Фильтровальная бумага трубочка

Раствор щелочи вводят в калиаппарат следующим образом. Левую отводную трубочку калиаппарата (см. рис. 44) присоединяют к водоструйному насосу (при помощи резиновой трубки с находящимся на ней винтовым зажимом). К правой трубочке калиаппарата присоединяют (при помощи резиновой трубки) изогнутую под прямым углом стеклянную трубку, которую опускают в чашку с раствором щелочи. Наклонив калиаппарат влево, осторожно приоткрывают зажим, засасывают требуемое количество щелочи и отъединяют калиаппарат от насоса смоченную щелочью правую отводную трубочку обтирают снаружи и изнутри свернутой в трубку фильтровальной бумагой. После этого закрывают калиаппарат с обеих сторон короткими резиновыми трубками, закрытыми с одной стороны обрезками стеклянной палочки, и помещают в ящик для хранения поглотительных приборов. [c.217]

I — резиновая пробка 2 — фильтровальная бумага 3— порошок 4— перфорированный диск 5 — стеклянная трубочка. [c.181]

Если нет термостата, используют стакан с водой, в который опущен термометр с предохранительной муфтой из резиновой трубки. Прибавляя по мере надобности теплую воду или лед и помешивая термометром, 10 мин поддерживают в стакане температуру 20° С. По прошествии 10 мин уровень воды в шейке пикнометра доводят до метки по нижнему обрезу мениска (показано на рис. 96), отбирая лишнюю воду с помощью капилляров или свернутых в трубочку полосок фильтровальной бумаги. Верхнюю часть шейки пикнометра со шлифом тщательно протирают сухим кусочком фильтровальной бумаги. [c.103]

Опыт 10. Определение хрома в сталях. На поверхность стальной пластинки нанесите несколько капель 30%-ного раствора НдЗО и, выждав, пока реакция закончится, добавьте немного 30%-ного раствора перекиси натрия КазО до образования коричневого осадка. Перемешайте раствор с осадком и перенесите полученную смесь с помощью стеклянной трубочки на фильтровальную бумагу. Рядом с пятном, получившимся на бумаге, поместите каплю насыщенного раствора бензидина в 30%-ной уксусной кислоте. Синее окрашивание в месте соприкосновения пятен свидетельствует о присутствии хрома. (Окрашивание появляется иногда через 5—10 мин). [c.245]

Если он выше метки, то избыток воды отбирают куском фильтровальной бумаги, свернутой в трубочку. После этого мерную колбу помещают опять на левую чашку весов и уравновешивают ее, не снимая тары с правой чашки, но добавляя требуемое количество мелких разновесок на одну из чашек — смотря по тому, которая из них легче. Например, на левую чашку нужно было положить 0,45 г. Это значит, что вода весит на 0,45 г меньше, чем разновески, положенные раньше на эту чашку. Отсюда масса воды равна [c.363]

После заполнения соответствующие концы соединительных отростков вытирают (снаружи и внутри) фильтровальной бумагой и закрывают отрезками резиновых трубочек со стеклянными палочками, оплавленными на концах. При надевании резиновых трубочек на соединительные отростки не допускается увлажнять их путем вдыхания воздуха ртом. Все запасные резиновые трубочки и стеклянные палочки хранят в эксикаторе. [c.152]

Если в манометрическую жидкость попадают пузырьки воздуха, их удаляют переводят жидкость вместе с пузырьками воздуха в левое колено манометра (см. выше) и собирающуюся сверху пену осторожно отсасывают свернутой в трубочку фильтровальной бумагой. Так поступают несколько раз до полного удаления пузырьков воздуха. После этого медленными поворотами винтового зажима опускают манометрическую жидкость, открывают кран и снова поднимают ее в обоих коленах манометра до деления 150. [c.13]

В расширенную часть этой трубочки помещают ватный фильтр. Исследуемую жидкость следует поместить в небольшую стеклянную чашечку (рис. 625, г). Заполненный пикнометр очищают при помощи полоски фильтровальной бумаги н выдерживают при комнатной температуре 2—4 мин. Затем проверяют положение мениска, который обычно в результате охлаждения отходит от метки. Для введения недостающего количества жидкости кончиком пикнометра слегка касаются капельки образца (помещенного, например. [c.713]

Реакции на фильтровальной бумаге выполняются следующим образом при помощи стеклянной трубочки, оттянутой на конце в капилляр, набирают такое количество исследуемой жидкости, которое удерживается капиллярными силами (капля жидкости не должна висеть на кончике капилляра). Затем вертикально поставленную трубочку плотно прижимают к горизонтально расположенному листку рыхлой фильтровальной бумаги, на которой при этом образуется круглое пятно. В центр образовавшегося пятна аналогичным способом помещают каплю реактива, и тогда, в зависимости от растворимости получающегося продукта реакции, образуется большое или маленькое окрашенное пятно (рис. 37). В некоторых случаях пятно получается более четким, если сначала на бумагу поместить каплю реактива, а потом каплю испытуемого раствора. Иногда рекомендуется употреблять заранее пропитанную реактивом и высушенную бумагу. [c.51]

Капли воды снимают со стенок пробирки трубочкой, свернутой из фильтровальной бумаги. Как только лимонно-желтый порошок почернеет, нагревание прекращают, а пробирку закрывают пробкой. Еще теплое содержимое пробирки высыпают порциями в трубку высотой 1 м и шириной 3—4 см, установленную на асбестовом или металлическом листе. Черный порошок железа, высыпаясь из пробирки, самовоспламеняется и сгорает, образуя красивый сноп искр [c.358]

Капли растворителя, удерживаемые на внутренней поверхности ш йки колбы выше метки, осторожно удаляют при помощи свернутой в трубочку фильтровальной бумаги. Закрыв колбу хорошо пригнанной пробкой, раствор снова тщательно перемешивают. [c.43]

Впервые разделение смеси хлоридов бария и стронция было проведено на колонке, составленной из шести отдельных трубочек фильтровальной бумаги, плотно прижатых друг к другу 16]. Т. Арден и Ф. Вер-сталл [7] для разделения хлоридов кальция, стронция и бария применяли пиридин в смеси с 4%-ным раствором тиоционата калия (нисходящий метод). А. Е. Петров-Спиридонов и В. М. Гусева [9] разделение [c.55]

Системе дают отстояться 10 мин. Протирают свернутой в трубочку полоской фильтровальной бумаги носик делительной воронки от конца до крана. Через воронку, в которую вложен небольшой кусочек ваты, хлороформенный экстракт сливают в сухую мерную колбу на 50 л л с пришлифованной пробкой. Доливают до метки хлороформом, смывая с ваты окрашенный раствор. Профильтрованный через вату хлороформенный экстракт должен быть совершенно прозрачным, так как присутствующая в нем вода искажает результаты определения. [c.41]

Взвешенный прибор помещают в стакан и приступают к разложению карбонатов навески отложений (накипи). Для этого снимают колпачок с боковой отводкой трубочки, присоединяют вместо него предохранительную трубку с хлористым кальцием, снимают колпачок с пипетки А и дают кислоте медленно вытекать в пробирку с навеской накипи. После того как вся кислота стечет, закрывают верхнее отверстие пипетки, шейку пробирки несколько выше шарика обертывают полоской фильтровальной бумаги, смоченной холодной водой, и нагревают жидкость в шарике пробирки, очень осторожно в течение примерно 1/2 мин на небольшом пламени горелки или на электроплитке до вскипания. Сильного кипения следует избегать. Нагревание заканчивают после прекращения выделения из навески пузырьков СО2. Затем удаляют из прибора СО2, пропуская ток сухого воздуха через верхнее отверстие пипетки со скоростью 2—3 пузырька в 1 сек и заканчивают через 1—2 мин. [c.32]

Затем уровень жидкости доводят до метки, прикладывая к отверстию трубочки В фильтровальную бумагу. Если при этом окажется, что удалено слишком много жидкости, прикладывают к отверстию каплю жидкости на стеклянной палочке. Затем [c.178]

Электроды зачищают наждачной бумагой, обмывают водой и вытирают фильтровальной бумагой. В сосуды с отводными трубочками (рис. 31,а), укрепленные в специальной подставке. [c.72]

Взвешенные сульфаты натрия и калия, полученным способом, описанным ранее (см. главу IV Гравиметрические методы определения натрия ), раство-)яют в минимальном количестве воды и переносят в стакан вместимостью 8 —. 0 МП. Тигель несколько раз обмывают горячей водой. Раствор упаривают до объема 0,5 мл на водяной бане. После охлаждения прибавляют при помешивании 5 мл раствора цинкуранилацетата и продолжают помешивание палочкой в течение нескольких минут. Через 1,5—2 ч осадок отфильтровывают на фильтровальную трубочку с бумажной массой. Осадок, стакан и трубочку вначале промывают 2 мл реагента-осадителя после удаления всей промывной жидкости путем отсасывания осадок промывают 4 раза порциями по 1 мл 95%-ного этанола, насыщенного тро1 шой солью. Затем стакан, в котором проводили осаждение, вместе с осадком помещают под колокол фильтровального прибора, а фильтровальную бумагу с приставшим осадком опускают в стакан, в который наливают [c.71]

Когда уровень воды в шейке пикнометра перестанет изменяться, отбирают избыток воды, устанавливая ее уровень по верхнему краю мениска. Шейку пикнометра внутри вытирают, закрывают пробкой, тщательно вытирают пикнометр снаружи и взвешивают его с погрешностью до 0,0002 г. В капиллярных пикнометрах избыток воды, выступившей из капилляра, отбирают фильтровальной -бумагой, свернутой в тонкую трубочку. [c.30]

Пикнометр, промытый и высушенный описанным выше способом, осторожно заполняют с помощью пипетки исследуемым продуктом с некоторым избытком, стараясь не замазать стенки и горлышко, закрывают пробкой и выдерживают в термостатированной бане при 20 0,1 °С, пока уровень жидкости не перестанет изменяться. Избыток продукта отбирают фильтровальной бумагой, свернутой в трубочку. Уровень жидкости в пикнометре устанавливают по верхнему мениску. [c.30]

Полоску фильтровальной бумаги длиной 60 мм сворачивают в трубочку таким образом, чтобы она легко входила в пустой конец хроматографической колонки до стекловаты или металлической сетки, закрывающих слой сорбента. На фильтровальной бумаге задерживаются смолистые компоненты анализируемой нефти. Трубочки из фильтровальной бумаги меняют через 10—12 анализов нефти. В хроматографах ЛХМ-8МД новых выпусков фильтровальную бумагу заменяют через головку испарителя, отвинтив накидную гайку, в старых выпусках хроматографов ЛХМ-8МД для замены полоски фильтровальной бумаги отвинчивают гайку, соединяющую хроматографическую колонку с корпусом испарителя. В этих моделях трубочки из фильтровальной бумаги входят в колонку на глубину 30 мм, а остальная часть выступает в корпус испарителя. [c.261]

После выхода хроматографа на режим микрошприцем отбирают 0,006—0,01 см пробы нефти или градуировочной смеси. Пробу градуировочной смеси отбирают, прокалывая иглой микрошприца пробку пузырька из-под пенициллина. Анализируемую пробу нефти отбирают из пробоотборника, прокалывая уплотнительное кольцо пробоотборника ПУ или резиновую мембрану штуцера пробоотборника ПГО. Шприц с пробой взвешивают на аналитических весах с погрешностью не более 0,0002 г и вводят пробу в испаритель хроматографа так, чтобы игла микрошприца прошла в трубочку из фильтровальной бумаги. После ввода пробы микрошприц взвешивают вновь и по разности масс определяют массу введенной пробы. Для предотвращения испарения легких углеводородов из пробы нефти во время взвешивания микрошприца последний герметизируют с помощью мягкой резины, в которую вкалывают конец иглы. [c.266]

Для промывки в кювету наливают летучий растворитель (спирт, ацетон, эфир, нефтяной эфир) и окунают в него отросток нагревателя, который затем вытирают фильтровальной бумагой. Растворитель отсасывают тонкой резиновой трубочкой, соединенной с работающим водоструйным насосом. Промывку растворителем повторяют несколько раз, после чего кювету высушивают током воздуха, опустив в нее резиновую трубочку от водоструйного насоса. [c.158]

Растворы стандартов отбирают в отдельные ампулы из кварца или полиэтилена. Стандарты можно облучать либо в растворе, либо после высушивания. Готовые ампулы со стандартами запаивают. Иногда стандарты облучают в кварцевых бюксах. Возможен другой способ приготовления стандартов, когда небольшой раствор эталонного раствора переносят на полоску из алюминия или фильтровальной бумаги. После высушивания полоску со стандартом сверху и снизу покрывают полосками из алюминия и сворачивают в трубочку. Очевидно, такая методика пригодна только для нелетучих элементов. [c.142]

Отделение осадка от жидкости. Разделение производят с помощью небольшого куска фильтровальной бумаги [17] или фильтровального стерженька, соединенного с отсасывающим приспособлением. Для количеств жидкости менее 0,5 мл лучше применять центрифугирование, используя остроконечные трубочки или цилиндрические капиллярные трубочки (диаметром [c.596]

Можно использовать маленькие кружочки фильтровальной бумаги, которые вкладывают в маленькую воронку на вставленный стеклянный гвоздь или прямо на конец толстостенного капилляра, несколько расширенного вверху и имеющего шлифованную торцевую поверхность. Применяют также фильтры из пористой платиновой фольги с асбестом или губчатую платину. Фильтровальные палочки могут иметь на конце маленькую пластинку стеклянного фильтра или углубление, в которое вкладывают свернутую в трубочку бумагу или асбестовую вату в ряде случаев достаточно уже простого острия, на котором удерживается крошечный кружочек фильтровальной бумаги за счет всасывания. [c.596]

Смесь для полимеризации следует готовить в количестве, необходимом для опыта. Если используют, например, 12 трубочек, нужно приготовить 30 мл смеси. Осторожным вращением колбочки раствор перемешивают и вносят пипеткой в трубочки, укрепленные в подставке, следя за тем, чтобы пузырьки воздуха не попали внутрь полимеризуемого геля. Уровень вносимой жидкости должен находиться на расстоянии 1—1,5 см от верхнего края трубочки. Сверху осторожно наслаивают воду (0,2—0,3 мл) для образования ровной поверхности геля. Полимеризация обычно заканчивается через 20—40 мин, что определяют по образованию хорошо видимой границы между гелем и водой. По окончании полимеризации наслоенную воду удаляют фильтровальной бумагой. Трубочки снимают с подставки и ввинчивают в отверстия дна верхнего буферного резервуара (рис. 10, /). Верхний резервуар присоединяют к нижнему, предварительно заполненному электродным буферным раствором. Следят за тем, чтобы на концах трубочек не было пузырьков воздуха. На поверхность геля микропипеткой наносят растворы белков. Количество наносимого белка зависит от его гомогенности для индивидуального белка — 25—50 мкг, для гетерогенных смесей это количество может быть увеличено до 50—250 мкг. Плотность наносимых образцов белка повышают добавлением 40%-ного раствора сахарозы до конечной концентрации 0,5 М (20%,). Это необходимо для предотвращения смешивания белка с электродным буфером. Высокая ионная сила исследуемых образцов мешает четкому разделению белков, поэтому такие растворы следует предварительно обессолить. [c.96]

При титроиании капли раствора Кз[Ре(СЫ)б] помещают на фарфоровую (или стеклянную ) пластинку. Пробы титруемого раствора отбирают стеклянной трубочкой с оттянутым в тонкий капилляр концом и смешивают их е каплями реактива. Можно также наносить капли титруемого раствора на фильтровальную бумагу, пропитанную раствором реактива и высушенную. [c.370]

Если твердое вещество доступно только в виде высокодисперсного порошка, то краевой угол можно измерить видоизмененным методом Волкова (1934). Резиновую пробку (рис. 1П.29) вводят на определенный уровень в нижний конец тонкостенной стеклянной трубки постоянного диаметра, отградуированной в миллиметрах (Студебе-кер и Сноу, 1955). Затем на поверхность пробки помещают кружок фильтровальной бумаги. Хорошо высушен-ный порошок насыпают высотой в 0,5 см, затем плотно спрессовывают плунжером и покрывают кружком фильтровальной бумаги. Операцию введения и спрессовывания порошка повторяют трижды, каждый раз удаляя верхний кружочек фильтровальной бумаги. Затем сверху на поверхность порошка помещают платиновый диск и стеклянную с выемкой трубочку, диаметр которой меньше, чем у основной трубочки. Далее верхний конец основной трубки закрывают резиновой пробкой с вставленной в нее трубочкой, а из нижнего конца трубки удаляют пробку и фильтровальную бумагу. Жидкость вводят через стеклянную трубочку в верхней пробке и устанавливают время, необходимое для ее протекания через колонку, заполненную порошком. [c.181]

Открытие Сг -ионов в присутствии катионов других аналитических групп. Каплю исследуемого раствора помещают на часовое стекло, прибавляют 2—3 капли 3%-ного раствора перекиси водорода и 2—3 капли 6 н. раствора едкого натра. Полученную смесь слегка нагревают, затем при помощи капиллярной трубочки переносят раствор вместе с осадком на фильтровальную бумагу так, чтобы осадок задерживался на бумаге в месте прикосновения к ней капилляра. СгОГ-ионы диффундируют к периферии пятна, вокруг осадка образуется кольцо, содержащее СГО4 -ионы. Кольцо смачивают уксуснокислым бензидином. При наличии СГО4 -ионов образуется синее пятно. [c.52]

В стакан, используемый в качестве термостата, опускают термометр, на шарик которого надета предохранительная муфта нз резиновой трубки, и выдерживают в течение 20 мин, помешивая термометром, при 20 °С, Температуру поддерживают, прибавляя по мере надобности теплую воду или кусочки льда. По прошествии 20 мин уровень воды в шейке пикнометра доводят до метки по нижнему обрезу мениска, отбирая лишнюю воду с помощью капилляров или тонко нарезанных и свернутых в трубочку листков фильтровальной бумаги. Верхнюю часть шейки пикнометра и шлиф следует тщательно протереть сухим кусочком фильтровальной бумаги. После этого пикнометр закрывают пробкой, вынимают из термостатирующего стакана, тщательно вытирают снаружи чистым полотенцем или фильтровальной бумагой, относят к аналитическим весам и через 25—30 мин взвешивают. Для вычисления массы воды в объеме пикнометра при 4 С надо решить пропорцию [c.13]

Далее осторожно, без нажигла, при помощи острого напильника надо сделать легкий надрез на горле заготовки на несколько сантиметров выше корпуса ампулы и отломить верхнюю часть, стараясь, чтобы линия среза была ровной. Оставшаяся часть горла ротирается изнутри от следов вещества трубочкой из свернутой фильтровальной бумаги или маленьким ватным тампоном и запаивается (при запаивании следует надевать защитные очки). Для этого место среза вносится в боковую часть пламени горелки пе глубже чем на 2—3 мм при непрерывном врагцении ампулы. Когда отверстие заплавится окончательно, это будет заметно по легкому (очень ) раздутию конца ампулы. Если передержать кончик ампулы в пламени, может образоваться свии(. [c.51]

В заполненную безводным эфиром двугорлую колбу попере.менно пропускают при 0°С тщательно высушенные аммиак и сероводород. Необходимо исключить доступ влаги воздуха. Для этой цели иа выходе из колбы можно поставить склянку с эфиром или присоединить осушительную трубочку с перхлоратом магния. В результате реакции образуются белые кристаллы чистого гидросульфида аммония. Эти крнстал.пы при комнатной температуре опять легко разлагаются на NH3 и H2S. Поэтому их следует очень быстро отсосать и отжать между листами фильтровальной бумаги от избытка растворителя. Будучи запаянным в стеклянную ампулу, NH4HS сохраняет устойчивость в течение некоторого времени. [c.405]

Ход определения. Пикнометр моют хромпиком, водой и спиртом и сушат при 100—105 °С до постоянной массы. После ззвеши вания пикнометр заполняют дистиллированной водой, немного выше метки, закрывают пробкой и выдерживают в термостате при 20 °С. Не вынимая пикнометр из термостата, полоской фильтровальной бумаги, свернутой в виде трубочки, убирают излишек воды так, чтобы нижний мениск воды касался метки пикнометра. Затем пикнометр закрывают пробкой, вынимают из термостата, вытирают и взвешивают. После удаления воды из пикнометра его ополаскивают спиртом, сушат и заполняют исследуемой жидкостью. Проводят все те же операции, что и с дистиллированной водой. [c.147]

Перед употреблением пикнометр промывают хромовой смесью, затем дистиллированной водой и спиртом. Сушат его просасыва-нием воздуха с помощью водоструйного насоса через оттянутую стеклянную трубочку, вставленную через шейку пикнометра , после чего взвешивают на аналитических весах. Затем с помощью пипетки наполняют пикнометр дистиллированной водой, помещают его в термостат при 20° С и выдерживают там не менее 10 мин, после чего устанавливают уровень воды в пикнометре. Избыток воды убирают из шейки тонкосвернутыми полосками фильтровальной бумаги так, чтобы мениск оказался на метке своим нижним краем. После этого фильтровальной бумагой тщательно убирают воду со стенок шейки пикнометра выше мениска и закрывают пикнометр пробкой. Вынимают пикнометр из термостата, обтирают снаружи чистым полотенцем и тщательно взвешивают на аналитических весах. [c.62]

Ряд количественных определений основан на изменении от АзНз цвета бумажек, пропитанных хлоридом или бромидом ртути (II). Такие определения удобны при весьма малых количествах мышьяка. Ряд пробирок затыкают хорошими корковыми пробками с отводящими тонкими трубочками, в которые помещают совершенно одинаковые полоски фильтровальной бумаги, пропитанные раствором хлорида (или, что чувствительнее, бромида) ртути (II). В пробирки помещают в одну — испытуемый раствор, в другую — дестиллированную воду в количестве, равном объему испытуемого раствора (для слепого опыта ), в остальные — различные количества стандартного раствора, приготовленного из Ка2НАз04. 7НгО, соответствующие сотым и [c.132]

В исследуемый раствор помещают одну, две или несколько медных (латунных) спиралей, приготовленных из возможно более тонкой проволоки . Спустя сутки спирали вынимают, промывают сначала дестиллированной водой, затем спиртом и, наконец, эфиром. По испарении эфира спираль помещают в запаянную с одного конца узенькую трубочку (например, 16—18 см длины), диаметр которой немного превышает диаметр спирали, так что спираль свободно вынимается из трубочки. В трубочку ранее помещают небольшой кристаллик иода и на месте спирали трубочку осторожно нагревают при помощи микрогорелки или нагретого металлического предмета (например, ножа), вращая трубочку. Выше спирали трубочку обвертывают узкой полоской фильтровальной бумаги, слегка смоченной водой (для охлаждения возгоняющейся йодной ртути) (рис. 11). При этом в охлажденной части трубочки получается красное или желтее кольцо йодной ртути. Затем осторожно вынимают первую спираль, повторяют операцию со второй спиралью, с третьей [c.148]

Для капельного анализа тонко оттянутые трубочки, палочки, пластинки, несколько фарфоровых микротиглей, кусочек платипоиой проволоки, маленькие баночки и склянки для твердых реактивов и растворов, капельницы, шпатель, фильтровальная бумага № 601, 598, 589 фирмы Шлейхер и Шюлль. [c.46]

Рис. 24. БН-камера (по Бреннеру и Нидервизеру). а — размеры полосы фильтровальной бумаги и линии сгиба б — полоса фильтровальной бумаги, монтированная на покровной пластинке в — готовое устройство, обозначения 1—в те же, что на рис, 23 7 — боковой зажим (схематически) 8 — наклеенные с боков стеклянные полоски 9 — трубочки для выравнивания давления в лотке.

Подготовка пластинок для ХТС (20 X 20 см) осуществляется так же, как в случае С-камер. Затем нарезают обезжиренную фильтровальную бумагу (например, ватман 1) по размеру, показанному на рис. 24, а, складывают один раз по линии d и кладут поверхностью abed на переднюю часть покровного стекла (рис. 24, б). Полоса бумаги не должна касаться боковых краев покровной пластинки, и расстояние аЬ от переднего края пластинки должно составлять только 1—3 мм (точка старта 15 мм от края). Предварительно фиксируют это положение. Затем пластинку для ХТС (с нанесенной пробой) прикладывают к покровной пластинке. Тонкослойная и покровная пластинки прижимаются друг к другу сильными зажимами. После этого удаляют зажим, служивший для фиксации бумажной полосы, и сгибают бумажную полосу по линии ef (рис. 24, б). Все устройство, согласно рис. 24, в, прочно соединяют с лотком двумя другими зажимами. Через полиэтиленовую трубочку лоток заполняют растворителем (15 5 мл). Легким покачиванием достигают равномерного смачивания полосы бумаги. Затем БН-камеру помеш ают на пробковое кольцо (рис. 24, б). [c.32]

В небольшую колбу с отводной трубкой и присоединенной к ней широкой холодильной трубкой помещают 1 г гидрохи нона, 3 г К2СГ2О7 и 20 мл воды. Смесь постепенно буреет, темнеет и сильно густеет вследствие выделения кристаллов хингидрона. Добавляют в кол у 1 мл концентриро ванной серной кислоты и кипятильный камешек, вставляют пробку и начинают нагревать смесь пламенем горелки До энергичного кипения, собирая отгон в пробирку. Сначала появляются желтые пары хинона, затем быстро отгоняется несколько миллилитров его водного раствора, а в холодильной трубке скопляются ярко-желтые кристаллы. Когда их количество пе рестанет увеличиваться, прекращают перегонку, разнимают прибор, выталкивают кристаллы из трубочки (палочкой или проволокой), отсасывают их от водного раствора и отжимают в фильтровальной бумаге. Отмечают характерный запах хинона. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология