Гейле

С этим газом химики имели дело очень с давних пор, но его природу установить долго не удавалось. Полагают, что впервые этот газ получил голландский изобретатель, механик и алхимик Корнелиус Дреббел в 1602 г. нагреванием селитры. В 1615 г. Дреббел построил первое подводное судно, наполнил его газом, в котором человек мог спокойно дышать, и вместе с командой из 12 человек опустился на три часа на дно Темзы близ Лондона. В этой экспедиции участвовал и король Англии Джеймс (Яков I). Позднее, в 1678 г., датский ученый Оле Борх, а в 1721 г. священник Стивен Гейле повторили опыт Дреббела. В 1772 г. шведский аптекарь Карл Шееле выделил тот же газ реакцией черной магнезии с серной кислотой и назвал его райским воздухом . Что это был за газ [c.174]

Важный шаг в этом направлении в начале ХУП1 в. сделал английский ботаник и химик Стивен Гейле (1677—1761). Он изобрел прибор для собирания газов над водой. Этот прибор известен ам под названием пневматической ванны . Пары, образующиеся я результате химической реакции, Гейле отводил через трубку в сосуд с водой, опущенный вверх дном в ванну с водой. Пузырьки газа поднимались в верхнюю часть сосуда и вытесняли оттуда воду. Таким образом Гейле собирал газ или газы, образующиеся в результате реакции. Сам Гейле не идентифицировал собранные газы и не изучал их свойств, однако сконструированный им прибор для собирания газов сыграл важную роль в развитии пневматической химии. [c.39]

Эта книга посвящается более чем 15 ООО ученых, чьи имена упомянуты в ссылках на литературу, а также моей жене Беверли и нашим детям — Гейл, Дэвиду и Джун [c.10]

Гейль [13], работая с печью на станции Тускалуза , пришел к тем же выводам. Он установил, что отношение между давлением распирания на простенок и внутренним давлением зависит от ширины печи. [c.357]

Известно достаточно большое число работ, в которых рассматриваются различные декомпозиционные методы статической оптшлизации или, как их иначе называют, методы многоуровневой отггимизации. К наиболее важным работам в этом направлении относятся работы Данцига и Вульфа, Беллмана [1], Гейла, Лэсдона [2], а также отечественных авторов В.В. Кафарова, Г.М.Островского, В.М.Володина и других [c.93]

По 1,2-диметилбензолу точнее данные Альтшулера [20], но более старые данные Гейля [116] относятся к более широкому интервалу температур. Точность измерения диэлектрической проницаемости Альтшулером составляет 0,2 - 0,1%. [c.409]

По 1,2-диметилбензолу следует предпочесть данные измерений Гейля [116], выполненных температурным методом, хотя и в жидком веществе. То же относится и к данным цо 1,3-диметилбензолу. [c.421]

В 1724 г. английский ботаник С. Гейле (1677—1761) изобрел пневматическую ванну, с помощью которой ему удалось собрать газы. Он нагревал разнообразные вещества в изогнутом ружейном стволе и выделяющиеся газы собирал в наполненном водой стеклянном сосуде, погруженном горлышком в воду. Ученый наблюдал, что воздух входит в состав большинства тел, принимая твердую форму , а при растворении или обжиге этих тел воздух вновь выделяется. С. Гейлса как ботаника интересовал только объем получавшихся при этом газов. С этим именем ие связано открытие какого-нибудь газа, но его изобретение способствовало успехам газовой химии XVIII в. В 1730—1750-х годах наиболее рациональным направлением изучения состава воздуха была обработка минералов, солей и других веществ с целью выделения газов, находящихся в них в связанном состоянии. [c.66]

По данным Е, Гейля, при биохимическом окислении ароматических и гетероциклических аминов часть их распадалась полностью на аммиак, углекислый газ я воду некоторые из них в процессе распада образовывали аммиак, уксусную, а также масляную кислоты [154]. [c.169]

Механизм действия полиеновых антибиотиков на клетки чувствительных микробов в основе своей изучен и описан в литературе (Готлиб, 1967 Сазыкин, 1965, 1968 Кинский, 1969 Гейл и др., 1975 Касумов, 1977, 1979 osgrove, 1977 Gale, 1977). Согласно имеющимся сведениям полнены являются мембранотропными агентами. Вступая во взаимодействие со стеринами, локализованными преимущественно в гидрофобной части клеточных и модельных мембран, полнены вызывают их переориентацию, что сопровождается необратимыми изменениями проницаемости для ионов и неэлектролитов. Степень повреждения мембран зависит от размеров молекул полиенов антибиотики, содержащие циклы меньшего размера, сильнее повреждают мембрану, хотя антибиотики, имеющие циклы больших размеров, обладают более сильным противогрибковым действием. [c.184]

Введение написано Ф. Мазерсом, глава I—И. Шумахером, главы И, III и IV подготовлены Р. Стюартом, главы V, VIII, IX и Приложения —У. Гейлом, главы VI п VII—X. Керри, главы X и XI—Т. Левенсом. [c.8]

В отношении структуры аморфных полимеров существует две точки зрения. Одна из них, представленная работами Флори, Бенуа, Кирсте, Фишера и других, основана на том, что в аморфных полимерах, независимо от их физического состояния, отсутствует всякая упорядоченность расположения макромолекул (если материал не подвергался предварительной ориентации). Другая точка зрения исходит из возможной локальной упорядоченности расположения макромолекул (школа Каргина, Гейля, Иеха и другие). [c.64]

Крикмор и Гейли [29] оценивали водные числа координации противоионов в водных суспензиях некоторых ионнообменных смол. Катионо- и анионообменные смолы обрабатывали сначала избытком 6 н. НС1, а потом —большим избытком противоиона. По данным ЯМР на ядрах Na (измерение ширины линий) при увеличении степени сшивания полимерных цепей происходит усиление связывания ионов натриевой формой смолы. Уширение линии при увеличении степени сшивания обусловлено связыванием иона и уменьшением вращательной подвижности противоионов. Аналогичным образом была показана зависимость химического сдвига в спектре ЯМР от степени сшивания фторидной формы смолы [30]. Для суспендированной в воде кислой формы смолы дауэкс 50W-8X скорость обмена равна 7,3-с" . Время продольной релаксации протонов воды, находящейся во внешней и во внутренней частях частиц смолы, составляет 2,9 с и 0,45 с соответственно. Френкель [56] опубликовал данные о спектрах ЯМР для различных ионнообменных смол на основе стирола и дивинилбензола. Из этих данных следует, что вода, находящаяся в порах и в гелевой фазах, обменивается весьма быстро, причем скорость обмена практически не зависит от температуры. Согласно данным, полученным для ионнообменных смол, содержащих карбоксильные группы, вода взаимодействует с протонами не-диссоциированных СООН-групп. [c.492]

А. Н. Арсеньева-Гейл ь, Ван Бао-Кунь, ФТТ, 3, 3621, [c.101]

ЦИИ. Если температура раствора во время роста кристаллов периодически повышается и понижается, то при этом обнаруживают соответствующее увеличение и уменьшение толщины различных слоев [28]. С другой стороны, если полностью высушенные кристаллы прокаливаются при температурах несколько более высоких, чем температура кристаллизации, то их толщина растет необратимо. Стеттон и Гейл [124] показали, например, что кристаллы полиэтилена, имеющие первоначальную длину складок 104 А, при нагревании до 135° на воздухе за 15 час увеличивают толщину до 400 А по-видимому, за это время достигается новое равновесие. Темпе- [c.433]

Келлер и Бассетт описали также наблюдения, которые в значительной степени проливают свет на развитие кристаллов в рамках в виде террасовых окаймлений и на происхождение винтовых дислокаций у полимерных кристаллов вообще. Они отметили, что переосаждение, происходящее, когда кристаллы находятся во взвешенном состоянии в горячем растворе, приводит, как оказалось, к дендритным нарастаниям острых выступов на существующих гранях. В частности, могут образоваться дендритные выступы, ограниченные гранями (ПО), если молекулы осаждаются на гранях (100) усеченных кристаллов при этом наблюдаются также ромбические выступы на гранях (ПО), но в меньшей степени. При таких нарастаниях наблюдаются обычно повышенные плотности винтовых дислокаций, которые помогают разобраться в механизме образования большинства дислокаций. Действительно, если два смежных дендритных выступа смещены относительно плоскости исходного кристалла по высоте вверх и вниз, то в двугранных углах между ними (где сконцентрированы напряжения) легко происходит образование винтовой дислокации. Такие дислокации, вероятно, быстро стабилизируются при продолжающемся росте граней, образующих многогранник. Правильность такой интерпретации образования сложных кристаллических агрегатов при высоких скоростях роста очевидна в этих условиях рост носит более дендритный характер и промотирует более высокие плотности дислокаций. Данные, полученные при изучении таких агрегатов, о которых сообщили Коури и Падден [66], согласуются с этим взглядом. Ренекер и Гейл [117] показали, что примеси могут также способствовать образованию винтовых дислокаций, концентрируясь в двугранных углах. [c.437]

Рис. 14, приведенный в работе Ренекера и Гейла [117], показывает в проекции правильное распределение складок, которое могло бы быть найдено у идеальных плоских кристаллов полиэтилена. Показаны только петли на верхней поверхности кристалла, которые лежат предположительно в одной плоскости. Бёрбанк [16] ввел простое обозначение для описания таких условий складывания в соответствии с этим обозначением верхний правый домен складок на рис. 14 является доменом (ПО) [010], а это означает, что складки лежат в плоскости (ПО) и кратчайший вектор от складки в одной плоскости до эквивалентной складки в соседней плоскости лежит в направлении [010]. Тогда нижний правый сектор будет доменом (ПО) [c.438]

В связи с этим также весьма показательны термические свойства нонтронита ре20з-38102- 5Н20. Гейль-ман, Клемм и Мейзел наблюдали постепенную потерю кристаллизационной воды при температуре ниже 200°С, в то время как конституционная вода выделялась между 300 и 500°С Наконец, кристаллическая структура нонтронита разрушилась и образовались неустойчивые промежуточные фазы с ферромагнитными свойствами. Согласно данным фиг. 774, магнитная восприимчивость нез- [c.729]

Для того, чтобы вывести формулу угольной кислоты и определить ее основность, мы можем сделать анализ какой-либо химически чистой углекислой соли, например мрамора. Такое определение делается в приборе Гейле р а и часто применяется при техническом испытании различных материалов и продуктов, содержащих углекислые соединения. [c.42]

Гейл, Пфистерер и Стори [2112] описывают эластомеры, об-разуюш.иеся при сополимеризации стирола с бутадиеном так, что молекула сополимера состоит из блоков полистирола и полибутадиена. Бутадиенстирольный каучук хорошо совмещается с полиэтиленом. Полученные смеси обладают большим сопротивлением истиранию [1259]. [c.305]

Гейл, Пфистерер и Стори [1147] получили так называемые самоусиливающиеся эластомеры, которые представляют собой сополимеры стирола с бутадиеном, построенные так, что молекула состоит из блоков полистирола и полибутадиена. [c.666]

О суш ествовании монокристаллов изотактического полипропилена впервые было заявлено в 1960 г. Рэнби с соавт. [19], затем Гейлом [20] и, наконец, более определенно Морроу, Сойером с соавт. [21,22]. Такие монокристаллы состояли из ламелей толщиной около 150 А и соответствовали кристаллической (х-форме со спиралями 3/1 Натты-Коррадини. Спиральные цепи располагались перпендикулярно поверхностям ламелей. [c.86]

Ламелярные структуры в закристаллизованном из расплава изотактическом поли-4-метилпентене-1 наблюдались Рибникаром и Гейлом [44]. Нэтер и Уитни [27] полагали, что в волокнах из этого полимера имеются ламелярные структ фы, но их трудно выявить ввиду малого различия электронных плотностей в аморфных и кристаллических областях. [c.91]

Стефен Гейле (1667—1761) изучал в Кэмбридже теологию и стал священником. Свой досуг он посвящал изучению математики и естествознания, особенно биологии (физиологии растений). Гейле экспериментально исследовал различные явления и процессы, связанные с ростом растений, а также и с их химическим составом. При этом он стремился пользоваться точными физическими методами исследования и объяснять явления жизни и роста растений с позиций физики и химии. Главным трудом Гейлса, посвященным физиологии растений, является книга Статика растений (1727 г.). В этом сочинении и описана пневматическая ванна , которая служила Гейлсу для собирания газов, выделявшихся при сухой перегонке дерева. В дальнейшем пневматическая ванна приобрела большое значение в практике исследований галоп как прибор для собирания газов над водой. [c.293]

Дженсен и Гейл [112] исследовали реакцию цис- и транс-4-ме тилциклогексилмеркур бромидов с бромом в четыреххлористом углероде или сероуглероде в атмосфере азота. В этих условиях доминирующим был свободнорадикальный разрыв связей С—Hg и для каждого изомера ртутьорганическото соединения соотношение продуктов составляло 47,4% цис и 52,6% транс. При использовании более полярных растворителей (уксусная кислота, метанол) или бромноватистой кислоты и других источников более положительного брома из каждого изомера преимущественно получался продукт с сохранением конфигурации. В этих условиях введение воздуха в реакционный сосуд приводит к заметному увеличению степени сохранения конфигурации. С бромом в пиридине на воздухе реакции были полностью стереоспецифичны, и даже цггс-изомер, который более чувствителен к радикальной реакции, реагировал с полным сохранением конфигурации. Причина более высокой сте- пени стереоспецифичности, наблюдаемой в реакции с бромом в пиридине, не совсем ясна [107]. Электрофилом, участвующим в реакции, может быть комплекс (пиридин Вгг), продукт его диссоциации (пиридин Вг+) или даже небольшие концентрации свободного брома. Влияние пиридина на механизм реакции можно объяснить следующими факторами nJ) его функцией как ловушки радикалов, в основном атомов брома, 2) его способностью образовывать комплексы с ртутьорганическим соединением, увеличивая тем самым карбанионный характер органической группы, связанной со ртутью, 3) и, наконец, пиридин, как очень полярный растворитель, может стабилизовать переходное состояние реакции электрофильного [c.37]

Дженсен и Гейл [149] сообщили, что в присутствии перекиси бензоила, как катализатора (диоксан, 98 °С) между i w - и гране-4-метилциклогексилмеркурбромидами может устанавливаться равновесие. Аналогично при нагревании rpa/i -2-хлорвинилмеркурхло-рида в различных растворителях в присутствии перекисных катализаторов выделен цис-изомер с выходом 20—90% [150]. По-, следняя изомеризация ингибируется гидрохиноном. Обе изомеризации, вероятно, протекают как цепные свободнорадикальные процессы с гомолитическим замещением у атома ртути / [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология