Пейеровы бляшки

Проводника в лимфоидную ткань, ассоциированную со слизистыми поверхностями, такую как пейеровы бляшки кишечника. [c.185]

Пейеровы бляшки — локальное тканевое скопление лимфоцитов вдоль тонкого кишечника [c.466]

Система иммунитета образована специализированными клетками и органами. Клетки иммунной системы представлены лимфоцитами, фагоцитами, гранулярными лейкоцитами, тучными клетками, а также несколькими типами эпителиальных и ретикулярных клеток органы иммунной системы — костным мозгом, тимусом, селезенкой, лимфатическими узлами, пейеровыми бляшками, окологлоточными миндалинами и другими скоплениями лимфоидных клеток. Иммунная система состоит из огромного количества клеток. Насть их сосредоточена в упомянутых органах. Другие разрознены, самостоятельно передвигаются по всему телу. [c.9]

Посткапиллярные венулы лимфатических узлов не уникальны в своей способности задерживать и пропускать сквозь свою стенку лимфоидные клетки. Нечто подобное происходит в венулах пейеровых бляшек. Интересно, что тонкая специфичность молекул адгезии на эндотелии лимфатических узлов и пейеровых бляшек различна. В популяции блуждающих лимфоцитов одни клетки предпочтительно задерживаются на эндотелии венул лимфатических узлов, другие — на эндотелии венул пейеровых бляшек. В то же время и те, и другие лимфоциты адгезируют на высоком эндотелии брыжеечных лимфатических узлов, переходя из крови в ткань этих лимфоидных образований. Видимо, селективная способность отлавливать ту или иную субпопуляцию лимфоидных клеток из кровотока и определяет своеобразие клеточного состава различных лимфоидных органов. Например, большинство пери( рических лимфатических узлов содержит около 70—80% Т-лимфоцитов и всего 20—25% В-клеток. Напротив, в пейеровых бляшках в основном сосредоточены В-клеткн, их содержание достигает 70% и более. В то же время Т-клеток в пейеровых бляшках всего 10—20%. [c.106]

Слившиеся между собой фолликулы, достигающие размеров 2—3 мм, принято называть солитарными фолликулами. Еще более крупные лимфоидные образования в подслизистом слое — пейеровы бляшки. [c.109]

Примечательно, что новые В-лимфоциты, рождающиеся в пейеровых бляшках, мигрируют с током лимфы в кровь. Они направляются во многие ткани тела, но предпочитают поселяться в ткани собственной пластинки вдоль всего кишечника. Уже спустя 1—2 сут после начала своего путешествия эти лимфоциты оседают в собственной пластинке кишечника, где быстро превращаются в плазматические клетки. [c.109]

I Иммунный ответ на антигены, поступающие в организм через слизистые оболочки, начинается с гримирования лимфоцитов, главным образом в пейеровых бляшках. [c.44]

Первичные лимфоидные органы - это тимус и костный мозг, в которых созревают Т- и В-клетки соответственно. Клеточный и гуморальный иммунные ответы возникают во вторичных (периферических) лимфоидных органах и образованиях. Вторичные лимфоидные органы можно классифицировать в соответствии с теми областями (системами) организма, иммунную защиту которых они обеспечивают. Селезенка отвечает преимущественно на антигены, циркулирующие в кровотоке. В лимфоузлах развиваются иммунные реакции на антигены, поступающие с лимфой, т. е. проникшие через кожу (подкожные лимфоузлы) или через слизистые оболочки (лимфоузлы внутренних органов). Миндалины, пейеровы бляшки и другие лимфоидные образования слизистой оболочки голубые прямоугольники) реагируют на антигены, преодолевшие ее поверхностные барьеры. Красный костный мозг функционирует и как первичный, и как вторичный лимфоидный орган. [c.45]

Миграция лимфоцитов из кровотока в лимфоузлы, пейеровы бляшки и лимфоидную ткань слизистых оболочек происходит через ВЭВ (см. гл. 3). Именно через стенки этих венул выходит из кровотока до 25% лимфоцитов, поступающих в лимфоузел по кровеносным сосудам. В противоположность этому через обычный эндотелий венул (в других тканях) проникает при каждом цикле лишь ничтожная часть циркулирующих лимфоцитов. Тем не менее эта слабая миграция крайне важна, так как позволяет лимфоцитам осуществлять надзор за всеми тканями организма при развитии воспаления она многократно усиливается. [c.86]

Пейеровы бляшки. Скопления лимфоидных клеток в стенке кишечника, образующие вторичную лимфоидную ткань. [c.561]

С середины 20-го века начала активно развиваться молодая наука иммунология. Поворотным моментом в ее формировании стали 50-60-е годы, когда бьшо признано, что основным клеточным элементом иммунной системы является лимфоцит. Наиболее плодотворными для иммунологии стали 60-70-е годы, когда на основании многочисленных экспериментальных исследований бьшо сформулировано определение иммунной системы как "совокупности взаимодействующих клеток лимфоцитов, макрофагов, ряда сходных с макрофагами клеток селезепки, оргапизоваппых в тканевые и органные структуры". Центральными органами иммунной системы признаны костный мозг и тимус, периферическими -селезенка, лимфатические узлы, пейеровы бляшки кишечника, миндалины [1]. С внедрением специфических иммунологических методов исследования в медицинскую практику, созданием клинической иммунологии начали существенно меняться представления о причинах и особенностях патогенеза многих заболеваний. Так, бьшо установлено, что аллергии, некоторые виды анемии, заболеваний щитовидной железы, многие хронические воспалительные заболевания, папилломатоз и многие другие являются следствием нарушений в иммунной системе. Соответственно, начали меняться и подходы к выбору методов лечения заболеваний и направления поиска новых лекарственных средств. Энидемиологи- [c.394]

Вторая больщая популяция лимфоцитов у птиц первоначально заселяет фабрициеву сумку, или бурсу, где проходит инструктаж , в связи с чем они получили название В-лимфоцитов, или В-клеток. У млекопитающих и человека аналог бурсы пока не найден, поэтому В-лимфоциты нередко просто называют тимуснезависи-мыми или лимфоцитами костномозгового происхождения. Эта популяция лимфоцитов расселяется в мозговом и герминальном слоях лимфатических узлов, красной пульпе селезенки, пейеровых бляшках кишечника и представлена более мелкими и короткоживущими клетками с большим содержанием ДНК и плотно расположенными на поверхности иммуноглобулиновыми рецепторами, относящимися к классам 1дМ, 1 0, 1 Е и, возможно, к IgA. Эти рецепторы неоднозначны. Одни из них распознают детерминанты антигенов, т. е. специфичную группу атомов, являющуюся маркером всей молекулы, другие предназначены для соединения с комплементом, а третьи — для удерживания Рс-фрагментов (невариабельный, неспецифический участок антитела) 1 Т. Следует иметь в виду, что в ряде работ иммуноглобулиновые рецепторы называют антителами, что химически вполне оправдано, хотя и может несколько путать читателя. Основная функция В-лимфоцитов заключается в продукции антител. [c.9]

Лимфатические узлы. Если костный мозг и тимус — центральные органы иммунитета, то лимфатические узлы, селезенка, пейеровы бляшки кишечника представляют собой вторичные структуры. Они не являются местом, определяющим дифференцировку стволовых Щ)оветворных элементов по пути формирования Т- и [c.21]

В тонком кишечнике такие узелки получили название пейе-рюых бляш№. Лимфоциты этих образований представлены как В-, так и Т-клетками. Среди В-клеток более 50% имеют поверхностный IgA. Оставшаяся часть представлена клетками с поверхностными IgM и IgG. Продуцирующие антитела плазмоциты и Т-клетки способны проникать в слизистую оболочку кишки, находящуюся в прямом контакте с бляшками фис. 6.11). Кроме того, в слизистой находятся фагоцитирующие клетки, которые поглощают патогены, оказавшиеся на эпителиальной слизистой поверхности просвета кишечника. Таким образом, пейеровы бляшки являются эффективным инструментом защиты от проникновения патогена через желудочно-кишечный тракт. [c.151]

Близки по строению и функции миццалины, расположенные вдоль дыхательного тракта. Как и пейеровы бляшки, они не относятся к категории лимфоидных органов, посколы г не полностью инкапсулированы. [c.151]

А. Гистологический срез через пейерову бляшку тонкого кишечника. Б. Схематическое изображение среза пейеровой бляшки. Пейеровы бляшки локализуются в полслизистой тонкого кишечника и не имеют в отличие от лимфатических узлов селезенки или тимуса соединительнотканной капсулы. Лимфоциты этих тканевых струкгур представлены как В-, так и Т-клетками, которые концентрируются в соответствующих зонах. Кроме того,. -шмфоциты способны проникать в слизистую оболочку кишки в месте ее контакта с бляшкой. Плазмоциты бляшек продуцируют в основном IgA [c.152]

Клетки, которые покидают тимус по кровеносным сосудам, мифируют в периферические лимфоидные органы лимфатические узлы, селезенку, пейеровы бляшки кишечника, оккупируя Т-зоны этих органов. [c.182]

В зависимости от характера лимфоидных образований количество лимфоцитов определенных субпопуляций в них варьирует. Так, более 70% клеток лимфатических узлов представлено Т-клетками, среди которых около 30% составляют Т-киллеры (СОв" ) и около 40% — Т-хелперы (С04 ). Напротив, в органах, которые несут основную нафуз по продукции антител, — селезенке, пейеровых бляшках кишечника — количество Т-клеток снижено и составляет не более 30% от общего числа лимфоцитов (табл. 7.4). [c.182]

Созревшие в тимусе Т-клетки попадают с током крови в лимфатические узлы и пейеровы бляшки, где они, проходя через эндотелий посткапиллярных венул, проникают в паренхиму органа. В этом процессе заселения имеется два самостоятельных этапа. Первый взаимодействие мифировавшей Т-клетки с эндотелием посткапиллярных венул и второй проход через эндотелий в паренхиму. В реализации этих этапов принимают участие разные мо-ле о лы адгезинов. [c.184]

При антигенной активации В-клеточные лимфатические фолликулы (одиночные или включенные в структуру солитарного фолликула или пейеровой бляшки) образуют зародышевый центр. Здесь при участии небольшого числа Т-хелперов происходит размножение и созревание В-клеток. В конечном счете зрелые АСК перемещаются в ткань собственной пластинки, где располагаются в непосредственной близости от клеток эпителия. [c.109]

Т-Лимфоциты образуются в тимусе из особь1х клеток-предшест-венников, мигрирующих с током крови из костного мозга. Эти клетки найдены только в костном мозгу, тимусе и в небольшом количестве в селезенке. В лимфатических узлах их не удается обнаружить. Как известно, любые клетки крови могут попадать в пульпу селезеночной ткани вследствие особой открытости для них ее системы кровоснабжения. В тимусе нет открытых кровеносных сосудов. Следовательно, отлавливание клеток-предшественников Т-лимфоцитов в тимусе должно происходить с помощью какого-то специального механизма. Пока еще такой механизм не известен. Можно лишь предположить, что он подобен молекулярным устройствам, регулирующим селективную миграцию лимфоцитов из кровотока в лимфатические узлы, пейеровы бляшки или другие ткани. [c.121]

Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками, отличается как система от других лимфоидных органов в том числе и тем, что лимфоциты ЛТС возвращаются в процессе рециркуляции главным образом в эту ткань. Так, лимфоциты, стимулированные в пейеровых бляшках, проходят через регионарные лимфоузлы в кровоток, а затем возвращаются домой , в собственную пластинку слизистой оболочки кишечника (рис. 3.28). Такая специфическая рециркуляция объясняется тем, что эти лимфоциты эспрессируют молекулы возврата домой , которые связываются со специфическими молекулами адгезии — адрессинами — на поверхности эндотелиоцитов. Адрессины экспрессирует только эндотелий венул лимфоидной ткани слизистых оболочек, но не ВЭВ обычных лимфоузлов (см. выше), что и обеспечивает избирательную рециркуляцию. По той же причине стимуляция антигеном в области слизистой оболочки (в том или ином участке организма) вызывает системное образование антител преимущественно в ЛТС. [c.57]

Лимфоидные клетки, активированные антигеном в пейеровых бляшках (или в лимфоидных образованиях, ассоциированных с бронхами и другими слизистыми оболочками) через регионарные лимфоузлы и затем по грудному протоку мигрируют в кровяное русло, из которого вновь возвращаются в собственную пластинку (СП) эпителия кишечника и других слизистых оболочек, вблизи места антигенного примирова-ния или на значительном удалении от него. Таким образом лимфоциты, стимулированные на слизистой оболочке в одной из частей тела, могут избирательно распределяться по системе ЛТС. Избирательность расселения достигается благодаря экспрессии особых молекул межклеточной адгезии на лимфоцитах и на клетках ВЭВ слизистых оболочек. [c.58]

Детерминации функции лимфоидной системы подчинено разделение ее на центральные (регуляция) и периферические (реализация) органы. К центральным органам, от которых зависит развитие и функционирование периферических органов иммунной системы, относят тимус, костный мозг и групповые лимфатические фолликулы (так называемые пейеровы бляшки) тонкой кишки. Тимус — филогенетически наиболее древний лимфоидный орган, с ним связаны формирование лимфоидной системы, регуляция ее деятельности, развитие клеточного иммунитета [Miller J. F., 1975]. Костный мозг рассматривается как центральный орган иммунной системы, так как он является источником стволовых гемопоэтических клеток, в том числе и клеток лимфопоэза [Петров Р. В., 1976]. Попадая с кровью в тимус и другие лимфоидные органы, стволовые костномозговые клетки подвергаются лимфопоэтической дифференцировке и дают начало различным популяциям лимфоцитов. [c.53]

Стволовые кроветворные клетки содержатся во всех тканях, где происходит кроветворение, например у взрослых млекопитающих — в костном мозге (у мышей также и в селезенке), и в возникающих в тех или иных случаях очагах эктопического кроветворения. В других лимфоидных органах (тимус, лимфатические узлы, пейеровы бляшки) стволовые кроветворные клетки практически отсутствуют (Mekori е. а., 1965). [c.105]

Предше ТВ нникп В-клеток образуются у птиц в фабрициев и с мке из иммигрирующих в нее из костного мозга потомков стволовых кроветворных клеток, а у млекопитающих возникают в самом костном мозге или, возможно, в лимфоидных органах стенки кишечника (таких, как аппендикс и пейеровы бляшки). В виде уже коммитированных иммуно-компетентных предшественников В-к четки поступают в кровоток и заселяют периферические лимфоидные органы лимфоузлы и селезенку (Фриденштейн, Чертков, 1969). [c.162]

Иммунная система представлена лимфоидной тканью. Это специализированная, анатомически обособленная ткань, разбросанная по всему организму в виде различных лимфоидных образований. К лимфоидной ткани относятся вилочковая, или зобная, железа, костный мозг, селезенка, лимфатические узлы (групповые лимфатические фолликулы, или пейеровы бляшки, миндалины, подмышечные, паховые и другие лимфатические образования, разбросанные по всему организму), а также циркулирующие в крови лимфоциты (рис.9.1). Лимфоидная ткань состоит из ретикулярных клеток, составляющих остов ткани, и лимфоцитов, находящихся между этими клетками. Основными функциональными клетками иммунной системы являются лимфоциты, подразделяющиеся на Т- и В-лимфоциты и их субпопуляции. Общее число лимфоцитов в человеческом организме достигает 10 2, а общая масса лимфоидной ткани составляет примерно 1—2 % от массы тела. [c.128]

Иммунологические методы исследований (1988) -- [ c.458 , c.459 ]

Биохимия мембран Клеточные мембраны и иммунитет (0) -- [ c.9 , c.11 , c.106 , c.109 ]

Иммунология (0) -- [ c.45 , c.53 , c.57 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.105 , c.162 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология