Метиленовый голубой органических веществ

Разделение смеси органических веществ (красителей). На часовом стекле приготовьте смесь из трех капель эозина и трех капель метиленовой голубой (метиленблау). [c.296]

Пробу бурового раствора разбавляют водой, и с помощью перекиси водорода удаляют из пробы органические вещества, такие как полимеры и понизители вязкости. После этого добавляют раствор метиленовой сини, пока в капле суспензии, помещенной на фильтровальную бумагу, не образуется голубой ореол вокруг окрашенной твердой фазы. Емкость поглощения метиленовой сини определяется объемом раствора красителя в кубических сантиметрах (0,01 мэкв/см ), добавляемым к 1 см бурового раствора. Концентрация бентонита в фунтах на баррель рассчитывается путем умножения емкости поглощения метиленовой сини на 5, а в килограммах на кубический метр —умножением емкости поглощения метиленовой сини на 14,25. [c.112]

Другие способы получения углеродных реплик. Ранее уже отмечалось, что при облучении в электронном микроскопе объекты покрываются углеродной пленкой. Поэтому, если после просмотра в микроскопе препарат растворить прямо на подложке, и затем снова поместить сетку Б микроскоп, то в ряде случаев можно наблюдать углеродную реплику с только что изученного препарата. В разделе Реплики с извлечением на стр. 115 приведен пример такого исследования. Недостатками этого способа являются необходимость сравнительно длительного облучения и возможность разрушения препарата электронным пучком. Поэтому были предприняты попытки наносить на объект углеродсодержащие соединения перед облучением в микроскопе. С этой целью на объекте проводили адсорбцию органических веществ, например, метиленовой голубой [100], а также было предложено смачивать образец тонким слоем лака [105] или водного раствора декстрина [106]. Хотя авторами были получены удовлетвори- [c.103]

Метод основан на сжигании органического вещества в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора. Продукты сгорания окисляются перекисью водорода, и образующийся сульфат-ион титруется азотнокислым барием со смешанным индикатором — торон-метиленовым голубым. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.158]

Метиленовый голубой в присутствии других органических веществ [c.205]

Обесцвечивание метиленового голубого при действии рентгеновских или у-лучей на его водные растворы, содержащие избыточные количества органического вещества в отсутствие молекулярного кислорода [c.207]

Подобно ионам окисного железа, метиленовый голубой претерпевает обратимое восстановление при облучении в растворе, содержащем избыточное количество другого органического вещества. Молекулярный кислород ингибирует этот процесс. В отсутствие других органических веществ метиленовый голубой при облучении в растворе, не содержащем воздуха, частично восстанавливается, а частично необратимо окисляется. Кислород подавляет восстановление и благоприятствует окислению красителя, снижая общий выход обесцвечивания его раствора. Описанное поведение в условиях облучения характерно и для многих других красителей. Некоторые из них, однако, не могут быть восстановлены при облучении (например, флуоресцеин). При облучении лейкоформ красителей происходит их окисление. Лишь немногие красители по своему поведению не могут быть отнесены к какой-либо общей группе. [c.217]

Фотометрические методы определения кислорода основаны на реакциях окисления органических и неорганических веществ. Из органических веществ, которые взаимодействуют с кислородом и применяются для его фотометрического определения, следует прежде всего назвать окислительно-восстановительные индикаторы индигокармин в лейкоформе [1—5], антрахинон-а-сульфокислота [6—8], сафранин Т [9], метиленовый голубой [10] и др. Основными недостатками применения окислительно-восстановительных индикаторов для фотометрического определения кислорода является небольшая чувствительность, неустойчивость аналитических форм и не всегда достаточная специфичность. [c.175]

Опубликованные об электрофорезе водорастворимых красителей статьи посвящены в основном не красителям для текстильных материалов, а индикаторам и красителям для бактериологических исследований. Применялись органические растворители для изучения миграции Эозина, Метиленового голубого. Жирового красного О и Ализаринового синего смеси абсолютный этанол-ле-дяная уксусная кислота) [126]. Эозин V был разделен на три компонента на бумаге ватман № 1 при градиенте потенциала 3,5 В/см за 2—15 ч с использованием в качестве электролита 0,1 н. аммиак (pH 11,1) [127]. Исследовано также поведение краски Райта (Эозин + Метиленовый голубой), Кристаллического фиолетового и Фуксина, которые разделили непрерывным электрофорезом на ряд фракций. Разделена смесь Метилового оранжевО го и Фенолфталеина [124]. Применен непрерывный электрофорез для разделения Бромфенолового синего и Крезолового красного [124]. Описано хроматографическое и электрофоретическое раЗ деление многих сходных веществ, а также интересный процесс для проверки наличия добавок, иллюстрированный на парах таких красителей, как Оранжевый II — Метиленовый голубой и Амидо-черный — Фуксин [128]. Разделены акридиновые красители в 0,1 н. соляной кислоте при градиенте потенциала 8 В/см за 1— [c.98]

Температура кристаллизации. Содержание адсорбируемых примесей в кристаллах при прочих равных условиях уменьшается с повышением температуры кристаллизации. Эта зависимость, экспериментально установленная [68] для системы РЬ(ЫОз)г — органический краситель (метиленовый голубой), сама по себе характерна для адсорбционных процессов, поскольку повышение температуры в системе снижает количество вещества, удерживаемого поверхностью сорбента. [c.141]

Расстояния между звеньями структуры ионита и размер иона красителя метиленового голубого имеют весьма близкие значения. Так, расстояния между сульфогруппами в Н-форме набухшего ионита КУ-2 с 6% ДВБ при равномерном распределении их в объеме составляют около 12 А. Примерно такое же значение имеет диаметр иона красителя. Поэтому скорость диффузии ионов красителя в фазе смолы должна в значительной степени зависеть от способности звеньев структуры ионита деформироваться. В процессе замещения неорганических противоионов в ионите на органические в результате увеличения объемной доли органических веществ в смоле звенья ее матрицы теряют упругость, что приводит к уменьшению скорости диффузии в ионите органических ионов, т. е. к уменьшению проницаемости ионита по отношению к диффундирующим в нем ионам. [c.145]

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

Действительно, на полярограммах в растворах органических веществ, образующих обратимые окислительно-восстановительные системы, можно наблюдать появление небольшой дополнительной волны, которая предшествует основной волне или следует за ней (рис. 4.1). Впервые подобная предволна была отмечена Р. Брдичкой и Е. Кноблохом в 1941 г. на полярограммах восстановления лактофлавина. Позже предволны были обнаружены и подробно изучены Брдичкой при восстановлении метиленового голубого (МГ) на капельном ртутном электроде. [c.126]

Если для разложения органического вещества используют методы, приводящие к образованию сероводорода, последний определяют иодометрически [352], аргентометрически (в тиофенах) [116], титрованием раствором о-оксимеркурибензойной кислоты [608] или фотометрически в виде метиленового голубого [1087] или PbS [И53] (в пропеллентах и нитроцеллюлозе). Серу в ди-метилтерефталате [1107] восстанавливают до H S, сульфид-ионы титруют ацетатом ртути (II) в присутствии дитизона. [c.213]

В ряде случаев при полярографировании растворов органических веществ, образующих обратимые окислительно-восстановительные системы, на полярограммах наблюдаете,я появление небольшой дополнительной ступени, которой, если судить по потенциометрическим данным, не должно было бы быть. Впервые подобная волна была отмечена Р. Брдичкой и Е. Кноблохом [351] па полярограммах восстановления лактофлавина. Независимо от указанных исследователей такую же по характеру волну на полярограммах а-оксифеназина наблюдал О. Мюллер [352], который специальными опытами показал, что эта волна не может быть приписана восстановлению каких-либо примесей в растворе, и объяснил ее появление существованием неизвестной модификации (или таутомерной формы) изучаемого соединения. Брдичка, наблюдавший подобную волну также на полярограммах метиленовой голубой [353], предположил, что появление подобных волн обусловлено адсорбционными явлениями, и на основании этого предположения развил теорию адсорбционных волн [278]. [c.77]

Высокая поверхностная активность многих органических катионов обусловливает некоторые особенности их влияния на электродные процессы, одной из которых является заметное действие этих катионов даже в весьма малых концентрациях. Так, например, кинетическая волна восстановления сульфит-анионов при pH 6,0 заметно повышается нри введении в раствор метиленовой голубой, даже когда концентрация последней в растворе составляет лишь 9-10 М [633]. С другой стороны, высокая поверхностная активность органических катионов в водных растворах приводит к тому, что при повышении их концентрации часто наблюдается торможение электрохимических процессов пленкой адсорбированного вещества (см. стр. 83 и сл.). Торможение при этом обусловлено как затруднением прохождения деполяризатора через барьер, образованный адсорбированным веществом (эффект Лошкарева), так и уменьшением количества адсорбированного деполяризатора в результате вытеснения его с поверхности электрода частицами добавляемого в раствор поверхностно-активного вещества [624]. Последний эффект особенно четко проявляется для электродных процессов с поверхностной предшествующей реакцией. На рис. И (на стр. 115), например, показано влияние добав- [c.154]

Таким образом, вполне доказано, что в этом случае катализа изатид выступает как промежуточное вещество. Изатин присоединяет два атома водорода от аминокислоты. Водород, связанный в изатиде, становится более реакционноспособным, чем до этого был в аминокислоте, так как он легко реагирует с кислородом и метиленовым голубым. Водород аминокислоты к этим реакциям не был способен. Речь идет здесь об активировании водорода согласно теории дегидрирования Виланда, а именно изатин является первым примером органических катализаторов с дегидразным действием, т. е. примером класса катализаторов, которые действуют по следующей схеме [c.44]

В качестве фотохимических катализаторов (сенсибилизаторов) можно использовать соединения типа сложных неорганических солей элементов с переменной валентностью, органические красители (например, метиленовый голубой). Помимо катализатора (фотосенсибилизатора) в фотохимическом процессе участвует и несветочувствительное вещество, которое играет в водной среде роль восстановителя по отношению к катализатору. В качестве таких веществ могут быть использованы аскорбиновая кислота, аллил-тиомочевипа. [c.336]

Точное исследование активных твердых веществ [203—206] достижимо при использовании рентгенографических и электронографических методов при помощи электронного микроскопа или путем калориметрических измерений. Кроме того, для дальнейшей характеристики веществ [207, 208] используют также такие свойства, как адсорбционная способность по отношению к растворенному органическому красителю (метиленовый голубой [209]) или газам (SO2, Н2О), каталитическая способность и избирательное дей- ствие при различных видах газовых реакций (распад N2O, СН3ОН [210] окисление СО, SO2 и т. п.), эманирующая способность, скорость растворения и растворимость в раз--личных кислотах, насыпной объем [211], кажущаяся и истинная плотность, окраска, флуоресценция, магнитная восприимчивость и т. д. [c.171]

Очень интересные случаи образования коллоидных растворов можно наблюдать у сложных органических веществ, например красителей. Так, известно, что конго красный и метиленовый голубой при смешении их эквивалентных растворов образуют осадок. Обозначим схематически конго красный через RiNa, где R, — сложный органический анион, а через R 1 — метиленовый голубой, где R —сложный органический катион, тогда реакция между ними может быть выражена в следующем виде [c.196]

В лабораторной аппаратуре, моделирующей процесс очистки с помощью активного ила, смешивают питательный раствор с искусственно составленной сточной водой, содержащей 20 мг/л поверхностно-активных веществ в пересчете на активное вещество метиленового голубого (МГАВ) в соответствии с методом определения, описанным в разд. 10.2.1. При постоянном доступе воздуха, выводе образовавшегося активного ила и при непрерывной подаче свежего раствора, ежедневно определяют количество окислившихся органических веществ с метиленовым голубым. [c.141]

Метиленовый голубой, как и многие другие красители, при облучении без доступа воздуха в водном растворе, содержащем избыточное количество некоторых органических веществ, обесцвечивается с достаточно высоким выходом. Эта реакция подобна той, которая наблюдается при действии видимого света. К органическим веществам, оказывающим усиливающее действие на этот эффект в условиях действия излучений с высокой энергией, относятся альбумин [540], бензоат [037, 040, Н43, 594], этиловый спирт [040, Н43, 594], глюкоза [С78, 010, Р67], соли молочной [040, Н43] и муравьиной кислот, сИ-ала-нин, фенил-р-аланин [Н43] и окись углерода [С107]. Тот же эффект имеет место в геле, содержащем метиленовый голубой и бензоат. Эта система была предложена в качестве дозиметрической [037, 039]. После прекращения облучения происходит частичное восстановление окраски раствора, обусловленное, очевидно, обратным окислением продуктов радиолиза красителя перекисью водорода, входящей в состав молекулярных продуктов радиолиза воды [040]. Если открыть доступ кислороду в сосуд с облученным раствором, то произойдет почти полное возвращение первоначальной окраски последнего. Это показывает, что обесцвечивание является следствием обратимого восстановления красителя в лейкоформу [c.205]

Молекулярный кислород оказывает решающее влияние на процесс восстановления красителей, предотвращая его протекание или окисляя образующуюся при этом лейкоформу красителя. Если облучаемый раствор находится в соприкосновении с воздушной атмосферой, степень восстановления красителя определяется такими факторами, как скорость диффузии кислорода в объеме раствора, доза, полученная последним, и мощность дозы излучения, действующего на этот раствор. Так, например, первоначально насыщенный воздухом раствор метиленового голубого, содержащий избыточное количество бензоата, при облучении не обесцвечивается до полного истощения молекулярного кислорода. Только после этого начинается восстановление красителя с выходом около 3 молекул на 100 эв совершенно так же, как в условиях отсутствия молекулярного кислорода [040]. Следовательно, можно сказать, что молекулярный кислород защищает краситель от радиационного восстановления. Другой аспект роли молекулярного кислорода открывается, если провести сравнение поведения насыщенных воздухом растворов красителя, содержащих избыточное количество органического вещества, и его растворов, не имеющих органической добавки. При этом оказывается, что органическое вещество действует как защитный агент. Подобное действие характерно для ацетона [5106], сахарозы и фенола (5106], хинона, гидрохинона, глюкозы и глицерина [555], формальдегида, галактозы и азулина (С15Н18) [М74], этилового спирта [М74, 5106] и желатина [037]. В то же время тиомочевина [09] и двуокись углерода [М74], ингибирующие обесцвечивание растворов красителя, не содержащих воздуха, действуют так же и в присутствии последнего. Объяснение этих результатов состоит в том, что молекулярный кислород предотвращает восстановление красителя, а органическая добавка, успешно конкурируя с красителем в захвате ОН-радикалов, защищает его от окисления (ср. стр. 212). [c.208]

Многие из эффектов, вызываемых действием ионизирующих излучений на большое число других красителей, не отличаются по существу от описанных выше явлений, наблюдаемых при радиолизе метиленового голубого. Так, например, при облучении в отсутствие воздуха водные растворы красителей, содержащие органические вещества, должны претерпевать восстановление, хотя в литературе пока имеется недостаточное количество работ, описывающих этот процесс. Восстановление происходит также при облучении красителей, растворенных в органических веществах, таких, как глицерин [Р31], четыреххлористый углерод [D37], и даже в твердом растворе (в поли-метилметакрилате) [D38]. Насыщенные воздухом растворы красителей, не содержащие органических веществ, при облучении обесцвечиваются. Это относится к диазокрасителям, красителям тиазинового, индигоидного, хиноидного, оксикетонного и три-фенилметанового классов [В99, С85, С118, 5104]. Органические вещества здесь также оказывают защитное действие. Более высокие выходы обесцвечивания наблюдаются, по-видимому. [c.213]

Ввиду плохой воспроизводимости межфазных потенциалов приводимые в литературе значения для одних и тех же веществ и условий часто значительно разнятся между собой, что приводит в аналитических работах с целью идентификации отдельных пероксидов к необходимости использования стандартов известных пероксидных соединений. В то же время относительное положение полуволн различных классов органических пероксидных соединений можно считать установленным с достаточной степенью надежности. Максимумы на полфограммах пероксидных производных обычно, хотя и не во всех случаях, уничтожаются при добавках метиленового голубого, Ы. - нафтола, желатины и других поверхностно-активных веществ.. Органические пероксидные соединения, за исключением некоторых низкомолекулярных гидропероксидов и перкислот, плохо растворимы в воде, поэтому для их растворения в качестве растворителя применяют смеси бензола с этанолом или метанолом, уксусную кислоту, спирты и другие полярные органические растворители. [c.146]

Окрашенные катионы основных красителей образуют с крупными анионами некоторых кислот относительно мало растворимые в воде, хорошо экстрагируемые ионные ассоциаты. На этом основаны экстракционно-фотометрические способы определения анионных поверхностно-активных веществ, многих органических кислот и кислотных красителей. Для приготовления рабочего раствора основного красителя взбалтывают 50 мл дистиллированной воды, 5 мл 0,05 М раствора тетрабората натрия, 5 мл 0,1 и. раствора NaOH и 5 мл 0,025%-го раствора метиленового голубого с 10 мл хлороформа. Слой хлороформа удаляют и водный раствор снова взбалтывают со свежей порцией хлороформа, которую также удаляют. Взбалтывание с новыми порциями хлороформа повторяют до тех пор, пока органический слой перестанет окрашиваться. Такая очистка необходима при многих определениях с применением красителей. В очищенный раствор красителя вводят 50 мл водного анализируемого раствора, содержащего 0,05—0,1 мг высокомолекулярной алифатической кислоты (или анионные поверхностно-активные вещества) и взбалтывают с 15 мл хлороформа. Экстракт фильтруют через вату в мерную колбу емкостью 50 мл. Экстракцию повторяют еще два раза. Экстракты (окрашенные в синий цвет) объединяют, разбавляют хлороформом до метки и измеряют оптическую плотность при длине волны 650 нм. По калибровочному графику находят искомую концентрацию вещества [61, 62]. [c.177]

Для подкраски меловых побелочных растворов применяют ультрамариновую синьку, анилиновые красители, а также специально выпускаемые средства для побелки, например Василек и Зеленку (РСТ УССР 1072—75), представляющие собой механическую смесь органического красителя (основного метиленового голубого для Василька , основного ярко-зеленого—для Зеленки ), наполнителя (каолина, декстрина) и других вспомогательных веществ. [c.114]

С целью замены желатины, очувствленной к свету двухромовокислыми солями (являющимися неудобными в использовании по некоторым причинам), были предложены в качестве светочувствительных материалов, дающих рельефное изображение, различные органические вещества, например, аррилазиды различного строения светочувствительность этих веществ обусловлена наличием азидной группировки [N=N=N1. Эти соединения способны сами по себе образовывать рельеф, а наличие их в слоях делает последние достаточно устойчивыми. Вместо азидов могут применяться также различные нитросоединения и непредельные органические соединения такие, как различные эфиры. Большинство этих непредельных соединений рекомендуется применять совместно с восстановителями, которыми могут являться гидрохинон и красители тиазинового ряда (тио-хина или метиленового голубого). [c.199]

Облучением ультрафиолетовым светом можно добиться высоких скоростей полимеризации, если в качестве композиций, инициирующих полимеризацию в кислой среде, использовать, например, ураниловые соли и перекисные соединения. Точно так же некоторые органические вещества, в особенности красители, могут при облучении образовывать свободные радикалы, способные вызывать полимеризацию, например эозин, малахитовая зелень, метиленовый голубой и др. Более эффективны соединения, поглощающие УФ-лучи, например антрахинон-1,5-ди-сульфокнслота [27] и гидроксикарбонильные соединения, такие, как бензоин [28], в комбинации с донорами радикалов. [c.470]

Введение в организм любого вещества, способного либо непосредственно, либо в результате какого-либо метаболического нревращения окислять гемоглобин, приводит к метгемоглобинемии. Целый ряд органических соединений вызывает образование метгемоглобина, что может служить причиной токсичности многих из них. Введение эфиров азотной и азотистой кислот, а также нитро- и нитрозосоедипений часто приводит к образованию метгемоглобина [621]. Как и следовало ожидать, гемоглобин могут окислять и другие химические вещества, в частности хиноны и хлораты. Большие дозы окисленной формы метиленового голубого (109) могут нривести к образованию метгемоглобина у человека. Интересно, однако, что малые дозы этого соединения используются как крайнее средство в случаях тяжелой метгемоглобинемии. Эта кажущаяся парадоксальной ситуация возникает из-за того, что метиленовый голубой (110) образуется в организме в результате реакции восстановле- [c.206]

Все вещества, относящиеся к органическим красителялУ имеют сложные структуры, рассмотрение которых увел бы нас слишком далеко за рамки школьной программы В нашем распоряжении имеется немного красителей, с ко торыми можно встретиться на уроках химии лакмус, фе нолфталеин, метиловый оранжевый. Вот, пожалуй, вес) набор. И все же автор предлагает присоединить к этом собранию еще метиленовый голубой, синьку , употреб ляемую в домашнем хозяйстве при стирке для приданш белью легкой голубизны. Раньше, до поры шариковых ру чек, ее можно было встретить и в школе — она входила I состав голубых и фиолетовых чернил. Особенностью этогс красителя является его способность обесцвечиваться н свету и снова обретать окраску в темноте, давать растворк различного цвета в зависимости от условий, в которых ов находится. [c.94]

Ю. С. Ляликов с сотрудниками на примере метиленового голубого исследовали возможности полярографпи на второй гармонике для органических веществ. Определение проводили по адсорбционно-десорбционному пику метиленового голубого на фоне универсальной буферной смеси Бриттона — Робинсона (pH=8,0—8,6) и на фоне аммиачного буфера. Определить концентрацию вешества меньше 5-10- Л1 на ртутном капающем электроде затруднительно. Использование стационарной ртутной капли, а также выдержка раствора в течение некоторого времени при потенциале более отрицательном, чем потенциал перехода, позволили определять метиленовый голубой при 5 Ю- Л концентрации. Для увеличения чувствительности определений предложен способ получения разностной полярограммы после вычитания мешающего сигнала (емкостного тока). [c.136]