Метилендихлорид

Метилендихлорид СИгСЬ (хлористый метилен, дихлорметан) — жидкость (темп. кип. 40,1 С) применяется как растворитель. [c.479]

Свойства. Красно-коричневые, не очень устойчивые на воздухе кристаллы, /пл 75 °С. Хорошо растворяется в бензоле, метилендихлориде, ацетоне. ИК (СН СЬ) 1957 [v( O)], 1646 [v(NO)] см-. ЯМР- Н (ацетон-й(б, ТМС) [c.2089]

Четыреххлористый углерод Дибутиловый эфир Метилендихлорид Декан Хлорбензол Бромбензол Фторбензол 2,6-Лутидин Сквалан [c.24]

Хлористые соединения серы катализируют галоидирование метилендихлорида [19], уксусной кислоты [20—21], ароматических соединений [20. [c.514]

Скорость радиационной полимеризации формальдегида при —78° С в массе и в растворах пропорциональна общей дозе и мощности дозы в 1-й степени . В растворах метилендихлорида и толуола скорость пропорциональна концентрации мономера во 2-й степени и в растворе в этиловом эфире в 1-й степени. [c.85]

Свойства. Бесцветные кристаллы, при быстром нагревании взрываются, t j, 177 °С (с разл.). Вещество растворяется в метилендихлориде, хлороформе и ацетоне, хуже в тетрагидрофуране. Практически не растворяется в эфире, петролейном эфире и воде. Кристаллическая и молекулярная структура моноклинная (пространственная группа симметрии P2i( 2 ) а= 11,07 А, f = 18,66 А, с= 11,361 А, Р= 104,5° четыре металл-С-0-связанных кольца тетразола расположены приблизительно перпендикулярно плоскости квадратно-плоскостной координации AU 4) [4]. [c.2050]

Свойства. Не очень устойчивые на воздухе кристаллические иголочки от оранжевого до темно-красного цвета, / л 144—145 С (на воздухе), 185—186°С (под N2). Умеренно растворяется в бензоле, хлороформе и метилендихлориде. Растворы в хлорированных углеводородах нельзя хранить в течение длительного времени. На воздухе раствор комплекса поглощает О2 и превращается в Ru[P( eH5)3]2(N0)(02)(N03). ИК ( H2 I2) 1655, 1619 (с.) [v(NO)] см->. Кристаллическая и молекулярная структура ([Ru P( 6H5)3)2(NO)2] /аСеНб) моноклинная, пространственная группа симметрии P2i/n (а=17,031 А 6 = = 18,792 А с= 10,800 А =97,03°) молекула — в виде искаженного тетраэдра с практически линейной группой Ru—N—О [4]. [c.2095]

Через 2 ч цвет реакционной смеси меняется от красного до темно-корич-невого, одновременно выпадает черный твердый осадок. Суспензию переносят на хроматографическую колонку, охлаждаемую водой и заполненную кизельгелем (30x3 см), и до тех пор промывают петролейным эфиром, пока полностью не элюируют не вошедшИ й в реакцию красный исходный комплекс Со(С02) (г]-СбНб). Нитрозильный комплекс элюируют в виде темно-коричневой полосы метилендихлоридом, который затем упаривают в вакууме водоструйно- [c.2096]

Свойства. Б.пестящие карминово-красные кристаллы, сравнительно устойчивые на воздухе, tnj, 160°С (с разл.) в запаянном, заполиеином азотом капилляре tm, 205—206 °С. Плохо растворяется в полярных растворителях и алифатических углеводородах, умеренно растворяется в беизоле. Растворы иа воздухе очень неустойчивы. Соединение взаимодействует с хлороформом и метилендихлоридом. ИК (КВг) 1610 [v(NO)] см- . Молекулярная структура скошенный тетраэдр с нелинейным расположением фрагмента Rh—N—О ([c.2097]

Свойства. Кристаллизуется в виде иголочек медово-желтого цвета, / л 138—139 С. Растворяется в ацетоне и метилендихлориде, в эфире и углеводородах ие растворяется. ИК ( Hj Ij) 2183, 2156 (с.) [v( N)], 2034 (с.) v( O)] см-. [c.2110]

Бутадиен, смесь 1-хлорбутена-2 (I) и З-хлорбутена-1 (И) Теломер (III) AI I3 в присутствии добавок нитроэтана (IV), в бромистом этане, метилендихлориде, от —30 до —40° С, 3 ч, I 11 = 80 20 (%). Выход III —80%, мол. вес— 900. Без добавки IV выход III —50%, мол. вес — 400 [1217]. См. также [1218]=, [1219]= [c.187]

TI I4, в бромистом этиле, метилендихлориде, хлороформе, от —35 до 54° С, 4 ч. Выход 48— 61% (572]. См. также [573] [c.364]

Бутадиен, 1-хлор-бутен-2 (I), 3-хлор-бутен-1 (II) а,а,а,со-Тетра- хлорпентан Теломеры Полико 1,5,6,10-Тетрахлор-децен-5, U Fe la в бромистом этиле, метилендихлориде, от—30 до —40 С, 3 ч, в исходной смеси 80% I и 20% П [240]. См. также [241] нденсация Fe (восстановленный) в присутствии концентрированной НС1, 60—100° С [242] [c.594]

Ацетилен, СЬ 3 а 1 Метилхлорид, СЬ Тетрахлорэтан лещение с образо Метилендихлорид, НС1, полихлорированные продукты S b жидкая фаза [47] ванием С—Hal-связи S2 I2 жидкая фаза, 65—75° С [19] [c.516]

По способу, который описали Weber и Eragmus обработке подвергают смесь хлористо-го метила н хлористого метилена, полученных путг м неполного хлорирования метана способ этот в основном заключается в том, что смесь в газообразном состоянии нагнетают в реакционный аппарат и нагревают ее иод дав.лением с известковым. мо.локом.. Хлористый метил в этих условиях гидролизуется, а неизмененный метилендихлорид выпускают в виде газа з холодильник и переводят таким образом в жидкое состояние. [c.851]

Полиокс растворим при комнатной темп-ре в ацетонитриле, этилен- и метилендихлориде, трихлорэтилене и I4, а при повышсппой темп-ре — в кетонах, бензоле, метаноле. Полимер не растворим в парафинах, гликолях, глицерине. [c.216]

Фирма выпускает следующие основные виды продукции неорганические и органические химикаты — хлор, бром, йод, каустическая сода, соляная кислота, хлористый кальций, четыреххлористый углерод, стирол, хлороформ, аммиак, этилен, этилхлорид, этанол-и иропаноламины, метилендихлорид, трихлорэтилен и т. д. [c.120]

По склонности к сополимеризации с формальдегидом в массе мономеры располагаются в следующий ряд изобутилен > стирол > метилметакрилат > акрилонитрил. На этом основании авторы считают, что в массе формальдегид полимеризуется более легко по катионному механизму в растворах метилендихлорида и толуола реакция протекает по катионному механизму, а в этиловом эфире — по анионному механизму. Для полимеризации газообразного сухого формальдегида, пропускаемого через ме-тилендихлорид, тетрагидрофуран или н-гексап при —78° С, в поле облучения найдено соотнощение [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология