Адсорбция аммиака

Рис. 44. Схема установки для определения кислотности катализаторов методом адсорбции аммиака

Рис. 132. Изотермы адсорбции аммиака углем при различных температурах (по данным А. А. Титова).

Определение кислотности катализаторов методом адсорбции аммиака [c.133]

Рис.1. Изотермы адсорбции аммиака цеолитами 1 (ж,з,и), 2 (б,г,е) и 3 (а,в,д) при температурах 350 (а,б,ж), 380 (в,г,з) и 420°С (д,е,и).

Если давление газа изменяется, а температура при этом остается постоянной, количество адсорбируемого газа зависит от давления (изотерма адсорбции). На рис. У1-2 изображены изотермы адсорбции аммиака на древесном угле. [c.221]

На рис. У1-3 даны изобары адсорбции аммиака на древесном угле. [c.222]

О преимущественной адсорбции аммиака у двухвалентных катионов по сравнению с одновалентными отмечалось в работах [7, В]. [c.20]

Величины предельной адсорбции аммиака [c.21]

Величины характеристических энергий адсорбции аммиака на обоих энергетических центрах изученных цеолитов получены из наклона обоих прямолинейных участков изотерм адсорбции аммиака (см. рис.2) и составляют для изученных цеолитов 44,2-44,8 кДя/моль для первого энергетического центра и 24,0-24,6 кДк/моль для второго. [c.23]

Адсорбция аммиака на древесном угле изучалась при 30 и 80° С. Найдено, что давление, необходимое для адсорбции определенного количества NHa на грамм угля, равно 106 мм рт. ст. при 30° С и 560 мм рт. ст. при 80° С. Вычислить теплоту адсорбции, пользуясь уравнением Клаузиуса — Клапейрона. [c.256]

Таким образом, исследование высокотемпературной адсорбции аммиака цеолитами 5А показало, что изотермы адсорбции аммиака могут быть описаны уравнением теории объемного заполнения микропор с использованием определенных в данной работе величин предельной адсорбция аммиака и характеристической энергии адсорбции. Это позволяет рассчитывать величины равновесной адсорбции аммиака в различных стадиях процесса адсорбционного выделения жидких парафинов при изменении технологических условий на установке. [c.24]

Установлено, что адсорбция аммиака цеолитами 5Л в изученных условиях происходит на двух энергетических центрах у двухвалентных катионов и в восьмичленных кислородных кольцах. [c.24]

Рис. 118. Изотермы адсорбции аммиака на активном угле по А. А. Титову

Первоначальное представление об активных центрах носило лишь качественный характер, но дальнейшие работы позволили выявить и некоторые количественные закономерности. Была, например, установлена следующая зависимость между величиной адсорбции аммиака на железном катализаторе и выделяемой при этом теплотой адсорбции QA . [c.110]

В задачах II.4.35 — II.4.38 вычислить теплоту адсорбции аммиака на угле, сели равные значения удельной адсорбции при температурах и Т достигаются при равновесных давлениях и р. . [c.49]

Опыт 90. Адсорбция аммиака активированным углем [c.203]

На рис. 118 приведена изотерма адсорбции аммиака активным углем при 249,5 К (А. А. Титов). На этой кривой можно выделить три участка / — адсорбция прямо пропорциональна давлению газа II — адсорбция растет с повыщением давления III — адсорбция стремится к насыщению. [c.217]

Вначале на поверхностях частичек катализатора происходит адсорбция кислорода с образованием гипотетического соединения со структурной схемой О—К—О, где буквой К обозначен катализатор. Далее происходит активизированная адсорбция аммиака с образованием комплексов, например [c.47]

С целью выяснения природы активных центров MgO, aO, 8Ю и ВаО в гидрировании этилена, пропилена и бутена-1 изучено [310] влияние температуры прокаливания этих катализаторов и их отравления аммиаком, пиридином, нитробензолом и диоксидом углерода. Найдено, что указанные оксиды становятся активными в реакции гидрирования после предварительного прокаливания их при температурах выше 600 °С. При этом максимальную активность ВаО, MgO и SrO проявляют в результате прокаливания при 1100°С, а СаО - при 800 °С. По своей максимальной активности в реакции гидрирования изученные катализаторы располагаются в ряд MgO < aO < ВаО < 5Ю. А скорости гидрирования различных олефинов на MgO и СаО возрастают следующим образом бутен-1 < < пропилен < этилен. Результаты опытов по отравлению указывали на то, что гидрирование олефинов и реакции изомеризации, этерификации полимеризации или дейтерообмена протекают на разных центрах поверхности. Так, адсорбция аммиака, пиридина, нитробензола и Oj полностью подавляет реакцию гидрирования бутена-1, в то время как в изомеризации этого углеводорода активность катализатора после адсорбции, например, ЫНз снижается лишь наполовину. [c.118]

Рис. XIII, 2. Теплота адсорбции аммиака на железном катализаторе.

Адсорбционная неоднородность некоторых поверхностей экспериментально может быть доказана и другим способом. На рис. XIII, 2 приведены данные Тейлора о теплотах адсорбции аммиака на железном катализаторе, полученные следующим образом. На катализаторе последовательно адсорбировали по 2 см аммиака и каждый раз определяли теплоту адсорбции. Видно, что по мере заполнения поверхности теплота адсорбции закономерно убывает, т. е. все менее и менее активные участки поверхности заполняются адсорбатом. Ступенчатая кривая, построенная на основании экспериментальных данных, при увеличении числа опытов и уменьшении объемов адсорбируемого аммиака (большем числе точек) в пределе дала бы истинное распределение участков поверхности по теплотам адсорбции, показанное на рис. XIII, 2 пунктирной кривой. [c.333]

Объем пор радиусом более 25 нм, смУг Содержание кислых центров по адсорбции аммиака, мадь N1 3 на 100 г АШз 0,0-6,02 0,10—0,25 [c.68]

Существует несколько адсорбционных методов определения числа и силы кислотных центров. Наиболее рационален нз них метод термодесорбции аммиака, удобный тем, что малые молекулы аммиака способны проникать в самые тонкие поры, недоступные другим адсорбатам. Сочетание адсорбции аммиака с и. учеккем ИК-спектров [c.71]

При изучении зависимости величины адсорбции аммиака от температуры и парциального давления его паров использовали два промышленных образца цеолита 5А со связущим и лабораторный образец цеолита 5А без связу ицего, синтезированный в ГрозНШ (табл.1). [c.17]

Адсорбцию аммиака указанными цеолитами изучали на те могра-виметрической установке [I] при температурах, соответствующих цро-мышленным (350-420°С), и парциальном давлении паров аммиака от 4 до 100 яПях [c.17]

Рис.2. Изотермы адсорбции аммиака в координатах уравнения ТОЭИ

По точкам перегиба изотещ адсорбции аммиака в координатах уравнения теории объемного запойгаения мо2шо определить, что при адсорбции примерно одной молекулы аммиака яа два двухвалентных катиона часть молекул аммиака начинает адсорбироваться на втором энергетическом центре, в то время как другая часть продолжает адсорбироваться у двухвалентных катионов. [c.20]

Для определения мест адсорбции "аммиака на втором энергетическом центре определены теплоты адсорбции (рис.З) аммиака изученными образцами цеолитов при разннх степенях заполнения их аммиаком по наклону иэостер адсорбц (рис.4). Данные на рис.З показывают, что при адсорбции цеолитом I около 1000 молекул аммиака на 1000 [c.20]

Рис.4. Иэостеры адсорбции аммиака цеолитами I ( ), 2 (х) и (А) при адсорбции на 1000 полостей молекул аммиака 900 (д), 1300 (в.з), 1500 (а, ж), 1900 (е). 2300 (г) и 2900 (б).

Полученные данные о предельных величинах адсорбции аммиака и характеристических энергиях адсорбции позволяют рассчитать величшш равновесной адсорбции аммиака в условиях промышленного процесса по уравнению ТОЗМ для случая адсорбции на двух энергетических центрах [9] [c.23]

Оо1> Оца - предельные величжш адсорбции аммиака на первом и втором энергетических центрах, ммоль/г [c.23]

Поскольку в цромншенных условиях парциальное давление паров аммиака может меняться от 50 до II50 кПа, что соответствует второму прямому участку изотермы адсорбции аммиака (см. рис.2), уравнение (2) может быть упрощено и расчет величины равновесной адсорбции аммиака можно вести по уравнению [c.23]

Предварительная работа. Для демонстрации адсорбции аммиака углем собирают прибор, как это показано на рис. 60. Как видно из рисунка, прибор состоит из ту-бусной склянки 1, которая плотно закрыта резиновой пробкой через пробку пропущены две стеклянные трубки узкая 2 и широкая 3. Трубка 3 через короткую резиновую трубку 4 соединена с круглодонной колбой 6, в ко- [c.204]

Результат опыта. При открывании крана 7 наблюдается подъем манометрической жидкости в том колене, которое сообщается непосредственно с тубусной склянкой, что указывает на уменьшение в ней давления газа за счет адсорбции аммиака активированным углем. [c.205]

На рис. 118 приведена изотерма адсорбции аммиака активированным углем при —23,5°С (А. А. Титов). На этой кривой можно выде- [c.226]

Помимо жидкчх абсорбентов, могут быть применены и твердые вещества, например силикагель для адсорбции аммиака или воды, активированный уголь и др., но па практике такие смеси распространения не получили. Наиболее распространенной рабочей смесью в абсорбционных холодильных машинах является водноаммиач-ный раствор. [c.731]

Нельзя применять для оценки величины удельной поверхности кремнезема изотермы адсорбции низших алифатических спиртов, поглощение которых сопровождается хемосорбцией [19]. Большое расхождение с истинным значением дает расчет удельной поверхности углеродных адсорбентов, если в качестве адсорб-ткша использовать аммиак (со, = 13,0 А ) например, поверхность графитированной сажи сферон-2700, определенная по изотермам адсорбции аммиака при —22, —36, —45 и —78 °С, была равна 24—25 м г, а ее истшгаое значение составляет 84 м7г [20]. [c.50]

Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.25 , c.413 , c.414 , c.419 , c.441 , c.492 , c.495 , c.513 , c.514 , c.515 , c.516 , c.616 , c.617 , c.618 , c.619 , c.620 , c.621 , c.622 , c.623 , c.624 , c.625 , c.626 , c.627 , c.628 , c.629 , c.630 , c.631 , c.632 , c.633 , c.637 , c.640 , c.641 , c.656 , c.660 , c.664 , c.665 , c.669 , c.670 , c.671 , c.672 , c.673 , c.674 , c.675 , c.676 , c.677 , c.678 ]

Адсорбция, удельная поверхность, пористость (1970) -- [ c.26 , c.112 , c.124 , c.126 , c.306 , c.307 , c.308 ]

Структура металических катализов (1978) -- [ c.68 , c.70 , c.80 , c.81 , c.333 ]

Современные аспекты электрохимии (1967) -- [ c.442 , c.489 , c.490 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология