Сера комплексные соединения с хлористым

Сернистые красители. При обработке фталоцианина меди комплексным соединением однохлористой серы и хлористого алюминия, [c.1302]

В хлороформенном растворе смесей сернистой триметилсурьмы с хлористым триметил- или трифенилоловом, а также с двухлористым дифенилоловом, по данным ИК- и ПМР-спектров, происходит равновесный обмен атомов хлора и серы, хотя комплексных соединений, подобных указанным выше, выделить не удалось [172]. [c.345]

В этой группе методов наибольшее значение приобрел процесс очистки серы безводным хлористым алюминием. Этот процесс нашел применение в СССР. Он заключается в обработке загрязненной органическими веществами (битумами) жидкой серы безводным хлористым алюминием с последующим отделением продуктов реакции от серы при ее отстаивании. При взаимодействии хлористого алюминия и битума образуется темноокрашенный вязкий продукт. Предполагают, что этот продукт является комплексной смесью нестойкого хлористого алюминия с углеродистыми соединениями. Он подобен,соединению, обнаруженному при крекинге нефти. С другой стороны, высказываются мнения, что хлористый алюминий в процессе взаимодействия органических примесей выполняет лишь роль катализатора. [c.168]

Эквивалентное число гидроксильных групп и двойных связей в боковых группах полимера должно обеспечить получение одинакового числа поперечных связей при сшивании как серой, так и диизоцианатом. Звенья, содержащие эти функциональные группы, разделены в макромолекуле друг от друга участками, молекулярный вес которых около 1200. При вулканизации серой использовали следующую рецептуру, несколько отличающуюся от обычной иа 100 вес. ч. каучука 1 вес. ч. серы, 4 вес. ч. мер-каптобензтиазолдисульфида, 2 вес. ч. меркаптобензтиазола, 0,7 вое. ч. комплексного соединения хлористого цинка с меркаптобензтиазолом, 1 вес. ч. стеарата кадмия. При сшивании диизоцианатом применяли 3,3 -диметокси-4,4 -бмс-фенилендиизоцианат, синтезированный из дианизи-дина. Прп использовании различных количеств этих сшивающих реагентов был получен ряд образцов сшитого каучука, различающихся как типом поперечных связей, так и их числом, и проведено сравнительное [c.224]

Для выделеиия продукта реакции необходимо разложить комплексное соединение хлористого алюминия ледяной водой. Darzens испытал активность, в качестве катализаторов, различных других металлических галоидопроизвод-ных. Хлориды серы, ртути, меди и хлористое олово неактивны. Трихлориды бора, железа и сурьмы катализируют реакцию, но обеспечивают меньшие вы- [c.616]

Нами разработан простой способ, позволяющий получить алкилдихлорфосфинсульфиды с хорошим выходом из вполне доступных реагентов. Способ основан на взаимодействии комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов и хлористого алюминия с серой, роданистым калием и этиленсульфидом в присутствии свежепрокаленного хлористого калия [4, 5]. [c.20]

Аналогичным путем можно получить и другие алкилдихлорфосфинсульфиды при нагревании соответствующих комплексных соединений с серой, а также с сульфидами алюминия, калия, сурьмы, фосфора в присутствии хлористого калия. Хлористый калий применяется для связывания хлористого алюминия. [c.21]

Нами разработан [3] способ получения диалкилхлорфос-финсульфидов с хорошим выходом из доступных реагентов— комплексных соединений диалкилтрихлорфосфинов с хлористым алюминием и серы или роданистого калия. Метод основан на нагревании указанных реагентов в присутстоии свеже-прокаленного хлористого калия для связывания хлористого алюминия. (При нагревании комплексного соединения с роданистым калием хлористый калий для связывания хлористого алюминия не используется, так как он образуется в процессе реакции). [c.57]

В колбу Кляйзена емкостью 0,5 л загружают хорошо перемешанную смесь, состоящую из 98,7 г (0,3 М) комплексного соединения диэтилтрихлорфосфина с хлористым алюминием, 9,6 г (0,3 М) серы и 22,3 г (0,3 М) прокаленного хлористого калия. Колбу помещают в глицериновую баню, которую медленно, в течение 3 часов, нагревают до 200° (см. примечание 1). Затем образовавшиеся продукты реакции отгоняют в вакууме 10 мм. При повторной перегонке получают 22,9 г ди-этилхлорфосфинсульфида, что составляет 48,9% от теоретического выхода т. кип. 99—100° при 11 мм —1,1542, <-1,5325. [c.58]

Безводная кислота образует с хлороформом невзрывоопасную смесь. Если каплю хлорной кислоты поместить на сухой кристаллик перманганата калия, выделяется желтый газ, происходит вспышка и образуется окись марганца. Без взаимодействия с кислотой бром весьма мало растворим в ней. Бромистый и хлористый водород не реагируют с безводной хлорной кислотой, а иодистый водород загорается при соприкосновении с нeй . Мышьяк растворяется в безводной кислоте, образуя прозрачный желтоватый раствор. Хлористый тионил вспыхивает при соприкосновении с кислотой, в то время как хлористый сульфурил совершенно с ней не реагирует. Хлорокись фосфора образует с безводной кислотой гомогенный раствор, не вступая в реакцию пятихлористый фосфор взаимодействует с НСЮ4, причем одним из продуктов реакции является хлорный ангидрид. Безводная хлорная кислота образует комплексное соединение с трехокисью серы -. Этот комплекс, имеющий формулу НС10л-280з, представляет собой жидкость, не смешивающуюся с НСЮ . [c.22]

Основные научные исследования относятся к органической химии ч общей химии. Изучал реакции двойного обмена кислорода на галогены между высшими окислами бора, серы и фосфора и галогеип-дами тех же элементов при отсутствии воды, а также между четыреххлористым и четырехбромпсты.м углеродом и бромистыми соединениями бора, кремния и фосфора. Выяснил (1873), что с увеличением атомной массы элемента в его хлористом соединении увеличивается количество атомов хлора, заменяемых на бром, и, наоборот, с увеличением атомной массы элемента в его бромистом соединенпи уменьщается количество атомов брома, заменяемых на хлор. Установил (1877) каталитическое действие галогенидов алюминия при бромировании ароматических углеводородов, изомеризации и крекинге ациклических углеводородов. Открыл (1877) непрочные комплексные соединения галоидных солей алюминия с различными углеводородами, обладающие каталитическими свойствами (ферменты Густавсона) Установил образование промежуточных комплексных металлоорганических соедине- [c.159]

Из галогенидов для полимеризации силоксанов применяют главным образом хлориды железа, алюминия, ртути, фосфора и серы. Чаще всего применяют хлорное железо, безводное или в форме гексагидрата [312, 315, 317, 318, 339, 1291, 1454, 1641, 1794, 2248, и2]. Смесь циклических диметилсилоксанов смешивают с 0,2% катализатора до начала желатинизации продукта реакции, затем добавляют 0,4% стеариновой кислоты и остальные компоненты смеси. Аналогично поступают и при работе со смесью хлоридов железа и алюминия [312], со смесью окиси железа и хлористого алюминия [132], с хлорированным тритолилфосфатом [312], сул ьфури л хлоридом [314], феноксифосфорилхлоридом [315, 1995, 1996, 1998] и смесью других ароксифосфорилгалогенидов, которые прибавляют в количествах 0,2—0,3% от веса полимера. Некоторые исследователи предложили применять в качестве катализатора ггОг-ЫаОд или 2гО(ЫОз)г-ЗНгО [1)166], а также гидрид бора Вц,Н,4 и комплексные соединения этого гидрида с гексаметилентетрамином. [c.362]

Хлористый натрий в присутствии окислов серы и кислорода образует сульфат иатрия с температурой плавления 864°С. Соединения натрия и ванадия в топочной камере возгоняются, а затем конденсируются и кристаллизуются на перегревательных поверхностях нагрева и других элементах котла. Возникающие при этом в отложениях комплексные соединения ванадия и натрия могут иметь температуру плавления меньше, чем исходные вещества. [c.40]

Ингибируюш,ее действие соединений типа AS, ПХД и полигарда, по-видимому, объясняется тем, что выделяющийся хлористый водород образует комплексные соединения со стабилизаторами, имеющими атомы с неподеленной парой электронов (атом серы в AS, кислорода в ПДХ, фосфора в полигарде), и в дальнейшем не может влиять на процессы деструкции. [c.264]

Для получения иодистого серебра минеральную воду пропускают через серию фильтров, заряженных пастой хлористого серебра. Перед поступлением на фильтры воду тщательно очищают от всех загрязнений, с этой целью ее вначале обрабатывают коагулянтом, а затем фильтруют через песчаный фильтр. При пропускании рассола через филотры, заряженные пастой хлористого серебра, происходит обмен иод-ионов на хлор-ионы. Процесс нужно вести так, чтобы в воде оставалось некоторое количество непрореагировавшего иод-иона иначе хлористое серебро начнет растворяться в минеральной воде с образованием комплексного соединения. В связи с этим нельзя поглощать иод хлористым серебром по принципу противотока. Фильтр насыщается иодом очень быстро процесс длится всего несколько часов. [c.253]

Применение комплексных галоидалюминийорганических соединений в электрофильном катализе. В большинстве промышленных электрофильных процессов (синтез полиизобутилена, бутил-каучука, алкилирование бензола этиленом и пропиленом) в качестве катализатора используется хлористый алюминий [1—5, 8—10]. Несмотря на универсальность и выдающиеся каталитические свойства, его применение не решает ряда актуальных задач электрофильного синтеза. К их числу относится получение полимеров изобутилена из промышленной фракции углеводородов С4 . Фракция С4 служит основной сырьевой базой изобутилеиа и кроме последнего содержит изомеры бутана и бутенов, бутадиен, небольшие количества Сг-, Сз- и Сб-углеводородов, соотношение между которыми меняется в зависимости от условий получения фракции [2]. На полимеризацию изобутилеиа (содержание во фракции 10—50%) другие компоненты фракции, например, бутилепы, оказывают заметное ингибирующее действие [9, 10, 59]. Особенно сильно оно выражено у бутадиена, соединений серы, аммиака и др., почему целесообразно их удаление из фракции 10, 59]. Полимеризация изобутилеиа из фракции С4 приводит к получению низкомолекулярных полиизобути-ленов или продуктов смешанной полимеризации ненасыщенных углеводородов 160—62]. Используемый катализатор (А1С1з в хлорэтиле или толуоле) отличает высокая чувствительность к составу сырья, затрудняющая регулирование молекулярной массы продукта остающаяся после неполного извлечения изобутилена фракция сжигается, вызывая загрязнение атмосферы [59]. [c.11]

Количество об1)азовавшвйся се1иой кислоты пропорционально концентрации уловленного и окисленного диоксида серы, который определяют при титровании серной кислоты раствором хлористого бария в присутствии торона I в качестве индикатора. Ионы сульфата связывают ионы бария с образованием труднорастворимого соединения выпадающего в осадок. Избыток ионов бария образубФ комплексное яркоокрашенное соединение с тороном I. [c.81]

Смотреть страницы где упоминается термин Сера комплексные соединения с хлористым: [c.166] [c.1220] [c.1220] [c.284] [c.12] [c.20] [c.169] [c.24] [c.329] [c.512] [c.150] [c.203] [c.12] [c.22] [c.45] [c.155] [c.139] [c.11] [c.108] [c.30] [c.219] [c.108] [c.153] [c.360] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология