Кислород, окислительное действие

Реакционная способность молекул О3 и О2 очень сильно различается. Озон окисляет многие соединения при таких условиях, когда кислород еще не реагирует. В кислых растворах окислительные свойства озона усиливаются. По окислительному действию его превосходят лишь фтор, атомарный кислород, ОН-радикалы и перксенат-ионы. Приведем окислительно-восстановительные потенциалы пары О3/О2 для некоторых полуреакций в водных растворах [c.478]

Пустите медленный ток кислорода через озонатор (рис. 30). Включите ток. К выходной трубке озонатора поднесите стакан с раствором иодида калия и несколькими каплями крахмала (конец трубки опускать в раствор не следует ). Об образовании озона и его окислительном действии свидетельствует появление синего окрашивания. Объясните наблюдаемое. [c.53]

Окислительное действие озона основано на выделении атомарного кислорода [c.362]

Исследуя кислоты, полученные при окислении парафиновых углеводородов изостроения, можно составить представление о пунктах окислительной атаки кислорода. Последний действует преимущественно на точку разветвления, иначе говоря, на третичный атом водорода, В результате отщепления боковых цепей образуются в основном кислоты с прямой цепью. Тем не менее парафины с сильно разветвленным угле- родным скелетом продолжают оставаться непонгодными для промышленных целей сырьем [42], При их окислении получают главным обраэом низкомолекулярные и более глубоко окисленные карбоновые кислоты с числом атомов углерода меньше 12, не говоря уже о значительных количествах кислот с разветвленным скелетом. Эти кислоты обладают неприятным запахом и неудовлетворительным моющим действием. Технические нефтяные дистилляты, хотя и обогащенные парафинами, непригодны для получения жирных кислот, предназначенных для мыловарения, так как содержат нафтеновые и ароматические углеводороды, а также другие циклические соединения. [c.445]

В состав белков клейковины входят остатки цистеина —- аминокислоты, содержащей меркаптогруппу —5Н. При окислении этих групп во время замеса теста кислородом воздуха или специально добавляемыми к тесту улучшителями окислительного действия (бромат калия, иодат калия, аскорбиновая кислота) образуются межмолекулярные дисульфидные связи —5—5— между отдельными молекулами белка и их агрегатами (пачками). Это упрочняет клейковину теста, делает ее более плотной и жесткой. [c.247]

Выделение иода, превращение аммиака в азот. Окись азота N0. Получение, соединение с кислородом, окислительное действие и другие свойства. Камерное производство серной кислоты как пример реакции с з частием окислов азота. Закись азота N 0, получение, свойства и реакции. Выводы. [c.53]

С развитием авиационного двигателестроения повысились тепловые напряжения, скорости движения и нагрузки на трущиеся детали двигателей. Масло в двигателе подвергается воздействию высоких температур, каталитическому влиянию различных металлов, большим давлениям, окислительному действию кислорода воздуха. Условия работы масла значительно меняются в зависимости от типа двигателя, его конструктивных особенностей. В некоторых случаях для смазки одного и того же двигателя, работающего в различных условиях (арктических или экваториальных), требуются различные по качеству масла. Для различных типов авиационных двигателей, а также для агрегатов и приборов требуются прежде всего масла различной вязкости. Вязкость обычно является основным определяющим показателем при классификации масел. [c.134]

Соли надсерной кислоты чувствительны к температуре, влаге, а также контакту с органическими веществами и неорганическими солями. Например, аммоний надсернокислый, обладая сильным окислительным действием, в присутствии влаги разлагается, выделяя кислород и озон соли некоторых металлов при контакте с калием надсернокислым разлагаются, причем образуются пероксиды. [c.39]

Термоэлектроды должны быть химически стойкими к воздействию различных веществ и окислительному действию кислорода воздуха при высоких температурах, не разрушаться при нагревании до высокой температуры, давать наибольшую т. э. д. с. и быть недорогими. [c.122]

Следует иметь в виду, что образованию ионов четырехвалентного олова будет способствовать окислительное действие кислорода воздуха, растворенного в электролите [c.281]

Поэтому все нитраты при сплавлении проявляют сильное окислительное действие (выделение атомарного кислорода 0°). [c.138]

Последний значительно активнее молекулярного кислорода О2, чем и объясняется более сильное окислительное действие озона. Однако кислород не долго существует в атомарном состоянии, атомы его быстро группируются в молекулы, и химическая активность понижается. Иначе говоря, озон — нестойкое вещество реакция превращения кислорода в озон требует затраты энергии, а обратная реакция распада озона протекает самопроизвольно. [c.378]

Значительно активнее действуют на свинец кислоты, в том числе и уксусная, в присутствии воздуха. Объясняется это явление окислительным действием кислорода [c.499]

Азот является главной составной частью земной атмосферы, которая на 75,60 вес. % и 78,09 об.% состоит из свободного азота. Присутствие в воздухе азота ослабляет окислительное действие кислорода, являющегося важнейшей составной частью воздуха. Помимо свободного азота, в воздухе находятся также следы азотсодержащих соединений аммиака ЫНз — продукта гниения азотсодержащих органических соединений, окислов азота N0 и ЫОа и азотной кислоты НЫОз — соединений, образующихся в процессе атмосферных электрических разрядов за счет азота, кислорода и водяных паров. [c.511]

Отщепление нитратами кислорода при нагревании объясняет их окислительное действие в расплаве на вещества. Оно проявляется и при горении черного пороха, которое протекает по схеме [c.261]

Как уже отмечалось, существует много различных классов перекисных соединений с весьма различной реакционной способностью. Поэтому нет такого универсального метода количественного определения, который был бы применим для определения всех перекисей. Для каждого нового перекисного соединения надо специально проверять применимость известных методов анализа. Почти все методы анализа перекисных соединений основаны на окислительном действии перекисей. Каждая перекисная группа отдает соответствующему восстановителю один атом кислорода. [c.58]

Кислород, как известно, играет двойственную роль в коррозии нержавеющих сталей в электролитах (например, в морской воде). Окислительная среда необходима для сохранения пассивности нержавеющих сталей. Эта же самая окислительная среда необходима для образования и сохранения питтингов в нержавеющих сталях. Кислород часто действует как деполяризатор иа активно-пассивные элементы, образовав-щиеся при нарушении пассивности в определенном месте или области. Хлор-ионы (имеющиеся в морской воде в изобилии) особенно эффективно нарушают эту пассивность. Таким образом, эта двойственная роль кислорода может быть использована для объяснения неопределенного и неустойчивого коррозионного поведения нержавеющих сталей в морской воде. [c.313]

В зону доокисления помещают окислители, которые обеспечивают долговременное окислительное действие и имеют постоянное давление кислорода в инертной атмосфере поглотители мешающих элементов, имеющие значительную поглотительную емкость, например препараты серебра, обладающие большой поверхностью, или соли серебра, осажденные [c.817]

Снижение температуры топочных газов введением большого избытка воздуха не приводило к желательным результатам трубы продолжали выходить из строя из-за окислительного действия избыточного кислорода. Одновременно резко снижался к. п. д. печи. [c.479]

Распад и синтез в воде идут с участием многоступенчатых ферментных реакций, в которых металлы с переменной валентностью Ре -Ре Си -Си"" активизируют действие растворенного кислорода. Окислительные свойства кислорода усиливаются в протонной среде, где есть возможность одновременного переноса электрона и связывания образующегося кислородного аниона с ионом водорода или с ионом металла. Биохимическое окисление нефти и нефтепродуктов осуществляется благодаря наличию в морской среде и в донных отложениях микроорганизмов, способных утилизировать органические соединения в качестве своего источника углерода и энергии. [c.44]

Комплексонаты молибдена (V) и вольфрама (V) устойчивы к воздействию кислорода воздуха. Имеющие желтую окраску растворы этилендиаминтетраацетата вольфрама(V) в отличие от большинства других комплексонатов этого катиона устойчивы и по отношению к окислительному действию пероксида водорода [277]. [c.152]

В результате сверхзвуковых скоростей полета (в 2—2,5 маха) топливо может нагреваться до температуры 150—250 [2]. Возникает проблема борьбы с твердыми нерастворимыми веществами, которые будут забивать фильтры, трубопроводы, зазоры трущихся деталей. Процесс выпадания твердых осадков, связанный с окислительным действием кислорода воздуха, растворенного в топливе, а также попадающего в топливные баки по мере их освобождения, усиливается за счет действия меди и ее сплавов, употребляемых в отдельных частях топливной системы двигателя (трубопроводы, радиаторы и др.). В спецификациях на реактивное топливо нет параметра термостабильности, но над разработкой соответствующего метода работают многие исследовательские организации и в СССР и за рубежом. [c.51]

Соли кислоты Каро очень легко разлагаются. Окислительное действие ее усиливается при применении в нейтральном или щелочном растворе. Окислительный эффект обусловливается освобождением одного атома кислорода иа 1 мол. ислоты Каро. Для превращения например анилина в нитрозобензол требуется участие двух атомов кислорода [c.379]

В верхних (наружных) частях пламени, где имеется избыток кислорода, пламя действует на внесенное тело (металл, стекло) окисляющим образом в этом случае пламя называется окислительным. Та средняя часть пламени, где существует недостаток кислорода, способна отнимать кислород от внесенного в пламя тела, т. е действовать восстанавливающим образом (реакция восстановления) в таком случае пламя называется восстановительным. [c.347]

Отсутствуют кинетические затруднения и при реакциях расплавленных солей галогенкислородных кислот. По окислительному действию расплавы этих солей приближаются к атомарному кислороду. В сильнощелочных расплавах (присутствие иона 02-) центральный атом (на промежуточной стадии) окисляет ионы 0 до атомарного кислорода, который далее и оказывает окисляющее действие. Этот механизм сходен с окислительным действием ионов МПО4- в сильнощелочных средах. [c.508]

Котлы снабжены герметизированными крышками, затрудняющими доступ воздуха внутрь аппарата (чтобы предотвратить окислительное действие кислорода воздуха на плав). В крышке котла [c.134]

В самое последнее время [123а] проблемой направления окислительного действия кислорода при окислении н-парафинов занялся Лейбниц с сотрудниками. Они защищают мнение, что кислород присоединяется преи мущественно к первичному атому углерода, т, е. к метильной группе. Вскоре лосле этого Притцков на примере н-гептана показал, что если окисление проводить в условиях, при которых не появляется заметных количеств жирных кислот, а в основном образуются кетон1,1 и спирты с тем же числом атомов углерода, что и исходный парафин, направление действия кислорода подчиняется законам статистического распределения [123 б]. [c.588]

Некоторые вещества — окислители — могут вызывать воспламенение отдельных органических веществ. Например, кислород является сильным окислителем и при контакте с маслами вызывает их воспламенение.. Известны многие случаи, когда рабочий в промасленных рукавицах брался за вентиль кислородного баллона и тотчас же рукавицы вспыхивали, вызывая тяжелые ожоги рук. Поэтому правила техники безопасности требуют, чтобы при работах, связанных с использованием кисло--рода, предотвращался контакт с ним даже следов масел. Сильным одсислителем является азотная кислота. Она воспламеняет органические вещества, такие как древесная стружка, опилки, бумага. Сильным окислительным действием обладает и хромовый ангидрид, вызывающий воспламенение многих органических веществ. При работе с окислителями требуется большая осторожность. [c.38]

Многочисленные литературные данные свидетельствуют о том, что направление и глубина окислительного действия кислорода в процессе получения окисленных битумов в заметной степени зависят от температуры процесса. Кнотнерус показал [33], что, если вести окисление при температуре 180—200° С, наряду с выделением воды в результате дегидрирующего действия кислорода, наблюдается также непрерывное накопление кислорода в битуме [34, 55]. При окислении же в температурном интервале 200—350° С идет интенсивная реакция дегидрирования, содержание кислорода в окисленном битуме повышается лишь в незначительной степени или вовсе не повышается [31, 39, 40]. Следует отметить, что четкой границы здесь нельзя провести даже для одного вида сырья. Такая же зависимость характера протекания процесса от температуры наблюдается при взаимодействии битума с серой, галоидами и некоторыми другими реагентами. По-видимому, более или менее сильная зависимость направления дей- [c.137]

Откуда бы ни приходил в нефтяные недра кислород, необходимый для образования смолистых веш,еств нефти, естественно предполагать, что содержание смолистых веществ является мерой этого окислительного действия. Нефти, очень богатые смолами, считаются поэтому более окисленными. Это положение обычно иллюстрируется большим сходством ароматических углеводородов нефтяных фракций со смолистыми веществами. Постоянное присутствие кислорода не только в нейтральных смолах, но и в ароматических углеводородах высших нефтяных фракций, как будто указывает на особую восприимчивость именно этих углеводородов к фиксирован1ГЮ кис-аорода. Практически все гетерогенные соединения нефти сконцентрированы именно в неперегоняюпцгхся остатках, т. е. в ее смолистых веществах. Однако в смол ах присутствует не только кпслород, но и азот и сера, в частности порфириновые комплексы. Поэтому, в случае окисления атмосферным кислородом, присутствие в смолах азота надо объяснить или фиксированием этого азота, что невероятно с химической точки зрения, или допустить, что азот в смолах не связан с атмосферным азотом. В последнем случае азот приходится рассматривать как вещество, унаследованное от исходного материала нефти. Если стать на эту точку зрения, гораздо логичнее допустить такое же происхождение и связанного кислорода в смолах, т. е. придется отказаться от гипотезы внедрения кислорода в смолы уже после формирования [c.156]

В табл. 5 и а рис. 16 приведены стандартные потенциалы реакций восстановления игаслорода в зависимости ют концентрации кислорода в растворе и от pH раствора могут изменяться потенциалы восстановления Ог от —0,01 до + 0,3 в. В зависимости от того, какой потенциал устанавливается на ме-талличеоко М электроде, может иазн,икнуть окисление металла с образованием его ионов за счет восстановления кислорода. Нацример, медь -в растворах сульфатов икеля или натрия при pH от О до 5 имеет тотен-циал 0,1 в. Если лотенциал реакции восстановления кислорода будет равен 0,2—0,3 в, естественно, возникнут реакции, указанные выше, с образованием ионов меди. Это важнейшее обстоятельство окислительного действия растворенного кислоро-ла всегда необходимо иметь в виду. [c.45]

Окислительное действие фтора. В холодный насыщенный раствор KHSO4, находящийся в платиновой илн медной колбе (Эрленмейера), в течение нескольких часов пропускают газообразный фтор. При этом выделяются газообразные фториды кислорода с характерным запахом и твердый пероксодисульфат, который можно отфильтровать через полиэтиленовый фильтр и затем проделать характерные для него реакции (разд. 35.6.4.2). [c.489]

В полиэтиленовую бутылку с 3 М HjSO< добавляют немного Хер4> В этом случае также происходит выделение газа —смеси ксенона и кислорода. К растэору добавляют раствор иодида и раствор крахмала, чтобы убедиться в окислительном действии продуктов гидролиза (синее окрашивание). [c.494]

С окислительным действием концентрированных кислот сходно окислительное действие халькогенат-ионов (804 -, 8е04 -и ТеОб ) в расплавах. При этом окислительное действие усиливается благодаря высокой концентрации ионов кислорода (часто добавляется ЫагСОз), так как это способствует координационному насыщению образующихся ионов в высокой степени окисления. [c.522]

Кислород выделяется в активной форме. Благодаря этому хлорная вода обладает сильным окислительным действием она обесцвечивает многие красители, окисляет сернистую кислоту H2SO3 в серную H2SO4 и т. д. Реакция окисления свойственна не только хлорной воде, но и влажному хлору. В этом можно легко убедиться если в цилиндр с хлором опустить лоскуток мокрой цветной материи, окраска исчезает. Окислительное действие хлора является вторичным процессом окисляет не сам хлор, а активный кислород, вытесняемый хлором из воды. [c.523]

При проведении нитрования в среде Oj, т. е. при отсутствии окислительного действия кислорода воздуха па HNOa, которое наблюдается в обычных условиях ццтроващя, реакция протекала с большей скоростью. [c.95]

Газ для создания защитной атмосферы выбирают в зависимости от металлов, входящих в состав сплава. Часто применяют водород, однако не в тех случаях, когда присутствуют значительные количества щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, легко образующих гидриды. Применяют для этой цели и азот, за исключением тех случаев, когда среди металлов-присутствуют такие, которые образуют нитриды, как, например, литий, бериллий, магний, кальций, стронций, барий, редкоземельные металлы, актиноиды,, титан, цирконий, гафний, ванадий, ниобий и тантал. Если нет основания опасаться образования карбидов, то можно с успехом использовать и моноксид углерода, тогда как Oj и SOj при высоких температурах могут иногда оказывать на металлы окислительное действие. Инертные газы, преимущественно аргон, являются наилучшими, хотя и наиболее дорогими защитными газами. Защитный газ при высоких требованиях к его защитному действию должен быть хорошо очнщен, в особенности нежелательно присутствие в нем кислорода, даже в виде следов. Указания о способах очистки различных газов можио найти в соответствующих разделах настоящей книги [водород (гл. 1), азог (гл. 7), инертные газы]. Водород, азот и аргон высокой степени чистоты имеются в продаже или могут быть поставлены некоторыми заводами по желанию заказчика. [c.2147]

Окислительное действие кислорода. Молекулярный кислород— сильный окислитель, под действием которого окисляются многие органические и неорганические соединения. В результате присоединения электронов к Оа образуются ионы парамагнитный надпероксид-ион Ог (называемый также гипероксо-ионом, супероксо-ионом и т. п.) и диамагнитный пероксид-ион ОГ (пероксо-ион, пероксогруппа, кислородный мостик) при этом следует учесть, что достоверную величину сродства к электрону для Ог в вакууме получить не удалось (табл. 3.2). В водном растворе в зависимости от условий в той или иной форме протекают реакции с образованием различных соединений. В табл. 3.3 приведены значения электродных потенциалов для ряда реакций окисления и связанных с ними систем. Стандартный электродный потенциал о связан с изменением гиббсовской энергии реакции с другой стороны, его можно связать также с константой равновесия реакции /С [c.95]

Весьма перспективным является способ обеззараживания н доочистки биологически очищенных сточных вод озонированием. Обеззараживающее действие озона основано на его высокой окислительной способности, обусловлеииой легкостью отдачи нм активного атома кислорода. Озон действует на бактерии быстрее хлора и применяется в дозах 0,5—5,0 мг/л в зависимости от содержания в воде веществ, способных окисляться. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология