Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Прибор

Рис. 18. Схема прибора закрытого тип для определения температуры вспышки Рис. 18. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> закрытого тип для <a href="/info/14234">определения температуры</a> вспышки

Рис. 9. Схема прибора для определения давления насыщенных паров по ГОСТ 6668—53 Рис. 9. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> для <a href="/info/1456766">определения давления насыщенных паров</a> по ГОСТ 6668—53
Рис. 21. В использованный Рентгеном прибор для получения -лучей (рентгеновских лучей) входили высоковольтная индукционная катушка (а) бумажный экран, покрытый цианоплатинатом бария, который светится под действием лучей (б) трубка, закрытая цилиндрическим черным картонным экраном (в), и катод, испускающий электроны (г). Рис. 21. В <a href="/info/122637">использованный</a> Рентгеном прибор для получения -<a href="/info/16027">лучей</a> (<a href="/info/4808">рентгеновских лучей</a>) входили высоковольтная <a href="/info/1390541">индукционная катушка</a> (а) бумажный экран, покрытый цианоплатинатом бария, который светится под <a href="/info/188260">действием лучей</a> (б) трубка, закрытая цилиндрическим черным картонным экраном (в), и катод, испускающий электроны (г).
Рис. 10. Схема прибора для определения кинематической вязкости Рис. 10. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> для определения кинематической вязкости
Рис. 11. Схема прибора для определения фактических смол по ГОСТ 1567—56 Рис. 11. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> для <a href="/info/1503208">определения фактических смол</a> по ГОСТ 1567—56
    В 1912 г. Дж. Дж. Томсон (который, как мы уже говорили выше, открыл электрон) подверг лучи положительно заряженных ионов неона воздействию магнитного поля. Магнитное поле заставляло ионы отклоняться, и в результате этого они попадали на фотопластинку. Если бы все ионы были одинаковыми по массе, то они все отклонились бы магнитным полем на один и тот же угол, и на фотопленке появилось бы обесцвеченное пятно. Однако в результате этого эксперимента Томсон получил два пятна, одно из которых было примерно в десять раз темнее другого. Сотрудник Томсона Фрэнсис Уильям Астон (1877—1945), усовершенствовавший позднее этот прибор, подтвердил правильность полученных данных. Аналогичные результаты были получены и для других элементов. Этот прибор, позволявший разделять химически подобные ионы на пучки ионов с разной массой, получил название масс-спектрографа. [c.167]


Рис. 48. Схема прибора для определения температуры самовоспламенения Рис. 48. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> для <a href="/info/14234">определения температуры</a> самовоспламенения
Рис. 13. Схема прибора для определения индукционного периода Рис. 13. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> для определения индукционного периода
Рис. 23. Прибор для хлорирования углеводородов и их хлорпроизводных. Рис. 23. Прибор для <a href="/info/145286">хлорирования углеводородов</a> и их хлорпроизводных.
    Наиболее распространенным способом оценки смазывающей способности масел являются механические испытания на приборах и машинах трения. К сожалению, несмотря на большое многообразие машин и приборов трения, до сих пор ни одна из них не получила общего признания в качестве стандартного прибора для оценки смазывающей способности масел. В существующих приборах и машинах трения смазывающая способность масел оценивается по различным показателям величине коэффициента трения, предельной нагрузке, которая вызывает заедание трущихся поверхностей, температуре подшипника, величине износа трущихся деталей и др. Наиболее распространенной машиной для определения смазывающих свойств масел в условиях больших контактных нагрузок при трении твердых стальных поверхностей является четырехшариковая машина. [c.159]

    Определение производится следующим образом уравнительную склянку 12 заполняют водой и проверяют прибор на герметичность. Устанавливают в сосуде температуру 38° С. Открывают краны 6 п 9 и заполняют бюретку 3 водой, поднимая уравнительную склянку 12. Закрыв кран 9, опускают склянку на такой уровень, при котором в бюретке должен оказаться требуемый объем воздуха. Медленно открывая кран 9, сливают из бюретки воду и засасывают воздух. Воздух выдерживают при температуре 38 0,1°С в течение 5 мин, и закрывают кран. При помощи трубки 7 подсоединяют к прибору пипетку 8 с испытуемым топливом. Опускают уравнительную склянку на предполагаемый уровень после расширения смеси и, открывая кран 9, сливают топливо из пипетки в бюретку, кран закрывают. Устанавливают уравнительную склянку так, чтобы уровень жидкости в барометрической трубке был на одной высоте с уровнем топлива в бюретке, и выдерживают 5 мин, после чего отсчитывают объем паровой фазы по верхнему мениску топлива в бюретке. [c.24]

    Кирхгоф показал, что для каждого элемента, разогретого в пламени горелки, характерен свой спектр. Таким образом, снимая спектр излучения химического элемента, Кирхгоф как бы снимал отпечатки пальцев такого элемента. Получив такую информацию, можно было решить и обратную задачу опознать элемент, входящий в состав неизвестного вещества. Прибор, используемый для определения элементов описанным способом, получил название спектроскопа (рис. 17). [c.102]

    Количество серы в топливе определяют по ГОСТ 1771— 48 сжиганием 1,5—5,0 мл испытуемого топлива (в зависимости от содержания серы в топливе) в приборе, схема которого показана на рис. 16. При сжигании улавливают образующийся сернистый ангидрид и определяют его количество объемным путем. По количеству ангидрида судят о количестве серы в топливе. [c.31]

    Температурой вспышки называется минимальная температура, при которой пары топлива, нагреваемого в стандартных условиях, образуют с окружающим воздухом смесь, вспыхивающую при поднесении к ней пламени. Определение температуры вспышки топлив производится в приборе закрытого типа (рис. 18) по-ГОСТ 6356—52. Сущность определения заключается в следующему прибор нагревают горелкой или электрическим прибором с определенной [c.33]

    Давление насыщенных паров топлив по ГОСТ 1756—52 определяется при температуре 38° С и соотношении паровой и жидкой фаз 4 1 в приборе, схема которого изображена на рис. 8. Прибор представляет собой стальную бомбу, которая состоит из двух камер, причем объем нижней в 4 раза меньше объема верхней. При испытании нижнюю камеру заполняют испытываемым топливом и на нее навинчивают верхнюю камеру, снабженную манометром. Собранный прибор погружают в ванну с жидкостью, в которой поддерживается постоянная температура. После того, как показания манометра перестанут изменяться, берут последнее показание манометра и, внеся поправку на изменение давления воздуха от температуры, получают давление насыщенных паров топлива. [c.24]

    Тем не менее часть химиков была настроена скептически, и, возможно, их недоверие еще долго не удалось бы преодолеть, если бы смелые предсказания Менделеева не подтвердились столь блестяще. Это стало возможно прежде всего благодаря применению нового физического прибора — спектроскопа. [c.100]

Рис. 23. Схема прибора для количественного определения гигроскопической воды Рис. 23. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> для <a href="/info/155109">количественного определения</a> <a href="/info/814025">гигроскопической</a> воды

    Новый прибор начали использовать и другие химики. Одним из них был французский химик Поль Эмиль Лекок де Буабодран (1838—1912), который в течение пятнадцати лет изучал минералы своих родных Пиренеев. В 1875 г., исследуя спектр цинковой руды, он нашел новый элемент, который назвал галлием (Галлия — древнеримское название Франции). [c.103]

    Изобретены приборы, которые могут измерять цвет растворов гораздо точнее, чем человеческий глаз. Приборы регистрируют даже такие цвета, которые находятся в ультрафиолетовой и инфракрасной части спектра — человеческий глаз таких цветов не видит, а они тоже несут полезную информацию. [c.194]

    Хлорирование под высоким давлением изучалось [97] в области температур 185—300° при давлении 70—280 ат. Применявшийся для этого лабораторный прибор представлен на рис. 42. [c.186]

Рис. 17. Схема прибора для определения температуры помутнения и кристаллизации Рис. 17. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> для <a href="/info/1641713">определения температуры помутнения</a> и кристаллизации
Рис. 16. Схема прибора для определения количества серы Рис. 16. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> для <a href="/info/696112">определения количества</a> серы
    Определение давления насыщенных паров по ГОСТ 6668—53 (метод Валявского—Бударова) производится в специальном приборе (рис. 9). [c.24]

    Проф. Я- Б. Чертковым с сотрудниками разработан прибор, на котором можно оценивать нагарообразующую способность топлив при различных режимах горения, характеризуемых коэффициентом избытка воздуха от 0,5 до 4,5. Расход топлива на одно определение — 1—3 мл. Продолжительность испытания — 30 мин. [c.35]

Рис. 14. Схема прибора для определения термической стабильности по ГОСТ 11802—66 Рис. 14. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> для определения <a href="/info/399045">термической стабильности</a> по ГОСТ 11802—66
    В связи с серьезностью проблемы нагарообразования в газотурбинных двигателях ведутся исследования по разработке методов оценки нагарообразующей способности топлив в лабораторных условиях. Уже имеются небольшие лабораторные приборы и установки, которые дают возможность в короткий срок на небольшом количестве топлива оценить его нагарообразующую способность. [c.34]

    Проф. Я. М. Паушкиным с сотрудниками разработан лабораторный прибор для оценки нагарообразующей способности (рис. 19). При сжигании 2—3 г топлива нагар отлагается в сопловой части 34 [c.34]

Рис. 19. Схема прибора ния нагарообразующей способности топлива Рис. 19. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> ния <a href="/info/398926">нагарообразующей способности</a> топлива
    Важный шаг в этом направлении в начале ХУП1 в. сделал английский ботаник и химик Стивен Гейле (1677—1761). Он изобрел прибор для собирания газов над водой. Этот прибор известен ам под названием пневматической ванны . Пары, образующиеся я результате химической реакции, Гейле отводил через трубку в сосуд с водой, опущенный вверх дном в ванну с водой. Пузырьки газа поднимались в верхнюю часть сосуда и вытесняли оттуда воду. Таким образом Гейле собирал газ или газы, образующиеся в результате реакции. Сам Гейле не идентифицировал собранные газы и не изучал их свойств, однако сконструированный им прибор для собирания газов сыграл важную роль в развитии пневматической химии. [c.39]

    Для количественного определения воды в топливе используется специальный прибор (рис. 23). Испытываемое топливо в количестве 100 мл наливают в колбу 3. Пробку-кран 4 с гидридом кальция осторожно вставляют в шлиф колбы так, чтобы заполненное гидридом кальция отверстие было располо-"р жено сверху. При помощи электро- [c.40]

    Авиационный метод. Испытание топлив по этому методу производится на специальных стандартных одноцилиндровых двигателях ИТ-9-1 с постоянной степенью сжатия е = 7. Детонационный режим установки достигается изменением наддува двигателя. Интенсивность детонации устанавливается специальными приборами, которые улавливают характерные для детонации вибрации стенок цилиндра. [c.101]

    С развитием авиационного двигателестроения повысились тепловые напряжения, скорости движения и нагрузки на трущиеся детали двигателей. Масло в двигателе подвергается воздействию высоких температур, каталитическому влиянию различных металлов, большим давлениям, окислительному действию кислорода воздуха. Условия работы масла значительно меняются в зависимости от типа двигателя, его конструктивных особенностей. В некоторых случаях для смазки одного и того же двигателя, работающего в различных условиях (арктических или экваториальных), требуются различные по качеству масла. Для различных типов авиационных двигателей, а также для агрегатов и приборов требуются прежде всего масла различной вязкости. Вязкость обычно является основным определяющим показателем при классификации масел. [c.134]

    Прежде всего масло должно обеспечивать хорошую смазку трущихся деталей и предотвращать их износ. Желательно, чтобы даже при кратковременных нарушениях жидкостного режима смазки (в периоды пуска, останова и др.) масло хорошо защищало от износа трущиеся детали. Масло в любых условиях эксплуатации должно надежно подаваться к трущимся и охлаждаемым деталям двигателя, агрегата или прибора. [c.134]

    При длительной работе масло должно сохранять свои свойства и не давать отложений на деталях, так как отложения способствуют перегреву и загрязнению двигателя, агрегата или прибора. Масло не 134 [c.134]

    В настоящее время проф. К. К. Папок и его сотрудники разработали методы и приборы для оценки испаряемости и лакообразующей способности масла, находящегося в тонком слое на металлической поверхности. Термические свойства масел оценивают по следующим трем стандартным методам  [c.161]

    В октябре 1960 г. па XI Генеральной конференции ни мерам и весам была принята Международная система единиц (81), а 18 сентября 1961 г. Комитет стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР утвердил эту систему в качестве Государственного стандарта (ГОСТ 9867-61) со сроком введения е о в действие с 1 января 1963 г. для предпочтительного применения всех областях науки, техники и народного хозяйства, а такл е при преподавании. Стандарт устаршвливает сокращенное обозначение Международной системы единиц СИ . [c.6]

    Вязкость в условных градусах (например, Энглера и др.) представляот отношение времени истечения жидкости к времени истечения такого же объема воды из соответствующего прибора ири 20 С. [c.14]

    Немецкий физик Отто фон Герике (1602—1686) убедительно показал, что атмосферный воздух имеет вес. Герике изобрел воздушный насос, прн помощи которого воздух выкачивали из сосуда, так что давление воздуха снаружи сосуда становилось больше, чем внутри. В 1654 г. по заказу Герике был изготовлен прибор, состоящий из двух медных полушарий (чтобы соединение было плотным, между полушариями помещали кожаное кольцо, пропитанное раствором воска в скипидаре). Соединив эти полушария, Герике откачал из полученного шара воздух. Наружный воздух давил на полушария и удерживал их вместе, так что их не могли разъединить упряжки лошадей, изо всех сил тянувшие полушария в разные стороны Когда же Герике впускал в шар воздух, полушария распадались сами Этот опыт вошел в историю науки как опыт с маг-дебургскими полушариями . [c.31]

    Для определения количества фактических смол по ГОСТ 8489—58 (метод Бударова) применяется прибор, схема которого показана на рис. 12. Измерительным цилиндром отмеривают дистиллированную воду и наливают ее в стаканы для воды (при испытании бензинов — 25 мл, при испытании керосинов — 35 мл). Отмеривают по 25 мл бензина или по 30 мл керосина и заливают в стаканы, которые ставят в карманы бани, нагретой до установленной температуры (для бензинов — 160° С, для керосинов — 180° С). Выпаривание проводится под струей водяного пара. После полного выпаривания топлива стаканы охлаждают и взвешивают, затем расчетным путем определяют количество фактических смол. Результаты определения фактических смол выражают в л1г/100 мл топлива. [c.28]

    Термическая стабильность определяется по ГОСТ 11802—66 прибором ТСРТ-2 (рис. 14). Сущность метода заключается в окислении топлива в приборе при температуре 150° С в течение 5 ч в присутствии электролитической меди. Окислившееся топливо фильтруют через обезволенный бумажный фильтр и взвешиванием определяют [c.29]

    Для определения температуры самовоспламенения горючей смеси можно пользоваться прибором, схема которого показана на рис. 48. Методика работы заключается в том, что в нагретую кварцевую колбу вводят определенное количестно топлива и регистрируют время от момента ввода топлива до воспламенения и температуру. [c.78]

    Синтетические масла на основе диэфиров в настоящее время применяют в чистом виде и в смеси с нефтяныАШ маслами для смазки турбореактивных двигателей (в США, Англии), различных механизмов, аппаратов, приборов. Особенно хороши диэфирные масла для смазки узлов трения, работающих прн малых нагрузках, но в широком диапазоне температур (от 120 до —65° С). Диэфирные масла могут использоваться в качестве жидкостей для гидравлических систем. Для улучшения свойств синтетических диэфирных масел к ним добавляются различные присадки (вязкостные, противоизносные и т. п.). [c.146]

    При проведении опыта диск 3 вместе с металлическими кольцами и дужками устанавливают в лакообразователь на нагревательнук> пластинку и включают подогрей. После того как установилась заданная температура, в каждое кольцо вносят при помощи специальной пипетки по 0,05 г испытуемого масла. Выдержав прибор при заданной температуре до превращения масла в кольцах в темную лаковую пленку и зафиксировав это время, диск с кольцами вынимают и охлаждают при комнатной температуре в течение часа. После охлаждения каждое кольцо отрывают от диска при помощи рычажнога динамометра, отмечая необходимое усилие, вычисленное как среднее арифметическое для всех четырех колец. Так как усилие, необходимое для отрыва колец, в пределах 0,5—3,0 кГ находится в линейной зависимости от длительности опыта, то, повторив опыт 2—3 раза и построив график (рис. 86), находят время, соответствующее образованию лаковой пленки прочностью в 1 кГ. [c.161]


Смотреть страницы где упоминается термин Прибор: [c.46]    [c.101]    [c.147]    [c.29]    [c.33]    [c.78]   
Смотреть главы в:

Газовая хроматография -> Прибор

Газовая хроматография -> Прибор

Газовая хроматография -> Прибор

Газовая хроматография Труды 3 -> Прибор

Газовая хроматография Труды 3 -> Прибор

Газовая хроматография Труды 3 -> Прибор

Химико-технические методы исследования Том 3 -> Прибор

Методы спутники в газовой хроматографии -> Прибор

Методы-спутники в газовой хроматографии -> Прибор

Новейшие методы инструментальные методы исследования структуры полимеров -> Прибор

Методы исследования нуклеиновых кислот -> Прибор


Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 1 (2002) -- [ c.0 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.0 ]

Технология катализаторов (1989) -- [ c.2 , c.256 ]

Производство сероуглерода (1966) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.0 ]

Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.0 ]

Механические свойства твёрдых полимеров (1975) -- [ c.0 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.0 ]

Компьютеры в аналитической химии (1987) -- [ c.89 , c.139 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.0 ]

Коррозия и защита от коррозии (1966) -- [ c.0 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.0 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.0 ]

Работа со ртутью в лабораторных и производственных условиях (1972) -- [ c.0 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.0 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.0 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.0 ]

Понятия и основы термодинамики (1962) -- [ c.0 ]

Трение и износ полимеров (1972) -- [ c.0 ]

Основы технологии переработки пластических масс (1983) -- [ c.0 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.0 ]

Таблетирование в химической промышленности (1976) -- [ c.0 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.0 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.0 ]

Работа со ртутью в лабораторных и производственных условиях (1972) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.0 ]

Свойства химических волокон и методы их определения (1973) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.0 ]

Оборудование для заводов химической промышленности (1952) -- [ c.0 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.0 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.0 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 1 (1995) -- [ c.0 ]

Культура животных клеток Методы (1989) -- [ c.186 , c.187 , c.210 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Кислород и его получение (1951) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте