Лиофильные дисперсии

Растворы и лиофильные дисперсии пленкообразователей являются системами термодинамически устойчивыми и обратимыми. Их получение, хранение и техническое применение не встречает трудностей. [c.9]

Глифталевые и пентафталевые алкиды с малым значением степени иоликонденсации и повышенным содержанием свободных функциональных групп (—СООН и —ОН) способны образовывать мицеллярные водные растворы или лиофильные дисперсии. Растворимость их в воде заметно улучшается и раствор приближается к молекулярному в результате нейтрализации карбоксильных групп (для чего обычно используют летучие азотистые основания), а также при добавлении смешивающихся с водой органических растворителей (спиртов, этилцеллозольва, диоксана и др.). Это обычно тощие и средние алкиды, модифицированные высыхающими маслами или дегидратированным касторовым маслом. [c.217]

Постановка вопроса о распределении частиц лиофильной дисперсии по размерам и принципиальный подход к его решению были осуществлены М. Фольмером ун<е в его первой, основополагающей работе [81 на основе сочетания термодинамического и кинетического аспектов. М. Фольмер это распределение устанавливает для полностью термодинамически равновесной системы — критической эмульсии в виде [c.37]

Полученное значение n — это число частиц дисперсной фазы, самопроизвольно входящих в систему и образующих термодинамически стабильную — лиофильную дисперсию. Это количественное решение вопроса о концентрации дисперсной фазы, т. е. о коллоидной растворимости, может быть представлено номограммой функции n N = / (а, б) [16]. Широкий спектр значений а, б и n N соответствует в этом приближении различным лиофильным системам и непрерывному переходу от них к лиофобным системам. Например, в случае гидрозоля, при N . =3 3,3 10 молекул/см и п 10 частиц/см для устойчивости дисперсии с размером частиц б = 1 10 м (образующейся из компактной фазы) требуется, чтобы межфазная свободная энергия не превышала значения а 0,2 мДж/м. [c.39]

Овчаренко Ф. Д. Исследование механизма взаимодействия воды с поверхностью твердых тел. — Физ.-хим. механика и лиофильность дисперс. систем, 1979, вып. И, с. 5—15. [c.56]

Тарасевич Ю. И. О формах связи и состоянии воды в дисперсных силикатах.— Физ.-хим. механика и лиофильность дисперс. систем, 1979, № 11, с. 48—55. [c.64]

Гамаюнов Н. И., Евдокимов Б. В. Исследование сорбированной воды на дисперсных материалах калориметрическим методом.— Физ.-хим. механика и лиофильность дисперс. систем, 1979, вып. 11, с. 55—62. [c.82]

Лиштван И. И., Лыч А. М. О природе гидрофильности торфа и его сорбционных свойствах.—Физ.-хим. механика и лиофильность дисперс. систем, 1979, 11, с. 32—44. [c.82]

Роль структурно-механического барьера в устойчивости концентрированных эмульсий.— Физ. хим. механика и лиофильность дисперс. систем, 1980, вып. 12, с. 56—60. [c.211]

Кинетика структурообразования в водных дисперсных растворах трехкальциевого силиката / Т. Р. Вагнер, И. Г. Гранковский, Н. Н. Круглицкий и др.— Фиэ.-хим. механика и лиофильность дисперс. систем, 1971, вып. 2, с. 79—83. [c.239]

Овчаренко Ф. Д. Современное состояние и проблемы коллоидной химии.— Физ.-хим. механика и лиофильность дисперс. систем, 1977, вып. 9, с. 3—14. [c.239]

При уменьшении содержания хорошего растворителя лиофильность дисперсии снижается и образуются дисперсии переходного типа, занимающие среднее положение между лиофильными и лиофобными. При определенных соотношениях хорошего и плохого растворителей могут быть получены устойчивые органодисперсии, которые предназначены для покрытий, формируемых при высокой температуре, причем их вязкость значительно ниже вязкости растворов того же полимера, Это позволяет изготовлять на основе органодисперсий лакокрасочные материалы с повышенным содержанием нелетучих веществ. На рис. 17 показано изменение вязкости составов на основе сополимера винилхлорида с винилацетатом в зависимости от содержания разбавителя. При содержании [c.82]

I преобладает растворитель, что позволяет получать растворы в этой зоне при увеличении содержания разбавителя возможно некоторое снижение вязкости. В зоне // образуется гель, который при разрушении переходит в лиофильную органодисперсию. В этой зоне вязкость сильно зависит от градиента скорости сдвига — составы псевдопластичны и тиксотропны. Вязкость проходит через максимальное значение и в, дальнейшем при увеличении содержания разбавителя лиофильность дисперсии уменьшается, что вызывает падение вязкости, вплоть до образования устойчивых органодисперсий переходного типа. При высоком содержании разбавителя в зоне III устойчивость дисперсий уменьшается, что приводит к быстрому расслоению. [c.83]

На рис. 40 показано, как при введении в раствор сополимера винилхлорида с винилацетатом в бутилацетате осадителя — гептана — повыщается прочность и эластичность сформированных пленок. Такие системы являются по сути дела лиофильными дисперсиями, однако благодаря больщой летучести гептана при пленкообразовании система обогащается хорощим растворителем и становится однофазной. Фазовая неоднородность в определенной степени сохраняется и в пленке переходит в структурную неоднородность, положительно сказывающуюся на свойствах покрытия [137]. При высоком содержании осадителя фазовый переход соверщается при больщих концентрациях полимера, и, если эта концентрация [c.152]

Такой вариант характерен для молекулярных, мицеллярных и лиофильных дисперсий, а А см>0 —для глобулярных растворов и лиофобных дисперсий (рис. 6). [c.60]

Понижая в результате адсорбции поверхностное натяжение, ПАВ уменьшают работу образования новых поверхностей, т. е. облегчают диспергирование различных материалов. К этому сводится механизм адсорбционного понижения прочности твердых тел (эффект Ребиндера). В случае снижения межфазного натяжения до критич. значений (десятые доли эрг-см при комнатной темп-ре) и меньше для диспергирования тела достаточно энергии теплового движения, т. е. система самопроизвольно превращается в термодинамически устойчивую (лиофильную) дисперсию с частицами коллоидных размеров (б = 10 — см). Условие самопроизвольного (спонтанного) диспергирования можно выразить соотношением [c.336]

При прочих равных условиях вязкость образующейся дисперсии (рис. 1.17) определяется ее характером и уменьшается в ряду лиофильные дисперсии>дисперсии переходного типа>лио-фобные дисперсии. [c.78]

На рис. 18 представлена диаграмма изменения вязкости в. зависимости от состава бинарного растворителя. Диаграмма разделена на три зоны. В зоне I преобладает растворитель, что позволяет получать растворы в этой зоне при увеличении содержания разбавителя возможно некоторое снижение вязкости. В зоне II образуется гель, который при разрушении переходит в лиофильную органодисперсию. В этой зоне вязкость сильно зависит от градиента скорости сдвига — составы псевдопластичны и тиксотропны. Вязкость проходит через максимальное значение и в дальнейшем при увеличении содержания разбавителя лиофильность дисперсии уменьшается, что вызывает падение. вязкости, вплоть до образования устойчивых органодисперсий переходного типа. При высоком содержании разбавителя в зоне /// устойчивость дисперсий уменьшается, что приводит к быстрому расслоению. [c.78]

На рис. 37 показано, как при введении в раствор сополимера винилхлорида с винилацетатом в бутилацетате осадителя — гептана — повышается прочность и эластичность сформированных пленок. Такие системы являются по сути дела лиофильными дисперсиями, однако благодаря большой летучести гептана при пленкообразовании система обогащается хорошим растворителем и становится однофазной. Фазовая неоднородность в определенной степени сохраняется и в пленке переходит в структурную неоднородность, положительно сказывающуюся на свойствах покрытия [103]. При высоком содержании осадителя фазовый переход совершается при больших концентрациях полимера, и, если эта концентрация приближается к концентрации, при которой система теряет текучесть, коалесценция частиЦ не происходит в достаточной степени, и пленки обладают худшими свойствами. [c.123]

Лиофильные дисперсии являются термодинамически устойчивыми обратимыми системами. К ним относятся водные растворы мыл и других дифильных ПАВ, а также некоторые полимерные растворы. По многим свойствам эти системы похожи на растворы полимеров. [c.143]

Дисперсии переходного типа характерны для полимерных дисперсных фаз. У неорганических твердых фаз (соли, окислы, металлы и др.) это состояние реализовать трудно. Дисперсии переходного типа термодинамически неустойчивы и принципиально необратимы, однако многие их свойства зависят от параметров состояния системы и объемных свойств дисперсионной среды. Тем самым по свойствам они оказываются промежуточными между лиофобными и лиофильными дисперсиями. [c.143]

При дальнейшем повышении pH набухание увеличивается вплоть до образования лиофильной дисперсии, а затем и раствора (рис. ПМ2). [c.144]

Лиофильные дисперсии пленкообразователей и ПАВ [c.149]

К лиофильным дисперсиям относится сравнительно, небольшая группа олигомерных пленкообразующих систем с водной или водно-органической средой. Применение пленкообразующей системы в форме лиофильной дисперсии особенно удобно при получении покрытий путем выделения твердой фазы из объема, например, методом электроосаждения, применение которого в промышленности непрерывно расширяется. Из лиофобных дисперсий этим методом не удается получать хорошо адгезированные покрытия, а из растворов — покрытия достаточной толщины. [c.149]

Лиофильные дисперсии, в противоположность лиофобным, являются термодинамически устойчивыми, а следовательно, самопроизвольно об- [c.250]

П. А. Ребиндер с сотрудниками (с 1923 г.) [89, 90] разработали ряд основных проблем физико-химии поверхностных явлений в дисперсных системах. Таковы проблемы образования и устойчивости дисперсных систем, развития пространственных структур в этих системах, управления их свойствами и соответствующими процессами при помощи введения поверхностно-активных веществ, образующих адсорбционные слои на поверхностях раздела фаз. Эти исследования, проводившиеся в основном в отделе дисперсных систем Института физической химии АН СССР и на кафедре коллоидной химии Московского университета, привели к делению всех дисперсных систем на две большие группы по величине работы образования единицы поверхности раздела фаз (удельной свободной поверхностной энергии ха) 1) лиофобные дисперсии (с высоким межфазным натяжением 12 > т) и 2) лиофильные дисперсии (с низким межфазным натяжением 12 <С т> однако конечным и положительным, обеспечивающим сохранение двухфазности системы > 0). Лиофобные дисперсии всегда термодинамически неустойчивы их частицы самопроизвольно агрегируются, образуя агрегаты различной рыхлости л пространственные структуры, обнаруживая явления коагуляции и коалесценции. Устойчивость таких систем следует понимать лишь в условно-кинетическом смысле как величину, обратную скорости коагуляции или расслоения системы, как медленность ее разрушения в данных условиях. Для обеспечения практической устойчивости лиофобных дисперсий (золей, суспензий, эмульсий, пен) необходима их стабилизация — введение адсорбирующегося вещества — стабилизатора, образующего в дисперсионной среде на поверхности частиц защитную оболочку, которая препятствует коагуляции и коалесценции. Дисперсность таких систем невелика, когда они образуются путем диспергирования размеры капелек в лиофобных эмульсиях не менее 1 мк. Высокая дисперсность может быть достигнута лишь путем конденсации подавлением дальнейшего роста зародышей новой фазы п их стабилизацией. [c.250]

Лиофильностью дисперсий называют сродство фаз. Если полимерная фаза имеет малое сродство к воде, т. е. не растворяется, не набухает, а в некоторых случаях даже и не смачивается водой, то дисперсию называют гидрофобной. При повыщении сродства полимера к воде (ограниченное набухание) образуется дисперсия переходного типа, а при растворении — лиофильная дисперсия (мицеллярное растворение) или раствор (истинное, молекулярное растворение). На рис. 1.1 схематически изображены полимерные частицы в указанных системах, состояние которых зависит от термодинамического сродства фаз, выраженного через энергию Гиббса АС, причем ДС > О означает поверхностную энергию системы, а АС < О— энергию смешения [1, с. 7]. [c.9]

Измайлова В. H., Ямпольскпя Г. /7. Структура и свойства межфазных адсорбционных слоев белков и поверхностно-активных полимеров на жидких границах раздела фаз.— Физ.-хим. механика и лиофильность дисперс. систем, 1979, вып. 11, с. 76—79. [c.211]

Овчаренко Ф. Д., Слепышева Т. К-. Круглицкий Н. Н. Процессы структурообразования в малоувлажненных дисперсиях каолинита и гидрослюды.— Физ.-хим. механика и лиофильность дисперс. систем, 1968, вып. 1, с. 315—320. [c.238]

Круглицкий Н. H., Третинник В. Ю., Истратова Л. С. Коллоидно-химические свойства монтмориллонита, модифицированного двучетвертичными алюминиевыми слоями.— Физ.-хнм. механика и лиофильность дисперс. систем, Г975, № 7, с. 37—40. [c.238]

При уменьшении содержания хорошего растворителя лиофильность дисперсии снижается и образуются дисперсии переходного типа, занимающие среднее положение между лиофильными и лиофоб-ными. При определенных соотношениях хорошего и плохого растворителей могут быть получены устойчивые органодисперсии, которые предназначены для [c.77]

Особенностью пленкообразующих дисперсий переходного типа является распределение жидких компонентов между дисперсионной средой и дисперсной фазой, которое обеспечивает понижение межфазного натяжения до критического Сткр [см. формулу (1П-24)]. Например, в органодисперсии поливинилхлорида (ПВХ) в качестве дисперсионной среды могут быть использованы смеси бутилацетата и ксилола, причем первый является растворителем, а второй — нерастворителем ПВХ (разбавителем). Органодисперсия как дисперсия переходного типа реализуется при средних соотношениях между этими жидкостями (рис. П1-18). При крайних соотношениях реализуется состояние лиофобной или лиофильной дисперсии, а при большом избытке первого компонента образуется раствор. [c.151]

П. А. Ребиндер с сотрудниками (с 1923 г.) [89, 90] разработалп ряд основных проблем физико-химии поверхностных явлений в дисперсных системах. Таковы проблемы образования и устойчивости дисперсных систем, развития пространственных структур в этих системах, управления их свойствами и соответствующими процессами тгри помощи введения поверхностно-активных веществ, образующих адсорбционные слои на поверхностях раздела фаз. Эти исследования, проводившиеся в основном в отделе дисперсных систем Института физической химии АН СССР и на кафедре коллоидной химии Московского университета, привели к делению всех дисперсных систем на две большие группы но величине работы образования единицы поверхности раздела фаз (удельной свободной поверхностной энергии 1) лиофобные дисперсии (с высоким межфазным натяжением 12 т) и лиофильные дисперсии (с низким межфазным натяжением 012 <С однако конечным и положительным, обеспечиваю-пщм сохранение двухфазности системы > 0). Лиофобные [c.250]

Предельная лиофильность соответствует безграничной взаимной растворимости веществ обепх фаз система из двухфазной становится однофазной — истинным раствором, что соответствует исчезновению поверхности раздела = О при критической температуре смешения двух фаз. Вблизи этой точки при 0<о 2<С° п самопроизвольно образуются лиофильные дисперсии — критические высокодисперсные эмульсии ц туманы, обнаруживаемые по интенсивному рассеянию света [93]. Особенно подробно изучались лиофильные коллоидные системы (семиколлоиды), возникающие в растворах мылообразных поверхностно-активных веществ в связи с их разносторонними применениями (образование мицелл различного рода, солюбилизация — коллоидное растворение в мицеллах). [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология