Фильтры баллончиков

Фильтрование. Небольшой объем жидкости пли раствора можно фильтровать с помощью баллончика, объем которого несколько больше объема фильтруемой жидкости. В качестве фильтра служит кусок ваты, который вводят в длинный конец баллончика. Для фильтрования веществ, разрушающих целлюлозу, берут волокнистый асбест. Первоначально и фильтр и баллончик смачивают каплей растворителя, затем парами растворителя вытесняют воздух, и фильтруемая жидкость засасывается внутрь. Если раствор мутный, то в него вносят какой-нибудь адсорбент (уголь). Тогда процесс фильтрования сильно замедляется, но вещество очищается очень хорошо. [c.55]

Наиболее эффективным методом защиты от вредных аэрозолей является хорошая вентиляция Если же она почему либо неосуществима, то необходимо прибегнуть к защитным приспособлениям Это могут быть колпаки или шлемы, в которые нагнетается чистый воздух, или в крайнем случае дыхательные аппараты с кислородными баллончиками Первые ограничивают подвижность рабочего, а вторые тяжелы и дороги Возможен и третий путь — применение респираторов, снабженных аэрозольными фильтрами [c.341]

Для фильтрования мутных или окрашенных растворов через адсорбент можно использовать баллончик, длинный капилляр которого на конце оканчивается трубочкой. В эту трубочку вставляют ватный фильтр на глубину 2 см, затем насыпают столбик адсорбента, который уплотняют постукиванием и наконец закрывают ватой. Адсорбентом в случае водных или спиртовых растворов может быть активированный уголь, в случае неполяр ных растворителей — силикагель или окись алюминия. В связи с малой проходимостью приготовленного таким образом фильтра, первую каплю [c.695]

При экстракции легкой фазы более тяжелой жидкостью экстрагирование можно проводить прямо в баллончике. После разделения слоев баллончик поворачивают открытым капилляром вниз и, нагревая шарик рукой, вытесняют по каплям нижний слой. Сушку в обоих случаях проводят прямо в пробирке, содержащей объединенный экстракт. После окончания сушки жидкость отфильтровывают в баллончик через ватный фильтр (стр. 695). [c.710]

При заполнении упаковок одним газом он непосредственно через редуктор и фильтр под давлением 7—8 ат подается на линию наполнения. При выравнивании давления в упаковке и газопроводе наполнение считается законченным. Для увеличения частичного растворения газа в аэрозольном составе (что очень желательно) баллончик во время зарядок и газом встряхивается специальным устройством. [c.196]

Бюретка для охлаждения заполняющего ее газа и поддержания постоянства его температуры помещена внутри стеклянного цилиндра 6, залитого водой. При помощи резиновых трубочек она соединяется с крановой частью прибора 9, а также с поглотительными сосудами 7, 5 и 10, фильтром 12 и резиновой грушей 13. Поглотительный сосуд 7 заполнен 25—30 %-ным раствором едкого калия, поглощающим углекислый газ, сосуд 5 — 30—35%-ным водным раствором пирогаллола, поглощающим кислород в 180 мл дистиллированной воды растворяют по 60 г едкого калия и пирогаллола. При отсутствии последнего в 180 мл дистиллированной воды -растворяют 25 г пирогаллола А и 38 г едкого калия. Так как раствор пирогаллола активно взаимодействует с кислородом воздуха, на дыхательную трубочку сосуда 8 надевается баллончик 14 из - кислотощелочестойкой резины. В случае необходимости более точно определить содержание кислорода при температуре ниже 15° С в 210 мл дистиллированной воды растворяют 60 г свежеприготовленного сульфита натрия и 30 г едкого калия. [c.96]

Вспениваемость технических жидкостей, в первую очередь охлаждающих, амортизаторных и тормозных, оценивают на приборе, состоящем из измерительного цилиндра емкостью 200 мл (с ценой деления мм) с дном из пористого стекла (фильтр Шотта №4), набора склянок Тищенко для просушки воздуха, наполненных хлористым кальцием, реометра и баллончика со сжатым воздухом. В измерительный цилиндр наливают 25 мл испытуемой жидкости. Жидкость продувают воздухом (предварительно просушенным и очищенным), подаваемым из баллона через стеклянную трубку в цилиндр под фильтр Шотта. Скорость продувки воздуха через столб жидкости 10 л ч. Испытания проводят при 18—20° С. После 3-минутной продувки воздуха через жидкость определяют высоту столба образовавшейся пены (в мм) и подачу воздуха прекращают. С момента прекращения подачи воздуха до момента исчезновения пены фиксируют время ее стойкости. Вспениваемость жидкости оценивают либо по высоте столба пены, либо по времени ее исчезновения ( стойкость пены ). [c.634]

Для выполнения простейших операций очистки препарата (например, белка от радиоактивных предшественников ) нередко в качестве маленькой колонки используют пастеровскую или обычную пипетку, а еще чаще — баллончик от шприца на 1—2 мл. Вместо фильтра в ВЫХ0ДИ011 капал такой колонки помещают комочек хорошо промытой стеклянной ваты. [c.67]

Небольшие объемы жидкостей или растворов можно отфильтровать непосредственно в баллончик, объем которого должен быть несколько больше, чем объем фильтруемой жидкости. В качестве фильтра может служить кусочек ваты, который вводят при помощи тоненького стеклянного волоска в длянный капилляр баллончика (на расстоянии 2—3 мм от конца капилляра). Лишнюю вату можно отрезать. Для фильтрования веществ, которые разрушают целлюлозу, можно использовать волокнистый асбест. Затем в баллончик вводят каплю чистого растворителя, вытесняют воздух и засасывают фильтруемый раствор, как было опнсано выше. Когда весь раствор отфильтруется в баллончик, сосуд (обычно это пробирка, стоящая в удобном штативе) споласкивают каплей растворителя. При этом промывается и фильтр, который затем можно удалить, отломив кончик капилляра. [c.695]

В камеру впаяны две медные трубки 11. Одна из них ведет к манометру и продувочному вентилю, другая соединяет камеру с резервуаром СОг. На цилиндрической поверхности камеры имеется гнездо 12 для ртутного термометра и гнезда 13 для системы дифференциальных термопар, одно такое гнездо сделано на нижней стороне камеры. В собранном виде камера окружена термостатирующей латунной рубашкой 14, через которую проходит вода из термостата, и теплоизолирующим кожухом 15 с асбестовой набивкой. Для контроля температуры в водяном термостате использовался платиновый термометр сопротивления, включенный в мостовую схему с зеркальным гальванометром. Точность термостатирования камеры была в пределах +0,02°и определяласьглавным образом колебаниями температуры в комнате В работе применялся термический метод регулирования давления. Жидкая углекислота из большого баллона пропускалась через силикагелевый фильтр и запиралась в системе, состоящей из рабочей камеры и баллончика емкостью около 0,5 л. Баллончик погружен в термостат с трансформаторным маслом. Контроль за температурой термостата проводился с помощью платинового термометра сопротивления, включенного в мостовую схему чувствительностью 0,002° на 1 мм шкалы гальванометра. Давление в системе измерялось образцовым манометром класса 0,35 со шкалой до 160 кГ/см , а приращения давления порядка 0,1 ат оценивались интерпретационно по изменению температуры баллончика. При выдержке точки колебания температуры в гермостате обычно не превышали 0,01°, этой величине соответствуют колебания давления около 0,02 ат. [c.127]

В тех случаях, когда приходится иметь дело с экзо- или эндотермическими реакциями, регулировка температуры реакционной зоны с помощью обычных терморегуляторов становится затруднительной. В таких случаях можно использовать изотермическое реле системы В. В. Патрикеева [18]. Эта остроумная конструкция (рис. 148) состоит из стеклянного бал.лончика, изготовленного из воронки с впаянным стеклянным фильтр ом, подвешенного к обычному реле с мер-коидом. В воронку влито такое количество ртути, которого при включенном реле достаточно для покрытия всей поверхности фильтра, а при выключенном реле — недостаточно (часть фильтра остается открытой). Этот баллончик включается в систему, подающую в реакционную зону газ или жидкость. При изменении температуры в реакционной зоне реле при помощи баллончика включает или выключает подачу этих веществ. [c.193]

Если твердая фаза I не представляет собой плотного осадка, т. е. жидкость над ним содержит отдельные частицы, то в конец Х1ЛИННОЙ трубки баллончика 3 вставляют в качестве фильтра небольшой тампон 4 из полимерной или обычной ваты. Его вводят в капилляр баллончика при помоши стеклянной нити 5 на расстояние 2 - 3 мм от конца. Для этого несколько расширяют конец баллончика. Чтобы рааделить микрофазы, конец баллончика с тампоном пофужают в суспензию и. осторожно нагревая шарик (см. рис. 301,а), сначала вытесняют воздух, после чего при охлаждении засасывают фильтрат. Фильф удаляют, отломив кончик капилляра. Остаток жидкости над осадком снимают узкой полоской фильфовальной бумаги, которую опускают в микропробирку до поверхности осадка. [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология