Декстраны

Для гель-хроматографии применяют в зависимости от целей гидрофильные и гидрофобные сорбенты. В качестве гидрофильных сорбентов применяют декстрановые гели (сефадексы и моя-селекты), полиакриламидные гели (биогелн), оксиалкилметак-рилатные гели (сфероны) и т. д. Сефадексы получают из декстрана [c.237]

Декстран — растворимый полисахарид с молекулярной массой до 10 млн., очень гидрофилен вследствие высокого содержания гидроксильных групп. При частичном гидролизе в разбавленной кислоте декстран распадается на фракции, имеющие различную молекулярную массу. Используя реакцию декстрана с эпихлор-гидрином, получают трехмерный, нерастворимый в воде гель,, названный сефадексом, выпускаемый в виде гранул. Степень набухания и размеры пор во фракции сефадекса зависят главным образом от степени сшивки линейного полимера декстрана. Чем больше набухаемость в воде фракций сефадекса, тем больше размеры пор и тем ббльшие по размеру молекулы можно разделять на данной фракции. [c.238]

Анализируемый раствор смесь растворов голубого декстрана, арсеназо и нитрофенола, содержащие по 1 мг/мл, подкисленная 2 каплями 2 М СНзСООН. [c.240]

Рнс. 3.16. Выходная кривая на сефадексе для голубого декстрана (А), витамина В( . (В), глюкозы (С). [c.240]

Работа I. Определение арсеназо I голубого декстрана и нитрофенола в их смеси [c.240]

Количественное определение голубого декстрана, арсеназо к нитрофенола проводят фотометрически по собственной окраске. [c.240]

Воду в колонке опускают до уровня сефадекса. Анализируемый раствор объемом около 2 мл в один прием осторожно по внутренней стенке колонки вливают из бюкса в колонку, стараясь не возмутить верхннй слой сефадекса. Одновременно подставляют под кран мерный цилиндр и открывают кран. Бюкс дважды ополаскивают дистиллированной водой порциями около 0,5 мл (5—10 капель) и после впитывания раствора в слой декстрана осторожно переносят в колонку. Такая осторожность не- обходима для сформирования четкой, неразмытой зоны смеси. [c.241]

Первые окрашенные в голубой цвет капли голубого декстрана начинают собирать в пробирки вместимостью 5 мл. Записывают объем элюата (объем воды в цилиндре, мл). В 20 пробирок отбирают пробы объемом по 5 мл. [c.241]

Определение голубого декстрана и арсеназо . Голубой декстран и арсеназо определяют по собственной окраске, на фотоэлектроколориметре. Содержимое пробирки (5 мл) переносят в кювету с толщиной слоя /=10 мм. Измерение оптической плотности (А) проводят на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром (>. = 630 нм) для голубого декстрана и с зеленым светофильтром (Я.=540 нм) для арсеназо , используя в качестве раствора сравнения дистиллированную воду. [c.241]

По градуировочным графикам находят содержание обоих компонентов (в мг) в каждой пробирке с). Содержание голубого декстрана и арсеназо по отдельности в исходной задаче равно = i-f 2+ 3-f.... [c.241]

Записывают общее содержание (в мг) голубого декстрана, арсеназо и нитрофенола. [c.241]

Работа 2. Определение голубого декстрана и щавелевой кислоты в их смеси [c.242]

Разделение голубого декстрана и щавелевой кислоты на колонке с сефадексом G-15 происходит вследствие различия их молекулярных масс. Голубой декстран — окрашенное в голубой цвет вещество типа полисахаридов с молекулярной массой больше 2 млн. Щавелевая кислота Н2С204-2Н20 имеет молекулярную массу 126. Вначале во внешнем объеме вымывается из колонки голубой декстран, а затем — щавелевая кислота. [c.242]

Анализируемый раствор смесь щавелевой кислоты (8 мг/мл) и голубого декстрана (2 мг/мл). [c.242]

Содержание голубого декстрана определяют фотометрически с красным светофильтром (Х = 630 нм)—см. работу 1. После выхода голубого декстрана (практически после первых 5 мл) продолжают собирать элюат фракциями по 2 мл. Собирают [c.242]

Из других биополимеров наибольшую известность имеет дек-стран. Декстраны представляют собой водорастворимые полисахариды, синтезированные из сахарозы с помощью некоторых микроорганизмов или бесклеточных энзимов, выделенных из культур этих микроорганизмов. Декстраны имеют разветвленную пространственную структуру. Степень полимеризации их колеблется в широких пределах в зависимости от условий синтеза. Получение декстрана сводится к ферментативной обработке раствора полисахаридов, с последующим осаждением спиртом (метанолом или этанолом). Декстран производится в ряде стран и используется для различных целей. Для стабилизации промывочных жидкостей на водной основе он производится в ФРГ, США, на Кубе. [c.155]

Декстран — высшая полиоза, образующаяся под действием микроорганизмов. Составьте формулу фрагмента молекулы декстрана, если известно, что он состоит из остатков О-глюкопиранозы, связанных а-1,6 -гликозидными связями. [c.140]

Для голубого декстрана (А) Ун=Уо, для вещества [В) (витамин В12) Vн= Vо- -КоУи для вещества (С) (нитрофенол или глюкоза) Кя=Уо+Уг- [c.239]

Содержание голубого декстрана определяют фотометрически с красным светофильтром (Я = 630 нм) —см. работу 1. После выхода голубого декстрана (практически после первых 5 мл) продолжают собирать элюат фракциями по 2 мл. Собирают 12 фракций по 2 мл, в которых затем определяют содержание щавелевой кислоты. [c.242]

В лабораторный журнал записывают содержание щавелевой кислоты и голубого декстрана. [c.243]

Гранулированные гели. Разделение на гелях основано на распределении растворенных веществ между растворителем (подвижная фаза) и растворителем, содержащимся в порах геля (стационарная фаза). В отличие от распределительной хроматографии подвижная и стационарная фазы в этом случае одинаковы. Таким образом, распределение происходит на основе способности растворенных частиц проникать в поры разделение частиц определяется различной скоростью их диффузии. Сродство разделяемых веществ к гелю само по себе должно быть наименьшим во избежание побочных процессов. Для разделения гидрофильных веществ применяют гели на основе декстрана, полиакриламида или агаровый гель. Для разделения гидрофобных веществ необходимо применять гели, способные набухать в органических растворителях. Такие гели получают перезтерификацией гидроксильных групп декстранового геля. Этот способ можно применить для получения акриловых и полистироловых гелей, растворимых в жирах. [c.351]

Продукт частичного гидролиза декстрана с молекулярной массой 70 000 в виде 10%-ного раствора используется в качестве заменителя плазмы крови. [c.344]

Декстраны получили свое название от слова йех1га — правая, так как они сильно вращают плоскость поляризации вправо. [c.344]

В природе существуют и многие другие полисахариды, состоящие из цепей остатков сахаров различного типа. В качестве примеров полипентоз приведем арабан (поли-ь-арабиноза), который находится в смеси с пектином, и ксилан (поли-о-кси-лоза), содержащийся в древесной растительной ткани. Крахмал и целлюлоза — примеры полигексоз, по известны также и другие виды. Некоторые микроорганизмы вырабатывают декстраны [(1а—6)-связанные поли-о-глюкопиранозы], в древесине некоторых хвойных деревьев найдены маннаны (о-маннозные цепочки). Также известны галактаны (поли-о-галактоза). Инулин, представляющий собой поли-п-фруктофуранозид, соединенный по типу (2р— 1), встречается в клубнях георгинов и других растений. [c.287]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.344 ]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.287 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.296 , c.419 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.150 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.57 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.978 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.45 , c.482 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.547 , c.548 , c.609 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.296 , c.419 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.34 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.91 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.150 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.96 , c.131 , c.133 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.4 , c.28 , c.34 , c.34 , c.35 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.323 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.39 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.366 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.673 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.139 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.428 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.508 , c.516 , c.517 , c.537 , c.538 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.62 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.43 , c.453 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.167 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.19 , c.50 , c.75 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.2 , c.253 , c.264 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.508 , c.522 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология