Анилиды, обнаружение

Способ обнаружения всех известных до настоящего времени кетенов основан на образовании анилидов. Определение температуры плавления анилида или температуры плавления смешанной пробы полученного анилида или смеси анилидов (в случае одновременного образования нескольких кетенов ) является надежным способом обнаружения кетенов. При исследовании смеси анилидов предварительно проводят легко осуществимое разделение анилидов путем фракционной кристаллизации. [c.483]

Анилид тиогликолевой кислоты СеНбМНСОСНгЗН можно применить для обнаружения кобальта в систематическом ходе качественного анализа образуется красновато-коричневый осадок, нерастворимый в кислотах, в то время, как соединения реагента с никелем и железом легко растворимы в кислоте. [c.52]

Поскольку все анилиды кислот при аммонолизе образуют анилин, последующее обнаружение анилина не является специфической реакцией на оксанилид или оксаниловую кислоту. Для пх идентификации необходимо обнаружить оксамид, являющийся [c.542]

Ямамото и Фурукава [23] хроматографировали анилиды и фенилгидразиды низших жирных кислот на полосках кремневой кислоты с алебастром в качестве связующего. Разделение проводилось смесями -гексан—этилацетат (1 1), м-гексан—бутил-ацетат (1 1), бензол—бутилацетат (1 1) и этилацетатом. Детектирование производных осуществляли, опрыскивая пластинки смесью серной и азотной кислот (1 1). Фенилгидразиды детектировали на холоду для обнаружения анилидов хроматографические полосы нагревали. Томсон и Хедин [24] анализировали [c.388]

Для идентификации отдельных кетенов можно использовать получение производных, обладающих четкими температурами плавления. Особенно пригодны для этой цели анилиды, получающиеся при взаимодействии кетенов с анилином, или р-лактамы, образующиеся в результате реакции с основаниями Шиффа, главным образом с бензилиден-анилином Для обнаружения дикетена можно воспользоваться образованием хорошо кристаллизующейся и четко плавящейся дегидра-цетовой кислоты — продукта димеризации дикетена. Замещенные кетены, по-видимому, не дают соединений, аналогичных дегидрацетовой аоте . [c.483]

Методика. В микропробирке смешивают каплю этанольного раствора анализируемого вещества с 20—30 мг порошкообразного гидроксида кальция. Пробирку накрывают кусочком фильт-ровальгюй бумаги, смоченной раствором фурфурола (10 капель фурфурола в 10 см ледяной уксусной кислоты). Дгю пробирки Нагревают до тех пор, пока не начнется обугливание вещества. присутствии анилидов фильтровальная бумага окрашивается д Рзсный цвет. Предел обнаружения составляет 2—50 мкг. акции производные а- и р-нафтиламина не дают этой ре- [c.201]

Реакция пригодна для обнаружения 0,5 мкг рубеановой кислоты, 1 мкг ксантогената калия, 2,5 мкг анилида тиогликолевой кислоты и калиевой соли меркаптобензтиазола и 4 мкг мерка-птобензтиазола. При этом образуется желтый или желтовато-коричневый осадок. [c.225]

В настоящее время наиболее подробно охарактеризованы молекулярная масса регуляторного М-белка. Данные, полученные с использованием трех методов идентификации N-белка, дают похожие результаты. Так, Пфейффер с помощью [ Н] Р -(4-азидо-анилид) Р -ГТФ при блокировании мембранных белков эритроцитов голубя показал включение метки в полипептиды с молекулярной массой 86 000, 53 000, 42 000 и 23 000 дальтон [6]. Из них только полипептид с молекулярной массой 42 000 дальтон был связан с аденилатциклазной активностью в детергентном экстракте при центрифугировании в градиенте плотности сахарозы. Этот полипептид, проявляющий биологическую активность регуляторного белка в экспериментах по реконструкции, можно было отделить от аденилатциклазы на аффинном носителе, содержащем ГТФ [6, 7]. Примерно в то же время был обнаружен катализируемый субъединицей холерного токсина перенос [ р] ДДф-ри-бозы от [ Р] НАД+ на мембранный белок, который при денатурирующем электрофорезе дает меченый полипептид с молекулярной массой 42 000—45 000 дальтон [11, 24—27]. [c.96]

Обнаружение в виде анилида фениласпарагиновой кислоты [25]. Нагревают 100 М1 малеиновой кислоты и 200 мг анилина в пробирке с обратным воздушным холодильником на масляной бане до 200 °С в течение 1 ч. Образующийся анилид фениласпарагиновой кислоты перекристаллизовывают из 15 мл спирта т. пл. 211 °С. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология