Популяции краевые

В пределах одного вида популяции с различными фенотипами, или экотипы, могут быть адаптированы к определенным условиям среды (разд. 27.6.2). Если вид занимает очень обширный географический ареал, то у населяющих этот ареал популяций могут наблюдаться локальные изменения фенотипических признаков, в результате чего они становятся промежуточными между популяциями краевых областей. Такой непрерывный градиент постепенно изменяющихся признаков на протяжении географического ареала представляет собой обычно фенотипическую реакцию на изменение климатических и(или) эдафических (почвенных) факторов и известен под названием клипы (разд. 27.6.3). [c.323]

Развитию заболевания способствует холодная сырая погода в период цветения. Популяции и сорта с открытым или с растянутым цветением поражаются сильнее. Спорынья снижает урожай семян и служит причиной череззерницы. Особенно сильно распространяется по краевым полосам посева шириной 2—5 и даже 15—20 м. [c.92]

Начальным фактором в процессе видообразования может служить снижение интенсивности давления отбора в популяции. Это может привести к повышению внутривидовой изменчивости. Если новые фенотипы обладают адаптациями к условиям среды, имеющимся в краевых участках ареала, то популяция имеет возможность расширить область своего распространения. В тех случаях, когда обмен генами внутри популяции не ослабевает, данный вид проявляет локализованную фенотипическую изменчивость (экотипы), все еще сохраняет общий генофонд и продолжает оставаться единым видом. В таких ситуациях обычно создаются клины. [c.333]

Размеры территории зависят от наличных ресурсов и от плотности популяции. Площадь территории больше, когда лимитирующего ресурса мало, и меньше — когда его достаточно. Когда число представителей данного вида в данной местности невелико, то их территории, вероятно, несколько больше, чем когда их численность велика. Однако существуют некоторые минимальные размеры территории, зависящие от ресурсов, и если число особей слишком велико, так что не все они могут найти себе участки в хороших местах, некоторые особи занимают территории в краевых областях, где успешное размножение менее вероятно другие же образуют не участвующую в размножении бродячую популяцию, члены которой вовсе не имеют территорий. Такие птицы могут замещать владельцев территорий в случае гибели последних. [c.436]

Частота шизофрении в общей популяции составляет 0,9%. Отметим, что эмпирический риск родственников существенно не меняется во многих исследованиях, проведенных с 1938 г. В меньшей степени это относится к разбиению на ядерную и краевую группы, и значительные разногласия имеются в отношении шизоидной психопатии, которую трудно объективно диагностировать. [c.190]

Эпидемии чумы многократно опустошали Европу, в основном поражая густонаселенные области. В краевых и частично изолированных популяциях, которые, вероятно, были затронуты чумой в меньшей степени, группа О обычно встречается с высокой частотой. Имеются ли данные, свидетельствующие о большей устойчивости носителей группы О к возбудителю чумы [c.332]

Редкое растение-на редкой почве наследственные болезни в Финляндии [1842]. В связи с происходящим в последнее время интенсивным ростом населения планеты некоторые популяции, которые раньше представляли собой относительно небольшие краевые изоляты, превратились в нации, включающие несколько миллионов людей. Если благодаря благоприятным географическим и политическим условиям рост популяции проходил в отсутствие [c.373]

Один из возможных ответов состоит в том, что в основе генетической пластичности, необходимой для приспособления к изменчивой внешней среде, лежат рекомбинации, создающие адаптивные сочетания, отличные от ранее отобранных. Эта проблема и объяснение инверсионной гомогенности в краевых популяциях тесно связаны друг с другом. Инверсии ограничивают рекомбинацию, в результате чего появляется несколько четких генетических модальных классов с высокой частотой. Свободная рекомбинация обеспечивает возникновение гораздо более широкого набора приспособительных возможностей. Мы должны быть очень осторожны в смысле эвристических и кажущихся разумными рассуждений по этому вопросу. Влияние сцепления на отбор в флуктуирующих условиях среды носит сложный характер и в значительной мере зависит от статистических свойств среды, особенно от автокорреляции отдельных серий. Анализ этой проблемы только начинается (Левине, 1968). Некоторое представление о ее сложности можно получить при изучении отбора на промежуточной оптимум. [c.301]

Краткие сведения о биологии гриба. Ашерсония заражает личинок цитрусовой белокрылки II и III возрастов. Споры гриба, прорастая, проникают в тело личинки. По мере развития болезни у зараженной личинки по периферийной (краевой) части тела появляются желтые пятна. Одновременно ее тело набухает и личинка выделяет большую каплю сладкой жидкости-пади. Постепенно гифы гриба заполняют тело личинки, и она гибнет. Прорастающие наружу гифы образуют плотную пустулу — строму (различного размера и окраски у разных ашерсоний), обволакивающую погибшую личинку. В зависимости от величины личинок размеры пустул колеблются от десятых долей миллиметра до 3—4 мм в диаметре. Многочисленные споры — конидии, развивающиеся на поверхности пустул, при попадании капли росы, дождя, особенно ливневого, распространяются по дереву, вызывая заражение новых насекомых. Споры разносятся также насекомыми и птицами. Вследствие своих биологических особенностей аш(фсония, внесенная в популяции белокрылки даже в небольших количествах, постепенно накапливается. В конечном итоге гриб вызывает эпизоотию и массовую гибель белокрылки. Эпизоотггя особенно часто и сильно проявляется в осенний период, [c.228]

Симпатрическое видообразование особого типа наблюдается в той точке, где две популяции, занимающие краевые участки клины, встречаются и обитают совместно в одной области, замыкая таким образом кольцо. Например, чайки рода Lams образуют непрерывную популяцию, окружающую Северный полюс кольцом между 50 и 80° с. ш. В это кольцо входит 10 рас или подви- [c.335]

Пониженное давление отбора в краевых областях ареала каждой новой популяции будет благоприятствовать увеличению изменчивости. Новые фенотипы могут оказаться адаптированными к областям, которые прежде были заняты элиминированными подвидами, и будут распространяться внутрь ареала, занимая освободившуюся экологическую нишу. Первоначальное экологическое разделение клины могло вызвать аллопатрическое видообразование. В случае восстановления кольца видов обмен генами может оказаться невозможным из-за генетической изоляции, и тогда каждая субпопуляция будет дивергировать генетически еще дальше, превращаясь в самостоятельные виды, подобно нынешнему положению на Британских островах, где два вида чаек сушествуют симпатриче ски. Если генетическая изоляция между двумя субпопуляциями зашла не слишком далеко, то при воссоединении субпопуляций между ними возможна гибридизация. Такая зона гибридизации может играть роль репродуктивного барьера, как в случае черных и белых ворон. [c.364]

Популяции из противоположных краевых местообитаний ареала данного вида (как в географическом, так и в экологическом смысле) будут различаться в наибольшей степени. Благодаря обмену генами между промежуточными популяциями вид сохраняет известную связность. Однако по краям ареала распространения вида процесс дифференциации ускоряется. Подходящих местообитаний здесь часто оказывается мало, и, кроме того, они бывают изолированы. Например, там, где лес переходит в луга, обычно можно встретить небольшие перелески посреди луга. То же самое можно наблюдать у верхней границы леса на горах. Популяция какого-либо лесного вида, обитающая в одном из перелесков в степи, оказывается изолированной от других скрещивающихся популяций. Такая популяция называется географическим или периферическим изолятом. В периферических изолятах обмен генами перестает действовать в качестве связующей силы и [c.287]

Единообразие порядка и относительной частоты аллелей в выборках из таких удаленных одна от другой популяций, как популяции Техаса, Калифорнии и Колорадо, среди которых есть центральные и иериферические, процветающие и экологически краевые, — это факт, который необходимо учитывать при любом объяснении громадной гетерозиготности у видов. Как мы увидим в гл. 5, различные гипотезы о происхождении и судьбе генотипической изменчивости по-разному объясняют сходство между популяциями, различающимися экологически и географически. [c.143]

Точность ЭТОГО обобщения повышается, если проводить различие между популяциями, периферическими в географическом отношении, и популяциями, пограничными в отношении экологии. Ареал, занимаемый данным видом, представляет собой пространственно-временную мозаику из благоприятных и неблагоприятных условий. Поскольку подходящие для обитания пятна встречаются все реже и реже в пространстве и во времени вдоль некоторого географического градиента, то наконец наступает момент, когда данный вид не способен сохранить популяцию. Это и есть граница вида она всегда будет нечеткой и неустойчивой в результате колебаний условий внешней среды и числа иммигрантов, которые доходят до нее из центра расселения вида. Популяции на этой границе являются не только географически, но и экологически краевыми. Однако не всегда границы вида должны быть краевыми в экологическом отношении. Для наземных видов морское побережье — это всегда периферия, хотя обитающие здесь популяции не обязательно живут на экологической границе в нашем понимании. Так, Тихий океан образует западную границу распространения D. pseudoobs ura, но популяция, обитающая в районе бухты Сан-Франциско, — одна из самых процветающих и полиморфных на всем видовом ареале. [c.158]

Большая степень мономорфизма краевых популяций охватывает как хромосомную, так и морфологическую изменчивость. Я уже указывал, что гетерозиготность по инверсиям у D. willistoni очень высока в центральной части Бразилии, где на одну самку приходится более 9 гетерозиготных инверсий, тогда как на Малых Антильских островах этот вид фактически мономорфен. Несколько инверсий обнаружено в самом северном конце аре- [c.158]

Связь гетерозиготности по инверсиям с географическим распределением у D. pseudoobs ura непроста и не подчиняется какому-либо определенному правилу о краевых и центральных популяциях. Большинство популяций, у которых обнаружен хромосомный полиморфизм, обитает в Калифорнии (как и следовало ожидать, исходя из обилия там особей этого вида) и на восточной границе ареала в Колорадо. Популяции Аризоны, Юты и западной части Колорадо почти мономорфны. Все другие популяции, включая восточную границу в Техасе, центральное плато Мексики, южную границу в Гватемале, имеют равную и промежуточную степень гетерозиготности по инверсиям. Нижняя строчка в табл. 29 хорошо иллюстрирует их общность. Популяция Строберри-Кеньон (Калифорния) имеет 71% [c.159]

Сам я придерживаюсь совершенно иной точки зрения (Левонтин, 1957). Во-первых, в отличие от Добржанского и от Карсона я подчеркиваю временную неустойчивость условий на периферии ареала. Таким образом, изменение давления отбора на периферии по крайней мере так же велико, как и в центре. Во-вторых, я отношусь скептически (хотя без всяких к тому доказательств) к правомерности сравнения гетеро- и гомозиготности по хромосомам с гетеро- или гомозиготностью по генам. В свете данных электрофоретических исследований такой скептицизм, по-видимому, оправдан. Краевые популяции так же гетерози- [c.160]

В цитированной книге Э. Майр подробно разбирает различные механизмы репродуктивной изоляции, изучает, как возникают преграды для скрещивания географические, поведенческие, генетические и др. По вот интересная особенность - сам Э. Майр отмечает, что эти преграды не обязательно приводят к образованию дискретных единиц - видов Краевые популяции широко распрострапеппых видов могут относиться друг к другу как различные виды, даже если они связаны цепью скрещивающихся популяций [67, с. 26]. Это может быть проиллюстрировано с помощью представления о радиусе скрещивания далекие точки X, расстояние между которыми больше этого радиуса, могут быть связаны цепью точек, в которой расстояние между ближайшими соседями меньше него. [c.65]

Заселением противоположных краев ареала популяциями с различными гено- и фенофондами, последующим их встречным расселением и интрогрессией. Различия гено- и фенофондов краевых популяций в этом случае также поддерживаются изоляцией расстоянием. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология