Гриньяра реакция дегидрирование

Гриньяра реакция [6381] дегидрирование [c.513]

Углеводород Дегидрирование соответствующих насыщенных углеводородов Обычные методы синтеза (реакция Гриньяра) [c.314]

С повышением температуры в продуктах гидрирования, наряду с циклогексанолом, обнаруживаются небольшие количества циклогексанона, который может образоваться различными путями. Так, Сабатье, один из первых последователей реакции гидрирования фенола, считал, что первичным продуктом реакции является циклогексанол, а циклогексанон, получается в результате его дегидрирования Позднее Гриньяр показал, что каждому давлению соответствует своя критическая температура, ниже которой циклогексанон является промежуточным продуктом реакции, а выше — продуктом разложения циклогексанола- [c.85]

Если невозможно определить место кетогруппы вследствие полного отщепления кислорода в процессе прямого дегидрирования, то ее положение можно установить при помощи реакции Гриньяра с последующим восстановлением образовавшегося третичного спирта до соответствующего углеводорода [163]. [c.179]

Циклизации по Фриделю — Крафтсу нрименявзт не только для синтеза новых циклических систем, ио также и для получения производных обычных нолициклических углеводородов, таких, как нафталин, фенантрен и антрацен. Почти все монозамегценные нафталины получают из нафталина, но при дизамещении образуются сложные и практически неразделимые смеси изомеров. В случае фенантрена даже монозамещение часто приводит к сложным смесям. Структура продуктов замещения должна быть однозначно доказана синтезом, обычно включающим циклизацию. Янтарный ангидрид и ого производные особенно часто используются ири построении циклов. Комбинация реакции ацилирования по Фриделю — Крафтсу с восстановлением по Клемменсену, с присоединением по Гриньяру, с простым восстановлением карбонила и реакцией дегидрирования алицикла представляет собою путь синтеза весьма разнообразных замещенных нолициклических соединений. Некоторые возможности даны в примерах на стр. 379. [c.378]

Боковой радикал. вводили посредством реакции Гриньяра, дегидрирования и каталитического восстановления (последнее стереоспецифично). В результате была установлена относительная конфигурация всех трех хиральных центров. Обработка полученного таким образом (100) бромидом водородй в уксусной кислоте привела к сульфониевой соли (101), стереоизомеры которой разделяли с использованием камфорсульфоновой кислоты. Ле- [c.618]

Дегидрированию соединений IV и VI может предапествовать введение алкильных или арильных групп по реакции Гриньяра. Подобная возможность реализована при синтезе различных производных нафталина В этих синтезах нафталин может быть заменен другими полициклическими углеводородами. [c.188]

В жидком аммиаке можно провести ряд органических реакций, в том числе дегидрирование с помощью амида натрия, дебензилирование простых и сложных О-и 5-бензиловых эфиров натрием, восстановление ацетиленов в граяс-олефины натрием и спиртом, металлиро-вание натрием или амидом натрия. Жидкий аммиак является отличной растворяющей средой для образования и реакций ацетиленидов натрия. Препаративное значение производных ацетилена в значительной степени зависит от того, что сам ацетилен дает с амидом натрия в жидком аммиаке мононатриевое производное, а с реактивом Гриньяра — димагниевое производное (XMg MgX). Ацетиленид натрия и метилированные ацетилены (КС СМ М = Ма, Ы,- Са и т. д.) [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология