Гены гомеозисные

Гомеозисные мутации открывают нам существование генов, нормальной функцией которых является, вероятно, выбор или поддержание определенного пути развития, по которому следуют клетки. Каждый путь развития характеризуется экспрессией определенного набора генов, действие которых приводит к появлению конечного результата этого пути развития глаза, крыла, ноги и т.д. С первого взгляда кажется уди- [c.266]

Гомеозисные селекторные гены кодируют систему молекулярных адресов [44, 55] [c.122]

Продукты гомеозисных селекторных генов участвуют в регуляции экспрессии этих генов [56] [c.122]

Характер экспрессии гомеозисных селекторных генов устанавливается в эмбрионе дрозофилы и определяет строение не только личинки, но и взрослой мухи. Для того чтобы в полной мере оценить роль этих [c.123]

Гомеозисные селекторные гены играют важную роль в запоминании позиционной информации клетками имагинальных дисков [58] [c.125]

Гомеозисные селекторные гены и гены полярности сегментов определяют компартменты тела [59] [c.127]

Некоторые гомеозисные мутации из этой группы еще более резко нарушают развитие организма и поэтому легальны их проявления никогда не приходится наблюдать у взрослых мух, так как мутанты погибают раньше. Летальные мутации этого типа могут передаваться потомству топько в том случае, если они рецессивны. Тогда гетерозиготы, имеющие один мутантный ген и один нормальный, жизнеспособны, и путем скрещивания пары гетерозигот можно получить и гомозигот с двумя мутантными генами. Такие потомки гибнут на очень ранних стадиях личиночного развития, но все же у них успевает выявиться мутантный фенотил. Можно, напрнмер, наблюдать проявление делеции всего комплекса bithorax. [c.81]

Анализ клонов позволяет устанавливать не только существование ком-партмента, но и время его детерминации. Если мутантный клон возник в результате рентгеновского облучения уже детерминированных клеток, его пролиферация ограничивается пределами того или другого компартмента. Если же клон образовался до детерминации, мутантные клетки могут оказаться в обоих компартментах-граница между ними не соблюдается. Таким образом было показано, что раньше всего возникает граница между передней и задней частями крыла, тогда как подразделение на дорзальную и вентральную части и на проксима1п.ную и диста1п.ную области (крыло/нотум) происходит позднее. Создается впечатление, что состояние детерминации клеток в любой из частей тела мухи определяется последовательным рядом выборов между альтернативными путями развития, соответствующими различным дискам и различным компартментам внутри дисков. Гомеозисные мутации затрагивают контролирующие гены, которые регистрируют тот или иной выбор, а затем реализуют соответствующий путь. [c.87]

У дрозофилы эпидермис взрослой мухи в основном образуется из имагинальных дисков личинки. Клетки различных имагинальных дисков детерминированы по-разному, и это состояние детерминации предопределяет образование из них определенных структур, например крыла или антенны. На протяжении многих циклов деления клетки остаются детерминированными, но не дифференцируются в некоторых случаях возможна трансдетерминация какой-либо группы клеток. Гомеозисные мутации-результат изменения генов, контролирующих возникновение различий между дисками изучение таких мутаций у личинок показало, что организм, по-видимому, формируется из гомологичных сегментов, представляющих собой видоизмененные повторетя исходного сегмента-прототипа. Гомеозисные мутации позволили выявить гены, управляющие видоизменением сегментов общий план построения сегмента и число сегментов контролируются другими генами. [c.89]

Возможность существования связи между функциями гомеозисных генов была обнаружена в результате выявления гомологии между последовательностями гомеозисных локусов Ultrabithorax, Antennapedia и влияющим на развитие сегментов локусом/us/ii tarazu (ftz), мутации в котором приводят к уменьшению числа сегментов наполовину. Каждый из таких генов экспрессируется в пределах ограниченного участка тела насекомого в процессе эмбрионального развития. Например, ftz необходим для развития каждого второго сегмента из соответствующего зачатка. [c.264]

Считают, что гомеозисные гены регулируют переключение функций в процессе развития, действуя в пределах (жределенных участков тела особи, возможно, кодируя белки, взаимодействующие с определенной батареей генов, продукты которых придают клеткам каждого такого участка их неповторимую индивидуальность. Существуют ли сходные механизмы регуляции у позвоночных и беспозвоночных, несмотря на весьма существенные различия в их организации Удалось ли нам обнаружить универсальный механизм регуляции эмбрионального развития [c.264]

Наиболее хорошо изученная группа гомеозисных генов-это гены комплекса ЬИкогах (ВХ-С), гигантского кластера тесно сцепленных генов, функция которых необходима для нормальной сегментации торакса и брюшка. На рис. 17.14 показана нормальная сегментация у только что вылупившейся из яйца личинки и у имаго. [c.267]

Доказательство того, что в отсутствие продукта гена es гены комплекса ВХ-С активируются в сегментах торакса и абдомена беспорядочно, получено путем создания гомозиготных делеций, захватывающих весь район ВХ-С или его часть, в зиготах, где отсутствует продукт гена es . Развитие таких зигот показано на рис. 17.19. У эмбрионов, у которых отсутствуют все гены ВХ-С (Df-P9), сегменты ТЗ и абдоминальные сегменты напоминают сегменты Т2, следовательно, сходство этих сегментов с А8 в отсутствие продукта гена es действительно обусловлено активацией генов ВХ-С. Однако у головных сегментов эмбрионов с делецией ВХ-С по-прежнему наблюдается трансформация, характерная для эмбрионов, у которых продукт гена es отсутствует. Это указывает на то, что es также регулирует другие гомеозисные гены, необходимые для установления нормальных путей развития головных сегментов. В других исследованиях показано, что развитие головы и сегментов Т1 контролируется генами комплекса Antennapedia (ANT- ), организация которого, возможно, сходна с организацией комплекса ВХ-С. Тогда возможно, что es контролирует экспрессию как ВХ-С, так и ANT- , определяя пути, по которым развиваются клетки всех сегментов. [c.273]

Внутренняя клеточная масса (ВКМ) Гинандроморф Гомеозисные мутации Детерминация клеток Дифференциальная экспрессия генов Дозовая компенсация Имагинальный диск Инактивация Х-хромосомы Карта зачатков [c.286]

Первые представления о существовании такой генетической системы сформировались под влиянием открытия мутаций, вызывающих причудливые нарушения плана строения гела взрослой дрозофилы. Например, мутация Antennapedia приводит к тому, что на голове вместо антенн растут ноги (рис 16-53) в результате мутации bithorax вместо придатков, именуемых жужжальцами, появляется дополнительная пара крыльев. Такие мутации, превращающие те или иные части тела в структуры, которые в норме должны находиться в других местах, были названы гомеозисными нормальные гены, подверженные таким му- [c.109]

Гомеозисные селекторные гены являются лишь одной из частей сложной генетической системы, ответственной за создание нормальной мозаичной структуры тела насекомого. В этом разделе мы опишем систему в целом и вкратце рассмотрим некоторые из ее молекулярных механизмов. Воспользуемся для этого концегщией формирования пространственной организации, которая обсуждалась в предьщущем разделе. Мы увидим, что эта система состоит из трех классов генов, контролирующих становление пространственной организации [c.110]

Гены полярности яйца, и pair-rule-гены создают временную пространственную организацию гены полярности сегментов и гомеозисные селекторные гены обеспечивают постоянную запись [44, 52] [c.120]

Гомеозисные селекторные гены комплекса bithorax и комплекса Antennapedia обусловливают возникновение различий между парасегментами [54] [c.121]

Этот характер частично изменяется в результате взаимодействия нескольких гомеозисных селекторных генов. Если гомеозисные селекторные гены расноложены по порядку, начиная с генов, экенрессирующихся на головном конце, и кончая генами хвостового конца, то, следовательно, каждый ген этой серии репрессируется продуктами последующих ее [c.122]

Гомеозисные селекторные гены являются существенным компонегп ом мехагшзмов клеточной памяти Если их элиминировать из клеток имаггшального диска на любой стадии длительного периода, приводя- [c.124]

Совершив экскурс в будущее, т. е. рассмотрев более поздние стадии развития дрозофилы, вернемся в прошлое, чтобы с молекулярной точки зрегшя обсудить важные свойства гомеозисных селекторных генов. И прежде всего следует обсудить, каким образом эти механизмы обеспечивают каждую из клеток памятью о том, в каком из сегментов она находится. Одгш из способов достижения такого эффекта состоит в выработке механизма, действующего по пригщгшу положительной обратной связи, где продукт гена стимулирует свою собственную транскрипцию (см. разд. 16.2.10). Существуют данные о том, что гомеозисные [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология