Реакции клеточного иммунитета

Основные реакции клеточного иммунитета (феноменология) [c.200]

Реакции клеточного иммунитета [c.168]

На рис. 10.11 схематически представлены основные функциональные взаимодействия между клетками, осуществляющими реакции клеточного иммунитета, и центральная роль в этом Т-хел-перов 04" . (Следует отметить, что отдельные [c.178]

Тх1-лимфоциты. Этот эффект, по всей вероятности, служит одним из путей переключения иммунного ответа с Тх1- на Тх2-тип в тех случаях, когда возбудитель не может быть устранен из тканей и воспаление как реакция клеточного иммунитета становится хроническим. Данный механизм имеет особое значение у человека, поскольку при саркоидозе и туберкулезе образование кальцитриола может быть настолько значительным, что из участка активации макрофагов он проникает в кровоток, вызывая повышение содержания кальция в крови. [c.187]

Остается неясным вопрос о природе антигена, запускающего реакцию клеточного иммунитета, избирательно направленную на -клетки. Из тканей мышей с высокой генетической предрасположенностью к диабету удается выделить клоны лимфоцитов, введение которых здоровым мышам вызывает диабет. Кроме того, такие лимфоциты оказались способными связывать инсулин, причем узнаваемой частью служит фрагмент -цепи, включающий 9-23 аминокислотных остатка (пептид В). В этих лимфоцитах пептид В соединен с белками ГКГ класса II. Не исключено, что инсулин может быть первичным аутоантигеном при сахарном диабете. [c.487]

Ведущая роль в возникновении и развитии аутоиммунных процессов принадлежит реакциям клеточного иммунитета, но как провоцирующие их факторы в более полной мере изучены аутоантитела. [c.64]

Отдельные реакции клеточного иммунитета, представленные выше, имеют свое интегральное проявление при отторжении чужеродной ткани. Собственно реакция отторжения включает два компонента специфический, связанный в основном с активнос- [c.207]

При кратком описании реакций клеточного иммунитета, представленном выше, упоминалось, что первичное распознавание чужеродного антигена осуществляется функционально неподготовленными, наивными, Т-клетками, хотя внутритимусная дифференцировка уже определила основные свойства этих клеток, что отражается в их делении на субпопуляции. [c.211]

Гиперчувстаительностъ замедленного типа (ГЗТ) — одна из реакций клеточного иммунитета, иниииирумая антигеном при внуфикожном введении реакция обусловлена D4 Т-клетками воспаления (Тн1) время развития реакции — аг нескольких часов до 1-2 суток после введения антигена. [c.461]

В настоящее время далеко не все известно о функции лимфоцитов, чьи антигенсвязывающие свойства обусловлены сорбированными на их поверхности антителами (иммунными комплексами). Судя по некоторым фактам, эти клетки у мышей, иммунизированных оптимальной для продукции антител дозой антигена, могут выполнять функцию супрессоров реакции гиперчувствительности замедленного типа (Л. Черноусова и др., 1981, 1982), т. е. реакцию клеточного иммунитета. Тем самым вскрывается один из механизмов, регулирующих соотношение реакций гуморального и клеточного иммунитета на один и тот же антиген. [c.150]

Клетки-супрессоры ГЗТ принадлежат к числу лимфоцитов, сорбировавших иммунные комплексы (,/1. Черноусова и др., 1980—1984). Отсюда можно заключить, что lq инактивирует супрессоры ГЗТ, поскольку взаим действует с иммунными комплексами на их noBep nj Tn. А все вместе это означает, что lq способен влиять на течение такой реакции клеточного иммунитета, как ГЗТ. [c.186]

Согласно традиционным представлениям, антиген — это молекула, способная вызвать специфический иммунный ответ, который имеет три формы продукцию антител, развитие реакций клеточного иммунитета или состояния толерантности. В более широком смысле антигенами обозначают и смеси молекул, целые микроорганизмы или клетки, используемые в качестве иммунизирующего агента или полидетерминантной мишени для связывания антител в иммунологических тестах. Соответственно эритроциты можно рассматривать ка-к антиген в агглютинирующих тестах. Для того чтобы различать молекулы, индуцирующие образование антител (либо развитие реакций клеточного иммунитета), и молекулы, служащие мишенями для связывания антител, условно используют термин иммуноген для первых и антиген для вторых. Это помогает разделению представлений об иммуногенности и антигенных свойствах молекул, проявляющихся в связывании антител. Для того чтобы быть иммуногенной, молекула должна обладать определенной структурной сложностью (иммуногенностью). Природные иммуногены обычно представляют собой макромолекулы белков или углеводов, либо же их комбинации (в состав которых могут входить и липиды, которые сами по себе, однако, не являются иммуногенными). Мол. масса таких мак-юмолекул превышает 1000 и обычно составляет более 5000. Зысокоиммуногенные молекулы — это те, мол. масса которых обычно превышает 100 000. Иммуногенностью могут обладать и синтетические полипептиды их сополимеры, если они отвечают указанным требованиям. Меньшие по размеру структуры, такие как замещенные ароматические группы, стероиды и пептиды, могут индуцировать специфический иммунный ответ в том случае, если их ковалентно связывают с молекулами-носителями большей мол. массы такие группы проявляют себя как гаптены на сконструированном подобным образом иммуногене. Иммуногенность зависит и от степени родства (или чужеродности) данной молекулы по отношению к иммунизированному виду животного. В данном контексте иммуногенность определяется иммунной системой реципиента. Близ- [c.18]

Циркулирующие антитела и реакции клеточного иммунитета, как правило, специфичны в отношении разных детерминант одного и того же антигена. Например, у мыши В-клетки распознают аминоконцевые эпитопы глюкагона, тогда как Т-клетки — его карбоксиконцевые детерминанты [c.159]

I Когда реакции клеточного иммунитета не обеспечивают устранения инфекции или персистиру-ющего антигена и поэтому не могут завершиться, в тканях возникает хронический деструктивный воспалительный процесс или образуются гранулемы. При зтом непосредственное разрушение жизненно важных клеток или вторичные микрососудистые нарушения, обусловленные избыточным выделением цитокинов, могут стать причиной иммунопатологии. [c.168]

Однако полностью разделить клеточный иммунитет и гуморальный невозможно в инициации образования антител участвуют клетки, а в некоторых реакциях клеточного иммунитета важную связующую функцию выполняют антитела. Более того, не существует, по-видимому, клеточного иммунитета без образования антител, которые способны различными путями модифицировать опосредованный клетками иммунный ответ. Так, комплексы антиген-антитело вызы- [c.168]

Хроническое воспаление Реакции клеточного иммунитета могут быть направлены против аутоан-тигенов (либо скрытых инфекций, либо микро-бов-комменсалов) и в этом случае вызывают хроническое воспаление, разрушающее ткани (как при ревматоидном артрите, болезни Крона, саркоидозе, псориазе и рассеянном склерозе). Часто роль в этом предполагаемых инфекционных агентов и постинфекционных аутоиммунных реакций остается неясной, как, например, в случае разрушения островков Лангерганса поджелудочной железы и возникновения в результате инсу-лин-зависимого диабета. [c.188]

Антителозависимый цитолиз связан с так называемыми К-клетками, которые относятся к субпопуляции несенсибилизи-рованных лимфоидных клеток ( созревающие В-лимфоциты, нулевые клетки), имеющих рецепторы к F -фрагменту IgG. Поэтому они способны убивать в отсутствие комплемента клетки-мишени, сенсибилизированные IgG. В этом принципиальное отличие антителозависимого цитолиза К-клетками от специфического цитолиза Т-лимфоцитами, сенсибилизированными по отношению к определенному антигену (клетке-мишени). Хотя антителозависимый цитолиз и не причисляют к реакциям клеточного иммунитета, так как он связан с антителами, а не с клетками, индуцируют его медиаторы клеточного иммунитета (лимфокины). Механизм разрушения клетки-мишени при воздействии К-клеток не отличаются от киллерного эффекта Т-лимфоцитов [Strom J. В. et al., 1975]. [c.247]

В отличие от двух упомянутых выше подгрупп Т-лимфоцитов третья их подгруппа (Т-киллеры, или убийцы) играет более самос оятельную роль, осуществляя реакции клеточного иммунитета. [c.8]

Тем не менее использование мутаций Н-2 позволило совершенно по-новому подойти к решению проблемы соотношения между аллоантигенами (Н-2) клеточной мембраны, которые определяются серологически (при помощи антител), и теми, которые могут активировать клетки Т. Активность последних выявляется в реакциях отторжения трансплантатов, а также в других реакциях клеточного иммунитета. Да недавнего времени казалось, что те же самые антигены (специфичности) Н-2 выявляются как антителами, так и в реакциях клеточного иммунитета, поскольку обычно отторжение трансплантата сопровождается образованием гуморальных антител. Углубленный генетический анализ комплекса Н-2 с применением мутантов и усовершенствование иммунологических методик вызвали сомнения в правильности этого положения трансплантационной иммунологии (Ba h е. а., 1972, 1976 Egorov, 1974). Теперь известно, что отторжение трансплантатов по сильному типу в случае несовместимости по мутациям типа I (а также другие сильные реакции клеточного иммунитета) не связано с образованием антител, хотя небольшие изменения серологически определимых антигенов у му тантов все же обнаруживаются. Следовательно, специфичность рецепторов клеток Т и В, распознающих трансплантационные антигены, не идентична. [c.212]

Витамин А и ретиноиды стимулируют реакции клеточного иммунитета, в частности, увеличивают активность Т-киллеров. Витамин А является антиканцерогеном, так как при его недостатке в организме увеличивается заболеваемость раком легкого и раком других локализации. [c.59]

Ведущая эффекторная роль в деятельности иммунной системы принадлежит мифируюш 1м лимфоцитам. Лимфоцит является функциональным элементом в реакциях клеточного иммунитета, предшественником плазматической клетки, продуцирующей иммуноглобулины, носителем иммунологической памяти, индуктором иммунологической толерантности (неотвечаемости на антиген). [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология