Глиоксаль, обнаружение

Кистяковский и Ленер [8] изучали окисление ацетилена в струевых условиях при атмосферном давлении. Данные их опытов приведены в табл. 62. Кроме продуктов, перечисленных в таблице, был обнаружен еще к глиоксаль. [c.369]

Эта реакция может быть использована для специфического обнаружения глиоксаля, поскольку другие 1,2-дикетоны, например [c.584]

При окислении пропилена воздухом были получены только формальдегид, уксусный альдегид и муравьиная кислота [1]. Однако исследователи, применявшие пропилен в избытке при 215—280° С и 12—18 атм, получили наряду со смесью кислот и альдегидов также окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин 12]. Было установлено, что в первых стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Аллиловый спирт и глицерин образуются, очевидно, в результате реакции, при которой молекулярный кислород действует на метильную группу. Исследовано окисление 2-бутена кислородом при 350—500° С [3]. Основными продуктами реакции являлись уксусный альдегид и бутадиен. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, органической кислоты и перекисей метилэтилкетон не был обнаружен. Бутадиен, повидимому, получался в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена окисление бутадиена по двойным [c.142]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

Метилглиокоаль используют в гистохимии ферментов (в фосфатном или какодиловом буферном р-ре) и в электрон ной микроскопии в качестве фиксатора тканн. Метил глиоксаль и моногидрат фенилглиоксаля (т. пл. 91 °С, т. кип 97°С/125мм рт. ст.)-специфич. реагенты на амино кислоты, напр, глтщн, аргинин. Оксим фенилглиоксаля (т пл. 126-128 °С)-аналитич. реагент для обнаружения Со, Fe, Hg, Mn, Ni, Pb и Pd. [c.376]

При взаимодействии гидразид-гидразонов с 1,2-бифункциональными соединениями образуется смесь продуктов, среди которых обнаружен 4-амино-5-К -6-К -4,5-дигидро-1,2,4-триазин. Например, при кипячении в водной среде продукта присоединения NaHSOa к глиоксалю с солянокислым ацетогидразид-гидразо-ном выделяют при подщелачивании 4-амино-3-метил-4,5-дигид-ро-1,2,4-триазин-5-сульфокислоту, при действии а-дикетонов в спирте (газ. НС1) выделяют 4-амино-5-гидрокси-3-метил-5,б-ди-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-триазин гидрохлорид [307] [c.213]

Бесцветное основание Шиффа, а именно глиоксаль-бис-2-ок-сианил, образующееся при взаимодействии о-аминофенола с гли-оксалем, можно использовать в чувствительной и специфической реакции обнаружения ионов кальция, с которыми это основание дает внутреннюю комплексную соль красного цвета . Если достаточное количество о-аминофенола смешать с глиоксалем и окисью кальция, то кальциевая соль образуется даже при комнатной температуре [c.518]

Эту реакцию можно использовать для обнаружения как глиоксаля (стр. 584), так и о-аминофенола. Следует отметить, что для конденсации обеих карбонильных групп необходим избыток амина. При малом количестве амина образуется лишь монооснование Шиффа, не являющееся реагентом па кальций. Если требуется обнаружить небольшие количества о-аминофенола, то даже использование разбавленного раствора глиоксаля не предотвращает [c.518]

Для определения Se используют реакцию каталитического восстановления продукта конденсации 2,3-диаминофеназина с глиоксалем [288]. Предел обнаружения селена (IV) равен 0,005 мкг/мл. Содержание кадмия определяют спектрофотомет.рическим методом с применением 4-(2-пиридилазо)резорцина. [c.173]

Из бумаги ватман № 1 вырезают круг диаметром 30 см и на расстоянии 2 см от центра наносят смесь фени озазонов. Бумагу зажимают между двумя стеклянными пластинками (одна из них имеет отверстие) и с помощью фитиля подают систему толуол — спирт — вода (270 30 1, но объему) в центр хроматограммы. Через 2 час ( енилозазоны разделяются на отчетливо заметные дуги правильной формы. При опрыскивании аммиачным раствором нитрата серебра они темнеют. Значения соединений, измеренные вдоль различных осей, несколько различаются между собой. Ниже приводятся средние значения Кг, полученные в нескольких опытах (при пробеге в разных направлениях) для фенилозазонов следующих соединений глиоксаля 0,96 глицеринового альдегида 0,75 эритрозы 0,55 рамнозы 0,54 арабинозы 0,48 ксилозы 0,47 галактозы 0,42 глюкозы 0,41 мальтозы 0,046. N-Aцeтилфeнилгидpaзин имеет ту же величину К , что и фенилозазон в-глицеро-тетрозы, и мешает его обнаружению. [c.493]

Файгль и Ярив [84] разработали специфичную капельную реакцию обнаружения глиоксаля, винной и молочной кислот. Глиок-саль и винную кислоту по реакции конденсации превращают в -пафтиламин, который после добавления уксусного ангидрида и ЛИМ0Н1ЮЙ кислоты обнаруживают с помощью цветной реакции Окума [85]. Молочную кислоту перед обнаружением необходимо окислить. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология