Эффективность лекарств

Приведенные выше примеры свидетельствуют о существенном влиянии фармацевтических факторов на фармакокинетическую эффективность мазей. Однако влияние каждого из них не следует рассматривать однозначно, как абсолютно неоспоримый факт, так как мази представляют собой сложные дисперсные системы, где возможно одновременное влияние различных факторов в результате взаимодействия компонентов лекарства, что может существенно сказаться на эффективности лекарства в целом. Иногда такие взаимодействия (образование комплексов) в мази используются ддя получения потенцирующего эффекта. До сих пор недостаточно изучено влияние одновременного присутствия в мази нескольких лекарственных веществ на фармакокинетическую эффективность мази в целом или отдельных ее компонентов. Следовательно, приготовить эффективное лекарство в виде мази для определенной цели и назначения можно только после комплекса всесторонних и тщательных биофармацевтических исследований. [c.247]

Подобные случаи были и на территории нашей страны — в районах Грозного и на старых месторождениях Азербайджана. И здесь эффективным лекарством оказалась все та же вода. [c.142]

Не надо долго доказывать эффективность лекарства, это может вызвать у больного недоверие, беседа должна длиться не более 2-3 минут. [c.27]

Значит, вызывая в аптеке при общении с больными положительные у него эмоции, провизор тем самым способствует улучшению соматического состояния больного, повышает сопротивляемость организма к болезни, усиливает терапевтическую эффективность лекарства путем внушения веры больного в него, снижает возбуждение у больного, а это именно и является той главной работой, которая входит в понятие труда провизора-технолога. [c.34]

Можно задать вопрос почему же сульфамидные препараты не находят более широкого применения, если они столь хороши Существует несколько причин, по которым сульфамиды получили лишь ограниченное распространение. Прежде всего их вытеснили более эффективные лекарства, не обладающие к тому же неприятным побочным действием сульфамидов. Кроме того, некоторые бактериальные штаммы устойчивы к сульфаниламиду и его аналогам. [c.355]

Практически от того, какая кристаллическая модификация препарата содержится в лекарственной форме, зависят стабильность и эффективность лекарства. При этом особое значение имеет факт различной растворимости различных полиморфных модификаций препарата, так как абсорбция лекарственных веществ зависит от их растворимости. О влиянии полиморфизма на растворимость и всасывание можно судить по следующему примеру с новобиоцином (кислотой), существующим в кристаллической и аморфной модификациях. Если кристаллический и аморфный новобиоцин измельчать до частиц размером 10 мкм и затем порознь растворить в 0,1 н. растворе соляной кислоты при температуре 25 °С, то оказывается, что аморфная форма новобиоцина растворится в 10 раз быстрее, чем кристаллическая. При назначении той и другой модификации новобиоцина из расчета 12,5 мг на 1 кг массы тела в плазме крови препарат определяется только в случае приема аморфной формы новобиоцина, что весьма наглядно иллюстрирует табл. 2. [c.15]

Большое влияние на эффективность лекарств оказывает и такой фактор, как давление прессования при получении таблеток его величина и длительность, подобно процессу грануляции, посредством изменения микроструктуры таблеток ведет к изменению механической прочности, времени распадаемости, скорости высвобождения лекарственных веществ и, естественно, к изменению скорости их абсорбции. Поэтому современная фармация уделяет большое внимание разработке рациональных, [c.20]

Эфирные масла, известные на Востоке с XI в., в Европе стали вырабатывать с XV в. Первое время они использовались главным образом в медицине. По сравнению с галеновыми препаратами эти масла во многих случаях были гораздо более эффективными лекарствами, так как содержали перегоняющиеся с паром вещества в значительно ббльших концентрациях. [c.86]

Опасения в отношении уже признанных лекарств касаются, как правило, не их лечебного действия — хотя бы потому, что проверить их эффективность сравнительно просто и это обычно делают в лабораториях фирм-изготовителей. Отбор медикаментов по их лечебному эффекту относится, во всяком случае, к сфере клинической медицины, и все, что требуется установить, — это эффективно лекарство или нет. (Здесь я хотел бы, исходя только из теории вероятностей, предостеречь от огульного отрицания гомеопатии, вошедшей ныне в моду. Ведь и плацебо может иногда вылечить, если в него очень верить.) [c.138]

Помимо неопределенности относительно уровня рентабельности в случав успеха , оценка должна принимать в расчет и возможность того, что весь проект окончится неудачей. Например, в случае поиска бо.пее эффективного лекарства обычно довольно велик риск, что найти лучшее лекарство так и не удастся кроме того, есть риск, что, даже если такое лекарство будет найдено, конкурирующая фирма выпустит в продажу еще более эффективное лекарство, прежде чем ваша фирма успеет извлечь прибыль. [c.82]

В больших производственных масштабах осуществляется приготовление современных эффективных лекарств и препаратов — антибиотиков, вакцин, ферментов. Их вырабатывают определенные генетически чистые культуры микробов, [c.16]

Полиморфизм элемента или соединения — это его способность кристаллизоваться более чем в одной кристаллической форме (например, образование углеродом кубической кристаллической решетки алмаза и гексагональной графита). Несмотря на то что различные полиморфные модификации данного соединения в общем случае столь же отличны по структуре и свойствам, как и кристаллы двух различных соединений, многие химики недостаточно знакомы с природой полиморфизма и потенциальными возможностями, которые таит в себе использование этого явления в исследовательской работе. Для примера можно упомянуть о том, что эффективность лекарства зависит от его растворимости в крови или в желудочном соке, а растворимость одной кристаллической модификации данного соединения может отличаться от растворимости другой на целый порядок. Плотность, твердость, форма кристаллов, оптические и электрические свойства, упругость пара и другие свойства изменяются при переходе от одной полиморфной модификации к другой. Во многих системах можно получить различные кристаллические модификации, т. е. достичь наилучшего проявления требуемых свойств данного соединения. Для этого необходимо возможно больше знать о самом явлении полиморфизма и о поведении полиморфных модификаций. [c.422]

Эффективное лекарство против туберкулеза — антибиотик стрептомицин — появилось только в 1947 г. Массовая вакцинация началась в Великобритании в 1954 г. Снижение заболеваемости, наблюдавшееся и раньше, бьшо связано главным образом с улучшением условий жизни, в первую очередь — жилищных. Вакцинация ускорила это снижение (рис. 15.5), и в 1970 г. от туберкулеза в Британии умерло всего 1526 человек. [c.208]

АНТИБИОТИКИ. Эффективного лекарства от туберкулеза не знали до 1943 г., когда был открыт антибиотик стрептомицин. После этого заболеваемость стала заметно снижаться (рис. 15.5). Такая тенденция сохранялась до середины 1980-х гг., чему способствовало появление других антибиотиков, в частности рифампицина и изониазида. К этому времени в западных странах более 80% всех больных активным туберкулезом составляли люди старше 60 лет. [c.209]

Было синтезировано около десяти тысяч различных сульфамидов, десятка три из них оказались очень эффективными лекарствами. Например [c.444]

Становление клинической фармакокинетики как специфической отрасли лекарствоведения связано с общим прогрессом фармакотерапии и фармакогенетики и достижениями биофармации, общей фармакокинетики, клинической фармакологии аналитической химии. Клиническая фармакокинетика — это наука о процессах всасывания, распределения и элиминации конкретного лекарственного препарата в каждом конкретном случае. Основная задача фармакокинетики — найти оптимальный вариант достижения максимальной эффективности лекарства в конкретном случае при сведении к минимуму побочных действий препарата. В отличие от общей фармакокинетики клиническая фармакокинетика ставит своей целью решение вопросов фармакотерапии индивидуального больного (дозирование, врем приема препарата, путь введения лекарства, вид лекарственной формы), исходя из вида заболевания, особенностей его течения у данного больного, физиологического состояния, результатов, фармакогенетического исследования, функции почек, концентрации альбуминов в плазме крови, показателей крови, характера предшествующего лекарственного вмешательства и т. д. а также свойств и особенностей предписанного лекарства. Особое внимание клиническая фармакокинетика при этом уделяет оценке эффективности фармакотерапии путем определения содержания препаратов (их метаболитов) в плазме крови и состоянию биохимических показателей органов и тканей больного. Клиническая фармакокинетика анализирует все случав индивидуальных отклонений фармакотерапии, необычные реакции в ответ на введение лекарств или их неэффективность и дает обоснованные рекомендации врачу и клиническому фармацевту относительно целесообразных путей изменений лекарственного вмешательства в каждом конкретном случае (изменение доз, времени приема препарата в связи с хронобиологиче- [c.112]

В 1923 году ученые стали лауреатами Нобелевской премии в области медицины. Столь быстрое (всего 2 года) и блестящее международное признание открытия объясняется тем, что до 1921 года диабет был неизлечимой болезнью из-за отсутствия эффективных лекарств. В 1954 году английский биохимик Ф. Сенгер расшифровал химическое строение инсулина и несколько лет спустя (1958 г.) стал очередным нобелевским лауреатом. [c.126]

Влияние фармацевтических факторов на терапевтическую эффективность лекарств........99 [c.440]

Факторы, влияющие на эффективность лекарств.....124 [c.440]

В первом томе учебника рассмотрены теоретические и практические аспекты создания, изучения, производства, контроля качества, реализации, хранения и применения лекарств, а также государственного регулирования всех видов предпринимательской деятельности в фармацевтической отрасли. При изложении материала уделено внимание требованиям международных и региональных стандартов к качеству фармацевтической продукции, сохранению эффективности лекарств на всех этапах их продвижения от создания до пациентов, включая особенности способов применения. [c.2]

Всплеск работ в области биологически активных фторсодержащих соединений был связан в свое время с синтезом фторстероидов [4-6]. В наши дни мощным стимулом в прогрессе этой области химии является создание эффективных лекарств с широким спектром применения. По некоторым оценкам, на нынешнем рынке лекарств на долю фторсодержащих соединений приходится -20%. Однако в большей степени стремительное развитие химии фторорганических соединений за последние десятилетия определяется потребностями техники в новых материалах со все возрастающими потребительскими свойствами [1, 2, 7-10]. Ассортимент материалов на основе фторорганических соединений достаточно широк, что отражает запросы самых различных областей техники [11]. Применение некоторых из них связано с обстоятельствами жизни людей [4]. [c.10]

Как самостоятельная наука биофармация возникла в конце 50-х — начале бО-х годов нашего столетия (термин биофармация появился в научной литературе в 1961 г.). Именно в это время сначала Леви, а позднее Вагнер опубликовали результаты исследований влияния вспомогательных веществ, измельчения, вида лекарственной формы, характера технологических операций при получении лекарственных форм на степень абсорбции и концентрацию в биологических жидкостях лекарственных веществ и тем самым на их лечебное действие. С самого возникновения основным содержанием биофармации стало изучение зависимости терапевтической эффективности лекарств от следующих групп фармацевтических факторов. [c.12]

Стандартные прописи создаются после тш ательной и долго- рременной проверки эффективности лекарства и его побочного действия на многих больных главным образом в условиях клиники, где за больными можно вести наблюдение. Первоначальное разрешение на клиническую апробацию лекарств выдается Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР. [c.87]

Круг проблем современной фармацевтической науки, требующих теоретического и экспериментального обоснования, чрезвычайно обширен. Среди этих проблем наиболее актуальны в настоящее время изучение влияния процессов фармацевтической технологии на фармакотерапевтическую эффективность лекарств разработка новых, более адекватных методов оценки качества лекарств исследование проблемы возрастных лекарств разработка физиологически индифферентных методов стабилизации лекарств и увеличения сроков их действия разработка и исследование новых материалов упаковки и тары изучение вспомогательных веществ как активных компонентов лекарств разработка новых методов стерилизации и прогнозирования сроков годности лекарств разработка оптимальных лекарственных форм новых препаратов создание моделей абсорбции лекарственных веществ при различных путях их введения. Сам перечень только некоторых проблем, требующих срочного разрешения, свидетельствует о размахе и масгптабах современного фармацевтического поиска. Особая актуальность перечисленных проблем проистекает из глубокой заинтересованности в их решении не только производства, но и клиники. Такова, в частности, проблема изучения влияния методов и процессов получения лекарств на их фармакотерапевтическую активность. Сейчас невозможно себе представить, как без ее серьезного изучения можно предлагать клинике лекарства. В то же время трудно переоценить моральную и экономическую выгоду, которую получает общество в случае удачного в научном отношении решения этой проблемы для того или иного препарата. [c.103]

Очень большой интерес и значительные исследовательские силы привлекают сейчас гетероарилалифатические кислоты, обладающие противоартритными свойствами. В 1963 г. химиками фирмы Mer k было открыто эффективное лекарство этой группы — индометацин (159). Толчком к синтезу индольных противовоспалительных средств послужил факт повышенного выделения у больных ревматизмом метаболитов триптофана (160) кроме того, в последнее время в литературе оживленно обсуждается роль серотонина (161) в воспалительном процессе. [c.447]

Механизм возникновения активности фторкортикоидов пока не установлен, однако выдвинута гипотеза, согласно которой у 9а-фторза-мещенного производного под влиянием сильного электроноакцепторного эффекта фтора увеличивается кислотность гидроксильной группы в положении 11 и усиливается ее связь с рецепторными участками организма. Кроме того, фтор может оказывать тормозящее действие на реакцию превращения гидроксильной группы в положении 11 в более инертную 11-кетогруппу, вследствие чего активность гормона увеличивается. Выдвинута также гипотеза, согласно которой важную роль играет образование фтором водородной связи с рецепторными участками. Как показано ниже, недавно было высказано предположение, что механизм действия противовоспалительных препаратов связан с их участием в системе биосинтеза простагландинов. Дальнейшее углубление представлений о механизме воспалительного процесса и механизме действия противовоспалительных препаратов сделает возможным разработку еще более эффективных лекарств. [c.515]

Арсенобензол является веществом, на основе которого были получены многие хорошо известные и эффективные лекарства в течение последних лет они были вытеснены более эффективными антибиотиками. Наиболее известными соединениями этого типа являются сальварсан или 606 и неоарсфенамии . [c.135]

Эффективным лекарством против болезней, вызываемых спирохетами трипанозомами и некоторыми другими возбудителями, является сальварсан. Этот препарат, как установлено в настоящее время, является мышьяксодержащим полимером с молекулярным весом в несколько сотен тысяч [c.81]

Фармбиохимия — совокупность биохимических знаний и методов, используемых для рещения задач фармации 1) разработка рациональных лекарственных форм 2) стандартизация и контроль качества лекарств 3) анализ и производство лекарств 4) оценка эффективности лекарств на основе изучения их метаболизма 5) фармакодинамика лекарств с помощью биохимического мониторинга организма 6) фармакокинетика лекарств с помощью биохимических методов определения действующих начал и метаболитов лекарств во времени. [c.477]

Разрабатываются и испытываются и другие лекарственные средства против СПИДа. Заметим, однако, что испытания новых препаратов связаны в данном случае с серьезными трудностями. Во-первых, возникает вопрос, этично ли для выяснения эффективности лекарства давать экспериментальной группе пациентов новый препарат, а контрольной группе — для сравнения — плацебо, т. е. заведомо неэффективное вещество. Во-вторых, как соизмерить риск побочных эффектов недостаточно проверенного средства с риском смерти от СПИДа Больные, которым нечего терять, готовы принимать любые лекарства, если есть хоть малейщая надежда на выздоровление. Однако официально разрешить клиническое применение новых препаратов можно лишь после стандартно проведенных испытаний, т. е. сравнения их действия с плацебо, изучения токсичности и т. п. Другой важный фактор — стоимость лекарств. Допустимо ли вкладывать огромные средства в широкомасштабное производство препаратов, если они недостаточно проверены и не доказана их эффективность [c.218]

При использовании результатов in vitro в качестве предварительного скрининга в поисках противоопухолевой активности следует делать различие между неспецифической цитотоксичностью и специфической противоопухолевой активностью. Следует помнить, что результаты опытов in vitro не могут служить критерием терапевтической эффективности лекарств. В табл. 8.5 [c.300]

Материал изложен с учетом требований региональных и международных стандартов к качеству производства фармацевтической продукции, сохранению эффективности лекарств на всех этапах их продвижения от производсгаа к больному. Осс ое внимание уделено биологическим аспектам лекарств и возможным путям совершенствования производства их различных форм. [c.2]

Глава 7. Биофармация и эффективность лекарств [c.440]

Материал в главах, в которых рассматриваются вопросы фармацевтической технологии, изложен с учетом научных достижений последних лет в области химии, биологии и медицины. Производственные операции рассматриваются с биологических позиций как имеющие определенное влияние на терапевтичес эффективность лекарств. Особое внимание уделено выбору оптимальных носителей в производстве различных легарств, способам стабилизации, консервирования, вопросам зависимости эффективности лекарств от их оптимальных составов и технологий. [c.11]

Участвующие в испытании нового препарата пащ1енты (добро-вольщ>1) должны получить информащ1ю о сути и возможных последствиях испытаний, ожидаемой эффективности лекарства, степени риска, заключить договор о страховании жизни и здоровья в порядке, предусмотренном законодательством, а во время испыганий находиться под постоянным наблюдением квалифицированного персонала. В случае возникновения угрозы здоровью или жизни пациента, а также по желанию пациента или его законного представителя, руководитель клинических испытаний обязан приостановить испытания. Кроме того, клинические испытания приостанавливаются в случае отсутствия или недостаточной эффективности лекарства, а также нарушения этических норм. [c.41]

БИОФАРМАЦИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВ [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология