Фенолы из циклических гликолей

При реакции дитретичных гликолей-1,4 с ароматическими углеводородами, фенолами или эфирами фенолов в присутствии хлористого алюминия происходит образование циклических соединений [52]. [c.632]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

Сейчас уже показана приложимость реакции винилирования и получения соответствующих виниловых эфиров на примерах одноатомных спиртов, гликолей, неполных эфиров гликолей и глицерина, фенолов, циклических спиртов, спиртов терпенов, аминосниртов, углеводов — тростникового сахара, неполных эфиров глюкозы и фруктоз.ы и т. д. [c.760]

Деструктивному гидрированию при нагревании под давлением можно подвергать самые разнообразные вещества торф, полиозы, лигнин, смолы и т. д. В зависимости от характера исходного сырья, получаются различные продукты. Так, из крахмала или целлюлозы образуются глицерин, гликоли, спирты и др. Гидрирование лигнина над меднохромитным катализатором, содержащим немного никеля, при 300—335° или над сульфидом олова с добавкой йодоформа при 400 приводит к превращению лигнина на 75% в сложную смесь органических соединений, содержащую, кроме газа и воды, углеводороды, метанол, кетоны, циклические спирты, фенолы. Последние представляют наибольший интерес. Таким путем можно получать труднодоступные фенолы метил-, этил- и пропилметоксибензолы, метил-, этил- и пропилдиоксибензолы и др. [c.419]

Для спиртов предложены методы бумажной хроматографии как алифатических спиртов, так и циклических и гликолей. Разработаны методы для низших членов гомологических рядов первичных спиртов, для высших членов этого ряда, для инозита, инозиттетрафосфата. Определялись также ксантогенаты, у-мен-толы, многоатомные вторичные спирты, сорбит, трополоны, фи-тол. Довольно обширный раздел представляет бумажная хроматография фенолов и родственных веществ их выделяют в форме производных и определяют в растениях, животных продуктах, в виде алкилфенолов, дифенолов, галлокатехинов, полифенолов, нитрофенолов, в присадках к нефтепродуктам. Предложены методы определения флавоноидов, кумарина, хромона, флавона, аурона, антоцианинов и антоцианидинов, катехинов, лигнина. [c.200]

В то время как взаимодействие тетра-, три- и диорганоксиси-ланов с двухатомными фенолами приводит, как правило, к образованию полимерных соединений, из продуктов реакций тетраэтоксисилана [1904, 1905, 2842], фенилтриметоксисилана [2842] и диорганилдиалкоксисиланов [1899, 1903, 2619, 2861] с гликолями в ряде случаев выделены индивидуальные циклические соединения. Возможность их образования обусловлена большой склонностью к термической или термокаталитической деполимеризации полиэфиров, образующихся в результате алкоголиза. Например [c.301]

При взаимодействии циклических 2-сила-1, 3-диоксоланов сЬ смесью спирта и амина [539] или с аминоспиртом [539, 2958] , тетра- или триалкоксисиланов — со смесью гликоля [539, 2891] или двухатомного фенола [532, 1871, 2891] с аминоспиртом [539], амином [532, 2891], аммиаком [1871] или со смесью оксикислотЫ с амином [539] образуются соединения, содержащие пентакова-лентный атом кремния. Например [c.302]

Иногда для синтеза полиэфиров применялось взаимодействие гликолей или двухатомных фенолов с тригалогенидами кислот фосфора [560—5621, а также со смесями ди- или тригалогенидов этих кислот [563, 564]. Более частными методами получения фосфорсодержагцих полиэфиров является взаимодействие гликолей с диалкплфосфористыми кислотами [565], пятиокисью фосфора [566], триалкил-[567] или триарилфосфитами [142] (в последнем случае, наряду с полиэфирами, образуются мономерные циклические эфиры, см. стр. 115) [c.212]

Циклическая структура обычно получается и при конденсации дихлордиме-тилсилана с гликолями или о-фенолами [67] [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология