Бутилацетат трет-Бутилацетат

Выбор метода синтеза. Для получения какого-либо соединения всегда имеется несколько различных иутей. Вот факторы, которыми обычно руководствуются при выборе наиболее подходящих возможных способов синтеза 1) доступность исходных материалов и их стоимость 2) скорость реакций 3) участие побочных реакций и 4) удобство эксиериментального осуществления. Ради наглядности применим эти критерии к реакциям, перечисленным на рис. 10.2 и 10.3. Все исходные материалы, кроме от/ е/те-бутилата калия, доступны, а последний можно легко получить из трепг-бутилового спирта и металлического калия. Следовательно, любая из этих реакций могла бы быть пригодной для лабораторного синтеза. Использование этих реакций в качестве возможной основы для промышленного производства разнообразных продуктов потребовало бы детального анализа затрат на осуществление этих реакций, а также всех других путей для получения тех же продуктов. Наверняка была бы отвергнута, например, реакция (8) в качестве способа синтеза н-бутилацетата, потому что тот же самый продукт можно получить непосредственно из уксусной кислоты и к-бутанола (гл. 14). Неприемлемы реакции, которые протекают слишком медленно или дают побочные реакции такие случаи были проиллюстрированы в предыдущем параграфе. При выборе реакций получения /тере/тг-бутилэтилового эфира из-за удобства эксперимента мы остановились бы, вероятно, на реакции (3), а не на реакции (7), так как последняя потребовала бы дополнительной стадии, а именно получения алкоголята . В последующих разделах будет детально рассмотрен синтез разнообразных классов соединений посредством реакций нуклеофильного замещения. [c.205]

Б Советском Союзе и в США. Пароциркуляционный метод обес-фенол ивания сточных вод имеет ряд недостатков, к которы.м в первую очередь относятся потери фенолов в сточной воде, значительно превышающие нормы [15]. Кроме того, бесполезно теряются фенолы, выдуваемые в аммиачной колонне эти потери тем больше, чем лучше работает аммиачная колонна, и составляют примерно 15—25% ресурсов фенолов [49]. Устранение этих потерь невозможно при паро1Вом методе обесфеноливания. Более эффективное обесфеноливание достигается при работе экстракционным методом. Поэтому в последние годы этот метод внедряется также в СССР и в США. В Советском Союзе на коксогазовых и сланцеперерабатываюш их заводах, а также на заводах искусственного жидкого топлива успешно работают обесфеноливающие установки, на которых фенол экстрагируется бутилацетатом. Единственным методом очистки фенольных сточных вод, получившим распространение в Советском Союзе на предприятиях нефтяной промышленности, является экстракция фенолов бутилацетатом с последующей биологической доочисткой до содержания фе- [c.169]

На рис. 37 показано, как при введении в раствор сополимера винилхлорида с винилацетатом в бутилацетате осадителя — гептана — повышается прочность и эластичность сформированных пленок. Такие системы являются по сути дела лиофильными дисперсиями, однако благодаря большой летучести гептана при пленкообразовании система обогащается хорошим растворителем и становится однофазной. Фазовая неоднородность в определенной степени сохраняется и в пленке переходит в структурную неоднородность, положительно сказывающуюся на свойствах покрытия [103]. При высоком содержании осадителя фазовый переход совершается при больших концентрациях полимера, и, если эта концентрация приближается к концентрации, при которой система теряет текучесть, коалесценция частиЦ не происходит в достаточной степени, и пленки обладают худшими свойствами. [c.123]

Если при конденсации, наряду с касторовым маслом, применяют полиспирт (глицерин, маннит и т. д.), то часто в качестве поликарбоновой кислоты целесообразно брать кислоты ряда янтарной (янтарная, адипиновая и себациновая). Например, смесь 212 ч. себациновой кислоты, 64,4 ч. глицерина и 166 ч. касторового масла конденсируют 10 час. при 170—175°. Получаемая смола растсс-рима в ацетоне и этилацетате, бутилацетате, эфирах гликоля, но нерастворима в этаноле, бутаноле и толуоле. Следовательно, были созданы условия, резко изменившие качество алкидов, модифицированных касторовым маслом. Это можно иллюстрировать тем, что при нагревании они совершенно теряют растворимость -. [c.527]

Эти принципы лучше всего проиллюстрировать на конкретном примере, в котором управление результатами реакции можно реализовать либо посредством кинетики, либо посредством равновесия. Если 2-фенил-2-бутилацетат нагревать в уксуспой кислоте, то получается смесь олефинов, в которой преобладает /пракс-2-фенил-2-бутен и обнаружены лишь следы 1 ггс-2-фенил-2-бу-тена. При этой реакции происходит отщепление ацетат-иона и образуется нестойкое промежуточное вещество, а именно 2-фенил-2-бутил-катиоп, который затем теряет один из двух водородных атомов у соседней метиленовой группы, образуя изомерные 2-фенил-2-бутены. При таких условиях относительные количества этих изомеров являются функцией только относительных скоростей потери двух протонов катионом. Следовательно, соотношение продуктов реакции управляется кинетикой. [c.196]