Индукторы, природа

Современные теории развития принимают существование определенных генетических программ и рассматривают весь процесс развития как результат сочетания реакций клетки на воздействие гормонов и индукторов с влиянием внутренней генетической программы [179]. В настоящее время можно высказать только первые догадки о природе внутренних программ. Все же были предложены очень разумные схемы, согласно которым часы развития считают число клеточных делений и в соответствующий момент выключают одни гены и включают другие [180]. Были высказаны конкретные предположения относительно химизма таких часов. Так, указывалось, что вопреки представлению о высокой стабильности ДНК это соединение легко мутирует под влиянием химических факторов. Можно допустить существование особых ферментов, направленно модифицирующих ДНК в определенных участках. В самом деле, известно, что в ДНК содержится определенное количество дополнительных метильных групп, которыми, например, могут быть маркированы отдельные участки (гл. 2, разд. Г, 8). Другая возможность — это дезаминирование содержащих аминогруппу оснований в определенных участках, например в палиндромных последовательностях. [c.361]

Мн. репрессоры могут существовать как в активной, так и в неактивной форме в зависимости от того, связаны они или нет с индукторами шш корепрессорами (соотв. субстраты, в присут. к-рых специфически повышается шш понижается скорость синтеза определенного фермента см. Регуляторы ферментов)-, эти взаимод. имеют нековалентную природу. [c.217]

Индукторы автолиза классифицируют исходя из их природы. Чаще всего их подразделяют на физические, химические и биологические (табл. 4.1). [c.76]

Лазер, в зависимости от его природы и параметров, способен генерировать или оптический, или электрический пробой и образовывать или кластер плазмы, или скопление заряженных частиц, осциллирующих в поле индуктора и вызывающих при соударениях с нейтральными частицами спонтанную ионизацию и образование электроразрядной плазмы. Этот способ генерирования потока (и-Г)-плазмы во многих отношениях превосходит все предыдущие способы, поскольку не усложняет конструктивное исполнение генератора действительно, лазер может быть расположен на известном удалении от металлодиэлектрической разрядной камеры, верхний фланец последней не загружен элементами дополнительного энергетического устройства. Единственная проблема — подобрать материал апертуры, удовлетворяющий требованиям лазерной техники и коррозионно-активной среды внутри камеры. [c.546]

При анализе полупроводников реактор устанавливали таким образом, чтобы вольфрамовый диск, помещенный под дно реактора и предназначенный для предварительного нагрева полупроводников до температуры собственной проводимости, находился в зоне нагрева. На индуктор подавали мощность, вольфрамовый диск нагревали, за счет теплопередачи нагревался образец. После того как температура пробы достигала температуры собственной проводимости, реактор перемещали вниз, нагреватель выходил из зоны нагрева, полупроводниковый образец повисал, плавился и сжигался во взвешенном состоянии. Сжигание образцов проводили в течение определенного времени, зависящего от природы анализируемого образца и выбираемого таким образом, чтобы количество сгоревшей пробы составляло не менее 50% от начальной навески. Сжигание большей навески приводило к колебаниям капли относительно положения равновесия, залипанию на стенках] реактора или самопроизвольному выливанию расплава. По истечении времени сжигания остаток расплава выливался в кварцевый стакан при анализе металлов или на дно реактора при анализе полупроводников. После этого проводили взвешивание несгоревшей части пробы. По количеству сгоревшей части образца и количеству образовавшейся СОг рассчитывали содержание углерода в металле или полупроводнике. [c.186]

В основу динамики Шилова положен принцип причинной зависимости элементарных химических реакций друг от друга. Каждая элементарная реакция может индуцировать одно или целый ряд аналогичных химических превращений. Например, реакция между двумя молекулами А -л В может индуцировать реакцию между двумя другими молекулами СиО, которая при отсутствии первой реакции была бы вообще невозможной. В частном случае это будет иметь место, если вторая реакция поглощает при своем развитии некоторое количество энергии, освобождающееся в результате первой реакции. Это явление химической индукции и положено в основу динамики Шилова. Для количественного выражения пространственно-временной взаимосвязи между элементарными химическими реакциями Шиловым было применено понятие индуктора. В приведенном выше примере индуктор имеет энергетическую природу. Могут иметь место также случаи, когда роль индуктора играют те или иные устойчивые или неустойчивые частицы промежуточных соединений . Например, может иметь место следующая система реакций. Из исходных продуктов А -л В первоначально образуются некоторые промежуточные продукты А и В, т. е. [c.25]

Что касается природы индуктора, то она может быть самой разнообразной. Шилов в различных примерах явлений индукции рассматривал в качестве индуктора структурные элементы молекул исходных продуктов, радикалы, атомы, ионы. Открытие Эйнштейном световых квантов (1905 г.) дало позднее возможность рассматривать их в качестве частиц, вызывающих появление активных промежуточных продуктов. Конкретные примеры цепных схем Боденштейна и Нернста для фотохимического и темпового образования хлороводорода хорошо укладываются при этом в общую схему Шилова. Действительно, пусть А = 5 = С1г Л = С1 A" = H. Тогда в соответствии со схемой, приведенной на стр. 26, имеем a) [c.28]

Каталиметрическими методами определяют сульфид, тиосульфат, сульфат, роданид-ионы. Наибольщее распространение получила иод-азидная реакция, индуцируемая серусодержащими соединениями. При взаимодействии иода (актора) с сульфидом (индуктором) образуются активные промежуточные соединения, которые приводят к окислению значительных количеств азида (акцептора). Фактор индукции (мольное соотношение вовлеченного в реакцию акцептора и окисленного иодом индуктора) зависит от природы индуктора [256]. [c.160]

В модели четко различаются два разных типа индукции специфический и неспецифический. Силовому воздействию следует сопоставить специфическую индукцию. Неспецифической индукции соответствует параметрическое воздействие, при этом в модели его можно рассматривать и как способ повышения компетенции таким образом, эти два понятия смыкаются. Отсюда следует, что и в природе отличить неспецифическую индукцию от повышения компетенции невозможно и, по-видимому, не нужно. Отметим, наконец, что в момент, когда рассматриваемое состояние становится неустойчивым, переход в любое из возможных устойчивых состояний происходит под влиянием малых флуктуаций. В этом случае система вообще не нуждается в индукторе. [c.53]

На рис. 11-1 в виде схемы представлены некоторые из многочисленных индукционных взаимодействий, обнаруженных с помощью описанных выше опытов. В некоторых случаях индукционные воздействия более специфичны, чем влияние первичного организатора. До сих пор, однако, проведено мало строгих биохимических исследований, необходимых для того, чтобы пролить свет на природу индукторов. [c.188]

Наконец, некротические участки тканей отделяются от здоровых перидермой, образование которой, возможно, также связано с действием специфического индуктора неизвестной пока природы. [c.448]

В результате ведущие эмбриологические лаборатор)1и постепенно утратили интерес к подобным исследованиям. Лишь отдельные группы энтузиастов продолжали поиски молекулярных посредников индукционных взаимодействий. Однако их усилия не приводили к ощутимым результатам. Хотя уже было ясно, что нейральные индукторы имеют белковую природу, обнаружить соответствуюш,ие молекулы у зародышей позвоночных не удавалось. Главная причина заключалась в незначительной концентрации этих регуляторов в эмбриональных клетках и в ничтожных количествах исходной ткани организатора . [c.69]

Довольно эффективным индуцирующим слиянием протопластов агентом оказался полиэтилен гликоль (ПЭГ), обеспечивающий сильную адгезию протопластов. С его помощью были получены гибриды протопластов растений и животных клеток, протопласты растений и водорослей. Недостатком данной техники является то, что с ее помощью не удается получить большое количество слившихся протопластов за один прием. Методы слияния протопластов довольно существенно различаются, но конечный результат их одинаков, вплоть до слияния с помощью индукции электрическими импульсами. При всех методах на первом этапе происходит агрегация протопластов вследствие, как полагают, изменений их поверхностного потенциала. Последующее воздействие индукторов слияния сводится к определенным изменениям структуры мембран, увеличивающим их текучесть. Электронномикроскопическое исследование с использованием метода замораживания-травления свидетельствует о том, что слияние мембран осуществляется в местах, свободных от внутримембранных образований (частиц). Такие участки имеют липидную природу и возникают, по-видимому, в результате фазового разделения. [c.101]

Оптимизация синтеза необходимого продукта -серьезная научная проблема. Если речь идет о белках, то для ее решения обычно используют клонированные гены, находящиеся под контролем сильных регулируемых промоторов. Вначале полагали, что для получения нужного количества продукта будет достаточно конститутивной экспрессии клонированного гена. Однако опыт показал, что при непрерывной транскрипции и трансляции клонированного гена истощаются все энергетические ресурсы клетки и ее рост замедляется. Чтобы приурочить экспрессию клонированного гена к определенной фазе роста, можно использовать механизм индукции. Для этого вначале выращивают клетки в оптимальных условиях до относительно высокой плотности, а затем индуцируют транскрипцию, либо изменяя температуру, либо добавляя в среду тот или иной химический индуктор в зависимости от природы промотора (например, изопропил-Р тиогалактопиранозид). [c.360]

Из транспортных систем, осуществляющих перенос углеводов, хорошо изучена -галактозидпермеаза. Она обеспечивает перенос лактозы из среды в клетку. Кроме лактозы она осуществляет также перенос других -галактозидов. Фермент, как правила, имеет индуци-бельную природу и не синтезируется без индуктора. [c.66]

Следует отметить синергизм действия индукторов различной природы, например, лишение источников питания плюс добавление мембранотропных веществ одновременное действие Na l и этанола и т.д. Поэтому целесообразно комбинированное применение нескольких индукторов автолиза. Обратим внимание, что различные по своей природе индукторы вызывают в клетках аналогичные нарушения, которые приводят к гибели клетки - автолизу. [c.76]

Какова природа вещества (апорепрессора), синтез которого контролируется геном I Недавние эксперименты показали, что Ьас-репрессор представляет собой белок, способный специфически взаимодействовать с Ьас-онераторным участком в ДНК. Функция репрессора заключается в блокировании транскрипции. Удаление ренрессора (обычно в результате взаимодействия с индуктором) инициирует транскрипцию. Участок, служащий началом координированного синтеза т-РНК, расположен рядом с операторным участком и носит название промотора (р) В результате мутации гена I образуются мутантные репрессоры различных типов I"-штаммы либо вообще не синтезируют ас-ренрессора, либо синтезируют дефектный репрессор, не способный блокировать транскрипцию ас-оперона 1 -штаммы синтезируют молекулы репрессора, не способные эффективно взаимодействовать с индуктором, вследствие чего в этих клетках Ьас-оперон выключен всегда — как в отсутствие индуктора, так и в его присутствии наконец, [ -штаммы синтезируют репрессор, которому для соединения с оператором необходим индуктор. У этих штаммов ферменты -оперона синтезируются в отсутствие индуктора, а введение индуктора в среду ингибирует их синтез. [c.537]

В 1961 г. Жакоб и Моно провели ряд экспериментов, желая понять природу индукции синтеза ферментов у Е. соИ. Полагают, что в клетках этой бактерии синтезируется около 800 ферментов. Синтез некоторых из них происходит непрерывно, и их называют конститутивными ферментами другие же образуются только в присутствии надлежащего индуктора, который может и не быгь субстратом данного фермента. Такие ферменты, примером которьгх служит р-галактозидаза, называют индуцибельными ферментами. [c.177]

На сегодняшний день оперонная теория получила весьма детальное экспериментальное подтверждение. Удалось выделить репрессор в чистом виде и показать, таким образом, что он действительно имеет белковую природу. Была определена аминокислотная последовательность белка-репрессора, которая, как оказалось, полностью совпадает с последовательностью, предсказанной на основании определения нуклеотидной последовательности гена I. Была также установлена нуклеотидная последовательность регуляторных участков /ас-оперона, промоторного и операторного (рис. 15.9), локализованы мутации в этих участках. Показано, что очищенный репрессор в отсутствие индуктора действительно связывается с изолированным операторным фрагментом ДНК. Репрессор также связывается с индуктором, при этом происходит аллостерическое изменение его пространственной структуры, приводящее к значительному ослаблению связи репрессора с операторной областью ДНК. [c.177]

Согласно гипотезе М. Тейлора и П. Вейса, межклеточные взаимодействия осуществляются за счет взаимной комплементархгостн макромолекул па их поверхность, т. е. взаимодействие типа антиген — антитело. Иммунологические аспекты (иммунологические гипотезы) межклеточных взаимодействий играют большую роль в изучении явлений реассоциации. В некоторых тканях установлено существование дифферепцировочных аллоантигенов, которые распределены по определенной схеме на клеточной поверхности. Ф. Вернет (1964, 1971) считает, что процессы иммунитета существуют для регулирования развития и для сохранения и обеспечения целостности организма, а не только для защиты организма от чужеродных антигенов. Некоторые исследователи полагают, что антиген — по своей природе индуктор, а весь процесс эмбриогенеза представляет собой по существу иммунологический процесс [Вязов, 1962]. [c.7]

Выделенные анионные изопероксидазы вирозных растений существенно отличаются от таких же изоэнзимов контрольных растений по ферментативной специфичности при взаимодействии с субстратами естественной и искусственной природы (см. 6.4). У них повыщенное сродство к субстратам, что должно иметь соответствующий контроль со стороны клетки. Если в начале заболевания, при образовании некрозов, индукторами [c.94]

Понимание последовательности реакций проявления сверхчувствительности влечет за собой необходимость выяснения самых первых изменений метаболизма, природу индуктора, который принимает непосредственное участие в запуске защитных процессов. Важное место при взаимодействии вирусов и клеток хозяина должны играть ферментные белки и фитогормоны. Образование последних регулируется клеточной мембраной. При нарушении целостности мембран наибольший интерес представляют те изменения, которые ведут к образованию этилена. Мембраны, и в первую очередь плазматические мембраны, играют важную роль в регуляции синтеза этого гормона [Imaseki et al., 1975 Odawa-ra et al., 1977 Venis, 1984]. [c.100]

Интенсивное исследование рецепторного аппарата клетки в последние годы обязано во многом достижениям мембраноло-гии и в первую очередь получению убедительных данных в пользу того, что путем простой диффузии невозможно проникновение в клетку из внешней среды как низкомолекулярных, так и высокомолекулярных веществ. Стало также очевидным, что мембрана— один из важнейших органов клетки, регулирующих метаболические процессы посредством встроенных в нее ферментов. Активность последних регулируется различными по своей природе внеклеточными индукторами и медиаторами при участии мембранных рецепторов для этих веществ. [c.97]

Материальная природа организатора до настоящего времени неясна. Первым исследователям, работавшим в этой области, казалось, что организатор это какое-то одно определенное химическое вещество. При этом допускалось, что различные организационные центры отличаются друг от друга количеством этого вещества, чем и объясняется различная индукция разных органов. Далее было выяснено, что функцию организаторов (индукторов) в экспериментах могут выполнять самые различные живые и убитые органы и ткани. На смену количественной гипотезе природы организатора Ф. Леман и С. Тойвонен в 50-х годах выдвинули гип9тезу качественной природы организатора. Предпосылкой создания этой гипотезы послужили эксперименты Тойвонена, проведенные в 1938 г. В этих экспериментах ткань печени рыб и морских свинок индуцировала почти исключительно передний мозг, а ткань почек — только туловище и хвостовые структуры. Было сделано предположение, что существует два качественно различных организатора (индуктора) и что они в разных количественных соотношениях могут индуцировать развитие органов. На ряде примеров высказанная гипотеза подтверждена экспериментально. [c.176]

Кроме обычных вирусов, известны и так называемые неканонические вирусы — прионы — белковые инфекционные частицы, являющиеся агентами белковой природы, имеющие вид фибрилл размером 10—20x100—200 нм. Прионы, по-видимому, являются одновременно индукторами и продуктами автономного гена человека или животного и вызывают у них энцефалопатии в условиях медленной вирусной инфекции (болезни Крейтц-фельдта—Якоба, куру и др.). [c.41]

Смотреть страницы где упоминается термин Индукторы, природа: [c.115] [c.169] [c.139] [c.304] [c.220] [c.304] [c.535] [c.445] [c.533] [c.35] [c.181] [c.478] [c.485] [c.178] [c.6] [c.155] [c.95] [c.71] [c.44] [c.6] [c.57] [c.50] [c.124] [c.461] [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология