд исключающие друг друга. Возникает вопрос, какая из этих теорий более правильна На это следует ответить, что обе теории ограничены в применении. В зависимости от природы адсорбента и адсорбтива и в особенности от условий адсорбции в одних случаях приложима одна, а в других—другая теория адсорбции. Теория Поляни применима только к явлениям чисто физической адсорбции. Теория Ленгмюра охватывает с известными ограничениями явления как физической, так и химической адсорбции. Однако теория Ленгмюра не может быть применена для объяснения адсорбции на тонкопористых адсорбентах, имеющих сужающиеся поры. В местах сужения, вследствие аддитивности дисперсионных сил, адсорбционный потенциал более высок и в таких местах происходит более интенсивная адсорбция. Это особенно заметно при температурах ниже критической температуры адсорбтива, т. е. при адсорбции паров, которые в этом случае заполняют наиболее узкие места капилляров в виде жидко-сти. Применение уравнения Ленгмюра к адсорбции тонкопористыми адащ1 ещ ами, имеющими поры с сужениями, затрудни-тельнигКбнечно, формально, уравнением Ленгмюра можно описать [c.96]

Для описания экспериментально полученных изотерм адсорбции (рис. 21) и зависимости теплоты адсорбции от степени заполнения поверхности авторами [20, 21] была впервые использована теория полимолекулярной адсорбции на неоднородных поверхностях. Эта теория является результатом синтеза теории БЭТ и теории мономолекулярной адсорбции на неоднородных поверхностях М. И. Темкина и Я- Б. Зельдовича. Она правильно передает характер зависимости интегральных теплот адсорбции от давления в интервале относительных давлений 0,001 < Р1Ро < < 0,30. Сделанные авторами выводы для адсорбции угле- [c.106]

Вопреки классической теории молекулярной физики, необходимо различать просто столкновение молекулы с поверхностью (или центром) и акт адсорбции. Выше было подчеркнуто, что классическая теория мономолекулярной адсорбции эти два собьггия не различает. Первое из них для краткости будем называть упругим столкновением, а второе — адсорбцией. Количественное различие этих понятий можно определить на основе описания поведения адсорбированной молекулы на поверхности адсорбента. Очевидно, что она находится в состоянии колебательного теплового движения, в том числе такие колебания совершаются в направлении нормали к поверхности адсорбента. Средняя кинетическая энергия тепловых колебаний равна, как известно, КТ/2Ма на каждую степень свободы. Приближенно указанные колебания можно считать гармоническими с некоторой частотой / Фаза колебательного движения молекулы, в которой оно направлено от поверхности сорбента, может рассматриваться как попытка молекулы разорвать адсорбционную связь и десорбироваться. Вероятность разрыва связи за одну попытку (т. е. за один цикл колебаний) известным образом выражается через энергию этой связи W(работу адсорбции) [c.556]

Существует несколько теорий, из которых наиболее распространена теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра. Ленгмюр исходил из того, что, во-первых, адсорбция вызывается валентными силами или силами отстаточной химической валентности, во-вторых, адсорбция молекул адсорбтива происходит на активных центрах, всегда существующих на поверхности адсорбента. Такими центрами могут являться возвышения, углы или неровности на поверхности адсорбента (ребра и углы кристаллов, например). Ленгмюр считал, что вследствие малого радиуса действия адсорбционных сил, имеющих природу, близкую к химической, на поверхности адсорбента может образоваться только мономолекулярный слой ад-сгрбтива. [c.77]

Теория мономолекулярной адсорбции была предложена в 1916 г. американским ученым Лзнгмюром [2]. В основе этой теории лежат следующие предположения I) адсорбция локализована и происходит только при столкновении молекул газа со свободными центрами на поверхности адсорбента 2) каждый центр поверхности может удерживать только одну адсор- [c.79]

В гл. IV мы обсуждали теории мономолекулярной адсорбции, а в гл. V — две теории полимолекулярной адсорбции, В этой главе будут рассмотрены две теории, предложенные в более поздний период, которые также основаны на допущении, что при физической адсорбции образуется адсорбционный слой с толщиной большей, чем для мономолекулярного слоя. Первая из этих теорий—поляризационная—была предложена де-Буром и Цвиккером[1] в 1929 г, и высказана снова в несколько иной форме Брэдли [ ] в 1936 г. Эта теория объясняет адсорбцию неполярных молекул на ионных адсорбентах, допуская, что наружный слой ионов адсорбента индуцирует диполи в первом слое адсорбированных молекул, которые в свою очередь индуцируют диполи в следующем слое, и так до тех пор, пока не будет образовано несколько адсорбционных слоев. Вторая теория была первоначально изложена в двух статьях в 1938 г. в статье Брунауера, Эммета и Теллера [ ] и в 1940 г. в статье Брунауера, Л. Деминг, В. Демипга и Теллера [ ]. Эта теория основана на предположении, что те же силы, которые вызывают конденсацию, ответственны и за энергию связи полимолекулярной адсорбции. Мы будем называть эту теорию теорие полимолекулярной адсорбции. [c.196]

Методы газовой адсорбции применялись с переменным успехом, в течение многих лет, но только с 1938 г. в результате серии экспериментальных исследований Эммета и Брунауэра был найден простой и надежный метод, называемый методом Брунауэра, Эммета и Теллера [1] или сокраш,енно БЭТ. При его разработке авторы основывались на теории мономолекулярной адсорбции Лэнгмюра [21, которую они распространили на полимолекулярпую адсорбцию. Основные концепции теорий Лэнгмюра и БЭТ сходны, и часто, когда данных недостаточно д. 1я использования метода БЭТ, величина поверхности оценивается по методу Лэнгмюра. Ниже дается краткое описание последнего из указанных методов. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология