Иммуноглобулин секретируемый

Еще с прошлого столетия известно, что моча больных, страдающих этим заболеванием, часто содержит необычные белки, названные белками Бенс-Джонса по имени английского врача, который их впервые описал. Однако только в 1950-х годах выяснилось, что эти белки представляют собой свободные L-цепи иммуноглобулина. Первоначально детальная структура антитела была определена путем изучения миеломных белков из мочи или крови больных или же белков от мышей, у которых были целенаправленно индуцированы аналогичные формы рака. Впоследствии появилась возможность делать В-клетки, секретирующие антитела, бессмертными путем их слияния с клетками миеломы, не секретирующими антитела. Образующиеся гибридомы стали удобным источником моноклональных антител, которые можно получить против любого желаемого антигена в неограниченном количестве (разд. 4.5.4). [c.238]

Макрофаги, продуцирующие ряд белков системы комплемента, экспрессируют рецепторы, распознающие упомянутые белки. На лимфоцитах В-ряда находятся рецепторы иммуноглобулинов. Они сохраняются на активированных лимфоцитах — лимфобластах, способных уже секретировать новообразованные иммуноглобулины. Существенно прн этом, что биосинтез иммуноглобулинов лимфобластами носит регулируемый характер. В то же время их потомки — плазматические клетки, будучи лишенными способности экспрессировать рецепторы иммуноглобулинов (Рс-рецепторы), характеризуются постоянным и высоким уровнем биосинтеза иммуноглобулинов. Последнее может рассматриваться как косвенное доказательство важной роли рецепторов данного белка в регуляции его биосинтеза. [c.87]

Предпринимаются попытки ввести зародышам мышей гены иммуноглобулинов человека с целью создания трансгенных мышей, которые в ответ на иммунизацию конкретным антигеном смогут вырабатывать иммуноглобулины человека. Чтобы получить от трансгенных животных клетки, секретирующие специфические моно- [c.215]

Описанный в этом разделе феномен обнаружен и в тех секреторных клетках, которые путем экзоцитоза секретируют вещества постоянно. Это клетки, секретирующие коллаген и гликопротеины, макрофаги, секретирующие лизосомные ферменты, и клетки миеломы, секретирующие иммуноглобулины. В этом случае ускоренный пиноцитоз используется для доставки мембранного материала в аппарат Гольджи, где затем вновь формируются секреторные гранулы. [c.59]

Исходной задачей анализа фенотипа клеточной поверхности является обнаружение маркеров, связанных с определенной функциональной способностью клеток. Например, экспрессия поверхностных иммуноглобулинов свидетельствует о потенциальной способности клеток (при наличии соответствующих условий) секретировать антитела. [c.326]

Каждая опухоль — результат многократного деления одной исходной неопластической клетки, поэтому миелома представляет собой клон плазмацитов, секретирующих один-единствен-ный гомогенный иммуноглобулин. На этих опухолевых клеточных линиях и был изучен синтез различных иммуноглобулинов (различие определяется специфичностью исходной клетки). [c.104]

В онтогенезе иммуноглобулин-секретирующих В-клеток и их клональных производных, включая окончательно дифференцированные клетки плазмы, последовательность синтеза и секреции иммуногло- [c.122]

Кот да среда в большинстве лунок станет желтой (что обусловлено ростом клеток, сопровождающимся выделением кислых продуктов метаболизма), то ее полностью заменяют, с тем чтобы удалить фоновые антитела, образуемые еще сохранившими жизнеспособность иммуноглобулин-секретиру-ющими клетками селезенки. Это осуществляют следующим образом. Носик пастеровской пипетки вытягивают в очень, тонкий капилляр, а затем кончик длиной около трех сантиметров загибают под прямым углом. Вытянутые пи петки стерилизуют автоклавированием в алюминиевых контейнерах. [c.127]

Значительным успехам в понимании детального строения антител способствовал тот факт, что у больных с опухолями лимфатической системы (например, при опухоли костного мозга — множественной миеломе) была обнаружена секреция огромных количеств гомогенных иммуноглобулинов или их фрагментов. В скором времени подобные опухоли были найдены у мышей, которые стали источником экспериментального материала. Оказалось, что белки Бенс-Джонса, секретируемые в мочу у больных миеломой, представляют собой легкие цеп имлгуноглобулннов. Определение аминокислотной последовательности показало, чго у каждого больного белок Бенс-Джонса гомогенен, однако не было обнаружено даже двух больных, секретирующих один л тот же белок. Позже были получены также интактные гомогенные миеломные глобулины и макроглобулины (IgM). [c.382]

Успехи, достигнутые в изучении структуры иммуноглобулинов, оказались возможными благодвря установлению того факта, что каждый вид антител продуцируется отдельной популяцией клеток (клоном). Присутствующие в крови нормальных индивидов антитела являются продуктами секреции множества клонов и представляют собой сложнейшую смесь близких по структуре, но не идентичных белков. В связи с этим в квчестве материала для исследования в настоящее время используются иммуноглобулины пациентов, страдвющих множественной миеломой — заболеванием, при котором трансформированные клетки выделяют в кровь огромные количества иммуноглобулинов (так называемые миеломные белки). Эти патологические иммуноглобулины по структуре и биологическим свойствам являются нормальными иммуноглобулинами, однако секретируются одним клеточным клоном и поэтому гомогенны. [c.212]

Гуморальный иммунитет — это функция В-клеток. Т-хелперы, получившие антигенную информацию, передают ее В-лимфо-цнтам. В-лимфоциты формируют клон антителопродуцирующих клеток. При этом происходит преобразование В-клеток в плазматические клетки, секретирующие иммуноглобулины (антитела), которые имеют специфическую активность против внедрившегося антигена. [c.51]

В результате дифференцировки В-клетки, секре-тирующие антитела против определенного антигена, получают возможность секретировать антитела различных классов, характеризующихся одинаковой антигенной специфичностью, но различной биологической функцией. Различные классы иммуноглобулинов построены из одинаковых легких цепей и V -областей тяжелых цепей, но содержат различные С - [c.121]

Образование антител и их функции. Живые организмы постоянно подвергаются атаке как извне-со стороны бактерий и вирусов, так и изнутри-со стороны клеток, которые в результате случайных событий приобретают способность неограниченно делиться и формировать опухоли. В ходе эволюции выработалась сложная защитная система, состоящая из ряда клеточных и гуморальных факторов. Эта система называется иммунной, а изучающая ее наука-иммунологией [100]. На рис. 4.61 представлена сильно упрощенная схема иммунологической защиты и ее основные компоненты. Указаны также те компоненты, для которых обнаружены генетические дефекты. Важнейшие структуры иммунной системы-лимфоциты-обладают рецепторами к антигенам. Рецепторы лимфоцитов (и Т-, и В-клеток) закодированы в геноме и сходны по своей структуре, однако гены для этих двух типов рецепторов различны и локализуются в разных хромосомах. Секрети-руемые рецепторы В-клеток (антитела) представлены иммуноглобулинами. Рецепторы Т-клеток не секретируются. [c.100]

В качестве примера можно взять реакцию на пыльцу растений (сенную лихорадку). Первая встреча с аллергеном не приводит к проявлению каких-либо признаков повышенной чувствительности. Однако проникшая через дыхательные пути пыльца сенсибилизирует организм через активацию как В-, так и Т-клеток. Продукция антител класса IgE начинается после распознавания аллергена В-клетками и их взаимодействия с хелперными Т-клетками (Тн2), секретирующими интерлейкин-4. Как уже отмечалось ранее, этот цитокин обеспечивает переключение внутриклеточного синтеза иммуноглобулинов В-клетками на продукцию IgE. Образовавшийся IgE взаимодействует с соответствующим рецептором (F R) на поверхности тучных клеток. На этой стадии завершается сенсибилизация организма после первичной встречи с аллергеном. Когда пыльца растения того же вида вновь попадает в дыхательные пути, белки такой пыльцы проникают через эпителий в подслойку, где они взаимодействуют с предсуществующим на поверхности тучных клеток IgE. Факт образования комплекса антиген-антитело на мембране тучных клеток является сигналом к активному выбросу медиаторов этими клетками, что вызывает быстрое развитие симптома, получившего название аллергический ринит, или сенная лихорадка. [c.357]

Зрелые В-лимфоциты не секретируют иммуноглобулины, но содержат иммуноглобули1Ювые рецепторы, которые могут при- [c.68]

И секретируют иммуноглобулины. Следует отметить, что переходные формы между В-лимфоцитом и плазматической клеткой, так называемые властные формы лимфоцитов, способны как секретировать иммуноглобулин определенного класса, так и экспрессировать иммуноглобулиновые рецепторы, принадлежащие (на основании типа их тяжелых цепей) к тому же классу иммуноглобулинов. Можно допустить, что в этих клетках на уровне первичного транскрипта для тяжелых цепей осуществляется процесс альтернативного сплайсинга. Прн этом в одной копии транскрипта вырезается последовательность, кодирующая С-концевую последовательность тяжелых цепей рецепторного иммуноглобулина, а в другой копии — последовательность для тяжелых цепей секретируемой формы иммуноглобулинов. В пользу именно такого механизма свидетельствует также п тот факт, [c.69]

На стадии лимфобласта на поверхности клетки сохраняются иммуноглобулиновые рецепторы, хотя такая клетка уже способна секретировать иммуноглобулины (антитела) (F. Moddaber, А. oons, 1971). Зрелые плазматические клетки, интенсивно продуцирующие и секретирующие иммуноглобулины, лишены иммуноглобулиновых рецепторов. [c.192]

СЕКРЕТИРУЮЩИХ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, МЕТОДОМ ОБРАТНОГО ПАССИВНОГО ЛОКАЛЬНОГО ГЕМОЛИЗА ЭРИТРОЦИТОВ, НАГРУЖЕННЫХ БЕЛКОМ А Staphylo o us aureus [c.214]

Помимо выявления клеток, образующих иммуноглобулины данного изотипа, в ОПЛГ-СБА можно определять общее число lg-секретирующих клеток, применяя сыворотку кроликов, иммунизированных коммерческим препаратом мышиного IgG. В таких сыворотках всегда достаточно антител к легким цепям иммуноглобулинов поэтому онн выявляют не только клетки всех подклассов IgG, но и клетки, секретирующне IgM. Как видно из табл. 2, антисыворотка к общему IgG выявила фактически столько же Ig-секретнрующих клеток, сколько в сумме дало определение этих клеток с помощью шести антиизотиппче-ских реагентов узкой специфичности. Кроме того, сыворотка кроликов, иммунизированных смесью миеломных белков UP -IO и МОРС-195, выявила 72 200 lg-секретирующих клеток иа одиу селезенку, что примерно соответствует сумме клеток (75 175), [c.220]

На 4-й или 5-й день культивирования из 6-10 клеток селезенки, стимулированных ЛПС, в объеме 0.2 мл среды образуется около 30000—50000 клеток, синтезирующих IgM ( outinho, 1976). Условия выявления и подсчета клеток, секретирующих иммуноглобулины, будут оптимальными в том случае, еслн на чашке Петри появляется от 50 до 200 зон гемолиза. Подсчет при 500 зонах на чашке еще возможен н позволяет верно определить число lg-секретирующих клеток. Одиако при большем количестве зон гемолиза они уменьшаются в размерах и не все выявляются при подсчете. [c.222]

Отмытые клетки ресуспендируют в СР и держат на льду до внесения расплавленного агара. Число Ig-секретирующих клеток остается относительно стабильным в течение 3—4 ч хранения на льду в густой суспензии, содержащей 3-10 лимфоцитов в 1 мл (максимальное уменьшение на 10—15%), но быстро снижается в разбавленной взвеси (например, в суспензии клеток, выросших в культуре), несмотря на охлаждение. Нужно очень тщательно отмывать исследуемые клеткн, особенно в тех случаях, когда идет интенсивное образование иммуноглобулинов или когда в культуральную среду были добавлены антигло-булиновые реагенты ранее образованные мышиные иммуноглобулины н антнглобулиновые антитела могут добавить проявление зон гемолиза. [c.222]

СЯ стерильными, иначе на чашках после инкубации могут появиться бактериальные (ложные) зоны гемолиза, которые трудно отличить от истинных ЗОИ вокруг клеток, секретирующих иммуноглобулины. При стандартной постановке опыта в охлажденные на льду пробирки вносят 1) по 100 мкл исследуемой взвеси клеток (если нужно, ее объем можно уменьшить до 20 или увеличить до 120 мкл без ущерба для эффективности метода) 2) 20—25 мкл бараньих эритроцитов, нагруженных СБА 3) по 20—25 мкл комплемента 4) по 20—25 мкл проявляющей антнсывороткн. [c.223]

Большинство коммерческих кроличьих антисывороток оказались вполне пригодными для нсследовання в ОПЛГ-СБА человеческих и мышиных клеток, секретирующих иммуноглобулины Кроличьи антналлотипические сыворотки тоже с успехом при меняются для выявления Ig-секретирующих клеток кролика. [c.225]

Определяя число клеток, секретирующих IgG, или число -Ig-клеток в различных лимфоидных органах, можно получить представление об активности синтеза иммуноглобулинов у мышей- Такие исследования показали, что общее число -Ig-клеток во всех лимфоидных органах с возрастом постепенно увеличивается. К восьми неделям достигается плато, сохраняющееся далее до смерти животного (Haaijman et al., 1977). Однако распределение -Ig-клеток по органам с возрастом сильно изменяется. Постепенно такне клеткн накапливаются в костном мозгу (рис. 5), причем это касается как -IgM-, так н -IgA и -IgG-клеток (Haaijman et al., 1977). Возрастание роли костного мозга как места синтеза иммуноглобулинов иа протяжении всей жизин, вероятно, отражает адаптацию индивидуумов к антигенному окружению. По мере старения все с большим числом антигенных стимулов организм встречается повторно, и позтому преобладающим становится иммунный ответ по вторичному типу. Как уже отмечалось в разд. VI, А, во вторичном иммунном ответе участвует костный мозг. [c.289]

Эксперимент считают удачным, еслн получается больше 100 гибридных клеток, около половины нз них секретируют новые иммуноглобулины класса IgM или IgG и около 1 —10% будут специфичными к нммуногену, который вводился мыши-донору. Число специфических гибридов по меньшей мере в 10 раз больше, чем можио было бы ожидать, исходя нз частоты антигеи-специфических В-клеток в селезенке. По-видимому, это можно объяснить тем, что слияние легче происходит с делящимися клетками хотя таких клеток в селезенке всего около 1°/о, значительную часть их составляют В-лимфоциты, стимулированные данным антигеном. [c.313]

В первоначальных опытах использовалнсь две линии миеломных клеток, секретирующих иммуноглобулины X63-Ag8(IgGi, х) и MP -И (IgGsb, х). Впоследствии были отобраны варианты этих линий, образующие только легкие цепи, [c.316]

Глава 9. Определение клеток. секретирующих иммуноглобулины методом обратного пассивного локального гемолиза эритро цитов. нагруженных белком А Sfaphylo o us aureus (Р. Бер [c.346]

В удачных экспериментах образуется 20—80 гибридов, из которых около 50% секретируют иммуноглобулины IgM и IgG, а 10% образуют иммуноглобулины, специфичные для антигена, введенного мышам-донорам. Следовательно, около 50% гибри- [c.405]

Смотреть страницы где упоминается термин Иммуноглобулин секретируемый: [c.265] [c.521] [c.219] [c.471] [c.129] [c.118] [c.178] [c.248] [c.248] [c.262] [c.463] [c.18] [c.214] [c.217] [c.217] [c.218] [c.221] [c.276] [c.145] [c.403] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология