Теплера установка

Для синтеза стеариновой-9, Ю-Нг кислоты в микромасштабе используют вакуумную установку, изображенную на рис. 12. В реакционный сосуд 19 помещают 14,4 мг элаидиновой кислоты и 3,9 мг палладиевой черни, после чего сосуд припаивают к установке. Систему осторожно откачивают (примечание 1) и в сосуд перегоняют в вакууме 0,05 мл сухого диоксана. В калиброванной части насоса Теплера 18 отмеряют из колбы 17 1,15 мл водорода-Н" и передавливают его в реакционный сосуд 19. Эту операцию проводят следующим образом при охлаждении реакционного сосуда жидким воздухом опускают ртуть в трубке 20 до дна и водород из насоса вытесняют через кран 6, после чего ртуть в трубке 20 вновь подымают до верха шарика при этом газ сжимается до давления приблизительно 1 ат (примечание 2). При комнатной температуре за 48 час. реакция [c.551]

Действие различных диафрагм наблюдалось с помощью установки Теплера. Ниже этих диафрагм образовывалась характерная картина ударных волн. [c.319]

Во второй установке, разработанной и собранной соавтором настоящей работы Е. Т. Шиманской, измерения плотности вещества в различных точках камеры производилось оптическим методом Теплера [9, 10]. [c.172]

Для осуществления фракционной конденсации и перегонки необходимо применение вакуумной аппаратуры. Ниже описаны некоторые детали вакуумных установок. Для отсасывания проб газа из газовых пипеток, для переведения газа из запасной колбы вакуумной установки (для последующего измерения его объема), а также для перевода газа нз одной части прибора в другую применяют насос Теплера (рис. 142). [c.745]

Количество адсорбированного газа определяли объемным методом с помощью установки обычного типа. Опыты по изучению десорбции проводили с помощью ртутного диффузионного насоса и ловушки, охлаждавшейся жидким азотом. Количество десорбированного газа определяли путем измерения давления газа при постоянном объеме. Анализ продуктов десорбции проводили следующим образом. Неконденсирующиеся продукты собирали при помощи насоса Теплера с газовой бюреткой и затем анализировали при помощи газовой хроматографии на трехметровой колонке с силикагелем при 25° С. Анализ конденсирующихся продуктов проводили газохроматографическим методом на двухметровой колонке с диоктилфталатом в качестве стационарной фазы при 55° С. В некоторых случаях скорости десорбции измеряли по методике, описанной ранее [4], что позволило определить энергию активации десорбции. [c.404]

Давление паров жидкой фазы. может- быть иэмереио на приборе, показанном на рис. 39. Перед началом измерений ijpn6op, эвакуируют через ран 6 (положение IV) с помощью насоса Теплера (на рисунке не показан). Затем закрывают кран 5, а. кран 6 ставят в. положение /, лри котором насос Теплера отъединен от остальной установки. Шарик сосуда 7 погружают в сосуд Дьюара с жидким воздухом и впускают в прибор газ, который конденсируется в шарике. Для удаления остатков газа кран 6 ставят, в,положение II (соединяют сосуд 7 с насосом Теплера (на рисунке не показан). Затем закрывают край 5, а (положение /), открывают кран 5 и перемещакэт сосуд Дьюара с жидким воздухом от сосуда 7 к трубке 2, погружая последнюю в жидкий воздух. Газ конденсируется в трубке 2, после/, чего снова открывают кран 6 (положение III), сообщая левую [c.82]

Большой комплекс исследований, посвященных изучению развития струй в сносящих закрученных потоках, проведен Р. Б. Ахмедовым [Л. 13]. Первая серия опытов была проведена с использованием оптического аппарата ИАБ-451 (установки Теплера—Максутова). Цилиндрический канал моделей вихревых горелок с тангенциальным лопаточным подводом устанавливался соосно с оптическими трубами прибора. Просвечивая воздушный поток в цилиндрическом канале, можно было наблюдать развитие струй в закрученном потоке и получить фотоснимки границ струй в торцевом сечении канала. Глубина проникновения газовых струй определялась по фотографиям как расстояние I от среза сопла до максимального удаления границы струи. Дальнобойность к определялась ио геометрической оси струи. Газовьшускные отверстия просверливались на различных расстояниях х от завихрителя, а именно 0,20 0,50 и 1,50, где О —диаметр цилиндрического канала. [c.21]

Способ получения метана-Нг основан [I] на методе Финолта [2]. При помощи нормального конического щлифа присоединяют к холодильнику колбу Кляйзена емкостью 250 мл (примечание 1). Холодильник соединяют с вакуумной системой, включающей манометр с открытьш концом, охлаждаемую ловушку и насос Теплера (примечание 2). В реакционную колбу вносят приблизительно 0,5 г (13 лмолей) порошкообразного алюмогидрида лития (примечание 3) и 50 мл безводного бутилового эфира. К колбе присоединяют ампулу с разбиваемым клапаном, содержащую 1,7 г (10 лмолей) бромистого метилена, после чего охлаждают колбу до 0° и осторожно откачивают для обезгажи-вания смеси. Колбу, холодильник и манометр отсоединяют от остальной части установки, медленно нагревают колбу до 60° и выдерживают ее при этой температуре приблизительно в течение 3 час. (примечание 4). Охлаждают раствор жидким азотом и откачивают систему, после чего вскрывают в вакууме ампулу и перегоняют в реакционную колбу бромистый метилен. Медленно нагревают реагенты до тех пор, пока не начнется умеренное протекание реакции приблизительно при температуре плавления галогенида (примечание 5). После того как давление, измеряемое манометром, перестанет повышаться, колбу охлаждают до 0°, погрузив ее в лед. На основании измерений да-вления при двух температурах вычисляют выход метана-Нг который составляет 93% (примечание 6). [c.216]

Изменение плотности при прохождении газа через пламя может быть визуализировано примепепием шлпрен-метода, основанного па том, что локальному изменению илотпостн газа соответствует изменение показателя преломления с образованием так называемой шлиры (S hliere) [183]. Пучок света от резко ограниченного источника, например освещенной щели, нри прохождении через шлиру испытывает определенное отклонение. В варианте шлпрен-метода ио схеме Теплера (рис. 133) пучок света концентрируется на среде, содержащей шлиру , объективом или сферическим зеркалом и после прохождения через шлиру попадает в объектив фотокамеры. Установленная перед ним диафрагма (нож) перекрывает часть поля объектива с таким расчетом, что после отклонения шли-рой пучок света либо перекрывается диафрагмой, давая потемнение на светлом поле, либо, наоборот, выходит за край диафрагмы, усиливая освещение фотопленки. В зависимости от того или другого способа установки шлира фиксируется либо усилением, либо ослаблением освещенности поля. [c.171]

Рис. 9. Схематическое и.зображение установки для визуального наблюдения но методу темного поля (Теплера).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология