Сигнал хемилюминесцентный

В принципе возбуждение какого-либо молекулярного состояния или состояний, например таких, которые наблюдаются в хемилюминесцентных реакциях, представляет собой идеальный источник для спектроскопических исследований высокого разрешения почти совсем не существует наложения нежелательных спектров, а переходы обычно происходят в пределах широкой области колебательных уровней возбужденных состояний, которые часто недоступны для поглощения из основного электронного состояния. Однако слабая интенсивность хемилюминесценции приводит к трудностям в регистрации спектра с высоким разрешением, необходимым для точных измерений энергии колебательных и вращательных уровней. Тем не менее в настоящее время имеются два перспективных метода для облегчения таких исследований. В первом с целью увеличения полезного светового потока источника применяются лазерные материалы, такие, как многослойный диэлектрик, в качестве зеркального покрытия с очень высокой отражающей способностью ( 99,99%). Второй связан с использованием усовершенствованных методов регистрации при помощи фотоэлектрических приемников. Счетчик фотонов, применяемый отдельно или вместе с фазочувствительным усилителем и объединенный с фотоумножителем, который имеет хорошее отношение сигнал/шум, дает большие преимущества в чувствительности. Кроме того, существуют электроннооптические преобразователи с высоким коэффициентом усиления и удовлетворительным временным разрешением. [c.340]

Величина темнового тока, зависимость ее от температуры, а также изменение ее во времени существенно меняются от образца к образцу, поэтому для достижения высокой чувствительности необходим тщательный отбор ФЭУ. Таким образом, подбор оптимальных значений т, отбор и охлаждение ФЭУ приводят к значительному увеличению чувствительности фотометрической установки. Однако в хемилюминесцентных измерениях обычно необходимо не только обнаружить, но и измерить величину светового сигнала с достаточной степенью точности. Из выражения (III.1) видно, что слабый фотосигнал часто принципиально не может быть измерен с большой степенью точности. [c.37]

Хемилюминесцентные методы позволяют осуществлять безынерционный и бесконтактный контроль процесса. Электрический сигнал, возникающий под действием света, может быть далее использован в целях автоматической регулировки и управления. При помощи одной типовой установки можно контролировать различные процессы. По-видимому, в ряде случаев возможен контроль побочных процессов по спектральному составу свечения. [c.243]

Хемилюминесцентные реакции детекции имеют следующие преимущества отсутствие фоновых реакций, низкий предел обнаружения. высокое отношение полезного сигнала к фоновому (>50) [c.196]

Нерадиоактивные системы детекции обладают и другими преимуществами биотинилиро-ванная ДНК остается стабильной при комнатной температуре как минимум год методы регистрации хемилюминесценции обладают такой же чувствительностью, как и методы регистрации радиоактивного сигнала детекция испускаемого света при помощи рентгеновской пленки или люминометра, как и регистрация изменения цвета, занимают несколько часов. По-видимому, хемилюминесцентные системы регистрации сигнала, все же более чувствительные, чем хромогенные, вскоре вытеснят все остальные, использующиеся при ДНК-диагности-ке. Если при этом применяется ПЦР, то амплифицируемый продукт можно пометить флуоресцентным красителем, присоединяя его [c.190]

Для регистрации хемилюминесценции не нужен монохроматор (спектр хемилюминесценции в соответствии с реакциями не зависит от природы металла) и, что самое главное, внешний источник возбуждения излучения. Современные фотоэлектронные умножители позволяют реги-стировать излучение с <р до 10 . Нулевой характер измерения (отсутствие сигнала в контрольном опыте) делает хемилюминесцентный анализ очень чувствительным. Разработаны методики определения хшати-новых металлов, Ре, Со, N1, Си, Сг других -металлов с пределами обнаружения до мкг/мл. Но эти методики, как правило, не обладают высокой селективностью. Большей селективностью при высокой чувствительности (пределы обнаружения до 10 мг/м ) обладают хеми-люмивесцентные методики газового анализа определение озона, оксидов азота и аммиака после их перевода в N0. Реакции [c.315]

Избирательность ИП представляет собой свойство выдавать сигнал на его выходе, пропорциональный концентрации только определяемого компонента в газовой смеси. С повышением требуемой точности измерений газоаналитической аппаратуры и усложнением анализируемых смесей требования к избирательности ИП резко возрастают, поскольку при низкой избирательности в условиях эксплуатации могут возникать значительные дополнительные погрешности, ставящие под сомнение результаты измерешга. Избирательность ИП определяется прежде всего методом преобразования, принципом действия и структурной схемой. К сожалению, большинство применяемых в настоящее время ИП обладают ограниченной избирательностью. Удовлетворительные результаты по избирательное имеют ИП, использующие хемилюминесцентный, флуоресцентный, хроматографический, абсорбционный и другие методы преобразований. [c.712]

Хемилюминесцентный сигнал системы SO + О3 генерируется единичными атомами серы в отличие от нелинейного отклика ПФД, вызываемого димером S2 [85]. Сернистые соединения сгорают в горелке ПИД (в обогащенном водородом пламени), а образовавщийся радикал SO подвергается озоно-лизу в реакционной ячейке ХЛД, что сопровождается хемилюминесценцией при 350 нм [85,86]. Хемилюминесцентный детектор серы почти на два порядка чувствительнее, чем ПИД или ПФД ( j равен 2—4 ppt), имеет большой ЛДД и не дает сигнала на присутствие в пробе ароматических углеводородов [86]. В табл. VIII. 12 представлены данные о чувствительности селективных по отношению к сере детекторов. [c.433]

В последнее время изучен ряд хемилюминесцентных реакций, имеющих достаточно низкое фоновое свечение, что позволяет использовать их для разработки простых и практически удобных модификаций ИФА, с помощью которых осуществляют регистрацию, основанную на накоплении хемилюминесцентного сигнала. Первые работы по ХИФА базировались на применении конъюгатов с пероксидазой, детекцию которой осуществляди в реакциях окисления люминола нли пирогаллола. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология