Эффективность лекарств условий

Эффективное лекарство против туберкулеза — антибиотик стрептомицин — появилось только в 1947 г. Массовая вакцинация началась в Великобритании в 1954 г. Снижение заболеваемости, наблюдавшееся и раньше, бьшо связано главным образом с улучшением условий жизни, в первую очередь — жилищных. Вакцинация ускорила это снижение (рис. 15.5), и в 1970 г. от туберкулеза в Британии умерло всего 1526 человек. [c.208]

Введение в практику здравоохранения клинических фармацевтов, ставшее уже в ряде стран необходимым условием осуществления медицинского обслуживания на современном научном уровне около 20 лет назад, в значительной степени повысило эффективность здравоохранения. Весьма существенное место в работе клинического фармацевта занимают сбор демографических данных, вопросы статистики заболеваний, тщательный учет отклонений эффективности фармакотерапии, регистрации побочных реакций на назначение лекарств, консультации больных о способах приема препаратов и возможных вызванных ими побочных реакциях, о режиме труда, отдыха, питания, контроль приема лекарств хроническими больными и т. д. [c.111]

Применение полуфабрикатов существенно сокращает время, затрачиваемое на изготовление лекарств, что способствует их более быстрому отпуску больному. Однако использование лекарственных полуфабрикатов в аптеках эффективно только при соблюдении определенных условий. В виде полуфабрикатов приготовляют лишь такие лекарственные смеси, которые наиболее часто повторяются в рецептуре аптек (или конкретно данной аптеки) и представляют собой рациональные с точки зрения их совместимости сочетания лекарственных веществ, не изменяющиеся при хранении в аптеке. [c.138]

Живые системы на всех уровнях организации - открытые системы. Поэтому транспорт веществ через биологические мембраны - необходимое условие жизни. С переносом веществ через мембраны связаны процессы метаболизма клетки, биоэнергетические процессы, образование биопотенциалов, генерация нервного импульса и др. Нарушение транспорта веществ через биомембраны приводит к различным патологиям. Лечение часто связано с проникновением лекарств через клеточные мембраны. Эффективность лекарственного препарата в значительной степени зависит от проницаемости для него мембраны. [c.32]

Стандартные прописи создаются после тш ательной и долго- рременной проверки эффективности лекарства и его побочного действия на многих больных главным образом в условиях клиники, где за больными можно вести наблюдение. Первоначальное разрешение на клиническую апробацию лекарств выдается Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР. [c.87]

Одна из серьезных проблем при создании лекарственных препаратов состоит в подборе условий лечения, при которых не повреждались бы здоровые ткани, но разрушались бы инфицированные клетки или бактерии. Согласно новому подходу, лекарство маскируют , т. е. так химически модифицируют, чтобы при проникновении в организм лекарство убивало вторгающиеся микроорганизмы, не затрагивая здоровых тканей. Такой подход основан на использовании обычного для многих микроорганизмов явления — транспорта пептидов. Соединение (1-19) через свою аминогруппу химически присоединяется к небольшому пептиду. Этот пептид содержит п-аминокислоты, поэтому он не гидролизуется обычными ферментами и проникает в ткани человеческого организма. Однако пептид с присоединенным к нему лекарственным препаратом проникает и в бактериальные клетки. Там он утилизируется и освобождает активный антибактериальный препарат, который убивает только чужеродные клетки. Такого рода подходы разрабатываются группой Стейнфельда. Транспорт лекарственных препаратов с помощью пептидов оказался весьма эффективным способом борьбы со многими болезнетворными организмами. [c.21]

В рыночных условиях для квалифицированного назначения нужны детальные знания сопутствующей, или мета-медицинской информации о лекарствах. Т.е. об особенностях конкретных препаратов (о знаниях индивидуальных свойств каждого из них, а не только общих, родовых чертах действующих субстанций), о фармаэкономической информированности (соотнощения цены и эффективности для каждого препарата), представлении об имидже фирм производителей (марка солидной компании -важнейшая гарантия качества), понимании важности стандартов ОМР. Все перечисленные и многие аналогичные предметы необходимы, и роль провизора в качестве информатора является исключительно важной для практики медикаментозного обеспечения лечебного процесса в условиях рыночной экономики. Аптеки должны стать надежными союзниками для врача. [c.58]

Многочисленные экспериментальные данные подверждают усвоение различных питательных веществ, введенных в виде клизм в различные прописи. Несмотря на очевидность высокой эффективности назначения лекарств в виде клизм в различных областях медицинской практики (акушерство и гинекология, педиатрия, возможность контролируемого ректального наркоза и т. д.), существенными недостатками данной лекарственной формы являются ее применение главным образом в больничных условиях (необходимость определенной аппаратуры, подготовительного момента перед применением, наличие обученного персонала) и экспериментальный характер ее рецептуры. [c.360]

Контроль качества лекарств в аптеках осуществляется в соответствии с Инструкцией по контролю качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках , утвержденной приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г., в которой перечислены все мероприятия, предусматривающие повышение эффективности внутриап-течного контроля изготовленных в условиях аптек ЛС, соответствующих по качеству необходимым требованиям НД. Внутриап-течный контроль основан на строгом соблюдении фармацевтического и санитарного режима в аптеке, включающего правильное хранение лекарств. Основные требования, предъявляемые к санитарному режиму аптечного производства и личной гигиене работников аптек, определены специальной Инструкцией по санитарному режиму аптечных организаций , утвержденной приказом М3 РФ № 309 от 21.10.97 г. В данном документе изложены санитарные требования к получению, транспортировке и хранению воды очищенной и воды для инъекций, санитарные требования к помещениям и оборудованию асептического блока, санитарные требования при изготовлении лекарств в асептических условиях и при изготовлении нестерильных лекарственных форм. Особые требования предъявляются к приготовлению и контролю качества лекарств для новорожденных. [c.71]

Со значительным по сравнению с токсикологией лекарств опозданием был обозначен критерий опасности ингаляционного отравления в промьшшенной токсикологии. Вполне правомерно, что этим критерием оказалась летучесть веш,ества, т. е. способность образовывать газовую фазу. В 1912 г. Леман предложил оценивать сравнительную токсичность веществ не только по концентрациям, вызывающим определенное биологическое действие (как правило, в качестве показателя такового Леманом превлекалось боковое положение животных — субъективный критерий), но также и по их сравнительной летучести. Термин Лемана двухфазная токсичность означает произведение относительной токсичности на относительную летучесть. Таким образом, малотоксичное, но высоколетучее вещество в условиях производства может оказаться гораздо более опасным, чем высокотоксичное, но малолетучее. В связи с тем что трехфазность в действии ядов была подробно описана Н. В. Кравковым (фаза вхождения, насыщение и выведение яда), во избежание путаницы Н. С. Прав-днн предложил вместо термина Лемана двухфазная токсичность употреблять термин эффективная токсичность . В отсутствие открытой жидкости (например, утечка пара из трубопровода) в воздухе при данной температуре может создаться только определенная концентрация пара вещества, характерная для него, зависящая от температуры кипения и теплоты испарения при понижении температуры среды паровая фаза в этом случае сама образует фазу жидкую в виде конденсата на поверхностях. [c.24]

В ближайшее время будет исследована возможность применения для целей ингаляции различных антибиотиков, энзимов, гормонов, антигистаминных препаратов, противорвотных средств и т. п. как для локального лечения, так и для общего воздействия на организм. Сейчас еще нельзя сказать, что проблемы лечения легочных заболеваний ингаляционными аэрозолями разрешены полностью. Кроме специального подбора лекарств, эффективных в этих условиях, необходимо добиться при распылении 100%-ного диспергирования лекарственного вещества. Размер частиц при этом не должен превышать 0,5—2 жк (сейчас этот диапазон составляет 0,5—10л4к). [c.127]

Свойства действующего вещества могут ограничивать выбор его препаративной формы, но для потребителя важны такие показатели, как характер упаковки, транспортабельность, способы применения и биологическая эффективность, что в целом имеет мало общего с изготовлением, например, косметики и лекарств. Технические аспекты приготовления препаратов будут рассмотрены в одной из следующих глав, но здесь следует отметить, что разнообразие действующих веществ и необходимость соседства выпускающего пестициды предприятия с рынками сбыта приводит к организации производства преиаративных форм на небольших местных предприятиях, которые получают действующие и вспомогательные вещества из различных источников. Такая тенденция более характерна для США, Африки, Южной Америки, где пестициды транспортируются на очень большие расстояния, чем для небольших индустриальных сельскохозяйственных стран тина Великобритании. Для этого есть две причины. Во-первых, многие препараты требуют разбавления водой, органическими растворителями или минеральными порошками и по экономическим соображениям это следует делать на местах. Во-вторых, различные факторы местных условий, в частности предпочтение, отдаваемое фермером какому-либо препарату, и совместимость с другими пестицидами оказывают большое влияние на выбор препаративной формы. Чем крупнее земельные участки, тем более разнообразны климатические условия и сельскохозяйственная практика, поэтому местный предприниматель, знающий характер данного района, может лучше удовлетворить запросы потребителя, чем отдаленная фирма. [c.19]

После того как стала известна чувствительность этилениминов к кислой среде, противоопухолевую эффективность некоторых химикатов, содержащих этиленимин, удалось повысить введением глюкозы перед обработкой химикатами [59]. Поскольку опухолям свойственна местная повышенная кислотность, введение глюкозы повышает реакционную способность этиленимина в самой опухоли. Разработка и синтез лекарств, которые были бы относительно инертными, но становились активными только в условиях высокой кислотности, являются важной стороной хемотерапии рака. Точно так же исследование pH тканей половых желез насекомых может оказаться полезным при поисках хемостерилизаторов. [c.166]

Отмечая общие и часттхе черты представителей этой неоднородной гругшы лекарств, следует отметить, что их качество и эффективность зависят не только от свойств составных компонентов, но и от тщательного выполнения специалистами правил технологии. В сшзи с этим межцународными стандартами (правилами ОМР) и методическими указаниями ( Производство лекарственных средств Надлежащие правила и контроль качества . МВ 64У-1-97) при производстве жидкостей, кремов и мазей предъявляются требования, направленные на правильное ведение технологического процесса с целью обеспечения однородности гетерогенных дисперсных систем, соблюдения реологических параметров и предотвращения микробной и другой контаминации. Приложение В к МВ 64У-1-97 содержит требования к производственным помещениям и оборудованию, воде, исходному сырью и промежуточной продукции, качественным показателям (однородность, реологические характеристики и др.) готового продукта, его фасовки, герметичности упаковки, срокам и условиям хранения. [c.226]

Надлежащие правила производства и контроля качества мягких лекарств (линиментов, кремов, мазей, паст и др.) необходимо соблюдать и в условиях аптеки. Объясняется это тем, что не все показатели, которые определяют качество этих лекарств, можно проконтролировать, а именно степень диспергирования компонентов, котогт приводит к увеличению поверхности контакта организм — лекарство и влияет на их лечебную эффективность способ введения лекарственных субстанций в дисперсионную среду, особенно эмульсий добавление в состав лекарств консервантов, антиоксидантов, активаторов всасывания возможное микробное загрязнение применение различного технологического оборудования при их приготовлении возможное отсутствие достаточного прогноза процессов взаимодействия, которые могут прюисходить в лекарственной системе во время ее приготовления, хранения и т.д. [c.226]

Цель данного учебника — не только обеспечить специалиста профессиональной информацией, главное — научить его по-новому л с большей ответственностью взглянуть на лекарство, как на эсобый продукт фармацевтической деятельности, качество которого биологическая эффективность) должно сохраняться на многочис-тенных этапах (создания, производства, транспортировки, хранения), включая условия и способ его применения. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология