ПРИМЕРОВ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО

Схема другого устройства с оптическим блоком детектирования представлена на рис. 15.3-1. В своей основе он состоит из устройства ввода с делением потока (контролирующего порции пробы, вводимой в колонку), самой колонки, специальной прокладки, удерживающей наполнитель в колонке, и ячейки детектора. Для достижения удовлетворительной чувствительности при детектировании, основанном на флуоресценции пробы, необходимо, чтобы длина оптического пути была порядка 1 мм. В связи с этим световой поток пропускают по всей длине канала детектора (для чего на внешнюю стенку наносят отражающее алюминиевое покрытие) и направляют в фотоумножитель через оптическое волокно. При общем объеме колонки 490 нл объем детектора составляет 2,3 нл. На рис. 15.3-3 представлен пример хроматографического разделения двух флуоресцентных красителей (флуоресцеина и акридинового оранжевого), реализованного менее чем за 1 мин. [c.643]

На рис. 16 приведены примеры хроматографического анализа легкого бензина на наполненной и на капиллярной колонках. В наполненной колонке в качестве неподвижной фазы использован диоктилфталат, а в капиллярной — вазелиновое масло. [c.129]

Примеры хроматографического анализа [c.524]

Процитируем еще один недавний пример хроматографической очистки фермента из мембраны. Здесь используется только один детергент, но его функции в системе очистки варьируют в связи с изменениями его концентрации в растворе. [c.185]

Аналогично применение радиоизотопов позволяет значительно упростить разработку методики хроматографических определений. В гл. 5 уже приводился пример хроматографического разделения смеси элементов, где контроль велся по определению скорости счета фракций, соответствующих каждому элементу (см. рнс. 22). [c.163]

Рис. 9. Пример хроматографического разделения фосфорных эфиров тиамина. а — свидетели>, б — исследуемый продукт

Адсорбционная тонкослойная хроматография применима практически для всех органических соединений. Хроматография на бумаге широко используется для идентификации и разделения многих классов полярных природных соединений и в первую очередь аминокислот и углеводов. Пример хроматографического разделения аминокислот приведен в задании 20.2. [c.488]

Приведем некоторые примеры хроматографического концентрирования. [c.81]

Другие примеры хроматографического разделения ионов смотрите в литературе [c.83]

ПРИМЕРЫ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ Разделение железа и никеля [c.74]

Некоторые примеры хроматографического исследования теплот адсорбции низших предельных и непредельных углеводородов цеолитом 5А приводятся в одной из следуюш их статей этого сборника [19]. [c.25]

В настояш ей работе на примере хроматографического анализа продуктов радиолиза алканов показаны особенности и возможности этого метода при исследовании химических реакций, протекаюш,их с образованием большого числа продуктов при малых степенях превраш,ения исходного соединения. [c.116]

В большинстве опубликованных работ по выделению алкалоидов хроматографическое разделение носит вспомогательный характер. Наиболее типичные примеры хроматографического разделения алкалоидов даны в табл. 39.1. Примеры выделения других алкалоидов приведены в работе [6]. [c.109]

Примеры хроматографического разделения приведены в табл. 43.3. [c.171]

ОриентационНые силы возникают между молекулами, имеющими постоянные диполи, вследствие стремления к энергетически выгодной ориентации. Примером хроматографической системы, в которой имеется ориентационное взаимодействие, может служить раствор -сульфида в трикрезилфосфате. [c.22]

Типичным примером хроматографического анализа является разделение смеси органических кислот . Силикагель насыщают метиловым спиртом, соблюдая соотношения, близкие к критиче- [c.405]

Если выходные кривые двух компонентов перекрываются и теоретически ясно, что разделение нельзя улучшить ни посредством добавления комплексообразующего реагента, ни путем изменения pH или концентрации промывного раствора, остается использовать последнее средство — удлинить колонку. Простое уравнение, вытекающее из уравнений (51) и (30), дает возможность рассчитать ту минимальную длину колонки, которая обеспечивает заданную степень разделения. Рассмотрим пример хроматографического разделения, считающегося количественным, если в исследуемом образце остается 0,05% примеси другого вещества. [c.145]

Уже этот рисунок дает некоторые указания по выбору оптимальных условий разделения. Любая вертикальная линия соответствует хроматограмме, которую можно получить при использовании неподвижной фазы данного состава. Качество разделения можно оценить по величине отрезков, заключенных между точками пересечения вертикальных линий с линиями удерживания компонентов. Две вертикальные линии на рисунке представляют примеры хроматографического разделения на чистых неподвижных фазах. На чистой фазе 5(ф=0) компонент 1 элюируется первым, а после него элюируется в виде одного пика смесь компонентов и У. Последним элюируется компонент X. Если неподвижная фаза представляет собой чистую фазу А, то W элюируется первым, X и У элюируются вместе (пики их полностью перекрываются), а последним элюируется компонент Z. В любой точке пересечения линий удерживания двух компонентов на рис. 5.16, а неподвижная фаза имеет такой состав, что разделение на ней приведет к полному перекрыванию каких-то двух пиков. На рис. 5.16, а это наблюдается при ф 0,2 0,5 и 0,7. При любом другом составе можно предсказать наличие некоторого разделения, степень которого можно оценить, передвигая линейку вдоль горизонтальной оси. [c.251]

Выбор ионообменной смолы определяется свойствами отдельных компонентов образца. Если свойства раствора изменяются при варьировании pH или других параметров, результирующая химическая система может быть настолько изменена, что для ее разделения потребуются различные ионообменные среды. Не пытаясь вывести какое-то общее правило выбора смолы, мы приведем далее (разд. Е) несколько примеров хроматографического разделения различных сред, систем и методов. [c.220]

Примеры хроматографических разделений (таблица) [c.180]

В квадратных скобках даны ссылки на порядковые номера в таблице примеров хроматографических разделений, помещенной в конце этой статьи, [c.193]

Приведем несколько примеров хроматографических разделений с различными методами наблюдения за ходом процесса. [c.211]

Различные примеры хроматографического поведения трех ионов, на основании изложенной теории, были описаны в работах Е. Н. Гапона и Т. Б. Гапон (1948 г, е). [c.74]

В отличие от олигомеров высокомолекулярные соединения нельзя фракционировать на отдельные компоненты методом ГПХ. Для них удается получать лишь сравнительно узкие фракции со степенью полидисперсности MjM 1,1- На рис. III.5 представлены примеры хроматографического разделения полистиролов с М = 5-10 , 2-10, 10 , 5-105, 1,5-10 . При этом в качестве сорбента могут использоваться с одинаковой эффективностью как макропористые стекла, так и стирогели фирмы Waters . Однако основной задачей ГПХ высокополимеров является определение средних молекулярных масс, молекулярно-массовых распределений, степени нолидисперсности, параметров длинноценной разветвленности. Для массового анализа, проводимого на химических предприятиях в целях контроля за качеством выпускаемой продукции, высокая эффективность хроматографических систем не является особенно важной. Достаточно добиться воспроизводимости хроматограмм в пределах допустимой погрешности и необходимою разрешения (селективности), а затем использовать [c.145]

На примере хроматографического поведения хлорида цинка в зависимости от концентрации подвижной фазы (соляная кислота) можно проследить за изменением значения ВЭТТ и числа теоретических тарелок для данной колонки. - [c.159]

Разделяемые вещества сосредоточены в заданном объеме т . Степень разделения определяется так же, как в задаче 1. Приемы решения аналогичны описанным выше. Метод расчета проиллюстрируем на примере хроматографического разделения хлора и брома [57]. Степень разделения составляет 10—15%. На рис. 3.24 приведены расчетные кривые и экспериментальные данные, свидетельствующие об их удовлетворительном совпадении. [c.176]

Для одной неподвижной фазы влияние дипольного момента компонента на величину теплоты растворения мало заметно. Облако л-электронов фуранового цикла не позволяет осуществлять свободного вращения атомов углерода и легко поляризуется. На примере хроматографического поведения тетрагидрофурилового и фурилового спиртов показано участие л-электронов двойных связей фуранового цикла. Наличие дипольного момента по двойной связи п хорошая поляризуемость позволяют ненасыщенным ф ра-новым соединениям образовывать более сильную связь с полярными соединениями по сравнению с насыщенными гомологами. [c.27]

Для наглядности приводим примеры хроматографического анализа воды, отходящей при выработке горючего газа в газогенераторах высокого давления, и фенольной воды, получаемой в ходе процесса полукоксования. Найденные концентрации фенолов ( в г л) приведены, кроме того, на рис. 2. [c.367]

ВОЙ, А. И. Тарасова и др. показан пример хроматографического разделения газовой смеси, состоящей из пяти компонентов. Каждый из компонентов четко отделяется от другого. Газом-носителем был в данном случае гелий. Приведенная на рис. 65 хроматограмма получена на колонке длиной 2 ж и диаметром 4 мм, содержащей молекулярные сита СаА. [c.140]

На примере хроматографически очищенных полигликолевых эфиров алкилфенолов излагаются результаты исследования влияния химического строения неионогенных ПАВ на их коллоидно-химические свойства и деэмульгирующее действие на нефтяные эму сии. [c.216]

Если Ят пятна испытуемого вещества в точности.совпадает с пятна стандарта, то это значит, что в испытуемом растворе содержится только то вещество, что было принято аналитиком в качестве стандарта. На рис. 9 дан пример хроматографического разделения фосфорных эфироз тиамина. [c.23]

Кратко материал, иллюстрируюш,ий примеры хроматографического отделения рзэ от посторонних элементов, обобш,ен в табл. 20. [c.109]

Типичным примером хроматографического аиализа является разделение смеси органических кислот [48]. Силикагель насыщают метиловы.м спиртом и помещают в колонку в сухом виде или смоченным пе-тролейным эфиром. После того как порошок осядет, [c.256]

В настоящей работе на примере хроматографического анализа н])одук-тов радиолиза алканов иоказаны особенности и возможности этого лип ода ирн исследовании химических реакций, ирото1 ающих с образованием большого Ч1гсла продуктов ири малых степенях прев])ащсния исходного соединения. [c.116]

Опыты с применением веществ тина комнлексонов для проявления хроматограмм на бумаге находятся только в зачаточном состоянии. Большим неудобством для использования комплексонов с целью разделения на бумаге является небольшая растворимость этилендиаминтетрауксусной кислоты в воде и органических растворителях. Аналогично этому и образующиеся комплексонаты плохо растворяются в органической фазе. Андерсон и Мартин [19] нашли, что все исследованные ими катионы в растворе н-бута-нола, содержащего насыщенный водный раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты, имеют одинаковое значение, как и в я-бутаноле, насыщенном водой. Поэтому Пиккеринг и Джекобе [18] применили для проявления водный раствор этилового спирта, к которому они прибавили комплексон III в концентрации 10 — 10 М и исследовали влияние pH, используя растворители, содержащие серную кислоту или аммиак. Образующиеся комплексонаты были большей частью легче растворимы в водном этиловом спирте, чем свободные катионы. Пример хроматографического поведения кадмия, висмута и серебра в кислых, щелочных и нейтральных растворах, содержащих комплексон III или в отсутствие комплексона, приведен на рис. 30. [c.256]

На процесс фотолюминесценции оказывают влияние различные примеси и дефекты. Роль последних могут выполнять и стабилизированные радикалы. Можно ожидать, что примеси веществ с электроноакцепторными свойствами будут оказывать такое же влияние, как и радикалы. Влияние подобных примесей исследовано в работе [287] на примере хроматографически чистых метилциклогексана и бензола при 77 К (у-облучение и ИК-облучение). Авторы наблюдали короткоживущую люминесценцию, возбужденную ИК-излучением, с периодом затухания меньше 10 3 с и длительное послесвечение, которое состояло из двух компонент. Увеличение. концентрации бензола в исследуемой смеси сопровождалось постепенным ослаблением интенсивности и одновременным сокращением длительности свечения обеих компонент. Время жизни первой компоненты послесвечения связано с концентрацией бензола в интервале 10 3—10 2 М линейной зависимостью вида т-1 = й[С6Нб], прячем k=0,087-102 л/(моль-с). Константа k в аналогичной зависимости между т радиофотолюминесценции метилциклогексана и концентрацией свободных радикалов составляет 0,085-102 л/(моль-с) [154]. Полученные результаты свидетельствуют, что длительность свечения радиофотолюминесценции в значительной степени определяется концентрацией в веществе электроноакцепторной примеси. Изучение кинетики радиофотолю- [c.71]

При пиролизе различных органических и высокомолекулярных соединений часто выделяются одинаковые вещества, а именно водород, кислород, азот, метан, оксид и диоксид углерода, оксиды азота, сернистые соединения, а также вода и углеводороды. Поэтому ниже будет приведено несколько примеров хроматографического разделения этих типичных продуктов термопревращений. [c.48]

Примером хроматографического разделения цис-транс-изо-меров является разделение изомеров бензоиноксимов, а также анизоиноксимов на смешанном сорбенте из раствора в смеси бензола и хлороформа при проявлении бензолом, содержащим 2% этилового спирта. [c.142]

Простым примером хроматографического анализа красителей является разделение смеси виктории голубой В, кристаллического фиолетового и аурамина (по 0,2 мг каждого в 100 мл спирта) на прокаленной или непрокаленной окиси алюминия размер колонки 15X1,5 см. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология