Манометрическая жидкость

Точность полученных на аппарате Варбурга результатов зависит от того, насколько тщательно определена величина константы. Имея это в виду, следует несколько раз повторить определение константы каждого сосудика и лишь при хорошем совпадении результатов взять среднюю величину. Как уже было сказано, величина константы определяется объемом газового пространства, в котором протекает реакция. Этот объем зависит от объема сосудика с прилегающими частями манометра до уровня манометрической жидкости (назовем его V) и от объема используемой в опыте реакционной смеси (У)). Объем газового пространства во время опыта будет равен Так как объем опытной жидкости и используемых реактивов, помещаемых в сосудик, экспериментатору известен, то для выяснения величины 1 —прежде всего необходимо определить объем сосудика с прилегающей к нему частью манометра вплоть до уровня манометрической жидкости, т. е. V. Каждое колено и-образной манометрической трубки имеет 300 делений. В правом колене, сообщающемся с помощью изогнутой под прямым углом отводной трубки ( коленчатого отростка ) с сосудиком, удобно при всех отсчетах устанавливать жидкость на делении 150. В таком случае под объемом сосудика, с прилегающей частью манометра, т. е. под объемом V, понимается сумма объемов сосудика а, вставки б, коленчатой капиллярной трубочки в, соединяющей сосудик с манометром, и манометрической трубки г, идущей от крана д до манометрической жидкости, заполняющей капиллярную трубку манометра и установленной на делении 150. [c.12]

В качестве манометрической жидкости лучше пользоваться толуолом или высшими спиртами (изобутиловым и др.) при пользовании водой малейшие примеси поверхностно-активных веществ сильно изменяют условия смачивания стекла и показания манометра становятся неточными. [c.121]

Вискозиметр заполняют дистиллированной водой и определяют время истечения т при давлении 50—60 см столба манометрической жидкости. Далее проводят измерения при других давлениях, уменьшая его каждый раз примерно на 5 см столба жидкости (всего проводят 7—8 измерений). [c.190]

Аналогичные измерения проводят для растворов полимера, только для них измерения следует начинать с наименьших давлений ( Ю— 15 см столба манометрической жидкости). [c.190]

В расчетах давление часто выражают также в физических и технических атмосферах или в единицах высоты Н столба манометрической жидкости (воды, ртути и др.). [c.25]

Измеряют высоту столба манометрической жидкости при отныне пз зырька воздуха н растворах семи концентраций, приготавливаемых последовательным разбавлением вдвое исходного раствора. [c.30]

После измерения Н последнего (наиболее разбавленного) раствора колбу I и пипетку 2 несколько раз промывают дистиллированной водой и измеряют константу К пипетки. Для этого в колбу 1 наливают произвольное количество дистиллированной воды, регулируют положение пипетки 2, проверяют герметичность установки и измеряют высоту Яо столба манометрической жидкости, соответствующую отрыву пузырька воздуха в дистиллированной воде. [c.30]

В дифференциальном манометре в качестве манометрических жидкостей применяются водный раствор хлористого кальция и исследуемая жидкость. Перепад давления, измеряемый манометром, будет [c.18]

Высота столба манометрической жидкости, см [c.394]

Как видно из формулы, для расчета перепада давления необходимо знать плотность манометрических жидкостей. [c.18]

Таким образом, теплота адсорбции и теплота растворения определяются довольно просто из ряда хроматографических опытов, проведенных при различных температурах колонки в изотермическом режиме. Необходимые величины Г и К просто рассчитать из объемов удерживания по уравнениям (1П.12) и (П1.13). При точных измерениях следует вносить поправку на перепад давления в колонке /ь температурную поправку /г и поправку на упругость пара манометрической жидкости в реометре /з, а истинный объем удерживания рассчитывают для каждой температуры колонки по (111,25). В этом случае [c.256]

Наиболее точным методом определения плотности манометрических жидкостей является пикнометрический способ. Этим способом определяется плотность раствора хлористого кальция и исследуемой жидкости при атмосферных условиях. При определении плотности газонасыщенных нефтей приходится использовать пикнометры высокого давления или прибегать к косвенным методам, так как пикнометры высокого давления невозможно применять при наличии небольших количеств исследуемых жидкостей. [c.18]

После этого шкалу манометра 6 устанавливают так, чтобы нуль шкалы совпадал с уровнем манометрической жидкости. Для этого перемещают подвижную шкалу, крепящуюся стопорным винтом 7. [c.132]

Другой метод заключается в добавке соли к манометрической жидкости для придания ей электропроводности. Сила тока при напряжении 6—8 в составляет около 10 в уси.яения до 10—15 а (ири 220 в) достигают посредством включения в схему промежуточного электронного реле (см. главу 8.22). Для регулирования давления в сосуде, который термостатируют для исключения влияния изменений температуры, создают заданное давление (рис. 402). При равенстве давлений в термостатированном сосуде и в установке уровень манометрической жидкости в обоих коленах одинаков. При повышении давления в установке уровень жидкости в правом колене понижается. Контакт в левом колене в результате повышения уровня жидкости замыкается, и через электронное реле включается вакуум-насос, который откачивает систему до выравнивания давлений. При помощи автоматизированного стенда (рис. 399) во время испытаний с чистыми веществами в интервале давлений 300—1 мм рт. ст. была достигнута точность регулировки + 0,1 мм рт. ст. Для фенола это соответствует при 20 мм рт. ст. разнице температур кинения 0,1°. Если, например, при разделении изомеров ксилола при 70 мм рт. ст. необходимо измерять температуру с воспроизводимой точностью 0,1°, то для этого требуется регулировать давление с точностью не ниже 0,15 мм рт. ст. [40]. [c.499]

Здесь а — межфазное натяжение металла на поляризуемой границе с хлоридным расплавом г — радиус кривизны мениска в капилляре Ри Ри, Рщ — капиллярные давления на поверхности I, П и П соответственно рь р2, рз —плотности металла, хлорида и манометрической жидкости ки /гз —разности уровней этих жидкостей (рис. 82). [c.195]

Определение константы сосудиков. До начала измерений следует установить величину констант сосудиков К. Физический смысл константы можно характеризовать объемом газа (приведенного к нормальным условиям), который должен выделиться или поглотиться в системе, чтобы вызвать смещение жидкости в манометре на 1 мм. Величина константы зависит от объема сосудика и прилегающей к нему части манометра, объема помещаемой в сосудик реакционной смеси, от природы выделяющегося или поглощаемого газа (СО2, О2 и др.) и температуры термостата во время опыта. Чтобы определить количество газа, образовавшегося или поглощенного во время опыта в данный отрезок времени, и выразить это количество в кубических миллиметрах, величину К умножают на разность между начальным и конечным давлением в системе, выраженной в миллиметрах столба манометрической жидкости. Из сказанного следует, что размерность константы выражается в квадратных единицах, например в мм . [c.12]

Жидкостный дифференциальный манометр состоит из двух толстостенных прозрачных плексигласовых трубок, заключенных в металлические трубки с вырезами для наблюдения за уровнями раздела манометрических жидкостей. [c.89]

Противодавление на этом дифманометре создается разностью высот столба манометрических жидкостей с разным удельным весом. В качестве одной из манометрических жидкостей служит исследуемая нефть. Подбором другой манометрической жидкости, разность удельного веса которой и удельного веса исследуемой жидкости достаточно мала, возможно производить замеры очень небольших перепадов давлений с высокой точностью. [c.89]

Взаимная растворимость манометрических жидкостей ничтожна, и ею можно пренебречь. [c.90]

Принцип работы компенсационной схемы состоит в следующем. При закачке в дифференциальный манометр одной иа манометрических жидкостей (например, прессом 7) одновременно с этим отбирается такой же объем [c.17]

В результаты определений перепадов давления нужно вводить поправку. Эта поправка обусловливается разностью капиллярных давлений из-за различия внутренних диаметров трубок в местах уровней раздела манометрических жидкостей. Поправка равна перепаду давления, который определяется в статическом состоянии системы исследуемой жидкости при открытых вентилях 9 п 10 (рис. 1). [c.19]

В качестве манометрической жидкости используют толуол или спирт этиловый. [c.137]

Монтаж манометров и заполнение их манометрической жидкостью. Чистый и сухой манометр укрепляют на подставке — специальной доске, на поверхности которой, обращенной к манометру, имеется зеркало, а наверху — металлическая пластинка, дающая опору коленчатому отростку манометра. Между металлическими перемычками, фиксирующими манометр на подставке, и стеклом манометра должны быть проложены резиновые прокладки. [c.12]

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолди-карбоновые кислоты) СвН4(СООН)2. Известны ортофталевая, изофталевая и тере-фталевая кислоты, о-Фталевая кислота — простейший представитель двухосновных ароматических кислот получают ее окислени-и другими способами. о-Ф. к. кристаллизуется из воды в виде блестящих листочков, т. пл. 200 С, малорастворима в воде. о-Ф. к. содержится в зелени и семенной коробочке мака. При нагревании выше 200 С теряет воду и превращается во фталевый ангидрид. Эфиры о-Ф. к.— маслянистые высококипящие жидкости, применяют в качестве пластификаторов, манометрических жидкостей, в газожидкостной хроматографии и в качестве рабочей жидкости в вакуумных диффузионных насосах. Диметиловый эфир обладает реппелент-ными свойствами и применяется для отпугивания насекомых. В химической промышленности применяют не о-Ф. к., а ее ангидрид (см. Фталевый ангидрид). [c.270]

Один конец хорошо прокипяченной и высушенной эластичной резиновой трубки длиной 10—15 см и подходящего к манометру диаметра закрывают оплавленной стеклянной палочкой и осторожно через открытый конец заполняют доверху манометрической жидкостью. Необходимо следить за тем, чтобы в трубке не оставалось пузырьков воздуха. Трубку с жидкостью надевают на нижний отросток манометра е. Значительная часть ее должна находиться под винтовым зажимом, давящая поверхность которого отстоит примерно на 0,5 см как от нижнего отростка манометра, так и от стеклянной палочки, запирающей резиновую трубку снизу. [c.13]

Если в манометрическую жидкость попадают пузырьки воздуха, их удаляют переводят жидкость вместе с пузырьками воздуха в левое колено манометра (см. выше) и собирающуюся сверху пену осторожно отсасывают свернутой в трубочку фильтровальной бумагой. Так поступают несколько раз до полного удаления пузырьков воздуха. После этого медленными поворотами винтового зажима опускают манометрическую жидкость, открывают кран и снова поднимают ее в обоих коленах манометра до деления 150. [c.13]

Через 10 мин после погружения сосудика в воду (время, необходимое для выравнивания температуры в сосудиках) поворотами винтового зажима устанавливают манометрическую жидкость на произвольном делении, например 50. Закрывают краны манометров и после этого поднимают уровень жидкости в обоих коленах. В левом, открытом колене жидкость поднимается выше в правом, соединенном замкнутым пространством с сосудиком, частично заполненным водой, — ниже. Доводят уровень жидкости в правом колене манометра до 150 и записывают показание манометра в левом колене, например 280. Краны манометров открывают, опускают жидкость ниже деления 50 и через 5 мин повторяют ту же операцию, т. е. при открытых [c.14]

В качестве рабочей жидкости в них применяют дистиллированную воду, этиловый спирт, керооин, четыреххлористый углерод, дибутилфталат и ртуть. Манометрическая жидкость должна обладать высокой химической стойкостью, малой вязкостью, малой испаряемостью, малым коэффициентом теплового расширения и быть неагрессивной по отношению к металлам, стеклу и резине. [c.31]

Обычно для удобства давление выражают в миллиметрах высоты столба данной манометрической жидкости Яверт, и в этом случае [c.120]

Вращая регулятор уровня 6 манометрической жидкости, устанавливают мениск в манометрической трубке против нулевой отметки. Кран 5 пойорачивают по часовой стрелке, соединяя микроманометр с системой разрежения. Открывают кран аспиратора I. В установке создается разрежение, в результате чего манометрическая жидкость поднимается в трубке 8. [c.13]

Сформировавшийся на конце капилляра 3 пузырек воздуха при достижении Армакс, пробивая поверхностный слой, лопается. В этот момент давление в системе снижается и манометрическая жидкость начинает опускаться, но затем в результате образования нового пузыр1зка она снова поднимается. Таким образом, уровень манометрической жидкости все время колеблется. Чтобы уменьшить пульсацию жидкости в измерительной трубке, добиваются равномерного проскока пузырьков, с интервалом 20—30 с. Время образования и отрыва пузырьков воздуха регулируют путем изменения скорости вытекания воды из аспиратора. Если показание манометра Армакс в течение 2—3 мин не изменяется, то его считают установившимся и записывают в журнал. [c.13]

Результат опыта. При открывании крана 7 наблюдается подъем манометрической жидкости в том колене, которое сообщается непосредственно с тубусной склянкой, что указывает на уменьшение в ней давления газа за счет адсорбции аммиака активированным углем. [c.205]

Хлоркальциевую трубку 3 наполняют прокаленным хлористым кальцием. Реометр 6 градуирован на скорость потока до 100 млЫин. В качестве манометрической жидкости применяют подкращенную метилоранжем воду или лучше дибутилфталат. Уравнительная склянка 5 укреплена на штативе, как показано на рисунке. В рабочем же состоянии ее опускают на стол или даже ниже уровня стола, чтобы облегчить вход газа из колонки в бюретку путем создания небольшого вакуума в последней. Баллон 7 наполнен твердой двуокисью углерода. Это обычный газовый 5—10-литровый баллон. Перед заполнением у него открывают вентиль, по заполнении вентиль снова привертывают и баллон ставят на место. Некоторое время из него вытесняют воздух, слабо приоткрыв вентиль, после [c.140]

Адсорбция. С действием межмолекулярных сил неповред-ственно связано чрезвычайно важное явление адсорбции. Чтобы ознакомиться с этим явлением, рассмотрим такой опыт. Сосуд Q (рис. IV-21, А) наполнен газом аммиаком и при помощи каучуковых трубок Tl и Та соединен с манометром М и колбой R. Колба содержит измельченный свежепрокаленный и охлажденный уголь. Откроем кран К У манометра (для того чтобы манометрическую жидкость привести в обоих коленах к одному уровню) и тотчас же закроем. Подняв колбу R, высыпем из нее весь уголь в сосуд Q. Для более полного взаимодействия аммиака с углем несколько раз встряхнем этот сосуд. Вскоре увидим, что уровень в правом колене манометра [c.103]

Как видно из рис. 1, устройство состоит из двух ручных прессов, прозрачной трубки слежения 1 и манометрической трубки 2, прозрачного смотрового окна 3, вентилей 4, 9,10, сосуда для манометрической жидкости 5 и керпо-держателя 6. [c.17]

При длительной работе с дифференциальным манометром плотность манометрических жидкостей может изменяться. Для нредупрежденпя этого перед началом проведения опыта следует перемешивать манометрические жидкости. Для этого прессом 8 необходимо извлечь из трубок 1 и 2 водный раствор хлористого кальция так, чтобы уровень раздела манометрических жидкостей был виден в прозрачном окне 3. Затем прокачать через трубки 1 и 2 исследуемую жидкость. Водный раствор хлористого кальция перемешивается прессом 8. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология