Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ацетил этиловый эфир

    Этиловый эфир ацето- Этиловый эфир i [c.94]

    Этиловый эфир ацето- Этиловый эфир р-окси- — [105, 106] [c.95]

    Из виниловых эфиров фенолов черемховской смолы и исходных фенолов получены различные диариловые ацетали, этиловые эфиры фенолов, хлорвиниловые эфиры, дихлорэтиловые эфиры и ряд других соединений. [c.29]


    Ацетил этиловый эфир Ацетил фениловый эфир Натриевая соль полугидрат Калиевая соль полугидрат Кальциевая соль тригидрат [c.217]

    В таблице 18 приведены кинетические данные по изучению ингибирования профлавином гидролиза этилового эфира Ы-ацетил-Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипсином. Исходя [c.125]

    Краситель эриохром черный Т является неполным неконкурентным ингибитором гидролиза этилового эфира М-ацетил-Ь-ти-роз ина, катализируемого а-химотрипсином (/<т(кан<)=7,58-Ю " М [c.153]

    Влияние эриохрома черного Т на каталитическую константу гидролиза этилового эфира Ы-ацетил-Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипсином. [c.154]

Рис. 81. Обработка кинетических данных по неполному неконкурентному ингибированию эриохромом черным Т гидролиза этилового эфира К-ацетил-Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипсином Рис. 81. <a href="/info/953615">Обработка кинетических данных</a> по неполному <a href="/info/99788">неконкурентному ингибированию</a> эриохромом черным Т <a href="/info/1036552">гидролиза этилового эфира</a> К-ацетил-Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипсином
    Гидролиз этилового эфира К-ацетил-Ь-тирозина, катализируемый а-химотрипсином, изучали методом остановленной струи в условиях [8 о2>[Е]о ло вытеснению профлавина из комплекса его с ферментом [7] (константа диссоциации комплекса фермент-профлавин в условиях эксперимента равна 4,4-10-5 М). Уменьшение оптической плотности раствора (А,=465 нм) во времени подчинялось кинетике первого порядка (табл. И). Из кинетических [c.197]

Рис. 99. Определение индивидуальных констант скоростей реакции гидролиза этилового эфира Н-ацетил-Ь-триптофана, катализируемого а-химотрипсином, с помощью метода вытеснения профлавина Рис. 99. Определение <a href="/info/1589294">индивидуальных констант скоростей реакции</a> <a href="/info/1036552">гидролиза этилового эфира</a> Н-ацетил-Ь-триптофана, катализируемого а-химотрипсином, с <a href="/info/392475">помощью метода</a> вытеснения профлавина
    В работе [5] изучали кинетику гидролиза этилового эфира Ы-ацетил-Ь-триптофана, катализируемого а-химотрипсином, в [c.227]

    Рис. 105. рН-Зависимость каталитической константы скорости гид-)Олиза этилового эфира N-ацетил---тирозина, катализируемого а-химотрипсином кривая является теоретической с р/Со = 6,85 [c.238]

    Этиловый эфир 2-ацет- Этиловый эфир левулино- [c.370]

    Этил-[Л/-хлорэтаноил-Л -(2,6-диэтил-фенил) амино]этаноат этил-[Л -хлор-ацетил-Л - (2,6-диэтил фенил) амино] ацетат, этиловый эфир Л -хлорацетил-Л/-(2,6-диэтилфенил) глицина, антор, ак-тион 1) 311,6 2) 49 [c.424]


    Этиловый эфир р-ацет-оксиакриловой к-ты Тиглиновый альдегид Диэтиловый эфир диал-лилмалоновой к-ты й-2-Бромоктан Диметиловый эфир цитраконовой к-ты 1. 1-Диметилциклогекса-нон-3 [c.842]

    Этиловый эфир р-ацетил-акриловой К ТЫ СНзСОСН- H OO 2H5 20 1,037 1,453  [c.845]

    З-Ацетил-5-бромпиридин. К 0,32 моля безводного этилата натрия, полученного в 108 ксилола, прибавляют 46 г (0,2 моля) этилового эфира 5-бромникотиновой кислоты, 33,4 г (0,38 моля) этилацетата и 50 мл ксилола. Смесь нагревают при перемешивании в течение 6 час. и оставляют на ночь. Затем смесь выливают в 800 мл ледяной воды, подкисляют 40 мл [c.256]

    Впервые получен виниловый эфир 4-окси-4 -аминоди-фенила, этиловый эфир 4-о кси-4 -аминодифенила и их ацетил-, фталил- и бензоилпроиз1водпые. [c.17]

    В таблице 3 приведены кинетические данные для гидролиза этилового эфира К-ацетил-Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипоином в присутствии конкурентного ингибитора, метилового эфира М-ацетил-П-фенилаланил-Ь-аланина. Определить значение константы ингибирования фермента ОО-дипептидом, если начальная концентрация субстрата и начальное время реакции неизвестны. Определение концентрации непрореагировавшего субстрата в ходе ферментативной реакции проводилось в каждом случае через равные промежутки времени. [c.172]

    Кинетику гидропиза этилового эфира Ы-ацетил-Ь-трипто-фана, катализируемого а-химотрипоином, изучали в начальный период реакции с помощью метода вытеснения профлавина [5]. Было найдено, что уменьшение оптической плотности раствора во времени, соответствующее уменьшению концентрации комплекса фермент-профлавин, описывается кинетикой первого порядка с эф- [c.195]

    Кинетика гидролиза этилового эфира Ы-ацетил-Ь-тиро-зина, катализируемого а-химотрипсином, иммобилизованным в геле агар-агара, изучалась согласно методике, описанной в предыдущей задаче. Концентрация фермента в геле равна 1-10- М, концентрация субстрата в растворе равна 1-10- м. Коэффициент диффузии субстрата в геле агар-агара в условиях опыта равен 2-10- см7оек. Найти, при какой толщине пластинки геля реакция будет полностью (с ошибкой не более 5%) контролироваться диффузией, если кинетика ферментативного гидролиза в гомогенном [c.274]

    Ш. Способен ли этиловый эфир левулиновой кислоты к образованию натрийлевулинового эфира по аналогии с ацето-уксусным эфиром  [c.183]

    Какой из растворов обладает более высоким осмотйчесгким давлением I раствор — в 1 л этилового эфира 20 г ацетальдегида СН3СНО (М. м. = 44) И раствор — в 1 л этилового эфира 20 г хлористого ацетила H3 O I (М. м. = 78)  [c.97]

    Асалин см. Этиловый эфир ОЬ-Ы-ацетил-Р-[п-ди-(2--хлорэтил)-аминофенил]-аланил-ОЬ-валина [c.50]

    Асамет см. Этиловый эфир 0Ь-К-ацетил-Р-[л-ди-(2--хлорэтил)-аминофенил]-аланил-Ь-метионина [c.50]

    Этил-2-ацетилкапронат см. Этиловый эфир 2-ацетил-капроновой кислоты [c.553]

    Этиловый эфир L-N-ацетил-Р-[я-ди-(2-хлорэтил)--аминофемил]-аланил- L-p-фенилаланина [c.561]

    Из альл егидов с реакциоиноспособными двойными связяьш (акролеин, кротон, кый альдегид) ацетали могут быть получены действием этилового эфира Ортомуравы ной кислоты в присутствии нитрата аммония. [c.355]

    Этиловый эфир гептандион-2,б-карбоновой-3 кислоты. К 780 в ацето [c.705]

    Кетоны, эфиры а-кето- и а-дикарбоновых кислот с1бменивают атом водорода, активированный близлежащей карбонильной группой, на ацет-оксигруппу (например, ацетон дает ацетат окси и диоксиаЦетона ацетофенон—ацетат бензоилкарбинола этиловый эфир малоновой кислоты—этиловый эфир ацетилтартроновой кислоты - [c.663]


Смотреть страницы где упоминается термин ацетил этиловый эфир: [c.730]    [c.730]    [c.612]    [c.730]    [c.612]    [c.730]    [c.570]    [c.851]    [c.852]    [c.860]    [c.1161]    [c.247]    [c.276]    [c.206]    [c.50]    [c.561]    [c.561]    [c.685]    [c.47]   
Модифицированные аминокислоты и пептиды на их основе (1987) -- [ c.63 , c.85 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте