Пробка с краном

Из реакционного сосуда вынимают кран 3 (см. рис. 10) и ложечку 2 и укрепляют их в лапках штатива так, чтобы смазанные вакуумной смазкой шлифы ни к чему не прикасались. Ложечка должна быть сухой. С помощью воронки заливают в реакционный сосуд 30 мл хлористоводородной кислоты. Для растворения Zn, Al и Fe применяют 15%-ную кислоту, для растворения Mg — 5%-ную. Навеску металла аккуратно переносят в закрепленную горизонтально ложечку, затем ложечку вставляют в сосуд I. Закрывают сосуд пробкой с краном 5, при этом кран должен быть открыт. [c.39]

В колено на пробку с отверстием положите несколько кусочков вещества, которое при реакции с жидкостью образует газ. Вставьте в одно колено пробку с краном. Кран закройте. В другое колено налейте жидкость так, чтобы она не доходила до нижнего края пробки <3 с отверстием и ее количество не превышало объема колена. [c.90]

Прибор Киппа. При отсутствии прибора Дементьева можно пользоваться прибором Киппа (рис. 42). Принцип действия последнего аналогичен описанному выше. В средний сосуд 2 через отверстие 4 насыпают куски ЕеЗ. Затем отверстие плотно закрывают каучуковой пробкой с краном 6. Сосуд 1 заполняют кислотой. Когда кран 6 закрыт и воздух из [c.29]

Колбы на 100—200 мл, снабженные пробками с кранами. [c.275]

Ход определения. Колбу на 100—200 мл, снабженную пробкой с кранами, многократно продувают анализируемым воздухом с помощью аспиратора. В колбу вводят предварительно выдержанные в термошкафу 10 мл реактивного раствора, 0,1 мл раствора гидразингидрата и колбу помещают в аппарат для встряхивания, где содержимое перемешивается в течение 10 мин с частотой 120— 150 качаний в минуту. Вместе с анализируемыми пробами в держатель встряхивателя помещают аналогично подготовленную холостую пробу. Встряхиватель ставят в сушильный шкаф, где поддерживается температура 50 2°С и в течение 10 мин, как [c.275]

Для получения небольших количеств газа в лаборатории нередко пользуются различными приборами малой емкости (рис. 200). Обычно такие приборы действуют как и-образная трубка, одно колено которой закрыто пробкой с краном. [c.315]

Познакомиться с устройством аппарата Киппа (рис. 32) и зарядить его для получения углекислого газа. Вынув пробку с краном 1, загрузить средний шар 2 мрамором. Закрыть отверстие [c.31]

Чтобы привести в действие аппарат Киппа, средний шар загружают примерно на одну треть твердым веществом. Чтобы вещество не провалилось, в место перетяжки предварительно закладывают пробковый или резиновый кружок, в отверстие которого вставляют воронку. Затем верхний тубус закрывают пробкой с краном. Открывая последний, наливают в воронку жидкость (кислоту), необходимую для взаимодействия с загруженным в сосуд твердым веществом. Наливают жидкость так, чтобы она наполнила нижнюю часть сосуда и, перейдя в средний шар, покрыла твердое вещество. Начинается реакция, продуктом которой является газ. Когда нужная порция газа взята, кран закрывают. Так как реакция продолжается и газ при закрытом кране не находит себе выхода, давление газа выталкивает кислоту в нижнюю часть сосуда, а оттуда в шар воронки. [c.16]

Колбы, снабженные пробкой с кранами, вместимостью 100—200 см . [c.532]

Отбор пробы воздуха. Исследуемый воздух многократно продувают с помощью аспиратора через колбочки, снабженные пробкой с кранами. [c.532]

Через нижний тубус в склянку осторожно вносят стеклянную ампулку с бромом. Закрыв нижний тубус пробкой с краном 2, склянку через верхнее отверстие заполняют водой (до пробки). Затем плотно вставляют пробку с изогнутой трубкой и, присоединив кран 1 к газометру, пускают этилен, вытесняя из склянки воду, которая стекает через кран 2. Когда склянка заполнится этиленом, закрывают краны 1 и 2 и отсоединяют газометр. Все это следует подготовить до лекции. На самой лекции сильным встряхиванием склянки разбивают ампулку [c.51]

Анализируемый воздух с помощью аспиратора многократно пропускают через колбы объемом 100—200 мЛ, снабженные пробками с кранами. Затем в них добавляют по 1б мл раствора хлористого бис (о-фенантролин)палладия и й6 0,1 мл гидразингидрата. [c.176]

Азотирование карбида кальция проводят следующим путем. Перед началом опыта установку для азотирования проверяют на герметичность. Для этого присоединяют аспиратор к свободному концу трубки 3 (см. рис. 10). Трубку 12, по которой поступает азот, закрывают пробкой с краном. О герметичности судят по прекращению вытекания воды из аспиратора. После проверки герметичности установки включают нагрев печи 11 для очистки азота от кислорода и нагрев печи для азотирования. [c.62]

Склянку-поглотитель предварительно градуируют и заливают 100 см" раствора иодида калия массовой долей 20%, В колбу наливают 100 см дистиллированной воды и 100 см раствора пероксида водорода массовой долей 3%, нейтрализованного по метиловому красному, закрывают пробкой с краном, предварительно смазанным ланолином и хорошо притертым. Затем эвакуируют колбу при помощи водоструйного насоса или масляного насоса, наблюдая при этом за разрежением по появлению пузырьков из раствора. Закрывают кран, отсоединяют колбу от насоса и измеряют разрежение по ртутному манометру. Разрежение должно быть 650—700 мм рт. ст. [c.170]

Приготовленные растворы серной кислоты наливают в десять чистых и сухих эксикаторов. В одиннадцатый заливают концентрированную кислоту. Он применяется для охлаждения бюксов с сухой пылью. Уровень кислоты должен быть в 2—3 мм от решетки эксикатора. Эксикаторы закрывают крышками, смазанными вакуумной смазкой. Крышки должны иметь пришлифованные пробки с краном, позволяющим отсасывать воздух из эксикаторов. На каждом эксикаторе надписывают концентрацию кислоты, находящейся в нем. Каждые 10 дней концентрацию кислоты проверяют и вносят соответствующие изменения в надписи на эксикаторах. [c.85]

Для определения вязкости можно пользоваться термостатом очень простой конструкции [4]. Он представляет собой стеклянный сосуд, нижнее отверстие которого закрыто двумя пробками, расположенными одна над другой. Нижняя пробка закрывает отверстие сосуда, верхняя имеет отверстие по ширине капиллярной трубки вискозиметра. Сосуд заливают водой с температурой 20° С, в него через слой воды вносят вискозиметрическую трубку (с которой предварительно снимают резиновую трубку с зажимом) и плотно устанавливают на верхней пробке отверстия сосуда. Вискозиметрическую трубку выдерживают в термостате 5—10 мин, после чего вынимают нижнюю пробку отверстия сосуда, удаляют из вискозиметрической трубки пробку с краном и наблюдают за временем истечения. [c.270]

Для соблюдения точно одинакового объема вискозиметрической трубки рекомендуется наносить на ее верхней части кольцевую метку, указывающую глубину вхождения в трубку пробки с краном. Для перемешивания вместо металлического стержня рекомендуют использовать ртуть. Ртуть добавляют из бюретки (около 2 мл) так, чтобы получать во всех случаях строго одинаковый объем трубки. Это позволяет применять одинаковые навески целлюлозы. [c.270]

Пикнометр представляет собой толстостенный сосуд емкостью 200 мл из химически стойкого и жаростойкого стекла, снабженный пришлифованной пустотелой пробкой с краном, в которую впаяна трубка, доходящая почти до дна пикнометра. Пикнометр имеет боковой отвод, входное отверстие которого расположено на уровне отверстия трубки в пробке. При совмещении отверстий бокового отвода и отверстия трубки газ или жидкость будут поступать в пикнометр. Перед отбором пробы шлифы пикнометра и пробки смазывают вакуумной смазкой и тщательно притирают. [c.86]

Образец гранулированного адсорбента загружается в предварительно взвешенную ячейку слоем толщиной в одно зерно ячейка закрывается проточными пробками с кранами и помещается в специальную печь для регенерации адсорбента. Регенерация осуществляется в токе осушенного азота в течение. 3 ч при 350 °С (в случае использования цеолита). Затем в потоке газа образец охланедается до температуры опыта. После этого ячейку закрывают глухими пробками, взвешивают и помещают в адсорбционный сосуд, который предварительно в течение часа термостатируется при заданном расходе и составе паро-газового потока. [c.181]

В эвакуированную колбу вместимостью 5 л, закрывающуюся пришлифованной пробкой с краном, помещают в заплавленных в вакууме ампулах исходные вещества и, сильно встряхивая колбу, разбивают ампулы н приводят вещества во взаимодействие. Для завершения дейтеролиза смесь оставляют стоять в темноте (время от времени встряхивая ее) в течение 2 сут. Реакцию не следует ускорять нагреванием, так как в этом случае будет протекать реакция диспропорцнонировання [c.168]

Способ 2 [3]. Необходимы две лодочки (размером 10X15X60 мм) из AljOj или MgO в одну загружают 4 г очень тонких опилок, снятых с магниевого бруска, в другую — 6 г очищенного красного фосфора или 14 г возогнанного мышьяка. Задвигают обе лодочки (сначала лодочку с фосфором или мышьяком, а вслед за ней — с магнием) до самого конца в запаяпную с одного конца трубку для сжигания (длина трубки 500 мм, ширина точно соответствует размеру лодочек). Трубку закрывают резиновой или пришлифованной пробкой с краном и эвакуируют с помощью масляного насоса при слабом нагревании пламенем. Еще лучше трубку запаять па паяльной горелке в высоком вакууме на расстоянии 350 мм от ее конца. [c.986]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, помещают 100 мл свежерас-плавленного безводного трет.-бутилового спирта и растворяют в нем 5 г металлического калия, бросая последний маленькими кусочками через холодильник. Для завершения растворения колбу нагревают на колбонагревателе до слабого кипения спирта. Затем обратный холодильник заменяют на нисходящий и избыток спирта отгоняют вначале при атмосферном давлении, затем в вакууме, нагревая колбу на масляной бане до 30° С. Эту операцию продолжают в течение 6—8 ч, пока трет.-бутилат калия не превратится в сыпучую массу. Хранят этот реактив в колбе, закрытой пробкой с краном, в вакууме. [c.283]

Нарезают короткие стеклянные палочки, концы которых оплавляют и помещают в нижний шар вокруг сужения между шарами, для того чтобы не попадали мелкие кусочки мрамора из среднего шара в нижнюю часть аппарата. Шлиф и кран смазывают вазелином так, чтобы образовалось плотное соединение. Средний шар аппарата Киппа по возможности быстро, во избежание повторного поглощения воздуха мрамором, заполняют обработанным мрамором до тубу-<. 1 и закрывают боковое отверстие резиновой пробкой с краном и изогнутой трубкой так, чтобы газ мог выходить через трубки только из самой высокой точки среднего шара. При открытом кране 10 через отверстие верхнего шара наливают соляную кислоту (2 1) так, чтобы она могла только коснуться мрамора, потом кран закрывают и наливают еще столько соляной кислоты, чтобы заполнить одну треть емкости верхнего шара. Для удаления воздуха из вновь заряженного аппарата Киппа открывают кран 10, кислота соприкасается с мрамором, начинается выделение двуокиси углерода и вытеснение соляной кислоты в верхний шар, кран закрывают. Затем вновь открывают кран, двуокись углерода вытесняет воздух из среднего шара, кислота вновь соприкасается с мрамо- [c.135]

Колба вместимостью 100—200 мл, снабженная пробкой с кранами, многократно продувается анализируемым воздухом с помощью аспиратора Заполненная водой, смонтированная и проверенная на герметичность стеклянная бутыль с пробкой н двумя отводными трубками. Заполнение исследуемым воздухом — путем выливания воды Два последовательно соединенных поглотительных прибора Полежаева, содержащие по 10 мл аммиачного раствора нитрата серебра. Для очистки воздуха перед поглотителями помещают трубку с силикагелем и поглотительный прибор с 10 мл 0,5% раствора NaOH [c.155]

Зарядить аппарат Киппа (рис. 40) на получение углекислого газа. Для этого вынуть стеклянный кран с пробкой из среднего шара и мрамора или известняка, стия от пыли мрамора или известняка и поставить пробку с крано.м на место. Кран открыть. Калить с помощью воронки в нижний шар через верхний разбавленную соляную кислоту (одну часть концентрированной кислоты смешать с тремя частями воды). Кислота должна заполнить нижний шар и часть среднего, смочив мрамор или известняк. Когда начнется реакция, пропустить ток углекислого газа из аппарата Киппа в стаканчик с водой в течение 2 — 3 минут. Про- Рис. 40 [c.49]

Трехходовые краны 15 и 16 (рис. 1) поворачивают так, чтобы гелий шел в обратном направлении через трубку для сожжения и выходил через пробку с краном 14. Затем пробку удаляют и на расстояние около 6 см вводят внутрь трубки для сожжения лодочку с образцом, а за ней стеклянную трубку с запаянным внутри -куском жвл для нродвижеяиА лодочки с образцом немещью- [c.193]

Перед проведением анализа необходимо колбу проверить на герметичность. Для этого наливают в колбу 50—75 мл воды, закрывают колбу пробкой с краном, присоединяют ее к вакуум-насосу и создают разрежение 550—600 мм рт. ст. Закрывают кран и осторожно перевертывают колбу так, чтобы жидкость закрыла трубку в колбе. Если через жидкость не проходят нузырьки воздуха, то колба герметична. [c.50]

Стеклянную трубку с внутренним диаметром 5 мм до поло-вааны наполняют хлороформом, добавляют 0.5 г окиси алюминия и, постукивая но трубке, добиваются плотной упаковки сорбента. Сверху наносят слой инфузорной земли для поглощения хлорофилла, если он содержится в экстракте. Дают возможность хлороформу вытекать из колонки и, как только его уровень понизится ниже сорбента, вливают в колонку исследуемый раствор. Первый миллилитр элюата сливают и собирают следующие три в мерный цилиндр (объемом 10 мл), имеющий приггертую пробку с краном. К собранному элюату добавляют 5 мл буферного раствора, взбалтывают в течение минуты, добавляют 2 мл раствора дитизона и взбалтывают еще минуту. По расслоении хлороформную фазу переносят в сантиметровую фотометрическую кювету и определяют оптическую плотность (610 ммк) так же обработанного фонового экстракта относительно исследуемого образца. [c.212]

Получение 4-диазо-2,2,5,5-тетраметилфуранидона-З (Illa). К раствору 17 г (0,1 жоль) моногидразона 2,2,5,5-тет-раметилфуранидиндиона-3,4 в 150—200 мл абсолютного эфира добавляют 43,3 г (0,2 моль) желтой окиси ртути и 1 мл насыщенного спиртового раствора едкого кали. При этом реакционная смесь разогревается, желтый цвет раствора переходит в красный и выпадает серый осадок металлической ртути. Реакционную смесь встряхивают 2—6 ч на механической качалке (см. примечание 1) в толстостенной склянке, закрытой резиновой пробкой с краном. Кран периодически открывают и выпускают пары эфира. Выделившуюся ртуть отфильтровывают, эфирный раствор сушат над прокаленным сернокислым магнием. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме. Остальные диазокетоны (соединения III б, [c.61]

Определение производят в приборе, изображенном на рис. 69 (стр. 147). В качестве запорной жидкости в бюретке применяют раствор хлористого натрия. В сухую круглодоиную колбу емкостью около 300 мл наливают 10 мл раствора азотнокислого серебра колбу закрывают пробкой с краном и откачивают из нее воздух водостр5а"1ным пли масляным насосом. После этого колбу присоединяют к бюретке, в бюретку набирают исследуемый газ, продувают им линию 1—2, снова набирают газ в бюретку, записывают его объем, телшературу и атмосферное давление, и переводят в колбу. [c.163]

В вискозиметрическую трубку помешают клинообразную палочку рожками вниз, вносят тонко разрыхленную навеску во" душно-сухой целлюлозы и закрывают трубку пробкой с краном. Трубку при открытом кране заполняют медноаммичным реактивом снизу через капилляр с помощью сифона, присоединенного к сосуду с медноаммиачным реактивом. После того, как будет вытеснен весь воздух из трубки и медноаммиачный реактив поднимется выше крана с притертой поверхностью, кран закрывают, отсоединяют сифон и закрывают нижний капилляр резиновой трубкой с зажимом. Затем содержимое трубки перемешивается с помощью вращающейся мешалки до полного растворения целлюлозы. [c.269]

Получение трис(2, 2, 6, 6-тетраметил-3,5-гептандионато)-европия. В колбу емкостью 0,5 л помещают раствор 2,25 г (0,0562 моль) 2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандиона в 27 мл этанола. К раствору енолята добавляют при перемешивании магнитной мешалкой 8,35 г (0,0187 моль) Еи(ЫОз)з бНгО в 45 мл водного (1 1) этанола. Колбу эвакуируют при помощи водоструйного насоса через пробку с краном, кран перекрывают и продолжают размешивание еще 2 часа, после чего постепенно прибавляют 300 мл воды и оставляют смесь на ночь. Затвердевший комплекс отфильтровывают и сушат на воздухе. Возгоняют дважды в вакууме (0,05 — 0,1 мм) при температуре бани 160— 180°. [c.75]

Выполнение определения. Определенный объем (приблизительно 100 мл) исследуемого газа измеряют в бюретке Бунте над ртутью и впускают его в эвакуированную круглодоиную колбу емкостью 200 мл, в которую предварительно наливают 20 мл 0,1 и. раствора гидроокиси бария. Колба закрывается пришлифованной пробкой с краном подобно колбе, изображенной на рис. 166. Затем в колбу впускают азот, не содержащий двуокиси углерода, до уравнивания давления с атмосферным, встряхивают колбу 15 мин и после прибавления нескольких капель раствора фенолфталеина титруют избыток гидроокиси бария 0,1 н. раствором соляной кислоты. Титрование следует проводить быстро, чтобы избежать поглощения раствором гидроокиси бария двуокиси углерода из воздуха 1 мл 0,1 н. раствора гидроокиси бария соответствует 1,113лл двуокиси углерода. [c.783]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология