Экранирующие металл

В отсутствие внешней поляризации, но при наличии в растворе веществ, обладающих окислительными свойствами или образующих с ионами растворяющегося металла труднорастворимые соединения, механизм наступления пассивного состояния примерно такой при образовании труднорастворимых соединений непосредственно в местах выхода атомов металла из решетки в раствор, металл оказывается покрытым защитными слоями, экранирующими металл от воздействия электролита. Благодаря работе микроэлемента типа пбра — пленка, плотность тока в порах оказывается настолько высокой, что в этих местах потенциал достигает значений, достаточных для электрохимического окисления, т. е. для образования пленок окисного типа. В прис) тствии окислителей, например, когда имеется высокая концентрация кислорода или бихромата калия, окислительно-восстановительный потенциал системы таков, что стационарный потенциал металла, а стало быть и потенциал, при котором происходит анодная реакция ионизации металла, сдвигается в область более положительных значений [c.80]

Данное явление объясняется тем, что на цинке, свинце и алюминии после первых смачиваний образуются продукты из окислов и гидроокислов в виде защитного слоя, экранирующего металл от дальнейшего воздействия агрессивной среды. [c.13]

Внешняя среда влияет на характер образующихся продуктов коррозии. Если они трудно растворимы и надежно экранируют металл, сплошь покрывая его поверхность, то скорость коррозии станет практически незначительной. Свинец в не очень концентрированных растворах серной кислоты корродирует очень медленно, так как покрывается нерастворимой пленкой сернокислого свинца. Железо в щелочных растворах корродирует также медленно потому, что ионы ОН , находящиеся в растворе, способствуют упрочению защитной пленки гидроокиси железа. Но даже и в тех случаях, когда нерастворимых продуктов не образуется, влияние внешней среды на коррозию очень велико. Напомним, что в различных средах стационарные электродные потенциалы различны. Коррозионный процесс одного и того же сплава при перемене среды начинается при различных начальных э. д. с., что может в значительной степени повлиять на дальнейший ход коррозии. [c.184]

Обоснование этого взгляда было опубликовано 20 лет назад Астоном который показал, что железо, покрытое свежей ржавчиной, обычно ведет себя как анод по отношению к такому же железу, свободному от ржавчины. Полагали, что ржавчина экранирует металл от кислорода, делая его анодным. Астон хорошо понимал сложность вопроса и отметил тог факт, что железо, имеющее ржавчину, которая уплотнилась при старении, обычно является катодным по отношению к свободному от ржавчины металлу. Это изменение полярности можно отнести за счет ржавчины, которая становится достаточно плотной, чтобы действовать в качестве благородного электрода. По мнению автора, накопление обратно осажденных металлических примесей (особенно меди) на железе, которое ржавело в течение длительного времени, может иногда содействовать катодной полярности. Во всяком случае реальность э. д. с. между ржавеющим и нержавеющим железом едва ли подлежит сомнению. МакКей выразил мнение, подобное до некоторой степени мнению Астона, а собственные эксперименты автора подтверждают некоторые взгляды Астона, включая и изменение полярности при старении ржавчины. [c.245]

Однако были высказаны также и сомнения в способности ржавчины и других пористых веществ экранировать металл от кислорода так, чтобы предполагаемый эффект стал возможен. Эти сомнения частично появились в результате опытов, которые дали ржавчину, сильно отличающуюся по своей [c.245]

При защите от коррозии углеродистой стали необходимо читывать, что если на поверхности до силикатной обработки уже имеется готовая ржавчина, то нельзя считать, что она пригодна для формирования защитной ферросиликатной пленки. Запассивированные участки металла также достаточно инертны по отношению к силикату натрия, так как пассивный слой состоит из оксидов железа или адсорбированного кислорода, экранирующих металл от воздействия среды [138, 142]. [c.25]

К.0 второй группе относятся пленкообразующие амины (типа октадециламина) и другие твердые, не растворимые в воде соединения. В качестве замедлителей они могут применяться лишь в виде эмульсий и суспензий. Высокие ингибирующие свойства этих соединений основаны на адсорбции их молекул поверхностью корродирующего металла. В результате создается не смачиваемый водой мономолекул яр ный слой, который экранирует металл от воздействия на него не только угольной кислоты, но и кислорода. [c.202]

Поверхностный окисел сзщестаеяно отличается от основного металла, и его структура подлежит дальнейшему уточнению. Однако ионы металла и кислорода на поверхности тесно взаимосвязаны и, возможно, расположены вперемешку в одной и той же плоскости.При этш поверхностный окисел экранирует металл от других скачков потенциала, кроме барьерного. [c.19]

Защитное действие хинолина в концентрированной соляной кислоте можно объяснить образованием на поверхности металла комплексных соединений железа, которые плохо растворяются в соляной кислоте и экранируют металл от соприкосновения с ней, замедляя коррозию. Действительно, при растворении тонкого железного порошка (поле чен восстановлением FejOg в токе водорода) или оксалата железа в концентрированной соляной кислоте, содержаще) 10—15% хинолина, крупинки железа вначале растворяются с выделением водорода, затем начинают обрастать желтым игольчатыми кристаллами и выделение водорода замедляется (наблюдалось под микроскопом при проведении этой реакции на предметном стекле). Кроме того, реакцию про-водили н следующим образом. В ампулу с восстановленным железом засасывали концентрированную соляную кислот с хинолином, предварительно насыщенную водородом. Реакция начиналась бурно, затем выделение водорода постепенно уменьшалось, одновременно наблюдалось образование светло-желтых кристаллов. Через несколько часо). вся реакционная смесь закристаллизовывалась. Затем ампулу разбивали, желтые кристаллы промывали на фильтре концентрированной соляной кислотой, сушили в эксикаторе, наполненном азотом, над a lj. Некоторые порции полученных таким образом кристаллов были перекристаллизо-ваны из смеси концентрированной соляной кислоты с ацетоном. [c.67]

МГц — 68-10 . Исследование указанного электролита [164] выявило заметную роль, которую играет в анодном процессе добавка ПАВ, в данном случае ОП-10. Влияние ее проявляется при концентрации 3—5 г/л и приводит к существенному уменьшению скорости растворения пленки, как предполагают, вследствие образования мицеллообразного слоя, экранирующего металл от электролита. [c.244]

Исследование Миэрса как будто бы окончательно разрешило вопрос о способности определенного вида ржавчины экранировать металл от кислорода. Следует, однако, заметить, что местное осаждение ржавчины не является вместе с тем неизбежным началом коррозии. Отсутствие кислорода только увеличивает вероятность того, что какое-либо уязвимое место, которое, возможно, существует на экранированной площади, может действительно проявиться (стр. 369). В жидкости, способствующей пассивности, коррозия не начнется даже там, где осаждается ржавчина. В растворе, благоприятствующем коррозии, она начнется даже там, где нет никакого осадка. Только в пограничных условиях осаждение ржавчины или других отложений может явиться решающим обстоятельством. [c.247]

Имеются указания, что в настоящее время в качестве средства борьбы с углекислотной коррозией применяются морфолин ( 4H9NO3) — безвредная для меди и медных сплавов жидкость с сильно щелочными свойствами — и октадециламин ( jgHg, NH2). Высокие защитные свойства полиаминов основаны на адсорбции их молекул поверхностью корродирующего металла. В результате создается несмачиваемый водой мономолекулярный слой этих веществ, который экранирует металл от действия на него не только угольной кислоты, но и кислорода. [c.178]

Защитное действие цинковых покритий объясняется обраао занием белого слоя щюдуктов коррозии, который способен экранировать металл от воздействия разрушающих агентов. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология