Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углекислотная коррозия

Рис. 7.12. Основные предполагаемые реакции деполяризации при углекислотной коррозии углеродистой стали Рис. 7.12. Основные предполагаемые <a href="/info/587356">реакции деполяризации</a> при углекислотной коррозии углеродистой стали

    Углекислотная коррозия протекает по следующей схеме  [c.126]

    Усилению процесса углекислотной коррозии способствует наличие в водном конденсате низкомолекулярных карбоновых кислот — муравьиной, уксусной, пропионо-вой, масляной. Общая концентрация органических кислот обычно не превышает 100—150 мг/л, в некоторых случаях доходит до 500 мг/л [36], причем основную долю от 50 до 90% от суммы кислот — составляет уксусная кислота. Углекислотная коррозия, в отличие от сероводородной не сопровождается водородным охрупчиванием стали. Так, в условиях воздействия уксусной кислоты, взятой в количестве до 500 мг/л, и парциального давления СОг в пределах 1—12 МПа при температуре 40-- [c.34]

    Сероводородная и углекислотная коррозия [c.296]

    К кислотному типу коррозии относится и углекислотная коррозия бетона. Такой вид разрушения зависит от концентрации растворенной углекислоты в воде, содержания в воде ионов кальция, гидрокарбонатов и характера бетона. Углекислотная коррозия про- [c.370]

    С повышением температуры наблюдается рост скорости коррозии, затем замедление ее и последующее уменьшение. Максимум скорости коррозии с увеличением давления СОг смещается в сторону более высоких температур. С увеличением скорости газожидкостного потока от 2 до 8—10 м/с скорость углекислотной коррозии возрастает в 1,5—2 раза, затем несколько замедляется и при скоростях потока 10—12 м/с скорость коррозии резко возрастает от действия коррозионно-эрозионного фактора, особенно в местах завихрений и турбулизации потока. С уменьшением парциального давления в скважинах максимум величины коррозии и область эрозионной коррозии перемещаются в сторону больших скоростей потока. Повышение коррозионного действия при увеличении скорости потока объясняются увеличением притока к катодным участкам молекул СОг и возможностью их участия в катодном процессе. Известно, что при одной и той же величине pH коррозия в углекислотной водной среде протекает более интенсивно, чем в растворе сильных кислот. Объясняется это тем, что в углекислотной [c.31]

    Перспективным является также использование экономнолегированных нержавеющих сталей. Исследования влияния хрома на коррозионную стойкость сталей к углекислотной коррозии в условиях газоконденсатных месторождений Краснодарского края [28] показали, что стали с содержанием хрома 8% после оптимального режима термической обработки могут быть отнесены к группе стойких, а стали с 13% хрома — к группе совершенно стойких. [c.45]

    Кузнецов В. П. Прогнозирование и механизм углекислотной коррозии газопромыслового оборудования. — Коррозия и защита в нефтегазовой промышленности. 1978, № 2, с. 3—6. [c.225]


    Биокоррозия, сероводородная и углекислотная коррозия [c.297]

    Аэрозольная технология ингибирования скважин более совершенна, чем метод сплошной закачки ингибитора в пласт в жидком виде. Она позволяет полнее учитывать особенности призабойной зоны пласта и избегать осложнений, ведущих к потере объемов добываемого газа и углеводородного конденсата. Более того, использование аэрозольного метода дает возможность наряду с обеспечением продолжительной и эффективной защиты скважины от коррозии увеличивать ее производительность. Так, на месторождениях Полтавского газопромыслового управления, отличающихся интенсивной углекислотной коррозией оборудования, внедрение аэрозольного метода позволило уменьшить коррозию на 95-98%, увеличив при этом добычу газа в среднем на 22,3 тыс. м в сутки на одну скважину [146]. [c.226]

    Углекислотная коррозия промыслового оборудования в Советском Союзе впервые была отмечена в 1961— 1962 гг. при освоении месторождений Краснодарского [c.30]

    Процесс углекислотной коррозии протекает с водородной деполяризацией, причем этот процесс осуществляется ионами гидроксония из объема раствора и ионами водорода, выделяющимися из угольной кислоты. При низких давлениях СО2 ввиду малой концентрации растворенной углекислоты и большой подвижности ионов гидроксония деполяризация углекислотной коррозии, вероятно, осуществляется ионами гидроксония из водного раствора. При высоких давлениях СО2 концентрация углекислоты в воде значительно возрастает и в коррозионном процессе преобладает деполяризация ионами водорода из адсорбированной кислоты. [c.32]

    Углеводородорастворимый углекислотной коррозии Для защиты от корро -зии оборудования, скважин газоконденсатных месторождений, содержащих углекислый газ (0,2—0,8) X X 10 кг/кг углеводородного конденсата 90—95 [c.98]

    В. П. Кузнецов описывает протекание углекислотной коррозии в виде многостадийного процесса (рис. 1.12), где показана деполяризация ионами гидроксония (рис. 1.12, а) и ионами водорода, выделяющимися из угольной кислоты 1на поверхности стали в адсорбированном состоянии (рис. 1.12, б) или в приэлектродном слое (рис. 1.12, в). [c.32]

    При высоких давлениях СО2 возможно также протекание углекислотной коррозии при участии в катодном [c.32]

    Углеводородорастворимый сероводородной и углекислотной коррозии Для защиты от коррозии оборудования, контактирующего с нефтью, газом и пластовыми водами, содержащими сероводород и углекислый газ 0.1—0,15 90-95 [c.97]

    Углекислотная коррозия. Двуокись углерода содержится в большинстве природных вод. Вода, в которой растворенная СОг и ионы Н" , НСОа и O з находятся в равновесии, не способна растворять карбонатную пленку бетона (см. гл. И, 8). Увеличение же количества СОг в воде сверх равновесного приводит (см. гл. И, 8) к растворению карбонатной пленки по реакции [c.189]

    Избыточная (сверх равновесного количества) двуокись углерода (агрессивная СОг) вызывает углекислотную коррозию цементного камня. [c.189]

    АНПО, смесь алифатических аминов [28] Углеводородораст-воримый сероводородной и углекислотной коррозии]  [c.97]

    ИКСГ-1, кальциевая соль кислого гудрона 128] — Углеводородораст-воримый углекислотной коррозии Для защиты от коррозии оборудования, скважин газоконденсатных месторождений, содержащих углекислый газ (0,2-0,8)х X 10 кг/кг углеводородного конденсата 90-95 [c.98]

    Для борьбы с коррозией и сульфидным растрескиванием оборудования нефтяных и газоконденсатных скважин широко используются органические ингибиторы коррозии. В отечественной нефтяной и газовой промышленности в настоящее время применяют в основном углеводородрастворимые ингибиторы сероводородной коррозии И-1-А, Север-1 , И-1-В и ИФХАНгаз углекислотной коррозии — ИКСГ-1 в средах газоконденсатных скважин и сильно обводненных нефтяных скважин, содержащих сероводород и (или) углекислый газ —ГРМ и АНПО, а для защиты подземного оборудования нефтяных и газоконденсатных скважин, в средах которых содержатся сероводород, углекислый газ и кислород,— АзНИПИ-72 и И-ЗО-Д. [c.139]

    Все оборудование блока моноэтаноламиновой очистки и холодильники компрессоров работают в условиях сильной углекислотной коррозии, ничем не защищено и выполнено из углеродистой стали,что приводит к выводу из строя этого оборудования уже в первые месяцы эксплуатации. [c.167]

    В [146] показано, что коррозионноопасным является парциальное давление двуокиси углерода, превышающее 0,1 МПа. Увеличение давления вследствие повышения содержания двуокиси углерода в газе или роста общего давления газа ведет к ускоренному развитию углекислотной коррозии. Например, повышение парциального давления от 0,1 до 2 МПа при темпе- [c.218]

    АзНИПИ-72, смесь жирных кислот, тяжелых масел и этиловой фракции [13] У глеводородораст-воримый сероводородной и углекислотной коррозии [c.97]

    Ингибитор ГАЗОХИМ применяют в условиях углекислотной коррозии оборудования на крупнейших месторождениях России, Узбекистана и Туркменистана, а также на низкосернистых месторождениях. Он является ингибитором аминного типа (основа — гексаметилендиамин). Установлено, что введение в состав ингибитора эфира циклогексанола значительно повышает защитное действие его аминной части. Увеличение защиты от общей коррозии составляет 10-25%, а от наводоро-живания — 50-55%, что особенно важно при применении ингибитора на низкосернистых месторождениях. Эффективность защитного действия ингибитора ГАЗОХИМ достигает 90% от общей коррозии и 95% от наводороживания. При наличии в составе амина и эфира в соотношении 1 2 обеспечиваются наилучшие технологические характеристики реагента [146]. Ингибитор имеет сравнительно низкую стоимость, так как изготавливается на основе побочных продуктов производства минеральных удобрений. [c.224]


    Углеводородораст -воримый сероводородной коррозии, замерзающий при низкой температуре Углеводородорастворимый сероводородной и углекислотной коррозии 0,005—0,1 95-99 [c.97]

    Для замены ингибиторов углекислотной коррозии ИКИПГ-1, КО, АНПО и ряда других был создан новый ингибитор, получивший название СТ. В его состав входят алифатические амины (до 10%), диэтиленгликоль (до 30%) и флотореагент ВЖС (до 60%). Диэтиленгликоль является гомогенизатором тройной смеси, а также снижает температуру застывания. Его защитное действие как простого эфира проявляется в том, что, будучи десорбентом воды, диэтиленгликоль создает благоприятные условия для адсорбции основных компонентов ингибитора на поверхности металла. Механизм действия ингибитора СТ [146] можно упрощенно представить следующей схемой удаление воды с поверхности образование органических радикалов [c.224]


Смотреть страницы где упоминается термин Углекислотная коррозия: [c.30]    [c.31]    [c.15]    [c.16]    [c.16]    [c.53]    [c.9]    [c.225]    [c.30]    [c.31]    [c.31]   
Смотреть главы в:

Защита нефтегазопромыслового оборудования от коррозии -> Углекислотная коррозия

Защита нефтегазопромыслового оборудования от коррозии -> Углекислотная коррозия

Ингибиторы коррозии -> Углекислотная коррозия

Прочность трубопроводов в коррозионных средах -> Углекислотная коррозия




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте