Каталитические реакции красный

Хлорирование уксусной кислоты хлором, активированным электрическим разрядом температура 100° Красный фосфор смесь иода, пятихлористого фосфора и красного фосфора красный фосфор делается очень активным во время каталитической реакции и вызывает значительное повышение выхода монохлоруксусной кислоты 1920 [c.381]

Примером затухания реакции из-за наличия геплопроводно-сти в обратном направлении могут служить некоторые типы каталитических реакций и пламенное горение. Рассмотрим окисление аммиака или метанола, которое осуществляют пропусканием паро-воздушной с.меси через слои платиновой или серебряной сетки соответственно. В обоих процессах теплопроводность катализатора обусловливает обратную передачу тепла, и в них обоих существует два стационарных со стояния — желательное, при почти полном иревращении, когда катализатор нагрет до красного каления, и нежелательное, когда конверсия близка к нулю, а. катализатор холодный. Для достижения верхнего стационарного состояния катализатор должен быть предварительно подогрет (например, с помощью горелки). Это состояние поддерживается до тех пор, пока катализатор остается активным (обычно к этому и стремятся). Подобные случаи подробно рассмотрены [c.164]

Разложение перекиси водорода (мо-номолекулярная реакция), температура 30 Коллоидальный карбонил платины (в процессе каталитической реакции красный золь становится темным, показывая, что коллоидальная платина становится свободной от карбонила) освобождаемый свободный кислород адсорбируется платиной, оказывая замедляющее действие на реакцию, катализируемую чистой коллоидальной платиной 2952 [c.82]

Сорбит (D-глюцит) впервые обнаружен в 1872 г. в свежем соке ягод рябины. Широко распространен в природе — найден во фруктах (яблоки, слива, груша, вишня, финики, персики, абрикосы и др.), в красных морских водорослях. Раньше сорбит получали в промышленности электролитическим восстановлением глюкозы в настоящее время способ заменен каталитическим гидрированием глюкозы под давлением. Химическое восстановление глюкозы в сорбит осуществлено амальгамой натрия, а та.кже с помощью циклогексанола или тетрагидрофурилового спирта в присутствии никеля Ренея. Сорбит наряду с маннитом образуется при гидрировании фруктозы, инвертированного сахара и при гидролитическом гидрировании сахарозы. Сорбит может быть получен гидролитическим гидрированием крахмала и целлюлозы [12], кроме того, при восстановлении ла/ктонов О-глюкоиовой кислоты, а та,кже по реакции Канниццаро (2 молекулы глюкозы в присутствии щелочи и катализатора гидрирования диспропорциониру-ются в сорбит и глюконовую кислоту [13]). [c.12]

Та же самая реакция происходит, когда употребляют трибромид фосфора, но каталитическая реакция с трибромидом идет при гораздо более высокой температуре, чем с иодом. Превращение белого фосфора в красный в присутствии хлористого алюминия объясняется таким же образом. Превращение хлораля -ПОД действием пиридина, серной кислоты или хлористого алюминия [46] представляет собой другой пример искажающего действия, но в нем искажение частично заменяется диссоциацией. Первичная реакция это разрушение хлораля на две части искажение молекулы происходит в том же месте, где и последе [c.48]

В присутствии некоторых ионов — арсенатов, фторидов, фосфатов и в меньшей степени сульфатов реакция между ионом металла и реактивом ускоряется и красный комплекс образуется намного быстрее. Можно подобрать условия, при которых не катализируемая реакция протекает только до ограниченного предела, а каталитическая реакция будет протекать с приемлемой скоростью и можно будет измерить количественно эффект катализа. При этом соблюдаются следующие соотношения для арсенат-, фторид-, фосфат-и сульфат-ионов [c.35]

Таким образом, реакцию красного фосфора с иодистым бензилом и другими подпетыми алкилами в присутствии каталитических количеств двухиодистого фосфора или иода можно формально рассматривать как прямое алкилирование красного фосфора. Однако в действительности процесс, несомненно, идет через стадию образования двухиодистого фосфора. [c.182]

В дальнейшем стрихнин в качестве осадителя для количественных определений исследовали Гофман и др. [288]. Ранее им удалось установить, что обычные органические комплексы осмия можно озолять в атмосфере водорода благодаря каталитической реакции осмия, ведущей к образованию летучих органических соединений, по-видимому таких, как метан и т. д. В нейтральной среде осмий в виде комплексного бромида количественно осаждается стрихнином в виде красно-коричневого соединения, которое прокаливают в водороде до металла и взвешивают. [c.13]

Каталитические реакции окисления, а) Платиновую пластинку нагревают в водородном пламени или в пламени газовой горелки до красного каления. Затем пламя гасят, а пластинку продолжают держать в смеси воздуха и газа [c.320]

Применение сопряженных реакций. Вообще если продукт , получающийся в результате электрохимического процесса, достаточно быстро реагирует с одной из составных частей раствора и при этом регенерируется его первоначальная электрохимически активная форма, то имеет место заметное увеличение предельного тока. Это может иметь практическое значение, в первую очередь, для повышения чувствительности полярографического метода. В свое время еще Визнером было обнаружено [10, с. 12] значительное увеличение анодной волны окисления лейкоформы красного хинона в атмосфере водорода и в присутствии коллоидного палладия, что связано с восстановлением окисленной формы деполяризатора атомным водородом в лей-коформу. Сюда может быть отнесено и использование каталитического выделения водорода на примере полярографии ионов, платины, подробно рассмотренное С. Г. Майрановским [Ю]. [c.78]

ЛИЧИНЫ контактной разности потенциалов, которая дает значение разности работ выхода исследуемого полупроводника и электрода сравнения и определяется так называемым методом вибрирующего конденсатора. Корреляция между изменением работы выхода в результате введения добавок и активностью катализатора в исследуемой реакции может дать сведения о путях улучшения свойств данного катализатора. То обстоятельство, что одни и те же факторы могут влиять как на каталитическую активность, так и на оптические и электрические свойства полупроводника, позволяет связывать каталитические исследования с измерением красной границы внешнего фотоэффекта полупроводника. [c.35]

Сандеран [242] вначале готовил окисно-алюминиевый катализатор разложением сульфата при температуре красного каления. Позднее ему удалось повысить активность и уменьшить дегидратирующие свойства окиси алюминия, приготовленной через стадию образования А1 (0Н>з, которая осаждалась разбавленной серной кислотой в легко отмываемой форме из раствора алюмината натрия. После многократной промывки холодной, а затем кипящей водой окись алюминия сушилась при низкой температуре. Если осадок обрабатывался сульфатом алюминия и аммиаком или карбонатом натрия, продукта получалось много, но он трудно отмывался. Было показано, что более тщательная промывка увеличивает каталитическую активность получаемого катализатора. При недостаточной промывке осадков возможно образование активных катализаторов, неселективных в реакции дегидратации по отношению к реакциям дегидрогенизации, что и наблюдалось некоторыми авторами. [c.169]

Часто сообщалось, что катализ хлористым алюминием низкотемпературного алкилирования ароматических углеводородов обычно сопровождается индукционным периодом [33, 209]. Однако после образования небольшого количества алкилата получается жидкий комплекс ( красное масло ) — прекрасный растворитель для хлористого алюминия. После появления такой комплексной жидкой фазы реакция протекает быстро. В заводской практике обычно готовят этот жидкий комплекс заранее и для каталитических реакций применяют хлористый алюминий, растворенный в этом комплексе (см. гл LVII). [c.432]

Меланины - это нерегулярные полимеры, состоящие из остатков индола, бензотиазола и аминокислот. Первый этап их биосинтеза катализируется медьсодержащим ферментом моно-оксигеназой тирозиназы и представляет собой окисление тирозина до дигидроксифенилала-нинхинона. Последние этапы полимеризации не являются каталитическими реакциями и в зависимости от химической природы нехинонных соединений, включающихся в полимерную структуру, дают конечные продукты разных цветов черного, коричневого, желтого, красного или фиолетового. [c.268]

Галогенирование насыщенных алифатических кислот (реакция Гелля—Фольгарда— Зелинского). При взаимодействии с бромом или хлором в присутствии каталитических количеств красного фосфора образуются а-галогензамещенные карбоновые кислоты. [c.273]

Первый в ряду первичных спиртов — метиловый спирт — не типичен, так как внутримолекулярная дегидратация привела бы к образованию высоко реакционноспособного метиленового радикала, а не олефина. Так, хотя при низких температурах (250—300° Q происходит обычная конденсация с образованием диметилового эфира (Сабатье и Май [223]), при высокой температуре каталитическая реакция сопровождается побочными процессами. Григорьев [101 ] в опытах с применением битого стекла, нагретого до красного каления, получил, в основном, формальдегид и водород. Согласно Сабатье и Рейду [234] и Топчиевой и Баллод [261], продукты реакции состоят из С2Н4, СаНб, На, СО и СО2. Окись алюминия, один из лучших и наиболее распространенных катализаторов дегидратации, в данном случае в условиях высокой температуры (400° С) оказывается неселективной, так как проводит реакции гидрогенизации, полимеризации, дегидрогенизации и окисления. [c.118]

Имеется несколько вариантов каталитического метода, в которых удается избежать измерения оптической плотности растворов, содержащих ионы четырехвалентного церия, поскольку они не подчиняются закону Бера. Рогина и Дубравчич [84] прерывали протекание каталитической реакции через определенное время, добавляя избыток соли двухвалентного железа, при этом остаточный четырехвалентный церий практически мгновенно восстанавливался до бесцветного трехвалентного церия. После этого добавляли роданид калия и полноту протекания реакции устанавливали по интенсивности красной окраски образующегося роданида трехвалентного железа. Между интенсивностью красной окраски комплекса и уменьшением концентрации четырехвалентного церия существует линейная зависимость. [c.234]

Каталитическая реакция. Ничтожно малые количества А2- --ионов определяют при помощи реакции, основанной на каталитическом действии ионов серебра, способствующих окислению персульфатом Мп++ в Мп07- Раствор окрашивается в малиновокрасный цвет (см. гл. VI, 7). Если Ag- -иoны отсутствуют, то указанной реакции не происходит и малиново-красное окрашивание не появляется. [c.365]

Для определения 1 10 % Со во фтористоводородной кислоте вместо трудоемкой визуально-колориметрической ме тодики с применением нитрозо-Р-соли, требующей навески. 100 г, МЫ применили кинетический метод определения Со г помощью ализаринового красного С. При разработке метода установлено, что сухой остаток после выпаривания фтористоводородной кислоты содержит примеси, снижающие скорость каталитической реакции в 2—4 раза. Наименьшее снижение скорости наблюдается после обработки сухого остатка рас твором азотной кислоты 1 I и упаривании раствора досуха При определении Со во фтористоводородной кислоте был применен метод добавок. В табл. 5 приведены данные, харак теризуюшие чувствительность и правильность метода [c.152]

Изучена избирательность и воспроизводимость кинетических методов определения Со, основанных на каталитических реакциях окисления ализаринового красного С и гайрона перекисью водорода. [c.153]

В последнее время разработан метод определения меди в воде и кислотах посредством люмокупферона (продукта щелочного разложения люмогена оранжево-красного, представляющего собой п-диметиламинобензилиденбензоиламиноуксус-ную кислоту). По-видимому, это каталитическая реакция, в ходе которой образуется флуоресцирующий осадок с частицами размером 3—30 мк [29, 95, 95а]. Краткие данные по этим реакциям приведены в табл. IV-12. [c.167]

Для синтеза бромпроизводных дезоксицеллюлозы была использована реакция нуклеофильного замещения непосредственно ОН-групп элементарного звена действием на целлюлозу раствором брома в диметилформамиде в присутствии каталитических количеств красного фосфора. Бромирующим реагентом в этом случае является, по-видимому, бромид диметилформамида [c.442]

Встречаются случаи, когда образуются очень сложные промежуточные вещества перекисного типа. Так, если в стакан с 3-процентным раствором перекиси водорода опустить стеклянную трубочку, на оттянутом кончике которой помещены кристаллы К2СГ2О7, опускающийся на дно концентрированный оранжево-желтый раствор К2СГ2О7 приобретает при этом красно-коричневый цвет (образование перекисных соединений). Затем у самого дна начинается распад этих перекисных соединений и энергичное выделение кислорода. После разложения всей перекиси водорода раствор снова сделается желтым вследствие восстановления К2СГ2О7. Согласно перекисной теории Баха — Энглера, во многих каталитических реакциях окисления кислородом промежуточными продуктами являются перекиси. [c.305]

Это положение Шёнбайн последовательно подкреплял экспериментами. Он сравнивал каталитическую активность красных кровяных телец и клейковины пшеницы с окислительной активностью некоторых органических и неорганических веществ. Этими экспериментами он хотел подчеркнуть полное сходство действия "активаторов" кислорода различного происхождения. Им было показано, что реакция окисления гваяковой настойки препаратами из красных кровяных телец и клейковины пшеницы зависит от присутствия перекиси водорода. Удаление последней приводило к потере активности. Сравнивая реакцию посинения гваяковой настойки в присутствии красных кровяных телец с реакцией в присутствии некоторых солей железа, Шёнбайн надеялся получить данные для выяснения природы каталитической активности (бб). [c.94]

Пемзу измельчают таким образом, чтобы получились кусочки величиной 3 мм, и просеивают через сито с отверстиями диаметром 3 мм. Кусочки должны быть по возможности одинакового размера. Неочищенные кусочки пемзы (200 г) вносят в горячий наиболее концентрированный раствор ванадиевокислого аммоиия. После того как кусочки пемзы полностью пропитываются раствором, их вынимают и сушат в фарфоровой чашке на водяной бане. Должно быть анесено приблизительно 3 г ванадия на 200 г пемзы. Высушенную массу нагревают при 400° до тех пор, пока зерна не примут красно-коричневую окраску. Очень важно, чтобы катализатор не нагревался выше той температуры, при которой в дальнейшем будут проводить реакцию. Это правило относится ко многим каталитическим реакциям катализатор не следует перегревать выше температуры реакции. [c.154]

Очищенный азот, содержащий менее 0,1% кислорода, используется. для многих целей в качестве инертного газа. Если азота такого качества нет или если требуется еще более чистый газ, то для удаления кислорода азот пропускают через специально приготовленный щелочной раствор гидросульфита натрия, к которому в качестве катализатора добавлен антрахи-noH- -сульфонат натрия. Хинон сразу же восстанавливается в гидрохинон, который очень быстро поглощает кислород. Гидрохинон все время присутствует в растворе из-за избытка гидросульфита. Реактив гото-вят следующим образом к теплому раствору 20 г едкого кали в 00 мл воды добавляют 2 г антрахи-нон- 5-сульфоната натрия и 15 г гидросульфита натрия (Na2S204). Смесь перемешивают до образования прозрачного кроваво-красного раствора и охлаждают до комнатной температуры. Азот из баллона пропускают через две или три промывные склянки, налолненные раствором гидросульфита, и затем через про.мьив-ную склянку с. насыщенным раствором ацетата свинца, который поглощает следы сероводорода, иногда присутствующего в гидросульфите. Так как в основу действия поглотителя положена каталитическая реакция, его поглотительная способность сохраняется до полного истощения раствора. До тех пор пока раствор остается светлым и прозрачным, замена его не требуется заменяют его только тогда, когда он окрашивается в темно-красный или коричневый цвет, или в случае выпадения осадка. Раствора, приготовленного из 15 г свежего продажного гидросульфита, достаточно для поглощения 788 мл кислорода. [c.338]

Дифеимлфосфид лития замещает тозильную группу по 8м2-механизму. Ионы двухвалентного N1 использованы для отделения искомого продукта от побочных путем образования нерастворимого комплекса с Ы1(П), а цианид-ноны—для отделения металла на последней стадии. (5, 5)-Хнрафос представляет собой твердое вещество, образуется с 30%-ным выходом в растворе он медленно окисляется воздухом. Поэтому сразу по получении его превращают в комплекс одновалентного родия реакцией замещения с ди-1,5-циклооктадиеном одновалентного родия. Конечный продукт этой реакции — оранжево-красное твердое вещество, стабильное при хранении под азотом при температуре О—4°С. Именно это соединение способно гидрировать разнообразные олефины в каталитических условиях. Реакцию проводят в атмосфере азота при температуре 25°С за 1—24 ч, причем количества катализатора и субстрата относятся обычно как 1 100, [c.98]

Определите строение соединения состава С3Н0О, если известно, что при каталитическом гидрировании оно присоединяет водород, а при нагревании его с гидроксидом меди (И) образуется осадок кирпично-красного цвета. Напишите все уравнения реакций. [c.44]

Платинирование электродов нельзя применять, если платановая чернь оказывает каталитическое влияние на про-водимую реакцию или изменяет концентрацию веществ в растворе вследствие адсорбции. В некоторых случаях удобно применять платинированные электроды, прокаленные до красного каления (серое платинирование). Такие электроды несколько слабее уменьшают поляризацию по сравнению с черно-платинированными электродами, но они обладают и значительно меньшилш адсорбционными свойствами. [c.98]

Фенолы МОЖНО восстановить путем перегонки над цинковой пылью или под действием Н1 и красного фосфора, но из-за низких выходов эти методы редко применяются. Используется также каталитическое гидрирование, но при этом в качестве побочного продукта получается соответствующий цикло-гексаиол (реакция 15-13) [112]. [c.27]

Образование комплекса катализатора с углеводородами. Каталитическое алкилирование изопарафиновых углеводородов олефинами всегда сопровождается образованием содержаищх катализатор комплексов (так называемый нижний слой или кислый шлам), состоящих из продуктов присоединения катализатора к высоконенасыщенным соединениям. Кристаллический хлористый алюминий превращается в красно-коричневую жидкость аналогичные вязкие продукты с окраской от красной до коричневой образуются также при сернокислотном и фтористоводородном алкилировании. Эти комплексы содержат продукты присоединения катализатора к полиолефиновым компонентам, образовавшимся в результате реакции перераспределения водорода — уравнение (6). [c.189]

Сильное каталитическое действие на реакцию окисления индигокармина перекисью водорода проявляют ионы кобальта, адсорбированные гидроокисью алюминия [949, 950] этим путе.м можно обнаружить до 10 °г Со. Следы кобальта ускоряют окисление аммиака перекисью водорода [203] образующийся при этом нитрит аммония легко обнаруживается гваяколо.м (появление окрашенного в красный цвет 2-.метоксипарахинонок-сима). [c.172]

Интересное производное циклабутена образуется при реакции дифенилацетилена с изоцианидным комплексом кобальта [49]. Например, взаимодействие [Со2(СО)в] с 2,6-ксилилизо-цианидом при 80—90 °С в течение 1 ч дает чувствительный к кислороду красно-коричневый комплекс (28), кипячение которого с дифенилацетиленом приводит к двум продуктам — производным циклобутена (29) и циклопентена (30). Эта реакция не является каталитической, однако с ее помощью легко можно получить эти четырех- и пятичленные циклические соединения. [c.88]

Все описанные до сих пор реакции являются каталитическими по никелю, однако, как уже отмечалось, циклотримеризация бутадиена голым никелем при низкой температуре (—40 °С) не происходит реакция останавливается на стадии образования додекатриенилникеля (84), который может быть выделен. Этот комплекс, представляющий собой красное кристаллическое вещество, в отсутствие бутадиена устойчив при комнатной температуре и используется в качестве исходного соединения для многих стехиометрических реакций, приводящих к образованию циклов [140—143] [схема (3.151)]. Реакции с додекатриенил-никелем необходимо проводить в инертной атмосфере. Однако этот комллекс можно получать и использовать in situ без выделения и очистки, что значительно упрощает процедуру. [c.136]

Поверхности различных аллотропических форм селена, черный и красный селен обладают различным каталитическим действием 8ед или 8е" имеют ббльшую каталитическую активность, чем 8е, 8е или 8е1, если реакционный сосуд вместо фарфора сделать из кварца, то выход еличивается в четыре раза (каталитическая активность фарфора для реакции превращения окиси углерода в углекислый газ и углерод устраняется) [c.85]