Антигены аллоантигены

Функциональная роль тимуса в иммунных процессах проявляется, в частности, при формировании ответа к аллоантигенам. Так, летальное облучение рыб продлевает жизнь трансплантата, а в ряде случаев чешуя вообще не отторгается. В то же время защита области тимуса свинцовым экраном при облучении сохраняет силу иммунного отторжения аллотрансплантата. В ранние сроки развития иммунного ответа лимфоциты медуллярной зоны тимуса мигрируют на периферию, чтобы принять участие в реакции на антиген. По мере затухания иммунного ответа количество клеток в медуллярной зоне восстанавливается. [c.423]

Антисыворотки к аллотипам иммуноглобулинов, к антигенам гистосовместимости или к любым другим антигенам внутривидового полиморфизма необходимо тестировать на клетках особей (инбредных линий), заведомо положительных и отрицательных по данному аллоантигену. [c.172]

Согласно гипотезе М. Тейлора и П. Вейса, межклеточные взаимодействия осуществляются за счет взаимной комплементархгостн макромолекул па их поверхность, т. е. взаимодействие типа антиген — антитело. Иммунологические аспекты (иммунологические гипотезы) межклеточных взаимодействий играют большую роль в изучении явлений реассоциации. В некоторых тканях установлено существование дифферепцировочных аллоантигенов, которые распределены по определенной схеме на клеточной поверхности. Ф. Вернет (1964, 1971) считает, что процессы иммунитета существуют для регулирования развития и для сохранения и обеспечения целостности организма, а не только для защиты организма от чужеродных антигенов. Некоторые исследователи полагают, что антиген — по своей природе индуктор, а весь процесс эмбриогенеза представляет собой по существу иммунологический процесс [Вязов, 1962]. [c.7]

Эта реакция пролиферации развивается in virto при взаимодействии генетически отличающихся (аллогенных) лимфоцитов. Результат реакции состоит в накоплении цитотоксических Т-лимфоцитов ( D8 Т-клеток), специфичных к антигенам гистосовместимости клеггок-стико ляторов. В первичной культуре предшественники ЦТЛ (пр. D8), представленные в суммарной популяции анализируемых лимфоцитов, после распознавания аллоантигенов клеток-стимуляторов вступают в процесс пролиферации и дифференцировки до зрелых ЦТЛ ( D8). Интенсивность пролиферативной реакции оценивают по включению Н-тимидина в размножающиеся клетки. Для созревания пр. D8. необходима помощь со стороны макрофагов и хелперных D4 Т-клеток (Тн2), образующихся из антигенраспознающих предшественников (ТнО). Оценку активности накопившихся в первичной культуре D8 Т-клеток проводят во вторичной культуре (см. рис. 9.1). В качестве мишеней используют те аллогенные клетки, которые в первичной культуре выступали стимуляторами [c.204]

Описанная методика отбора и выращивания Т-клеток согласуется с современными представлениями о физиологии Т-кле-ток. Контакт со специфическими аллоантигенами клеток-стимуляторов индуцирует Т-хелперные клетки как к интенсивной экспрессии рецепторов для ИЛ-2, так и к выработке этого лимфокина, что приводит к нескольким циклам аутостимуляции (Меиег et al., 1984). Некоторое время пролиферацию можно поддерживать добавлением экзогенного ИЛ-2, однако спонтанная обратная регуляция рецепторов ИЛ-2 приводит к постепенному уменьшению скорости роста, которую можно восстановить только повторной стимуляцией антигеном. Таким образом, повторная стимуляция служит двум целям — восстановлению чувствительности к ИЛ-2 и отбору антиген-специфи-ческих Т-клеток. Следует отметить, что мы никогда не наблюдали образования независимых от повторной стимуляции Т-клонов, приобретающих способность неограниченно расти в присутствии ИЛ-2. О возникновении таких клонов неоднократно сообщали авторы, работающие с Т-клетками мыши. Главное усовершенствование в культивировании Т-клеток человека состоит в возможности использования рекомбинантного ИЛ-2. При этом облегчается контроль условий культивирования и при достаточно высоких концентрациях ИЛ-2 отпадает необходимость в частых повторных стимуляциях. [c.277]

Помимо антигенов групп крови и аллоантигенов лейкоцитов цыплят (перечень см. Altman, Katz, 1979) наибольший интерес для иммунологов представляют продукты МНС (Briles et al., [c.424]

Гаптен-амидннироваииые антитела к поверхностным антигенам клетки вместе с усиливающими антигаптеновыми антителами в качестве второго слоя были использованы для повышения чувствительности и специфичности прн выявлении разнообразных мышиных аллоантигенов (1а, H-2K и Thy-1.2), пометить которые с помощью обычных реагентов трудно. Для оценки специфичности окраски проводились 0 пыты с лимфоцитами мышей из линий, обладающих пли не обладающих данным маркером. [c.179]

Образование антител к антигенам Н-2 можно вызвать различными способами иммунизации, например трансплантацией кожного лоскута либо инокуляцией клеток лимфоидной ткани или опухоли. Предлагаемые методы используются в настоящее время в Базельском институте, другие читатель найдет в работах, указанных в списке литературы. Серологическое типирование аллоантигенов Н-2 у мышей на современном уровне осуществляется с помощью набора олигоспецифических антисывороток, для получения которых используют мышей специально выведенных линий (обзор Klein, 1975). [c.219]

Ван Роод и его сотрудники (van Rood et al., 1975a) описали новое семейство антигенов, относящихся к HLA и представленных главным образом на В-лимфоцитах (возможно, они гомологичны антигенам 1а мышей). Был предложен ряд методов для серологического выявления этих антигенов. В-лимфоциты составляют небольшую часть (иногда всего лишь 5—10%) популяции лимфоцитов нормальной периферической крови. Чтобы их обнаружить, нужно модифицировать реакцию лимфоцитолиза, описанную выше, так как при обычной постановке уменьшение доли живых клеток на 5—10% в результате взаимодействия антисыворотки с аллоантигенами В-клеток было бы неотличимо от отрицательного контроля. Кроме того, многие антисыворотки, активные в отношении аллоантигенов В-клеток, содержат также антитела анти-HLA (А, В и С). [c.238]

Все перечисленные результаты получены на 4-дневных смешанных культурах непримированных отвечающих клеток со стимулирующими клетками в тот момент, когда наблюдается максимальный процент бластов. В тех же самых культурах отвечающие малые лимфоциты не связывали антиген. Возможность связывания аллоантигенов на более ранних этапах культивирования еще не была детально исследована. Однако в долговременных СКЛ при интенсивном накоплении клеток, которые реагируют на примирующий стимулятор (Fathman et al., 1976), значительная часть (12—18%) сохранившихся малых лимфоцитов специфически связывает фрагменты мембран стимулирующих клеток (В. Е. Elliott, неопубликованные данные). [c.313]

Гипотеза двух сигналов подтверждается следующими экспериментальными данными. При индукции антителообразования к гаптену, конъюгированному с неиммуногенным носителем, ответа в культуре клеток селезенки не наблюдается. Выработку антител к гаптену можно было получить при добавлении в культуру Т-лимфоцитов, активированных аллоантигенами, т. с. при наличии сигнала от Т-клеток. О необходимости второго сигнала свидетельствуют также опыты, в которых ответ к гаптенам (ди- и тринитрофенолы), а также тимусзависимым антигенам (эритроциты барана) получали и при отсутствии Т-клеток, когда в культуру добавляли полимерные молекулы, такие, как бактериальный липополисахарид, полимеризованный флагеллин сальмонелл или полианионы (S hrader, 1974). [c.183]

Тем не менее использование мутаций Н-2 позволило совершенно по-новому подойти к решению проблемы соотношения между аллоантигенами (Н-2) клеточной мембраны, которые определяются серологически (при помощи антител), и теми, которые могут активировать клетки Т. Активность последних выявляется в реакциях отторжения трансплантатов, а также в других реакциях клеточного иммунитета. Да недавнего времени казалось, что те же самые антигены (специфичности) Н-2 выявляются как антителами, так и в реакциях клеточного иммунитета, поскольку обычно отторжение трансплантата сопровождается образованием гуморальных антител. Углубленный генетический анализ комплекса Н-2 с применением мутантов и усовершенствование иммунологических методик вызвали сомнения в правильности этого положения трансплантационной иммунологии (Ba h е. а., 1972, 1976 Egorov, 1974). Теперь известно, что отторжение трансплантатов по сильному типу в случае несовместимости по мутациям типа I (а также другие сильные реакции клеточного иммунитета) не связано с образованием антител, хотя небольшие изменения серологически определимых антигенов у му тантов все же обнаруживаются. Следовательно, специфичность рецепторов клеток Т и В, распознающих трансплантационные антигены, не идентична. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология