Сахара, транспорт в хлоропласт

Таблица 8.3. Скорость транспорта сахаров в хлоропласты (время измерения 20 с

Наш обычный пищевой сахар — сахароза — синтезируется во всех зеленых растениях и только в них, где служит в основном транспортной формой сахара сахароза образуется как в хлоропластах, так и в других местах, где накапливается крахмал, прекрасно растворяется в воде. Поскольку полуацетальные группы двух составляющих ее углеводных колец блокированы, она химически инертна ). Однако с термодинамической точки зрения сахароза является активным соединением, так как потенциал переноса ее глюкозильной группы составляет 29,3 кДж- моль . Транспорт сахара в форме дисахарида имеет для растений то преимущество, что дисахарид создает меньшее осмотическое давление, чем те же количества сахара, транспортируемого в виде моносахарида. [c.530]

Если только ингибирующее действие соединения на фотосинтез не вызвано его влиянием на транспорт метаболитов, есть основания полагать, что оно проникает внутрь хлоропластов. Например, простой сахар DL-глицеральдегид в сильной степени подавляет ассимиляцию углерода и, следовательно. [c.227]

Хлоропласты в клетке неподвижны они зажаты своими ближайшими соседями. Поэтому протонные моторы хлоропластов должны на первый взгляд работать вхолостую вращать жгутики или фибриллы без всякого перемещения хлоропласта в пространстве.. Но, можег быть, именно это и есть их функциональный режим например, жгутик, вращаясь, перемешивает жидкость в щелях между хлоронластами и ускоряет таким способом перемещение сахаров из хлоропластов в свободный слой цитоплазмы. Не будь такого механизма, именно этот этап — от хлоропласта до свободной цитоплазмы — лимитировал бы весь процесс транспорта сахаров в клетках водорослей. [c.163]

Некоторыми работами показано, что восстановление СО2 на свету изолированными хлоропластами до уровня фосфатов сахаров требует определенных соотношений между циклическим и нециклическим фотофосфорилированием. В нециклическом пути транспорта электрона НАДФ Н2 и АТФ образуются в эквимолекулярных количеетвах. [c.220]

Мы видели, что МП может быть использован клетками в самых разных целях в митохондриях, хлоропластах, бактериях — для синтеза АТФ бактериями — для вращения жгутиков в самых разных клетках — для транспорта веществ, например, у животных — для транспорта сахаров, в митохондриях для поглощения Са " (митохондрии поглощают Са " из клеток), у бактерий для поглощения и т. д. при коротком замыкании для выработки тепла. Все эти факты привели Скулачева в 1975 г, к следующему обобщению в энергетике клеток есть два универсальных носителя, а не один, как думали раньше,— [c.273]

Бактерии приспособлены к жизни в гораздо более вариабельных и обычно менее благоприятных условиях окружающей среды, чем митохондрии или хлоропласты. В результате бактерии приобрели целый ряд систем для транспорта субстратов, таких, как аминокислоты и сахара. Первоначально хемиосмоти-ческая теория Митчелла возникла из попыток объяснить механизм активного транспорта в бактериях. Интересно отметить поэтому, что одна из бактериальных транспортных систем — фосфотрансферазная — представляет собой пример механизма, наиболее близкого к гипотетическому механизму векторной транслокации групп . Второй класс бактериальных транспортных систем — это хемиосмотические механизмы, сопряженные с переносом протонов третий включает ряд помп, использующих энергию гидролиза АТР. [c.171]

Осуществление фотосинтеза и его скорость зависят от движения метаболитов из хлоропласта в цитоплазму и обратно. Сахарофосфаты уносятся из хлоропласта и используются для синтеза сахарозы, а высвобождающийся в этой реакции фосфат переносится обратно в хлоропласт, где он может быть использован для синтеза крахмала. По-видимому, для изучения процесса фотосинтеза в целом и его продуктивности решающее значение имеет исследование регуляторных механизмов, управляющих синтезом сахарозы и крахмала и транспортом сахаров в клетке и листе. [c.115]

Как мы уже отмечали в разд. 7.12, косвенные данные позволяют предполагать, что ортофосфат обменивается с фосфатами сахаров. Хельдт и его соавторы обнаружили такой обмен между ортофосфатом и триозофосфатами прн помощи прямых измерений (разд. 8.5), благодаря чему понятие о переносчике ортофосфата обрело реальность (рис. 8.25). Количество ортофосфата, которое выделяется из хлороплг.стов, преннкубирован-ных с з Р-ортофосфатом, эквивалентно количеству использованной С-ФГК, что говорит о строгом сопряжении экспорта и импорта метаболитов (рис. 8.26, 8.27). Ортофосфат не способен свободно диффундировать из хлоропластов выходить оттуда он может лишь в присутствии экзогенной ФГК или триозофосфатов. Кроме того, переносчики транспортируют арсенат и отчасти вещества типа 1-глицерофосфата. Транспорт рнбозо-5-фосфа-та идет медленно, а соединения, подобные фруктозо-6-фосфату, практически совсем не переносятся. Транспорт ортофосфата, [c.247]

Для того чтобы исследовать метаболизм углерода, транспорт метаболитов в хлоропластах и компартментацию ферментов в клетке (чему посвящена большая часть этой книги), необходимо прежде всего получить изолированные хлоропласты, которые при этом должны быть интактными, в достаточной степени очищенными от других субклеточных структур и биохимически активными. В некоторых случаях требуется очеиь высокая степень очистки хлоропластов (иапример, для установления локализации тех ферментов, которые присутствуют только в очень небольших количествах), поэтому может оказаться, что гораздо вал<иее освободиться от каких бы то ни было примесей н загрязнений, чем получить хлоропласты, способные осуществлять фотосинтез с очень высокой скоростью. При других обстоятельствах можно поступиться степенью очистки ради сохранения максимального уровня активности, ио наличие примеси цитоплазматических ферментов в препарате может очень усложнить интерпретацию полученных результатов (гл. 8). К тому же важно ие забывать два обстоятельства, которые часто упускают из виду, несмотря на то что это само собой разумеется. Во-первых, абсолютно невозможно получить хорошие хлоропласты из плохого исходного материала (см. разд. А.З). Во-вторых, хорошие хлоропласты будут работать хорошо только тогда, когда с ними будут правильно обращаться. Если оглянуться назад, то станет совершенно ясно, что после того, как в начале 60-х годов в практику были снова введены приемы Хилла, использовавшего в качестве осмотически активного вещества сахара, в плане улучшения методики выделения хлоропластов было сделано очеиь мало, если, конечно, ие считать предварительного получения протопластов (см. разд. А.5). Все последующие улучшения методики, способствующие получению более активных хлоропластов, касались главным образом методики определения активности, и в частности были связаны с введением в среду неорганического пирофосфата (разд. 8.14). [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология