Автоматические анализаторы калия

В настоящее время в наиболее чувствительных приборах предпочитают использовать электронное усиление сигнала, так как увеличение оптического пути, длины измерительной ячейки, приводит к увеличению шума нулевой линии и затрудняет идентификацию соединений, поступающих из колонки. Чтобы можно было проводить постоянное измерение поглощения, в некоторых приборах, например фирмы LKB, предусмотрено автоматическое изменение масштаба при достижении самописцем конца шкалы. Практически это означает, что можно записать поглощение, втрое превышающее установленный диапазон. Эго весьма ценно, но само собой разумеется, что при этом используется очень качественный самописец со стабильной нулевой линией. Автоматическая аппаратура, подобная аминокислотным анализаторам, применяется для анализа карбоновых кислот. В этом случае реагентом служит бихромат калия, а поглощение раствора измеряется при 424 нм i[49]. Разработана также методика автоматического обнаружения продуктов реакции жирных кислот п о-нитрофенолята натрия окраска образующихся соединений регистрируется при 350 нм [18]. [c.69]

Следует заметить, что автоматизация химического анализа вовсе не обязательно связана с использованием сложных технических средств, включая ЭВМ. Аналитический анализатор может быть совсем не похож на сложные химико-аналитические приборы, поражающие своим солидным видом, но расходующие довольно много энергии и требующие,— хотя это автоматы — квалифицированного обслуживания. В самом деле, чем не автоматический анализатор старинная реактивная бумага Реактивные бумаги благодаря широкой возможности импрегниро-вать их различными специфическими реагентами начинают новую жизнь. Используя, например, краунэфир и водонерастворимый органический краситель, получают реактивную бумагу для определения калия в крови. [c.15]

Много внимания уделялось определению малых количеств бороводородов в воздухе. Способы, основанные на разложении бороводородов гидролизом [132] или пиролизом [133] с последующим определением борной кислоты микротитрованием или фотоколори-метрированием, наиболее просты, но они недостаточно чувствительны и не пригодны при наличии в воздухе других борных соединений. При определении пентаборана в воздухе используется поглощение его активированным углем с последующим разложением [134]. Более чувствительным является кулонометрическое определение, основанное на окислении бороводородов электролитически генерируемым иодом [132]. На этом принципе основан автоматический анализатор, в котором воздух, содержащий бороводороды, просасывается через электролизер, содержащий раствор иодида калия и бикарбоната натрия. Этот способ позволяет определить 0,2 миллионных доли диборана и декаборана в воздухе. [c.133]

Методика. Стандартный раствор, содержащий 1 мкг/мл хлора, готовят смешением стандартного раствора, эквивалентного 100 мкг/мл общего остаточного хлора (№ 977007), кислоты (№ 977009) и раствора иодида калия (№977010). К анализируемым растворам добавляют растворы кислоты и иодида. Концентрацию хлора в образцах либо определяют непосредственно при помощи микропроцессорного иономера lonalyzer (модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. Для определения хлора в полевых условиях рекомендуется специальный иономер 407А. Для контроля концентраций хлора ниже 10 мкг/л применим только автоматический анализатор. [c.138]

Инверсионная ВПТ-С с ФС. Автоматизированный комплекс для высокочувствительного определения микропрнмесей лития, натрия, калия или цинка, кадмия, свинца и меди в высокочистой деионизированной воде. Содержит компенсатор омического сопротивления ячейки с автоподстройкой положительной обратной связи ИВ. Автоматический анализатор микропримесей цинка, кадмия, свинца и меди в природных водах. Имеет приставку для УФ-облучения пробы для дезактивации растворенного кислорода и подавления органических примесей Микропроцессорный вариант АТМ-2. Работает с проточным датчиком. Имеет цифровые и аналоговые выходы для стыковки с внешними регистрирующими, а также печатающими устройствами и микроЭВМ типа Электроника-60 [c.153]

История создания современных анализаторов хлора начинается с начала века. Первоначально автоматические анализаторы основьшали на химических методах определения хлора с применением колориметрии для оценки окончания цветовых реакций. Один из первых анализаторов такого типа в нашей стране бьш разработан И. Л. Крымским. Анализатор представлял собой автоматический фотоэлектрический колориметр. Содержание хлора определялось по интенсивности окраски воды, содержащей хлор, при добавлении в нее йодистого калия и подкисленного крахмала. Измерительный блок имел выход на автоматический потекщюметр. Прибор работал циклично с длительностью цикла 3-5 мин. [c.114]

Газообразные углеводороды обнаруживаются и анализируются у1ибо с помощью модифицированного газового хроматографа, либо методом пламенной ионизации. Оксид углерода (СО) определяют нерассеивающими ИК-анализаторами с длинными кюветами. Оксид азота N0 (0—1,0 млн ) и оксид азота ЫОг (0—1,0 млн- )- определяют автоматизированным методом мокрого химического анализа с использованием реакции диазосочетания. Пробу воздуха разделяют на два потока N0, проходя через раствор перманганата калия, окисляется до оксида (IV). Затем оба потока проходят противоточные скрубберы, где они поглощаются растворами суль- фаниловой кислоты, Н-(1мнафТ Ил) —этилвндиамиидигидрохлорида и уксусной кислоты. Цвета растворов, измеряемые с помощью автоматических колориметров, указывают концентрацию оксида азота (IV) и смеси (НО + КОз). Степень конверсии составляет от 70 до 90% в зависимости от конструкции барботера. Детали метода описаны Катцем [426]. [c.100]

Наиболее важным применением валиномицинового макроэлектрода является определение калия в сыворотке крови [9, 126, 141, 174] и непосредственно в крови [45, 71, 224]. Модификация электрода с пластифицированной мембраной служит сенсором большинства автоматических ион-анализаторов, предназначенных для определения электролитов в сыворотке крови. Электрод применяют также для контроля за уровнем ионов калия в крови при операциях на сердце ][168]. С помощью валиномицинового ИСЭ можно определять также рубидий [33]. [c.228]

Выбор метода деструкции связанных форм ртути зависит от коне ции и методических особенностей анализаторов ртути. Так, при опре НИИ ртути с помощью автоматического проточного анализатора, лу результаты для анализа проб с ХПК <700 мг/л получены при исполь НИИ в качестве окислителя персульфата калия, обладающего больше фективностью и, что очень важно для автоматических проточных мет лучшими кинетическими параметрами [317]. Ввиду специфики анал1 ра "Ртуть-101", в качестве окислительного агента предпочтительней ис зовать бихромат, а не перманганат калия [129]. При работе с ртутным лизаторами, снабженными золотыми или серебряными сорбентами имеющими монохроматора и постоянного нагрева измерительной ки не рекомендуется использовать окислительные смеси, содержащие ную кислоту. Ее пары могут влиять на результаты анализов. Предель отношение воды и кислоты в финальном анализируемом растворе процедуры деструкции не должно превышать, по мнению авторов [c.84]