Лимфобласты

Основным морфолого-функциональным субстратом иммунной системы являются малые лимфоциты — мигрирующие клетки, разделяемые на несколько популяций, но имеющие общего предшественника — стволовую клетку. Молодые лимфобласты мигрируют из костного мозга в различные лимфоидные органы и в зависимости от микроокружения заселяемых ими тканей образуют соответствующую популяцию. [c.7]

Определение осмотической адаптации лимфобластов [712]. [c.11]

Немедленно прекращают митоз в тканевых культурах лимфобластов мыши [6]. [c.180]

Митоз в тканевых культурах лимфобластов мыши прекращается лишь через некоторое время [6]. [c.180]

Первые мигранты из костного мозга — пре-Т-клетки — представляют собой лимфобласты, имеющие определенный набор [c.159]

Для тяжелых цепей рецепторной формы иммуноглобулина существуют собственные полирибосомы, которые, например, можно обнаружить в лимфобластах наряду с полирибосомами тяжелых цепей для секретируемой формы иммуноглобулина. Они фиксированы не на поверхности шероховатого ретикулума, а на особых вакуолях. Каковы причины различий в топографии полирибосом для весьма близких по строению полипептидных цепей, остается неизвестным. Мало изучен вопрос и о механизме встраивания новообразованных молекул рецепторного иммуноглобулина в цитоплазматическую мембрану клетки. [c.71]

Макрофаги, продуцирующие ряд белков системы комплемента, экспрессируют рецепторы, распознающие упомянутые белки. На лимфоцитах В-ряда находятся рецепторы иммуноглобулинов. Они сохраняются на активированных лимфоцитах — лимфобластах, способных уже секретировать новообразованные иммуноглобулины. Существенно прн этом, что биосинтез иммуноглобулинов лимфобластами носит регулируемый характер. В то же время их потомки — плазматические клетки, будучи лишенными способности экспрессировать рецепторы иммуноглобулинов (Рс-рецепторы), характеризуются постоянным и высоким уровнем биосинтеза иммуноглобулинов. Последнее может рассматриваться как косвенное доказательство важной роли рецепторов данного белка в регуляции его биосинтеза. [c.87]

Для определения бласттрансформации Г-лимфоцитов их стимулируют такими Г-клеточными митогенами, как конканавалин А или фитогемагглютинин. Под влиянием митогенов зрелые лимфоциты трансформируются в лимфобласты, которые можно подсчитать под микроскопом или обнаружить по радиоактивной метке. [c.91]

Питательные среды для прокариот и эукариот должны содержать все необходимые ингредиенты, используемые в конструктивном и энергетическом обмене (источники азота, углерода, серы, кислорода, водорода, фосфора, витамины) В качестве примеров можно привести питательные среды для Es hen hia oh, Peni ilhum hrysogenum, культур клеток табака и В-лимфобластов человека (таблицы 13-16) Е oh широко используют в биотехнологии, в частности, штаммы, несущие чужеродную генетическую информацию о синтезе человеческого гормона соматотропина, или штам- [c.139]

Культуру клеток N 1аЬасит используют для получения алкалоида никотина, а культуру клеток лимфобластов, например, В-ряда — для получения белка а-ин-терферона [c.140]

Человеческие интерфероны а и Р продуцируются преимущественно лейкоцитами, В-лимфобластами и соединительнотканными клетками мезенхимного происхождения — фибробластами в ответ на вцрусную инфекцию. Интерферон у прежде называли иммунным, или тип 2 он образуется несенсибилизированными лимфоидными клетками Т-лимфобластами в ответ на митогены, и сенсибилизированными лимфоцитами при стимуляции специфическими антигенами (таблица 57). [c.558]

Селезенка заселяется лимфоцитами в позднем эмбриональном периоде после рождения. В белой пульпе имеются тимус-зависимые и тимуснезависимые зоны, которые заселяются Т- и В-лимфоцитами. Попадающие в организм антигены индуцируют образование лимфобластов в тимусзавнсимой зоне селезенки, а в тимуснезависимой зоне отмечаются пролиферация лимфоцитов и образование плазматических клеток. [c.49]

А — дольки тимуса разделены между собой соединительнотканными перегородками. В каждой дольке видны два слоя кора с плотной упаковкой малых лимфоцитов (более темная часть дольки) и мозговое вещество (медулла), в котором количество лимфоцитов (в основном лимфобластов) снижено (более светлая часть дольки) Б — мозговое вещество характеризуется присутствием телец Гассаля, представляющих собой округлые скопления эпителиальных клеток [c.144]

На самых ранних этапах развития (6 нед), когда размер плода не превышает 12 мм, происхоцит закладка тимуса. Большие лимфоциты в органе появляются через 8 нед внутриутробного развития. У 7-недельного эмбриона имеются лимфоциты в печени, способные к распознаванию аллоантигенов (реакция в СКЛ). В это же цкмя в цитоплазме лимфобластов обнаруживается IgM. В дальнейшем идет постепенное совершенствование Т- и В-систем иммунитета [c.382]

Лимфобласт — лимфоцит с увеличенным количеством цитоплазмы, высоким уровнем РНК и активным белковым синтезом образуются на определенных этапах дифференцировки лимфоцитов при их активации антигеном или митогеном. [c.464]

Из некоторых источников ДНК постоянно выделяется с небольшим количеством низкомолекулярных примесей размером 50—100 т. п. н., видимо из мертвых клеток. Наиболее характерно это для лимфобластов. Такие деградировавшие молекулы ДНК могут сильно искажать результаты прыжков по хромосоме , поэтому необходимо удалить их из агарозных блоков перед обработкой рестриктазами. Для этого блоки (как маленькие, так и большие) помещают в лунки ОРАОЕ-геля и проводят пульс-электрофорез в течение 2—3 ч с интервалами между импульсами 20 с. Молекулы ДНК размером менее 100 т. п.н. выходят из блоков в гель, а высокомолекулярная ДНК остается практически без изменения. Блоки затем можно изъять из геля, получив, таким образом, высококачественный материал для дальнейшего исследования. [c.102]

Многие линии клеток могут расти в суспензии в культуральных системах, используемых для культивирования клеток в монослое (т. е. без встряхивания или перемешивания). К числу клеточных линий, способных к такой форме роста, относятся многие линии лимфобластов (например, MOLT, RAJI), гибридомы и некоторые некроветворные клетки, такие как клетки LS, описанные в предыдущем разделе. Однако в последнем случае всегда существует опасность реверсии к монослою (небольшая часть линии клеток LS всегда прикрепляется к стенкам сосуда [c.96]

Находящиеся в селезенке неиммунизированных мышей В-лимфоциты обмеиивают свои иммуноглобулиновые рецепторы на 50% за 4—6 ч Аналогична скорость обмена иммуноглобулиновых рецепторов, характерная для лимфоцитов, полученных из селезенки мышей спустя 9 дней после иммунизации этих животных чужеродными эритроцитами. В этот период индуцированная антигеном пролиферации лимфоидных клеток прекращается и лимфоциты по показателям своего 1етаболизма становятся подобными тем же клеткам от животного, не подвергнутого иммунизации. Иная ситуация наблюдается в случае активации В-лимфоцитов и превращения их в лимфобласты. Скорость полуобмена иммуноглобулиновых рецепторов при этом возрастает в очень большой степени время полуобмена уменьшается до 20шш [c.78]

Одно из первых проявлений реакции па антиген состоит в значительном уменьшении числа лимфоцитов, покидающих лимфатический узел по эфферентному лимфатическому сосуду и значительному увеличению числа делящихся клеток. Спустя 24—48 ч в органе появляются лимфобласты — потомки лимфоцитов, отличающиеся от них высокой метаболической активностью. Эти клетки имеют по сравнению с лимфоцитами значительно больший объем цитоплазмы, содержащей большое число полирибосом, Если лимфобласты являются потомками В-лимфоцитов, на полирибосомах происходит синтез по-липептидных цепей иммуноглобулинов, которые скапливаются в цитоплазматических вакуолях. После сборки из изолированных цепей молекул иммуноглобулинов (антител) они экскретируются клетками. Следовательно, с этого периода в периферических лимфоидных органах появляются клетки, продуцирующие антитела. [c.16]

Позднее аналогичные данные были получены Т. Ка-киучи с сотрудниками (Т. Kakiu hi et al., 1981). Они обнаружили комплексы антиген-антитело на F -рецепторах лимфобластов из селезенки мышей на 7-й день после иммунизации эритроцитами лошади. Десорбция иммунных комплексов с поверхности клеток происходила, как и в описанных выше опытах, при краткосрочной (30 мин — [c.150]

На стадии лимфобласта на поверхности клетки сохраняются иммуноглобулиновые рецепторы, хотя такая клетка уже способна секретировать иммуноглобулины (антитела) (F. Moddaber, А. oons, 1971). Зрелые плазматические клетки, интенсивно продуцирующие и секретирующие иммуноглобулины, лишены иммуноглобулиновых рецепторов. [c.192]

В случае клеток лимфоидного ряда Рс-рецепторы находят главным образом на малых лимфоцитах В-ряда. Лимфобласты того же ряда также несут Рс-рецепторы. Зрелые плазматические клетки не связывают иммуноглобулины через Рс-рецептор. Избирательность связывания иммуноглобулинов Рс-рецепторами отчетливо выражена, и перекрестные реакции могут быть только между отдельными подклассами. Поскольку классо- (подклассо-) специфические особенности строения иммуноглобулинов определяются строением константных участков тяжелых цепей, распознающие их Рс-рецепторы обозначают как P v, РСц, Рса, РСе. [c.203]

Предыдущий раздел может служить руководством для тех, кому необходимо получить МКА человека. Однако для решения той же задачи существуют и другие подходы, с которыми читателю целесообразно ознакомиться. В большинстве других методик используется не ВЭБ-трансформация, а гибридизация клеток. В некоторых работах свежевыделенные клетки периферической крови сразу же сливали с перевиваемыми клеточными линиями [13]. В других — перед слиянием клетки стимулировали митогенами [14]. В-лимфобласты, очевидно, гибридизуются [c.162]

Таблица 12-3. Результаты Н-2-тнпирования лимфобластов, стимулированных Кон-А, при исследовании свежевыделенных клеток или клеток после хранения в течение ночи на холоду

Для получения гибридомы, образующей антитела N 5/1, мышей иммунизируют перевиваемыми лимфобластами человека, берут клетки мышиной селезенки и проводят их слияние с клетками мышиной миеломы, а затем отбирают полученные гибриды. В качестве реагента, содержащего моноклональные антитела, используют разбавленный 1 10 нли 1 20 супернатаит среды, в которой культивировалась данная линия гибридных клеток. Чтобы избежать спонтанного Т-клеточного розетирова-иия, образование розеток с участием моноклональных аитнтел к DR-антнгенам проводят с эритроцитами быка (ЭБ), а ие барана. [c.202]

Смотреть страницы где упоминается термин Лимфобласты: [c.5] [c.415] [c.140] [c.534] [c.543] [c.558] [c.558] [c.560] [c.158] [c.355] [c.202] [c.45] [c.154] [c.351] [c.404] [c.104] [c.70] [c.75] [c.126] [c.228] [c.505] [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология