Этил бромистый из этана

Реакция Вюрца пригодна только для синтеза симметричных алканов Н—Н. Например, этим методом нельзя получить с хорошим выходом пропан. Если натрий реагирует со смесью бромистого метила и бромистого этила, то действительно образуется пропан но он будет в смеси с этаном, образовавшимся при соединении двух метильных групп, и к-бутаном, образовавшимся из двух этильных групп. Значительное количество реагентов расходуется на образование ненужных продуктов кроме того, возникает проблема разделения. Следовательно, реакция Вюрца непригодна для синтеза несимметричных алканов Н—и Н — различные алкильные группы). [c.115]

Этан четыреххлористый. . Этил бромистый. ... [c.275]

Этан. .... Этилен. ... Пропилен. . . Бутен-2. ... Бутен-1. . . . Изобутилен, . Метанол. ... Этанол. ... Хлористый метил Хлористый этил Бромистый метил Бромистый этил Йодистый метил Йодистый этил. [c.355]

КаА (4А) Неон, аргон, криптон, ксенон, азот, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен, диоксид углерода, сероуглерод, сероводород, метанол, аммиак, метиламин, бромистый метил, хлористый метил СаА (5А) Пропан, н-бутан, н-гептан, н-тетрадекан, хлористый этил, бромистый этил, эта- [c.206]

Этил бромистый (бром-этан) [c.75]

Поскольку бромистый 3-тенил может быть получен из 3-метилтиофена и Ы-бромсукцинимида в присутствии каталитических количеств перекиси бензоила [75], то это открывает реальные пути синтеза многих 3-замещенных тиофенов. Приготовленный по этому методу бромистый тенил содержит небольшое количество 2-бром-З-метилтиофена, который нельзя отделить путем перегонки. Наличие 2-бромзамещенного установлено в результате взаимодействия смеси бромидов с магнием, так как последующая карбонизация дала З-метилтиофен-2-карбоновую кислоту главным продуктом реакции являлся а,р-ди-(3-тиенил)-этан. Однако во многих случаях присутствие 2-бромпроизводного не препятствует дальнейшему успешному использованию бромистого 3-тенила. [c.177]

Необычно реагирует с бромистым этилмагнием 3-амино-и-крезол и а-амино-Р-нафтол эти соединения при смешении их с бромистым этилмагнием не выделяют газа, но образуют осадки, которые при действии хлористого ацетила, выделяя этан, переходят в ацетильные производные исходных веществ [227]. [c.423]

Окисление пропана при наличии в реакционной среде бромистого водорода приводит к образованию не альдегида, а ацетона [38]. Этан в присутствии четырехфтористого кремния при 420° окисляется в ане-тальдегид и окись этилена [27]. При фотохимическом сенсибилизированном ртутью окислении этана [37, 39], а также под влиянием окислов азота [40] получен в основном формальдегид. [c.16]

Некоторые галоидалкилы, а именно хлористый метил, хлористый этил, бромистый метил и бромистый этил, можно получить прямым действием хлора или брома на метан или этан. Однако в лабораторной практике удобнее получать галоидалкилы из спиртов действием на них треххлористого или трехбромистого фосфора или бромистого или иодистого водорода. В описываемой ниже работе бромистый этил получают действием бромистого водорода на этиловый спирт С2Н5ОН 4- НВг С2Н5ВГ + НОН. [c.246]

Этил хлористый 24 1222 Дихлорэтан 24 1223 Трихлорэтан 24 1224 Тетрахлорэтаи 24 1225 Гексахлорэтан 24 1226 Трихлорэтилен 24 1227 Перхлорэтилен 24 1230 Бромзамещенные этана, пропана, бутана 24 1231 Этил бромистый (бром-этан) [c.88]

ВЫНОСИТЕЛИ В ЭТИЛОВОЙ ЖИДКОСТИ, в качестве В. применяются различные галоидные соединения бромистый этил, дибром-этан и др. [c.50]

К стр. 544). Выступление Бутлерова относилось к сообщению Сабанеева о действии цинка и цинковой пыли на галоидные органические соединения с целью отнятия галоидов и восстановления органических галогенидов. В сообщении описывались реакции превращения двубромистсго ацетилена в ацетилен, бромистого этилена в этилен, иодистого этила в этан и т. д. в присутствии цинка и спирта. [c.622]

Показатели Бромистый этил Дибром- эта н Днбром- пропан Хлористый этил Дихлор- этан [c.166]

Попытки осуществить реакцию обмена менщу этаном и третичным бутилброд1идом в присутствии бромистого алюминия оказались безуспешными, и это свидетельствует о том, что отщепление гидридного иона от первичного атома углерода связано со значительными трудностями [3]. [c.218]

Рассмотрим, например, результаты нсследова шя фотохимического гидробромирования этилена при низких температурах. В продуктах реакции наряду с бромистым этилом обнаружен 1,2-дибром-этан. Наличие 1,2-дибромэтапа свидетельствует о радикальном характере реакции. Проведенный количествеиный анализ показывает, что бромистый этил и 1,2-дибромэта 1 содержатся в соотношении 900 1. Полученный результат может быть использован для определения длины цепи в реакции низкотемпературного фотохимического гидробромирования этилена. Действительно, если принять, что фотохимическое гидробромирование происходит по следующему механизму [c.308]

Моногалогенпроизводные (галогеналкилы). Строение моногалогенпроизводных предельных углеводородов может быть выражено общей формулой Н—X, где X — какой-нибудь галоген. Поэтому моногалогенпроизводные часто рассматривают как соединения, в которых галоген связан с алкильным радикалом Н, и называют галогвналкилами. Исходя из этого отдельные названия моногалогенпроизводных выводят из прилагательного, образованного из названия соответствующего галогена (хлористый, бромистый, иодистый, фтористый), и из названия радикала. Так, метану и этану соответ- [c.91]

Детальное исследование действия ингибиторов показывает, что очень часто их тормозящее действие проявляется лишь в том случае, если ингибитор введен в исходную смесь. Введение ингибитора в уже реагирующую смесь не оказывает заметного влияния на скорость реакции. Так, например, Н. М. Эмануэль [305] нашел, что добавки паров серы в количестве 0,5—1 мм рт. ст. к смеси сероводорода с кислородом приводят к полному затормаживанию окисления H2S, в то время как те же количества серы, введенные в реагирующую смесь (после достижения максимальной скорости реакции), не влияют на течение реакции. Еще раньше А. В. Фрост с сотрудниками [61] показал, что пропилен СзНе, введенный в исходный этан СгНб, сильно тормозит реакцию термического распада этана и практически не влияет на скорость распада, будучи введен в уже превращающийся этан. Приведем еще пример реакции окисления пропана в присутствии бромистого водорода НВг, главным продуктом которой является ацетон СН3СОСН3. Как было установлено 3. К. Майзус и Н. М. Эмануэлем [177] при добавлении в исходную смесь ацетон оказывает тормозящее действие на реакцию. На рис. 147 показаны полученные этими авто рам1г кинетические кривые образования ацетона при 200°С в смеси, содержащей 80 мм рт. ст. пропана, 80 лш рт, ст. кислорода, 17 мм рт. ст. НВг и различные количества ацетона (от О до 100 мм рт. ст.). Согласно этим данным, повышение количества добавляемого ацетона приводит к параллельному уменьшению выхода ацетона при добавлении ацетона в количестве 75 мм. рт. ст. (и в больших количествах) реакция полностью затормаживается. [c.511]

Хлористый (или бромистый) этил Этан, этилен, HHal Ре (пленка) 150—300° С [274] = [c.738]

Деметоксиэнтеро- мицинамид Восста Хлористый или бромистый этил Продукт восстановления човление молекулярным Этан, НС1 или НВг Pd (10%) на угле в уксусном ангидриде [497] водородом с выделением ННа Pd (пленка) [500] [c.1061]

Тетраэтилолово в нрисутствии перекиси бензоила реагировало также с норд1альным бромистым пропилом. В этом случае из реакционной смеси были выделены этан, этилен, нронан, пропилен, двуокись углерода, бензойная кислота, бензоат триэтилолова, дибеизоат диэтилолова и бромид трнэтплолгова. [c.196]

Главное действие бромистого фенилмагния на полигалоидные производные этана заключается в отщеплении двух галоидных атомов с образованием производного этилена и галоидного бензола [ПО]. Аналогично реагируют и HgMgJ с 2H I6, давая трихлорэтилен и этан. Гептахлор-пропан реагирует в двух направлениях [111] [c.353]

Было обнаружено, что обмен фенильными радикалами между бромистым фенилмагнием и бромбензолом или бензолом или отсутствует совсем, или идет в пределах, находящихся на границе ошибки эксперимента. Обнаружен полный обмен зтильными радикалами между бромистым этилмагнием и бромистым этилом. В системе бромистый фенилмагний — бромистый этил был обнаружен обмен и выделен этан, меченный радиоуглеродом [c.380]

Однако при реакции бромистого и иодистого серебра с диметилмагнием образуется чистый этан, а при реакции метиллития с бромным золотом образуется смесь газов, состоящая на 76,8% из этана и на 18,4% и метана. [c.286]

Реакция в этом случае с успехом приводит к желаемой цели, поскольку образуются три продукта различного типа, которые легко могут быть разделенЕ. . Например, если избыточное количество бромистого метила конденсируется с бромбензолом в присутствии двух эквивалентов натрия, то получается толуол (т. кип. 111°С), а в качестве побочных продуктов образуются газообразный этан и дифенил (т. кип.. 254 °С). В качестве примеров ниже приведен синтез м-ксилола из а-дибромбензола или га-бромтолуола [c.133]

Особую практическую ценность представляют так называемые активные примеси или ингибиторы — гало-тенированные углеводороды (бромистый и иодистый этил, тетрахлорметан, бромметилен, дибромтетрафтор-этан, бромистый метилен и др.). Характер кривых, определяющих действие активных добавок, почти такой же, как и инертных, однако количественно эффект сильно отличается. Некоторые примеси могут полностью пода- [c.344]

Температура кипения спиртов значительно выше температуры кипения соответствующих углеводородов и даже галогенопроизводных. Например, этан кипит при —88,3°, бромистый этил gHsBr — при +38,0°, а этиловый спирт — при +78,3°.. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология