Антигены семейство

Иммунная реакция — яркий пример взаимодействия типа клетка—макромолекула. По наиболее принятым сейчас представлениям упрощенная схема выработки иммунного ответа на бактериальный антиген такова. В лимфе и крови циркулируют специализированные клетки Т- и В-лимфоциты, на поверхности которых находятся рецепторы к потенциальным антигенам. У каждого лимфоцита (точнее, у каждого клона, т. е. у семейства генетически тождественных лимфоцитов) имеются свои, индивидуальные для него рецепторы к потенциальным антигенам. [c.157]

Первую проблему иммунная система решает, вырабатывая миллионы разных молекул иммуноглобулинов, имеющих различные антиген-связывающие участки, и распределяя их синтез между миллионами различных клонов лимфоцитов так, чтобы каждый клон производил молекулы с каким-то одним вариантом таких участков. Хотя чужеродных антигенов все равно больше, чем различных антиген-связывающих участков, каждый участок может реагировать с целым семейством сходных, но не идентичных антигенных детерминант такие реакции носят название перекрестных реакций. Кроме того, с помощью ряда механизмов антиген концентрируется вблизи реагирующих лимфоцитов, что облегчает их активацию антигеном По-видимому, важную роль в этом процессе играют антиген-представляющие клетки. [c.65]

Но если антиген несет различные детерминантные группы, то тогда вообще не может образоваться один вид антител к данному антигену, а вместо этого возникает по меньшей мере столько же различных антител, сколько имеется различных детерминантных групп. Таким образом, обычно возникает целое семейство антител — каждый член этого семейства [c.331]

Основные биохимические и антигенные признаки, положенные в основу дифференциации шигелл от других представителей семейства энтеробактерий, приведены в табл. 36 и 38. [c.234]

Антиген /-1, например, оказался широко распространенным по всему семейству, тогда как антиген с1-3 встречается почти [c.173]

Каждый лимфоцит ориентирован на узнавание единственного антигена. Миллиардная популяция лимфоцитов организма состоит из миллионов небольших семейств — клонов. Каждый клон представлен потомками одной клетки и специфичен к одной антигенной детерминанте. Обычно клоны содержат приблизительно 100—1000 клеток. [c.18]

Такую селекцию называют клональной потому, что иммунную систему, согласно этой теории, образуют миллионы различных клеточных семейств , или клонов, каждый из которых состоит нз Т- или В-лимфоцитов, происходящих от обшрго предка. Поскольку каждая клетка-предшественница уже детерминирована (или, как говорят, коммитирована) к выработке одного определенного антигенспецифического белка-рецептора, все клетки клона имеют одинаковую антигенную специфичность. [c.12]

Относятся к семейству Pi ornaviridae, роду энтеровирусов. Строение вириона такое же, как у вируса полиомиелита. E HO вирусы вьвделены в особую группу кишечных вирусов вследствие полного отсутствия патогенного действия на лабораторных животных. Выделяют 34 серовара разделение основано на свойствах специфического антигена вирусного капсида, нейтрализуемого типоспецифическими антигенами. 12 серотипов способны к гемагглютинации, некоторые серотипы спонтанно элюируют. [c.133]

Вирус гепатита В не принадлежит ни к одному из известных семейств вирусов животных. Это сферическая частица со средним диаметром 36 нм. Геном представлен однонитевой, циклической молекулой РНК, которая образует палочковидную неразветв-ленную структуру. В РНК закодирован вирусспецифический полипептид — HBAg (собственный антиген нуклеокапсида). Наружная оболочка образует поверхностный антиген. [c.148]

Такую селекцию называют клональной потому, что иммунную систему, согласно этой теории, образуют миллионы различных клеточных семейств , или клонов, каждый из которых состоит из Т- или В-лимфоцитов, происходящггх от общего предка. Поскольку каждая клетка-предшественница уже детерминирована (или, как говорят, коммитирована) к выработке одного определенного антиген-специфического белка-рецептора, все клетки клона имеют одинаковую антигенную специфичность. Таким образом, согласно теории клональной селекции, иммунную систему по принципу ее работы можно сравнить скорее с фабрикой готовой одежды, чем с ателье, где шьют по мерке. Вопрос о том, как организм животного может вырабатывать такое множество разных антител, становится поэтому проблемой генетики, а не белковой химии. [c.221]

Вышеописанные семейства рецепторов относятся к классу трансмембранных рецепторных тирозинкиназ. В последнее время идентифицирована особая группа рецепторов, передающих информацию с участием тирозинкиназы. Эти рецепторы не имеют собственного каталитического тирозинкиназного домена, но при активации связываются с цитоплазматическими тирозинкиназами и образуют сигнальный комплекс. К этой группе рецепторов, которые часто называют бимолекулярные рецепторные тирозинкиназы, относятся рецепторы цитокинов, рецепторы антигенов на Т- и В-лимфоцитах, а также F -рецепторы. В качестве сигнальных субъединиц для этих рецепторов выступают нерецепторные тирозинкиназы семейства Sr и Jak (Hunter, [c.56]

Среди множества проблем иммунологии, одну из них, если иметь в виду прежде всего чисто познавательный аспект этой области биологических знаний, следует отнести к самой фундаментальной, поскольку во многом она определяет возможность решения остальных. Эта проблема связана с изучением на атомно-молекулярном уровне механизмов узнавания и ответных реакций иммунной системы на появление в организме инфекционных антигенов - чужеродных белков, вирусов, бактерий, патогенных веществ. Важный шаг в познании принципов функционирования иммунной системы был сделан в 1959 г. Ф. Бер-нетом, разработавшим так называемую теорию клональной селекции, которая и по сей день пользуется всеобщим признанием [265]. Первоначально теория имела сугубо гипотетический характер. Однако заложенные в ней идеи оказались плодотворными и она вскоре смогла стать для экспериментальных исследований не только системой основополагающих научных принципов, но и конкретной программой поиска. В настоящее время эта программа выполнена и сегодня теория клональной селекции представляет собой скорее констатацию надежно установленных фактов, чем концептуальную основу дальнейшего развития иммунологии [266]. Специфичность антигенной реакции лимфоцитов, согласно теории Бернета, обусловлена наличием на поверхности Т- и В-клеток рецепторных белков, избирательно взаимодействующих с определенными антигенами. Связывание с ними рецепторов активирует клетку и вызывает ее эффективное размножение. Таким образом стимулируется пролиферация лимфоцитов, содержащих на своих поверхностях именно те рецепторы, которые, с одной стороны, комплементарны чужеродному антигену, а с другой - могут адекватно сигнализировать клетке о необходимости антиген-специфцч-ного ответа. По теории клональной селекции иммунную систему образуют миллионы различных клеточных семейств или клонов, каждый из которых состоит из Т- или В-лимфоцитов, имеющих общих предшественников. Так как во всех случаях клетка-предшественница детерминирована к синтезу определенного антиген-специфичного белка рецептора, то все клетки одного клона имеют одинаковую антигенную специфичность и, следовательно, могут ответить на сигнал рецептора только одним, присущим клеткам лишь данного клона, способом. Антигенами, как правило, являются белки и полисахариды. На поверхности этих молекул имеются участки, называемые антигенными детерминантами или эпитопами, которые предрасположены к взаимодействиям с антигенсвязывающим участком антитела В-лимфоцита или 3 67 [c.67]

Новый принцип генетического анализа. Обнаружение мультигенных семейств мышечных белков дало в руки исследователей новый принцип генетического анализа. До недавнего времени анализ генов начинался с выявления генетической изменчивости. Ее можно констатировать на фенотипическом уровне, например благодаря наличию наследственной болезни, или на некотором промежуточном уровне-по отсутствию функционального белка, по электрофоретическим вариантам белка или по разным антигенным детерминантам на клеточной поверхности. Фенотипическую изменчивость затем связывали с соответствующим полиморфизмом на генном уровне. Генетические варианты часто служат экспериментальным инструментом для раскрытия основных механизмов действия гена. Однако для семейства актиновых или миозиновых генов неизвестны ни нормальные, ни патологические генетические варианты. Генетический анализ начинается с белка и генов как таковых безотносительно к межиндивидуальным различиям. Это стало возможным благодаря тому, что теперь в распоряжении исследователей имеется, если нужно, большое количество матричной РНК для этих белков. В настоящее время перед медицинскими генетиками стоит задача выявить наследственные заболевания, которые могут быть вызваны генетическими изменениями актиновых или миозиновых генов. Возможно, однако (хотя и вряд ли), что такие болезни просто не существуют-либо потому что любой генетический дефект актина или миозина ле-тален, либо потому что экспрессия гена в мультигенном семействе настолько эластична , что мутации в одном локусе компенсируются активностью других локусов. [c.139]

Гормон роста (ГР), пролактин (ПРЛ) и хорионический соматомаммотропин (ХС плацентарный лактоген) представляют собой семейство белковых гормонов, обладающих значительной гомологией последовательностей. Их молекулы у разных видов насчитывают 190—199 аминокислотных остатков. Молекулы каждого из гормонов этой группы содержат один остаток триптофана (в положении 85 в ГР и ХС и в положении 91 в пролактине) и две гомологичные дисульфидные связи. Гомология аминокислотного состава ГР и ХС человека составляет 85%, а ГР и ПРЛ человека—35%. В связи с этим неудивительно, что все три гормона имеют общие антигенные детерминанты, обладают рост-стимулиру-ющей и лактогенной активностью. Продуцируются они только определенными тканями ГР и ПРЛ—передней долей гипофиза, ХС — синци-тиотрофобластными клетками плаценты. Секреция каждого из них, по-видимому, находится под контролем собственного регуляторного механизма (см. ниже). [c.172]

Т-лимфоциты (мыши) несут на своей поверхности характерные антигены (антигенные маркеры). В их числе так называемый ТЬу-1-антиген, антигены семейства Ьу1 и др. Образование маркера ТЬу-1 находится под контро-лсхМ тимозина, тимопоэтина и тимостимулина, а маркеров семейства Еу1 — преимущественно тимозина. [c.10]

Иммуноглобулины — семейство сывороточных белков, характеризующихся сходством пршщипов структурной организации и способностью в качестве антител взаимодействовать с антигенами. Разтичают пять классов иммуноглобулинов IgG, IgxM, IgA, IgD, IgE. [c.275]

Комплемент — семейство белков сыворотки крови, способных после пх активашш, в том числе комплексом антиген-антитело, вызывать необратимые повреждения клеток-мишеней и ряд других реакций. Включает 11 белков классического пути активации п несколько доподни-тельных компонентов, необходимых для альтернативного пути акт11вации. [c.276]

Для скрининга больших семейств или аутбредных популяций Xenopus на наличие определенных антигенов иногда наилучшим методом оказывается гемагглютинация с соответствующими аллоантисыворотками. Антисыворотки лягушек часто являются слабыми, и поэтому при их использовании необходимы высокочувствительные методы анализа. Хорошие результаты получают при постановке опытов по следующей методике. [c.496]

Ван Роод и его сотрудники (van Rood et al., 1975a) описали новое семейство антигенов, относящихся к HLA и представленных главным образом на В-лимфоцитах (возможно, они гомологичны антигенам 1а мышей). Был предложен ряд методов для серологического выявления этих антигенов. В-лимфоциты составляют небольшую часть (иногда всего лишь 5—10%) популяции лимфоцитов нормальной периферической крови. Чтобы их обнаружить, нужно модифицировать реакцию лимфоцитолиза, описанную выше, так как при обычной постановке уменьшение доли живых клеток на 5—10% в результате взаимодействия антисыворотки с аллоантигенами В-клеток было бы неотличимо от отрицательного контроля. Кроме того, многие антисыворотки, активные в отношении аллоантигенов В-клеток, содержат также антитела анти-HLA (А, В и С). [c.238]

В семействе Togaviridae выделяют два основных рода — аль-фавирусы и флавивирусы ранее называвшиеся соответственно вирусами групп А и В. Вирусы в пределах каждого из родов имеют антигенное родство, сходные циклы репродукции и морфологические особенности в то же время вирусы, принадлежа-ш,ие к разным родам, различаются по антигенным свойствам [c.66]

Аденовирусы — это вирусы среднего размера, лишенные оболочки и содержаш,ие линейную двуцепочечную ДНК с мол. массой (20—30)-10 . Их частицы диаметром 70—90 нм, состоящие из 252 капсомеров, имеют икосаэдрический тип симметрии. На 12 капсомерах, расположенных в вершинах икосаэдра, располагаются нитевидные выросты (рис. 9.1). Семейство Ас1епоу1-г (3ае состоит из двух родов — Маз1айепоу ги5 и Аи1айепоиСги8. Вирусы в пределах каждого рода имеют общий группоспецифический антиген. Изолированные от человека и различных видов животных, аденовирусы были разделены на более мелкие группы и типы (виды) на основе количественной реакции нейтрализации с соответствующими антисыворотками животных. В табл. 9.1 приведены последние данные о количестве аденовирусов различных видов животных [1]. Аденовирусы человека связаны главным образом с респираторными и глазными заболеваниями. Тем не менее большинство аденовирусов не вызывает заболеваний. Некоторые аденовирусы были выделены из фекалий при диаррее. [c.254]

Фактор созревания АСК. В-лимфоциты, активированные антигеном и факторами роста, пролиферируют, но не превращаются в АСК, Процессом цитоди(1 ренцировки В-лимфоцитов в АСК управляют специализированные медиаторы, также секретируемые Т-хелперами. Они называются дифференцировочными факторами для В-клеток (ФДВК). Это — семейство родственных молекул, одна из которых получена в очищенном виде и реклонирована методами генной инженерии. По универсальной номенклатуре ее назвали интерлейкином-4 (ИЛ4). [c.25]

У мыщей ряда линий в тимусе происходит делеция целых популяций Т-клеток, несущих определенные ТкР. Так, у мыщей, экспрессирующих минорный, стимулирующий лимфоциты антиген Mls-P и некоторые МНС-молекулы класса II, делетируются Т-клетки Урб" " и VP8. l" " рис. 13.20). Способностью целых семейств Т-лимфоцитов распознавать антигены Mis объясняется интенсивный пролиферативный ответ, наблюдаемый при совместном культивировании несовместимых по Mis клеток. В ответе на некоторые антигены участвуют все Т-клетки, экспрессирующие определенные vp-цепи (рис. 13.21). [c.251]

Семейство интерферонов включает более 20 белков, различающихся по физико-химическим свойствам. Все они объединены в три группы по источнику происхождения а, р, у. а-Ин-терферон вырабатывается В-лимфоцитами его получают из лейкоцитов крови, поэтому называют лейкоцитарным. р-Интерфе-рон получают при заражении вирусами культуры клеток фибробластов человека его называют фибробластным. у-Интерферон получают из иммунных Т-лимфоцитов, сенсибилизированных антигенами, поэтому его называют иммунным. Интерфероны обладают видовой специфичностью, т.е. интерферон человека менее эффективен для животных и наоборот. [c.144]

Таксономия, морфология, антигенная структура. Вирус гепатита А относится к семейству Рюогпау1п(1ае, роду Нера1оу1ги8. По структурной организации и химическому составу сходен с другими энтеровирусами, имеет один вирусспецифический антиген. [c.227]

Вирус обнаружен в 1980 г. при исследовании фекалий больных методом ИЭМ. Содержит РНК, относится к семейству aIi iviridae (от лат. са11х — чаша), роду Нереу1гиз. Вирус гепатита Е имеет небольшие размеры (32—34 нм), сферическую форму, просто организованную структуру, отличается от вирусов гепатита А по антигенным свойствам. С трудом культивируется в культуре клеток, патогенен для обезьян (шимпанзе, макаки). [c.228]

Таксономия, морфология, антигенная структура. Возбудитель цитомегалии — ДНК-содержащий вирус, относится к семейству Нефе8У1п(1ае, роду ytomegalovirus. Морфология, химический состав типичны для семейства герпесвирусов (см. раздел 11.2.7). Установлено 2 антигенных серотипа вируса. [c.315]

Смотреть страницы где упоминается термин Антигены семейство: [c.122] [c.218] [c.565] [c.537] [c.249] [c.290] [c.303] [c.733] [c.57] [c.308] [c.264] [c.166] [c.172] [c.166] [c.21] [c.54] [c.174] [c.131] [c.370] [c.204] [c.129] [c.153] [c.221] [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология