Основы теории адсорбции

В основе теории адсорбции Лэнгмюра лежит предположение, что на поверхности твердого тела — адсорбента — имеются активные участки, свободное силовое поле которых способно фиксировать молекулы из окружающей среды. При этом каждый элементарный участок поверхности адсорбента способен фиксировать только одну молекулу. Вследствие этого при адсорбции на твердых адсорбентах образуется мономолекулярный слой, экранирующий силовое поле поверхности адсорбента. [c.15]

Это уравнение связывает состав поверхностного раствора с составом раствора в объеме и является основой теории адсорбции [c.317]

Вывод уравнения Штерна можно получить на основе теории адсорбции Лэнгмюра, используя уравнение (VI. 19), поскольку оно имеет общий характер и применимо для любой границы раздела. Выражая с в безразмерных величинах Xi — мольных долях ионов в бинарном растворе электролита, после деления на Kx находим [c.186]

Термодинамические основы теории адсорбции. Фундаментальное уравнение для жидкой фазы имеет следующий вид [c.446]

Соизмеримость размеров микропор и адсорбируемых молекул приводит к представлению о том, что система адсорбированное вещество (адсорбат) — адсорбент по своему характеру более близка к однофазной системе. Поэтому макроскопическое представление о поверхности микропористого адсорбента теряет физический смысл. Типичными представителями микропористых адсорбентов являются цеолиты и большинство активных углей, для которых эквивалентные (эффективные) радиусы микропор обычно не превышают 0,6 — 0,7 нм. Наглядной молекулярной моделью адсорбции является объемное заполнение микропор, т. е. пространства, в котором существует поле адсорбционных сил [1, 2]. Основы теории адсорбции в микропорах изложены в работах [3, 4]. [c.105]

Обращает на себя внимание и то, что основы теории адсорбции были развиты в период, когда экспериментальных данных было слишком мало. Очевидно, данная ситуация отражает в какой-то мере общее состояние теории растворов полимеров, интенсивно развитой лишь для разбавленных растворов. Мы считаем, что ряд противоречий и неясностей, допущенных при трактовке адсорбции и структуры слоя, можно устранить при учете межмолекулярного взаимодействия как в растворе, так и на поверхности. [c.104]

Была предложена также теоретическая модель равновесного поведения гибких макромолекул в порах адсорбентов [1901. Она основывается на учете снижения числа возможных конформаций цепей вследствие геометрических ограничений, налагаемых стенками пор и действием адсорбционных сил. Вычислены термодинамические свойства адсорбированных полимеров [191] на основе теории адсорбции [192]. [c.137]

Изложение основ электрохимии в частях А—В характеризуется простотой и конкретностью. Каждый раздел снабжен множеством интересных задач. Большое внимание уделено тем аспектам, которые существенны для анализа систем, представляющих практический интерес. Так, в части Б рассматривается только формальная кинетика электрохимических реакций, без какой-либо попытки анализа молекулярных механизмов. Наряду с этим автор старается хотя бы кратко охарактеризовать современное состояние теории растворов электролитов, излагает основы теорий адсорбции и электрокапиллярности, довольно обстоятельно рассматривает электрокинетические явления, выходя за рамки необходимого минимума. В результате часть Г, безусловно профилирующая часть книги, оказалась несколько ущемленной. [c.6]

ОСНОВЫ ТЕОРИИ АДСОРБЦИИ [c.285]

Основы теории адсорбции газов и паров на микропористых адсорбентах, а также расчетный аппарат теории объемного заполнения микропор изложены в [98]. [c.85]

Основы теории адсорбции. [c.172]

Рассмотрите опытные данные по адсорбции газов на поверхности твердых тел и покажите, как их можно объяснить на основе теории адсорбции Ленгмюра. Какое значение имеет изотерма Ленгмюра в объяснении кинетического порядка гетерогенных реакций [c.336]

Основы теории адсорбции в микропорах. В основе развиваемой нами теории равновесной адсорбции газов и паров в микропорах лежит представление об объемном механизме заполнения ограниченного адсорбционного пространства микропор В случае реального микропористого адсорбента величина выражает объем адсорбционного пространства микропор для единицы массы адсорбента, т. е. объем микропор адсорбента. Так как достаточно полная информация об адсорбционном поле в микропорах при современном состоянии теории адсорбционных взаимодействий может быть получена только из адсорбционных опытов, то на данном этапе развития теория носит в известной мере феноменологический характер. Она получила название теория объемного заполнения микропор и детально изложена в работах [3, 4, 15], где приведены все необходимые литературные ссылки. Ниже будут рассмотрены в более общем виде основное содержание теории и намечающиеся новые направления в ее развитии. [c.13]

Количественная интерпретация флокуляцин, проведенная на основе теории адсорбции Ленгмюра, показывает, что вероятность взаимодействия полимера, адсорбированного на одной частице, своей свободной функциональной группой с другой частицей будет тем больше, чем больше число молекул полимера и чем значительнее доля свободной повер.хности. Считается, что максимальная флокуляция соответствует половинному заполнению поверхностного слоя макромолекулами. С повышением содержания полимера в дисперсной системе флокуляция понижается и прн достижении определенной концентрации флокулянта исчезает, система стабилизируется (рис. 111.5). Причем зона флокуляции и ее глубина для [c.75]

В адсорбционном монослое так же, как при адсорбции крупнопористыми и непористыми адсорбентами. В соответствии с этим Д. П. Тимофеев считает, что энергетический принцип, положенный Б. П. Берингом и В. В. Серпипским в основу классификации пористости адсорбентов, является неверным. Для упаковки молекул с г > 4 А в полостях цеолитов А и X, имеющих эффективный диаметр примерно 12 А, расчеты показывают, что все адсорбированные молекулы должны находиться в монослое, а для дополнительной объемной сорбции молекул в полостях цеолитов не остается места. По подсчетам Гольдмана и Поляни [147], выполненным еще в 1928 г., при полном адсорбционном заполнении пор активного угля на долю монослоя приходится до 60—80% адсорбционного объема, что согласуется в общем с расчетами Д. П. Тимофеева. Действительно, при упаковке молекул адсорбата с диаметро м 5—6 А в объеме микропор, имеющих эффективный радиус 5—7 А, отношение / /г<С 3 т. е. в наиболее характерном случае адсорбции микронорами существование дополнительно адсорбированных объемно молекул является маловероятным и едва ли может быть положено в основу теории адсорбции микропористыми адсорбентами. [c.58]

Блэкборн, Киплинг, Тестер [148], сравнивая абсолютную адсорбцию жидких смесей бензола и циклогексана на пористом угле, ачесоновском графите и саже сферон-6, показали, что пористость адсорбента очень мало влияет на адсорбцию. На практическое совпадение адсорбционных изотерм не повлияло также и то обстоятельство, что поверхность угля была, как обычно, заметно окислена, тогда как поверхность графита приближалась к поверхности чистого углерода. Однако, поскольку размеры пор и молекул адсорбата примерно одинаковы, нельзя отождествлять свойства поверхности микропор, возникшей из-за отсутствия одного или нескольких гексагональных слоев в микрокристаллите угля, со свойствами внешней физической новерхности, разделяющей две равновесные макрофазы. Такое различие и лежит в основе теории адсорбции в микропорах, развиваемой М. М. Дубининым и его последователями на протяжении ряда лет. [c.58]

Необходимо подчеркнуть, что высокая эффективность адсорбционных методов очистки сточных вод была достигнута только в тех случаях, когда технология разработана на базе теории адсорбции и подкреплена правильно поставленными исследова-. ниями равновесия, кинетики и динамики адсорбции компонентов раствора. При таких исследованиях нужно учитывать условия существования молекул извлекаемых веществ в водном растворе, т. е. степень ионизации, ассоциацию, присутствие других соединений в реальной многокомпонентной системе. Пренебрежение же основами теории адсорбции растворенных веществ или некритическое применение представлений адсорбции газов и паров к адсорбции растворенных веществ — наиболее распространенная причина неудачных попыток решения экологических задач при помощи адсорбционных процессов. [c.6]

В решении одной из основных проблем современности, а именно проблемы заш иты окружаюш,ей среды, микропористым углеродным адсорбентам, или активным углям, принадлежит все возрастаюш,ая роль. Их применение связано с проведением чередуюш ихся процессов адсорбции и десорбции, эффективность которых зависит от параметров пористой структуры активных углей. Решение поставленной задачи возможно только на основе теории адсорбции и десорбции для микропористых адсорбентов, и в настояш ей работе делается попытка ее рассмотрения для простейшего случая адсорбции паров из газовой фазы. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология