Колбы конические с нормальными

Для установки нормальности кислоты отбирают в коническую колбу 25 мл 0,1 н. раствора углекислого натрия к содержимому колбы приливают 2—3 капли метилоранжевого и раствор титруют из бюретки раствором соляной кислоты до появления оранжево-красноватой окраски. Делают не меньше трех параллельных титрований, и для вычисления нормальности берут среднее из трех хорошо сходящихся результатов. [c.332]

Для установки нормальности щелочи с метилоранжевым в коническую колбу емкостью 100 мл отбирают пипеткой 20 или 25 мл раствора едкого натра, прибавляют к раствору 2—3 капли метилоранжевого и титруют из бюретки рабочим раствором соляной кислоты до появления оранжевой окраски. При таком порядке титрования допускается некоторая ошибка, так как небольшое количество соляной кислоты расходуется на реакцию с индикатором. Эту ошибку можно учесть контрольным опытом. [c.336]

Колбы конические емкостью 500 мл с нормальным шлифом. [c.164]

Установка нормальности рабочего раствора. Берут пипеткой в коническую колбу 20 нли 25 мл раствора хлористого натрия и приливают 1—2 мл 5%-ного раствора индикатора —хромовокислого калия. Раствор азотнокислого серебра наливают в бюретку и приливают небольшими порциями к раствору хлористого натрия, сильно взбалтывая жидкость в колбе после приливания каждой очередной порции рабочего раствора. Незадолго до точки эквивалентности осадок хлористого сер( бра коагулирует, и мутный раствор над осадком становится прозрачным. С этого момента рабочий раствор начинают приливать медленнее, по каплям, при постоянном взбалтывании. В точке эквивалентности наблюдается переход желтой окраски раствора в красноватую вследствие образования окрашенного осадка хромовокислого серебра. [c.421]

Эксикатор колбы конические вместимостью 150—200 мл колбы конические С нормальным шлифом вместимостью 250 мл холодильник обратный стеклянный лабораторный с нормальным шлифом воронки стеклянные для фильтрования диаметром 5 см бумага фильтровальная чашки фарфоровые диаметром [c.171]

КОЛБЫ КОНИЧЕСКИЕ С НОРМАЛЬНЫМИ ШЛИФАМИ [c.166]

Для установки нормальности кислоты отбирают пипеткой в коническую колбу 25 мл раствора буры и прибавляют к раствору 2—3 капли индикатора. Индикатор выбирают, исходя из соображений, приведенных в 82 и 84. [c.330]

Установка нормальности раствора йода по рабочему раствору Ыа З О . 25 мл раствора йода помещают в коническую колбу и титруют раствором Ыа З О,, сначала без индикатора. Когда цвет раствора станет соломенно-желтым, вводят 2—3 мл раствора крахмала и продолжают титрование до полного обесцвечивания. [c.410]

Для установки нормальности раствора солн ртути берут пипеткой в коническую колбу 20 мл 0,1 н. раствора хлористого натрия, содержимое колбы разбавляют водой до 80—100 мл, прибавляют туда 5 капель раствора индикатора и 4 жл 0,2 н. раствора азотной кислоты. Затем титруют раствором азотнокислой ртути до появления фиолетово-синего окрашивания. Необходимо соблюдать указанную выше кислотность раствора (pH должен быть в границах от 1,5 до 2), так как при чрезмерной кислотности окраска появляется после достижения точки эквивалентности, а при недостаточном количестве кислоты конец титрования наступает слишком рано. [c.426]

Затем определяют нормальность раствора иода титрованием рабочим раствором тиосульфата натрия. Для этого 2,0 мл раствора иода наливают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 2 мл раствора К1 (мерным ци- [c.145]

Второй способ — рассчитывают количество образовавшейся в результате реакции азотной кислоты. Для этого в конические колбы пипеткой отбирают три пробы по 10 мл фильтрата и затем титруют-их 0,1 н. раствором гидроксида натрия. В каждую колбу добавляют по несколько капель метилоранжа. Окончание титрования определяют по изменению окраски раствора от розовой к желтой. Исходя из соотношения объемов кислоты и щелочи рассчитывают нормальность получившейся азотной кислоты. С учетом объема всего фильтрата вычисляют образовавшееся в процессе реакции количество НМОз и выход азотнокислого висмутила. [c.105]

Хроматографическая бумага С фотоэлектроколориметр спектрофотометр Уф лампа колбы конические вместимостью 50, 100, 250 мл колбы круглодонные с нормальным шлифом вместимостью 50, 100 мл колбы мерные вместимостьк> 25, 50, 100, 250 мл воронки делительные вместимостью 100, 250,. 300 мл холодильники (обратные) стеклянные лабораторные с нормальным ш.тифом камеры хроматографические дл я ТСХ камеры хроматографические для БХ пробирки стеклянные штативы для делительных воронок фильтры стеклянные № 4 воронки стеклянные для фильтрования диаметром 5 см штативы лабораторные плитки электрические бани водяные лабораторные весы лабораторгше аналитические. [c.81]

Нормальность раствора соли Мора сравнительно неустойчива, и ее необходимо проверять каждый раз перед началом работы по 0,1 н. раствору марганцевокислого калия. Для этого в коническую колбу емкостью 250 мл приливают из бюретки 10 мл раствора соли Мора, содержимое разводят до 40—50 мл дистиллированной водой, вливают 1 мл серной кислоты (плотность 1,84) и тут же титруют [c.80]

I л бензола и колбу нагревают до энергичного кипения растворителя. Через несколько минут источник нагревания удаляют и смеси дают успокоиться. Фильтровальную гильзу, которая до этого момента находилась в верхней части колбы (рис. 20), опускают в нормальное положение и присоединяют коническую колбу. Путем приложения небольшого вакуума жидкость пересасывается в коническую колбу. Горячий раствор удаляют, дают ему охладиться и фильтруют. В это время процесс экстрагирования повторяют со второй 1-литровой порцией бензола. Обе порции бензола применяют попеременно так, как это описано выше, до тех пор, пока не будет перекристаллизован весь сырой продукт. Обычно бывает достаточно 10 экстрагирований таким образом каждая 1-литровая порция бензола оборачивается 5 раз. [c.480]

Набор сит колбы с нормальным шлифом вместимостью 15, 20, 250 мл рат вибрационный воронки стеклянные для фильтрования диаметром [ колбы конические вместимостью 250 мл холодилыгикн (обратные) стекле лабораторные с нормальным шлифом бани водяные лабораторные ворони лительные вместимостью 250 мл бюретки вместимостью 25 мл капель стеклянные цилииДрьг мерные на 250 мл. [c.106]

Шлифы бывают не только конические, но и плоские (например, у эксикаторов), цилиндрические и шаровые (рис. 2). С нормальными шлифами изготовляются колбы плоскодонные и круглодонные, двух-и трехгорлые круглодонные колбы, алонжи и форштосы различных типов, тройники, насадки, пробки, капельные воронки, холодильники, затворы, каплеуловители, приемники для работы в вакууме. [c.8]

Колбы конические вместимостью 100 и 250 мл колбы широкогор. стимостью 800 мл колба с притертой пробкой вместимостью 100 мл кол лодонная с нормальным шлифом вместимостью 100 мл бюретки вмест [c.26]

Бумага хроматографическая бумага фильтровальная колбы с нормальным шлифом вместимостью 25 мл колбы конические пместигиостью 25 мл воронки стеклянные для фильтрования диамегром 5 см пробирки стеклянные капилляры стеклянные чашкн Петри УФ лампа. [c.89]

Бумага лакмусовая синяя бумага фильтровальная вата гигроскопическая колбы с притертой пробкой вместимостью 150 мл кадбьт конические с нормальным шлифом вместимостью 100 мл колбы конические в. естимостыо 100 мл во-роккн делительные вместимостью 200 мл цилиндры мерные на 10, 20 и 100 мл воронки стеклянные для фильтрования диаметром 5 см стекла часовые палочки стеклянные бюксы с притертой крышкой бюретки вместимостью 25 мл капельницы стеклянные лабораторные установка для отгонки хлороформа шкаф сушильный лабораторный весы ручные весы лабораторные аналитические эксикатор штативы для делительных воронок штативы лабораторные бани водяные лабораторные сито с диаметром тверстий 1 мм. [c.147]

Колбы с нормальным шлифом вместимостью 50 мл холодильники обратные стеклянные лабораторные с нормальным шлифом микропипетки измерительные вместимостью 0,2 мл капил.чяры стеклянные бюретки вместимостью 10, 25 мл колбы конические вмесги.мостью 25 мл бани водяные лабораюряые цилиндры мерные на 10 и 100 мл бюксы с прит той крышкой камера хроматографическая для ТСХ пластинки стеклянные для ТСХ размером 13 X 18 см штативы лабораторные центрифуга лабораторная УФ лампа шкаф сушильный лабораторный сито с диаметром отверстий 1 мм весь] ручные весы лабораторные аналвтнче ские спектрофотометр СФ-4А. [c.161]

Пластинки Силуфол колбы плоскодонные с нормальным шлифом вместимостью 25 мл холодильники обратные стеклянные лабораторные с нормальным шлифом порой ки стеклянные для фильтрования диаметром 5 см колбы конические и мести мостью 25 и 50 м ко. бы мерные вместимостью 25 мл микропнпетка измерительная вместимостью 0,01 мл пульверизатор стеклянный герметический камера хроматографическая для ТСХ шкаф сушильный лабораторный бани водяные лабораторные плитка электрическая бытовая бюретки вместимостью Ю мл вата гигроскопическая. [c.169]

Аппаратура, реактивы. При проведении аь лиза применяют аппаратуру, указанную в главе П, раздел 2 перемещивающее устройство (см. рис. 2) миллиамперметр переменного тока на 100 ма с пределами измерения 25, 50, 100, тип Э59 (при работе включают прибор на предел 50 ма) трансформатор понижающий, 220/36 в воронка фарфоровая, цилиндрическая с сетчатым дном № 2 (ГОСТ 628—41) колба коническая типа Бунзена для работы под вакуумом (ГОСТ 6514—53) насос водоструйный (типа Шотта) склянка предохранительная с двумя горлами (типа Вульфа) без тубуса, необходимая при фильтровании под вакуумом стакан химический высокий на 300 мл с носиком для извлечения сульфатов из угля бюретка на 15 мл (см. рис. 4) стакан химический низкий на 250 мл диаметром 75 мм, высотой 105 мм для титрования формалин технический (по ГОСТ 1625—54), используют прозрачную часть, отстоявшуюся от желеобразной массы, 35%-ный водный раствор барий уксуснокислый, X. ч. или ч. д. а., 0,2-н. водный раствор сульфат натрия, 0,2-н. раствор кислота уксусная, X. ч., 0,1-н. раствор барий сернокислый, х. ч., порошок спирт этиловый, ректификат или гидролизный спирт нормальный бутиловый, ч. (по ГОСТ 6006—51) трилон Б (по ТУ МХП 4182—54), 0,2-н. раствор магний хлористый, 0,2-н. раствор, приготовленный из фиксанала аммиак концентрированный, водный раствор хромоген черный ЕТ-ОО (по ТУ МХП 3498—52), индикатор вода дистиллированная, прокипяченная, должна храниться в герметично закрытой посуде. [c.140]

Применяемые реактивы и посуда спирт бутиловый нормальный (ГОСТ 6006—73) фенолфталеин (ГОСТ 5850—72), 1%-ный спиртовой раствор гидрат окиси натрия (натр едкий), х.ч. (ГОСТ 4328—66), 0,1 в. раствор сернистокислый натрий (сульфит натрия), ч.д. а. (ГОСТ 429- ), 25%-нын раствор серная кислота, х.ч. (ГОСТ 4204—66), 1 н. раствор колба коническая типа КнНШ или КнКШ емкостью 250 мл бюретки (тип 1 и тип П) емкостью 50 мл цилиндр измерительный емкостью 25 мл. [c.238]

По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

Прием количественного анализа, при котором концентрацию раствора кислоты или основания количественно определяют добавлением раствора известной концетраг и (нормальный, или титрующий раствор). Определенное количество (10 мл) анализируемого раствора помещают в стакан или широкогорлую коническую колбу Эрленмейера и добавляют туда несколько капель индикатора. Затем к раствору в колбе медленно прикапывают из бюретки титрующий раствор до тех пор, пока изменение окраски индикатора не покажет, что реакция нейтрализации закончена. В процессе титрования колбу следует постоянно покачивать, чтобы Жидкость в ней перемащивалась. По окончании реакции кран бюретки закрывают и по шкале бюретки устанавливают объем раствора, пошедший на титрование. Исходя из количества за- [c.237]

Нормальность трилона Б устанавливают по очищенному и высушенному MgS04-7H20. Готовят точный 0,03 я раствор сернокислого магния 10 мл раствора помещают в коническую колбу и добавляют 0,2 мл индикатора. Объем раствора доводят до 100 мл дистиллированной водой и титруют три-лоном Б. [c.666]

Для определения нормальности раствора едкого натра отбирают пипеткой в коническую колбу 25 или 20 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты, прибавляют к раствору 2—3 капли фенолфталеина и титруют едким натром до появления не исчезающей при взбалтывании в течение 1—2 мин. красной окраски. Делают 3—4 параллельных титрования и для вычисления нормальности берут среднее из xopoDJO сходящихся результатов. [c.335]

Установка нормальности рабочего раствора. В коническую колбу берут пипеткой 20—25 мл 0,5 н. рабочего раствора азотнокислого серебра, приливают 2 мл индикатора и 5 мл 6 н. раствора азотной кислоты, затем титруют из бюретки раствором роданистого аммония, приливая го медленно, небольшими порциями, при постоянном взбалтывании. Под конец титрования происходит коагуляция коллоидного раствора роданистого серебра и мутный раствор над осадком становится прозрачным. Поверхность осадка адсорбирует некоторое количество ионов серебра, и окраска роданистого железа появляется раньше достижения точки эквивалентности. Однако эта окраска исчезает, так как ионы серебрг. постепенно реагируют с роданидом. Титрование прекращают после появления нейсчезающей при энергичном взбалтывании коричневато-розэвой окраски раствора вследствие образования роданистого комплекса железа [c.423]

У лаборанта получите приблизительно 100 мл раствора щелочи точной нормальности. При помощи мерной пипетки (вместимостью от 10 до 25 мл) отберите раствор щелочи и перелейте его в коническую колбу или колбу Эрленмейера вместимостью 100—200 мл. Предварительно пипетку промойте раствором щелочи, а коническую колбу несколько раз промойте дистиллированной водой. В колбу со щелочью добавьте 1—2 капли метилоранжа, подложите под нее лист белой бумаги (чтобы лучше был виден переход окраски индикатора) и добавляйте раствор кислоты левой рукой, все время перемешивая содержимое колбы вращательным движением правой руки. Титрование прекращают тогда, когда желтая окраска раствора приобретает слегка розоватый оттенсук. Отметьте показания на шкале бюретки [c.83]

Молярную, нормальную и процентную концентрацию полученной азотной кислоты можно определить также методом титрования. Для этого пипеткой с резиновой грушей берут 1 мл полученной кислоты, помещают ее в мерную колбу емкостью 250 мл и доливают до метки дистиллированной водой. Затем пипеткой берут три пробы полученного раствора по 10 мл, переносят их в конические колбочки и титруют 0,1 н. раствором гидроксида натрия. Установив концентрацию полученной кислоты, рассчитывают практический выход концентрированной азотной кислоты. При перегонке полученной НЫОз возможно ее частичное разложение, что заметно по бурой окраске, обусловленной содержанием ЫО2. Это повлияет на величину выхода НЫО3. [c.111]