Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вирус герпеса получение

Рис. 2.17. А. Икосаэдр. Б. Электронная микрофотография вируса простого герпеса, полученная методом негативного контрастирования (окрашивается не сам препарат, а его фон). Обратите внимание, насколько отчетливо видны детали строения вируса. Индивидуальные капсомеры просматриваются как раз там, где между ними проник краситель. Рис. 2.17. А. Икосаэдр. Б. <a href="/info/73091">Электронная микрофотография</a> <a href="/info/566376">вируса простого герпеса</a>, <a href="/info/3912">полученная методом</a> <a href="/info/510136">негативного контрастирования</a> (окрашивается не сам препарат, а его фон). Обратите внимание, насколько отчетливо видны детали <a href="/info/889759">строения вируса</a>. Индивидуальные капсомеры просматриваются как раз там, где между ними проник краситель.

    Процедура получения вируса герпеса простого, вируса псевдобешенства или вируса энцефаломиокардита [c.199]

    Методами генной инженерии удается объединить в одном геноме антигены многих вирусов, например, гриппа и бешенства, герпеса и гепатита В. Клетки, зараженные одним вирусом, приобретают временный иммунитет к заражению другим вирусом - такое явление называется интерференцией. Это сложный процесс, определяемый многими факторами, в том числе и синтезом в клетке специального белка - интерферона. До сих пор интерфероны выделяли из крови животных или из донорской крови, что являлось сложным и дорогим методом. Генноинженерный способ получения интерферона (выделение его гена и клонирование в плазмидных векторах) позволил практически решить проблему достаточного обеспечения интерфероном больных гриппом даже во время эпидемий. [c.62]

    Предварительно клонированные гены вводят в клетку животных различными путями. Суть одного из них состоит в трансформации клеток требуемым геном, соедршенным с одним из генов, для которых осуществляется селекция. Для идентификации и последующего размножения клеток, содержащих интегрированную ДНК, был разработан метод, получивший название метода маркера. Примером может служить метод получения клеток, дефектных по синтезу фермента тимидинкиназы (ТК -клетки). Такие клетки трансформировались фрагментами ДНК вируса герпеса (HSV), содержащего ген фермента ТК, и после трансформации они приобретали способность к синтезу фермента на селективной среде, т.е. становились ТК -клетками. Клетки ТК легко отличаются от клеток TK , поскольку способны расти на средах с ами-ноптерином (ингибитор, блокирующий определенные стадии биосинтеза нуклеотидов), гипоксантином и тимидином. Следовательно, в данном случае для трансформации клеток животных бьши использовапы гибриды бактериальных плазмвд с геном ТК из вируса герпеса. Для этого предварительно проводили клонирование и идентификацию генов в клетках Е. соИ и затем полученная рекомбинантная плазмида вводилась в ТК -клетки. Анализ мето- [c.125]

    Транскрипционные сигналы генов млекопитающих, как и следовало ожидать, организованы более сложно. Данные, полученные с помощью генной инженерии, свидетельствуют о наличии нескольких типов сигналов, контролирующих транскрипцию. Вблизи собственно промоторной области расположены сигнальные последовательности двух типов. Одна из них указывает, где должна начаться транскрипция, а другая определяет, как часто должно происходить это событие. В гене тимидинкиназы вируса герпеса, использующего транскрипционную систему хозяина для экспрессии собственных генов, существует один уникальный сайт инициации транскрип- [c.85]


    Клеточные линии получаются спонтанно при культивировании периферической крови и лимфоидных тканей больных лимфомами и лейкозами, а также клинически здоровых людей и обезьян, имеющих антитела к лимфотропным вирусам герпеса, вирусу Эпстайн-Барр (ВЭБ) человека и лимфотропному герпесвирусу павианов (ГВП) [5—11]. Успешное получение лимфоидных клеточных линий [c.299]

    Городничеану с сотр [414] применяли гидроокись цинка для концентрации и частичной очистки полиовируса. Ацетат цинка успешно исдояьзовали Вахери с сотр, [815] и Фурукава с сотр. [350] для очистки вируса краснухи, а Но рас с сотр. [599] — вируса бешенства. Смолен с сотр. [749] использовали молочнокислый цинк для концентриро-вания и очистки полиовирусов трех типов и вируса герпеса. Эти методы пригодны для освобождения вакцин от примесей питательной среды ж получения более стандартных препаратов. [c.48]

    Изучение реконструкции вирусов растений и мелких бактериофагов in vitro указывает на то, что сборка простых вирусов — это спонтанный процесс, осуществляемый за счет общего повышения энтропии процесс этот происходит быстро — после того, как концентрация белка и нуклеиновой кислоты достигнет некоторой достаточной величины. С другой стороны, мы уже обсуждали необходимость в факторе созревания для стабилизации пикорнавирусов (гл. IX, разд. Б). Как показывают результаты полученные с аденовирусами и вирусом группы герпеса ДТП может носить более общий характер [407] Что касается созревания РНК-содержащих фагов то после того, как синтез потомства фага завершен (обычно когда накапливается около 10 ООО частиц на клетку) клетки Е. oli лизируют, а фаговые частицы высвобож даются в окружающую среду. В отличие от ДНК-содержа щих фагов в этом случае нет никаких указаний на суще ствование лизирующего фермента. Вирусы же растений остаются в клетках до тех пор, пока механические причины или же биологические переносчики не доставят их новому хозяину. [c.260]

    Методы выделения вирусов простого герпеса довольно сложны по сравнению с другими вирусами. Более того, метод, хорошо зарекомендовавший себя при работе с одним штаммом вируса на определенной клеточной линии, может оказаться неприемлемым для других штаммов на той же линии или того же штамма вируса на других клетках. Поэтому мы опишем два метода. Мы показали, что первый метод можно успешно применять для получения штамма HFEM и некоторых других при условии, что для выращивания вируса используют клетки Нер-2. Данный метод прост и позволяет получать вирусные препараты высокой степени чистоты. Второй метод позволяет достигнуть удовлетворительных результатов со всеми штаммами вируса и различными типами клеток. Для выбора оптимальных условий получения высокого выхода вируса и качественного исходного материала для дальнейшей очистки следует вначале изучить кривую роста исследуемого вирусного штамма на различных линиях клеток. На рис. 10.4 показана кривая роста штамма HFEM на клетках Нер-2 при высокой множественности инфекции и культивировании клеток при 32 °С. Оптимальные условия, которые требуются для приготовления исходного материала, в общих чертах описаны в разд. 2.5.1. [c.279]

    Клиническую диагностику вирусов, как правило, проводят в два этапа на первом— убеждаются в вирусной природе заболевания, на втором — идентифицируют вирус. Чаще всего вирус обнаруживают по ЦПД. При некоторых заболеваниях для постановки предварительного диагноза достаточно располагать сведениями о ЦПД и клинической картине заболевания. Так, например, во многих лабораториях, где проводят заражение фибробластов материалом, полученным с генитального мазка, указывают, что обнаружены признаки ЦПД, характерные для вируса простого герпеса . При этом последующую формальную идентификацию вируса не проводят. В других случаях признаки ЦПД характеризуют большую группу вирусов, например энтеровирусов 67 типов. Здесь постановка более точного диагноза будет зависеть от результатов реакции нейтрализации вируса специфическими антисыворотками (нейтрализационный тест). Последняя процедура требует много времени, поэтому возможны промежуточные сообщения, например выделены энтерови русы, необходима дальнейшая идентификация . [c.311]

    В НИИЭПиТ АМН СССР имеется коллекция выведенных в лаборатории экспериментальной онкологии клеточных суспензионных постоянных лимфоидных линий, полученных от больных опухолевыми заболеваниями и клинически здоровых людей и обезьян [6, 11 —15]. Все они имеют В-клеточное происхождение, так как продуцируют поверхностные и цитоплазматические иммуноглобулины и не образуют розеуки с эритроцитами барана [16—18]. В некоторых клеточных линиях обезьян происходит репликация лимфотропного герпес-вируса павианов (ГВП), а в человеческих — лимфотропного герпес-вируса человека. [c.300]

    На начальном этапе исследований для создания гибридных ретровирусов чужеродные гены объединяли лишь с фрагментами ретровирусной ДНК, а затем по относительно сложной схеме получали гибридные вирусы. В одной из первых подобных работ Д. Солник с соавторами (1981 г.) сконструировали гибридный ретро-вирус, трансдуцирующий ген ik вируса простого герпеса. Для этого фрагмент, содержащий ген /A HSV-1, ковалентно пришили к фрагменту ДНК вируса саркомы мышей Харви, несущему информацию, необходимую для неопластической трансформации клеток. Такой гибридный фрагмент клонировали в составе ДНК векторного фага А. После введения в культуру клеток мыши ЗТЗ молекул ДНК полученного фага XHaSVikS образовались клоны трансформированных клеток. Отобранные морфологические трансформанты инфицировали ретровирусом Mo-MLV. Среди вирусного потомства выявили гибридные ретровирусы, которые обусловливали как генетическую трансформацию по признаку ТК , так и морфологическую трансформацию. Такие вирусы возникали в результате рекомбинационного процесса ш vivo. [c.402]



Смотреть страницы где упоминается термин Вирус герпеса получение: [c.151]    [c.220]    [c.304]    [c.294]    [c.168]    [c.28]    [c.260]    [c.241]    [c.249]    [c.412]    [c.304]    [c.78]    [c.389]    [c.76]   
Методы культуры клеток для биохимиков (1983) -- [ c.202 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вирусы получение

Процедура получения вируса герпеса простого, вируса псевдобешенства или вируса энцефаломиокардита



© 2025 chem21.info Реклама на сайте