Гликоли, комплексы с борной кислотой

Для циклического гликоля, что имеет место и в сахарах, оба гидроксила должны находиться в цис-положении, транс-гликоли комплекса с борной кислотой не образуют. [c.43]

Однако при pH 10 ионы борной кислоты легко образуют комплексы с гликолями, причем степень комплексообразования зависит от величины двугранного угла. Электрофорез в боратном буфере является простым (хотя и неточным) способом определения [c.502]

Из приведенного выше уравнения видно, что реакция является этерификацией гликоля борной кислотой, но одновременно образуется четвертая координационная связь В—О, благодаря которой секстет бора дополняется до октета. Комплексный анион является спираном, состоящим из двух пятичленных циклов, причем центральный атом бора обладает тетраэдрическим строением. В некоторых случаях оказалось возможным расщепить подобные комплексы на оптические антиподы с молекулярной асимметрией спиранового типа. [c.447]

Ряд 1,2-диолов повышает, как это Уже давно известно, электропроводность очень слабой борной кислоты [137—143]. Это следует отнести за счет образования комплексов, по своему строению до некоторой степени аналогичных ацетоновым соединениям гликолей [144] [c.596]

Комплексы борной кислоты с гликолями и полиоксибензолами как смазочные средства Взаимодействие борной кислоты с многоатомными спиртами Термодинамическое последование образования анионных внутренних комплексов, в частности маннитборной кислоты [c.37]

Исторически важной в этом отношении является работа Безе-кена, касающаяся образования комплексов сахаров с борной кислотой [205[, поскольку в данной работе установлена конфигурация аномерных центров а- и Р-в-глюкозы. Однако с современных позиций работа Безекена во многом утрачивает свое значение. Действительно, борная кислота реагирует в значительной степени только с теми гликолями, в которых двугранный угол между атомами кислорода намного меньше 60°. Подобно сахарам, гликоли шестичленных циклов в форме кресла образуют комплексы очень медленно, так что наблюдавшиеся Безекеном изменения проводимости в значительной степени относились к содержавшимся в сахарах загрязнениям (в то время еще не нашли применения ионообменные смолы и хроматография). Хотя Безекен и вывел правильную конфигурацию для а-в-глюкозы [206], его вывод относительно конфигурации Р-в-маннозы [207] оказался неверным. Б результате более ноздпих исследований [208] были получены другие значения проводимости маннозы в растворе борной кислоты. [c.502]

Полиоксисоединения типа 1,2- и 1,3-гликолей также образуют при восстановлении стабильные комплексы, которые имеют строение комплексных солей борной кислоты [782, 1096]. Такие соединения после переработки реакционной смеси могут быть выделены в кристаллическом состоянии [781, 2935]. Для выделения по-лиоксисоединений (таких, как продукты восстановления сахароч) применяют в большинстве случаев ионообменные смолы. Водные растворы вначале пропускают через колонну с катионообменной смолой, а затем — с анионообменной. После этого освобожденное от неорганических примесей вещество выделяют в чистом виде [c.132]

Морис [67] исследовал разделение метиловых эфиров поли-оксикислот и показал, что пропитка слоев силикагеля реактивом, образующим комплексы с гликолем, улучшает разделение. Так, на слоях силикагеля, пропитанного борной кислотой, боратом или арсенитом натрия, можно дифференцировать трео- и эритро-изомеры диоксикислот, а на слоях силикагеля, пропитанного арсенитом натрия, удается разделить три- и тетраоксистеа-раты. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология