Альваресы

Авторы благодарны В. А. Альваресу-Суаресу, [c.7]

Возможность определения всех элементов с использованием масс-спектрометра чрезвычайно полезна для обзорных определений. В результате проведенных исследований и усовершенствований методик появилась возможность анализа примесей на уровне ниже 1 МЛН с точностью менее 5%- Однако такую точность можно обеспечить лишь при применении стандартных образцов. Без применения стандартов точные определения можно получить, совмещая искровую масс-спектрометрию с изотопным разбавлением. Выгода от такого сочетания наиболее ярко проявляется в возможности изготовления стандартных образцов (Альварес и др., 1969). [c.288]

Альварес [162] использовала для определения оранжевый толуольный экстракт комплекса палладия с 1-нитрозо-2-нафто-лом. Интенсивность окраски при экстракции комплекса из нейтральных или слабокислых растворов выше, чем при экстракции из сильнокислых или щелочных растворов. Комплекс палладия с реагентом устойчив в 1,5 н. кислоте, но разрушается в сильнокислых и щелочных растворах. Избыток реагента тоже переходит в слой толуола, однако его можно удалить, не разрушив комплекса палладия, если к окрашенному раствору добавить едкий натр. Окраска толуольного экстракта довольно устойчива, ио при стоянии она бледнеет, особенно если экстракцию проводят из сильнокислых растворов. Максимум светопоглощения измеряют при 420 ммк. Закон Бера выполняется. Данных относительно влияния других платиновых металлов не приведено, однако, зная поведение их при гравиметрическом определении палладия этим реагентом, можно предположить, что метод в достаточной степени избирателен. Предложен способ устранения влияния меди и хрома. Никель почти не мешает, а кобальт и железо мешают определению. Однако железо можно замаскировать фторидом натрия. [c.225]

Альварес-Куэрол [57] предлагает несколько иную конструкцию микроманипулятора для химических работ, легко изготовляемого из частей старого микроскопа (рис. 4, J). Вообще же [c.18]

Поршневое приспособление, описываемое Бенедетти-Пихле- ром [33], мало удобно в обращении. Оно громоздко, а подготовка го к работе очень затруднена предлагаемая сложная система почти исключает возможность заполнения ее водой без пузырьков воздуха, а это в свою очередь, делает ее непригодной к работе. Альварес-Куэрол [57] использует в качестве поршневого приспособления шприц на 1 мл, поршень которого движется от винта микрометра, вставляемого в общий со шприцем латунный корпус (рис. 5, 2). [c.20]

Достаточно полная подборка уравнений для расчета в растворах электролитов дана в работе Альвареса, Буэно и Андреса [44]. На основе эюй работы ниже представлен обзор наиболее распространенных зависимостей при бесконечном разбавлении и концентриро-вашилх растворов электролитов. [c.835]

Однако новая мера длины все же не соответствовала самым высоким требованиям. Кадмий - смешанный элемент, и каждый из его изотопов дает красную спектральную линию, длина волны которой чуть-чуть отличается от других. Поэтому еще в 1940 году американские физики Вайнс и Альварес предложили производить отнесение к зеленой линии спектра ртути-198 с длиной волны 5461 А. Эта линия резко ограничена и абсолютно монохроматична. Вайнс и Альварес бомбардировкой золота нейтронами в циклотроне в течение месяца получили ртуть-198 в количествах, необходимых для спектрального анализа. Образовавшийся изотоп ртути они отделяли накаливанием. Его пары конденсировали в крошечных капиллярах. [c.170]

После того как Лейпцигер (1965) впервые применил масс-спектрометрию в сочетании с изотопным разбавлением для определения Си в N 0 и 5Ь в 5п, этот метод был использован для определения пяти элементов в платине (Альварес и др., 1969), шести элементов в цинке (Паульсен и др., 1969), железа в натрии (Феррар и др., 1969) и пяти элементов в железе (Паульсен и др., 1970). Химическая часть методики та же, что и при использовании масс-спектрометра с ионной бомбардировкой. Измеренная аликвотная часть разбавленного меченого раствора добавляется к известному количеству образца, который затем полностью растворяется. Затем обычно следует выделение из объема образца из смеси изотопов интересующей примеси, кото- [c.288]

Выбор методики предварительного обогащения во многом зависит от изучаемых элементов. Лейпцигер (1965) сконцентрировал медь в растворе образца N10, который был осажден на золотые электроды. Другим методом может быть электроосаждение (Паульсен и др., 1969), ионный обмен (Альварес и др., 1969) или эфирная экстракция (Паульсен и др., 1970). На рис. 8.2 и 8.3 показан фторопластовый электролизер, использованный [c.291]

Поршневое приспособление Бенедетти-Пихлера мало удобно в обращении. Оно громоздко и подготовка к работе очень затруднена. Предлагаемая им сложная система почти исключает возможность заполнения ее водой без пузырьков воздуха, а это делает систему непригодной к работе. Альварес-Куэрол использует в качестве поршневого приспособления шприц емкостью 1 мл, поршень которого движется от винта микрометра, вставляемого в общий со шприцем латунный корпус. Подобную же конструкцию поршневого приспособления описывают Эль-Бадри и Вильсон , рекомендующие соединять пипетку с поршневым приспособлением резиновой муфточкой. [c.20]

Нптрозо-1-нафтол применялся для определения палладия в продуктах деления урана [665]. Уран, рутений, цирконий и родий не мешали определению. Приведенная ниже методика определения палладия (методика 175) представляет собой комбинацию методов Чжена [662] и Альвареса [162]. Палладий вместе с избытком реагента экстрагируют из раствора при pH 1,0—2,0, EDTA служит буфером и маскирующим реагентом. Избыток реагента извлекают из органической фазы, встряхивая ее с разбавленным раствором едкого натра. Перед экстракцией pH лучше устанавливать, добавляя аммиак, а не едкий натр, так как последний способствует получению заниженных или ошибочных результатов. Однако применение едкого натра для промывания экстракта увеличивает точность метода. [c.226]

Альварес-Эскартин Л. А. 0,0,8-Триалкилдитиофосфаты как экстрагенты для галлия, индия и таллия Автореф. дис.. . . канд. хим. наук. М. МГУ, 1972. [c.98]

Буррил и Альварес разработали методику количественного разделения смеси 0,1-м. раствора серебра и 0,1-м. раствора никеля в 0,1-м. растворе комплексона на колонке с катионитом церолит-225. Ионы никеля элюируют водой, а затем серебро элюируют 7%-ным раствором азотнокислого натрия. [c.235]

Альварес (Alvarez, 1983 Alvarez et al., 1980) предлагает следующее объяснение массового вымирания. Слой пыли, образовавшийся в результате столкновения с астероидом, 1Преградил доступ солнечному свету и подавил фотосинтез как у наземных растений, так и у морских водорослей на год или на несколько лет. За этим последовала голодная смерть морских и наземных животных, сначала растительноядных, а затем хищников. В этой гипотезе есть несколько слабых мест. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология