Изотопы ртути

Масса нейтрона равна 1,008665 а.е.м., а масса протона и электрона в электронном облаке, нейтрализующего заряд протона, равна 1,007825 а. е. м. (В таблицах обычно приводятся массы нейтральных атомов, а не массы их ядер.) Указанный изотоп ртути имеет 80 протонов и 200 — 80 = 120 нейтронов. Суммарная масса всех элементарных частиц, из которых состоит этот атом, должна быть [c.407]

Тяжелые элементы часто имеют несколько изотопов, содержание которых составляет десятки процентов. Ниже представлена распространенность в природе изотопов ртути [c.22]

Атомы с одинаковым числом протонов, но с различным числом нейтронов называются изотопами. Символическая запись изотопа включает указание у символа химического элемента порядкового номера 2 в виде нижнего левого индекса и массового числа А в виде верхнего левого индекса. Например, изотоп ртути с 80 протонами и 116 нейтронами записывается так 8о Н (80 -ь 116 = 196). Масса ядра в атомных единицах массы (а. е. м.) приблизительно равна его массовому числу, А. По определению, 1 а.е.м. точно равна двенадцатой части массы одного атома углеродного [c.405]

Ход анализа, к 10 жл раствора, содержащего 10- —Ю г/мА неактивной ртути и относительно небольшой избыток других металлов, добавляют изотоп ртути в количестве (того же порядка). Затем добавляют [c.135]

Последующее развитие техники высоковакуумной разгонки было достигнуто изменением формы приборов. Постепенно стала очевидной необходимость упрощения аппаратов, и первоначальные перегонные приборы периодического действия, значительно отличаясь по своей конструкции от обычных приборов для вакуумной разгонки, были в принципе построены подобно аппарату, описанному Бренстедом и Хевеши [Г] для концентрирования изотопов ртути. В годы, последовавшие за первыми публикациями о применениях молекулярной [c.418]

Тщательные исследования поведения радиоактивного изотопа свинца (НаВ) и обычного свинца при реакциях осаждения, окислительно-восстановительных процессах, сублимации при высокой температуре, электролизе а также при миграции в электрическом поле и диффузии показали полное совпадение свойств этих изотопов свинца [5]. Аналогичным образом оказались безуспешными и попытки обнаружить какие-либо различия в поведении изотопов ртути [13]. [c.5]

Реакция обмена I изучалась при взаимодействии. оптически активного вто/7-бутилбромида ртути, содержащего изотоп ртуть-203, и ди-егор-бутилртути в спиртовом растворе. При достижении равновесия две трети оптически активных алкильных групп содержалось в ди-вгор-бутилртути, что свидетельствовало о сО хранении конфигурации втор-бутильных радикалов [406]. [c.223]

Получение изотопов ртути фотохимическим методом [c.487]

Таблица формул и значений масс, приведенная в приложении 5, не может быть применена в том случае, если вещество наряду с углеродом и фтором содержит другие атомы. Наибольшие ошибки может вызвать присутствие атомов азота как видно из рис. 169, значения масс в группах ионов из фторуглеводородов могут отличаться на 14 единиц (Рг — Сг). Из соединений иода наиболее часто применяется в масс-спектрометрии иодид ртути. В его спектре наблюдаются интенсивные пики молекулярных ионов и пики, соответствующие изотопам ртути с массами 196, 198, 199, 200, 201, 202 и 204 используя это вещество, легко прокалибровать область от 450 до 458 единиц массы. Соединение может быть использовано также для проверки разрешающей силы аналитического прибора в области высоких масс. [c.429]

Массы изотопов ртути [c.17]

Новые значения масс изотопов ртути мон но частично подвергнуть перекрестной сверке, а кроме того, их можно использовать дальше для получения новых значений других масс при помощи существующих дап-ных по атомным массам. [c.17]

Однако, несмотря на впечатляющие результаты, полученные в лабораторных условиях, можно назвать очень мало примеров успешного внедрения фотохимических процессов в промышленных масштабах. Одним из них как раз и является создание промышленной технологии фотохимического разделения изотопов ртути. Успех в этих работах был обусловлен, во-первых, наличием у ртути метастабильных триплетных состояний и, во-вторых, использованием интенсивных источников света с излучением в относительно узких спектральных линиях, совпадающих с линиями поглощения атомов ртути. [c.488]

В целом же положение уровней сверхтонкой структуры будет определяться суммарным эффектом изотопического сдвига и величины расщепления, что хорошо видно на примете изотопов ртути [32]. [c.32]

В России также в течение ряда лет разрабатываются технологии получения изотопов ртути фотохимическим методом и созданы автоматические установки ФОТОН и ФОТОН-М [26, 27], предназначенные для получения изотопов ртути в значительных количествах. Основой процесса, применяемого в этих экспериментах, является фотохимическая реакция возбуждённых атомов ртути с кислородом в присутствии бутадиена-1,3. Атомы ртути возбуждаются резонансным излучением лампы низкого давления с Л = 253,7 нм. Эта реакция обладает максимальной селективностью процесса разделения, что особенно важно при обогащении изотопов ртути с перекрывающимися контурами линии 253,7 нм. Кроме того, использование ряда физических и технологических решений позволяет автоматизировать процесс обогащения, вести его круглосуточно с минимальным привлечением обслуживающего персонала [26. [c.490]

Введение. На российском и мировом рынках имеется устойчивый спрос на изотопы ртути, интерес к которым первоначально был связан с использованием их в медицине для диагностики некоторых заболеваний, а затем — и для [c.487]

В последние годы наиболее интенсивно развивались методы получения изотопов ртути, связанные с использованием фотохимических процессов, которыми принято называть процессы, основанные на химических реакциях возбуждённых частиц, а также на реакциях, фотосенсибилизированных возбуждёнными атомами. Фотохимические реакции органических соединений изучались ещё в XIX веке. К 50-м годам XX века уже были получены заметные успехи в исследовании механизмов фотохимических реакций, а в 60-70-х годах фотохимия пережила подлинный ренессанс, связанный с развитием квантовой химии и квантовой электроники, теории и практики электронной спектроскопии, развитием новых эффективных методов исследования (импульсного фотолиза, хроматографии, оптической резонансной спектроскопии и др.). К настоящему времени показано, что при фотоинициировании могут протекать такие реакции, которые не идут или весьма затруднены при любых других воздействиях (например, тепловых), что и определяет перспективность их использования. [c.488]

Первоначально наибольшее внимание было уделено работам, направленным на разработку технологии получения наиболее редкого и дорогостоящего изотопа ртути Hg. Дальнейшее развитие фотохимический метод получил при разработке технологии обогащения ртути изотопом Hg до концентрации 99,8%. Разработанные методы и техника позволяют получать не только изотоп Hg с указанной концентрацией, но и изотопы Hg и Hg столь же высокого обогащения. [c.490]

Потенциальные возможности получения изотопов ртути фотохимическим методом. Изотопическая сверхтонкая структура резонансной линии ртути 253,7 нм показана на рис. 8.6.1. Видно, что при реальных условиях ведения процесса обогащения, возбуждая атомы ртути даже достаточно узкой линией излучения, можно выделить из смеси изотопов лишь изотопы [c.490]

Взаимное перекрытие контуров резонансных линий, соответствующих изотопам и делает метод прямого возбуждения целевых изотопов излучением монохроматического источника света недостаточным для обогащения их до высоких концентраций. Однако это не означает, что выделение изотопов с перекрывающимися спектрами фотохимическим методом невозможно. Существуют приёмы, проверенные на практике, позволяющие выделять фотохимическим методом все изотопы ртути. К таким приёмам, прежде всего, следует отнести фильтрацию излучения источника света с целью подавления излучения, снижающего селективность процесса. Выбрав оптимальными изотопный состав ртути, помещённой в фильтр, вид буферного газа и газа-тушителя, их давление, температуру холодной точки фильтра, можно существенно повысить селективность фотохимический реакции. [c.491]

Получение высокообогащенных изотопов ртути затруднено, а часто и невозможно, без применения негативного обогащения. В отличие от прямого, или позитивного обогащения, когда излучением источника света возбуждаются и выделяются целевые изотопы, при обратном, или негативном обогащении возбуждаются и вступают в фотохимическую реакцию примесные изотопы, причём в этом случае ценным продуктом является не только обогащённая целевым изотопом ртуть, но часто и ртуть, обогащённая примесными изотопами. Получение изотопов ртути с концентрацией, превышающей 95%, стало возможным только благодаря применению негативного обогащения. [c.491]

Для выделения всех изотопов ртути может быть предложено, по крайней мере, две схемы. [c.491]

Универсальная автоматическая установка Фотон-М для разделения изотопов ртути и технологический цикл её работы. Для получения высокообогащенных изотопов ртути и, тем более, изотопов с перекрывающимися контурами резонансной линии, необходимо, чтобы на разделительной установке эффективно могли быть осуществлены прямое обогащение изотопа или группы изотопов, негативное обогащение, комбинация этих приёмов, глубокое, до долей процента, обеднение смеси одним или несколькими изотопами, возможность использования, при необходимости, фильтрации излучения лампы. [c.492]

Траузер с сотр. исследовал возможность использования молекулярной дистилляции и дистилляции на коротком пути для концентрирования изотопа лития. Он разработал одно-и многоступенчатую установку и определил, что относительная летучесть разделяемой смеси изменяется на первой ступени в пределах от 1,052 до 1,064 при изменении температуры в интервале от 535 до 627 °С. Подобным образом можно разделять и изотопы ртути. [c.234]

Растворитель может оказывать влияние и на механизм и сте-реохимическую направленность реакций электрофильного замещения при насыщенном атоме углерода (8е1, 8е2 или 5е1) [337, 382, 383]. Как показали Реутов и др. [384], Хьюз и Ингольд [385] и Петросян [673], влияние растворителей особенно заметно в реакциях электрофильного замещения с участием ртуть- органических соединений. Так, реакция изотопного обмена между бромидом (а-этоксикарбонил)бензилртути и бромидом радиоактивного изотопа ртути (5.139) в безводном диметилсульфоксиде имеет первый порядок по ртутьорганическому соединению и нулевой — по Нд Вг2 (Нд = зНд) и сопровождается [c.352]

Ртуть представляет собой смесь девяти изотопов [312]. Hpin-родное содержание стабильных изотопов ртути приведено ниже [c.14]

Известны искусственные радиоактивные изотопы с массовымр числами 189, 191, 192, 193, 194, 195, 197, 199, 201, 203, 205. Приводятся данные о получении новых изотопов ртути с массовыми числами 179, 180, 181, 182, 183, 185, 186, 187, 190, 206 [4211. [c.15]

Для выделения малых количеств короткоживуш их радиоактивных изотопов ртути, получаемых при облучении золота дейтронами, была использована дистилляция ртути путем нагрева золотой мишени в специальной камере с конденсацией на платиновой пластинке, охлаждаемой водой [1094]. [c.67]

Брюер и Мадорский [32] описали вакуумный прибор, имеющий 10 ячеек с противотоком флегмы, который они применили для разделения изотопов ртути. 10 испарителей были расположены один за другим и один несколько выше другого таким способом, что конденсат, стекающий из конденсатора в другую испарительную ячейку, давал один восходящий поток, а перегоняемая жидкость стекала по ячейкам вниз. Подобный же прибор был предложен Воллнером, Матчетом и Левиным [33] и применен для очистки ацетилирован-иого красного масла из гашиша. [c.429]

Растры изготовлялись фотографическим способом. Входной растр фотографировался с чертежа, выполненного в увеличенном масштабе. Подложкой служили (в зависимости от спектрального диапазона) стекло СаРа, Na l, KRS-5. Размер растра 30x30 мм, ширина самой узкой светлой полосы 0,11 мм был испытан также образец растра с шириной полосы 0,03 мм. Выходной растр получался фотографированием входного через всю оптическую систему прибора, воспроизводя все искажения, вызванные ею. Источником света служила разрядная лампа с парами изотопов ртути. Выходные растры были сменными. Без смены один растр работал в пределах 6000 разрешаемых интервалов при фокусном расстоянии 2 ж и линейном разрешении 0,08жж угол дифракции изменялся от 22 до 37° расстояние между центрами входного и выходного растров составляло 35 мм. [c.374]

Однако фравдионирующей способности молекулярной перегонки свойственна одна особенность, которая может быть выгодно использована в отдельных случаях. Как видно из уравнения (1), скорость испарения обратно пропорциональна корню квадратному из молекулярного веса перегоняемого вещества.. Благодаря этому при помощи молекулярной перегонки можно производить разделение веществ, имеющих одинаковое или близкое значение упругости паров при различных значениях молекулярного веса. Так, например, при помощи низкотемпературной молекулярной дестилляции удается разделить изотопы ртути [4]. [c.86]

Джонсон и Банот приводят также следующие разности масс изотопов ртути (ат. ед. массы) [c.17]

В середине и конце 50-х годов Ганнинг с различными соавторами опубликовывает ряд работ, в которых достаточно глубоко исследуются процессы фотохимического разделения изотопов ртути. Авторы исследовали спектры из- [c.488]

В начале 60-х годов Ганнинг выпустил две обзорные работы, в которых обобщались результаты многолетних исследований по фотохимическому разделению изотопов ртути [12, 13]. [c.489]

Разделение изотопов ртути по второй схеме [29] осуществляется в несколько этапов. На первом этапе ртуть произвольного состава облучается светом лампы, содержащей изотоп Hg, и разделяется на смесь, обогащённую изотопами Hg и о Н и смесь, обеднённую этими изотопами. Изотопы Hg и 20 Hg разделяются с помощью лампы, наполненной изотопом Hg, или 20 Hg, или их смесью. Используя тот же источник света из ртути, обеднённой изотопом Hg и 20lHg, извлекают смесь изотопов Hg и 04нg. Изотопы Hg и можно разделить, используя источник света, [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология