Антитела I также

Иммуноглобулины. Иммуноглобулины, или антитела, также относятся к классу гликопротеинов, выполняют защитную функцию, обезвреж1[вая поступающие в организм чужеродные вещества —антигены любой химической природы. Синтезируются иммуноглобулины плазматическими клетками, образовавшимися из лимфоцитов. Учение об иммунитете оформилось в самостоятельную науку—иммунологию, изучающую структуру и функц1П1 антител вообще и иммуноглобулинов в частности. Мы представим современные сведения о некоторых физико-химических свойствах и структуре иммуноглобулинов человека (табл. 2.4). Различают 5 классов иммуноглобулинов 1 0, 1 М, 1 А, 1 0 и 1 Е. Детально изучены структура и функция IgG. [c.93]

В глобулярных белках одно или большее число полипептидных цепей свернуты в плотную компактную структуру сферической или глобулярной формы. К белкам данного типа относятся почти все ферменты, транспортные белки крови, антитела, а также пищевые белки. [c.425]

Среди высокомолекулярных в-в, образующих С. в., есть неорганические, но большинство — органич. характера.К последним относятся целлюлоза, крахмал и белки. Возможно, что специфич. реакция в организме антиген — антитело также сопровождается образованием С. в. Ряд С. в. с участием белка играет роль в жизнедеятельности. Весьма вероятно, что все синие вещества, образующиеся при действии иода на крахмал, и ряд других веществ представляют собой С. в. с иодными цепями в каналах. [c.477]

Иммунитет, по существу, представляет собой повышенную сопротивляемости организма, которая часто возникает после выздоровления от того или иного инфекционного заболевания. Интенсивность и продолжительность иммунитета к разным заболеваниям и у разных людей различна. После выздоровления от некоторых вирусных заболеваний, таких, например, как желтая лихорадка, развивается весьма стойкий иммунитет, который иногда сохраняется на всю жизнь простудный катар, напротив, либо вовсе не дает иммунитета, либо дает весьма кратковременный. Термином иммунитет мы обозначаем также повышение сопротивляемости, искусственно вызванное путем введения в организм человека живых, убитых или ослабленных вирусов и микроорганизмов, а также полученных из них антигенов. Лица, которым вводятся перечисленные препараты, считаются иммунизированными, хотя они не всегда иммунны в полном смысле этого слова. Животные, у которых введением антигена было вызвано образование антител, также считаются иммунизированными, хотя при этом у них может и не развиться сопротивляемость к какой-либо инфекции. [c.9]

Три вида памяти присущи организму многоклеточного животного. Генотипическая память, заложенная в ДНК и определяющая главные черты организма. Фенотипическая память о событиях, с которыми сталкивалась данная особь во время своей жизни, например, иммунитет к ряду заболеваний (наличие антител в организме, стр. 243). Но, конечно, сама способность синтезировать различные антитела также генетически закодирована. И, наконец, память в обычном смысле слова, запасаемая в центральной нервной системе животного. [c.300]

В последнее время установлено, что меченные ферритином антитела также располагаются в равной степени на цитоплазматической мембране и на мембранах мезосом, что свидетельствует о том, что все мембраны выполняют биосинтетическую функцию (Кац, Константинова, 1974). [c.37]

Антитела также фиксируют на поверхности эритроцитов. Сенсибилизированные антителами эритроциты агглютинируют в присутствии антигена и, следовательно, могут быть использованы для обнаружения антигенов. [c.258]

Исходный раствор антигена, который следует использовать в основном опыте, соответствует концентрации, обеспечившей примерно 96—98%-ное связывание в предварительном эксперименте. Ряд из десяти разведений, охватывающий шестикратный диапазон, удобно готовить из 4 мл исходного раствора, распределяя его по 24, 21, 18, 15, 12, 10, 8, 6, 5 и 4 капли, объемом 25 мкл каждая, в 10 пробирок и добавляя буфер до объема в 24 капли. В две контрольные пробирки помещают только буфер. Затем в каждую пробирку, добавляют 0,60 мл основного раствора антител (всего требуется 8 мл с титром 100) содержимое пробирок тщательно встряхивают и инкубируют при выбранной температуре в течение периода достижения равновесия, установленного в предварительных опытах. За несколько минут до окончания этого периода содержимое каждой пробирки переносят в ячейку для фильтрации и, наконец, фильтруют под давлением 0,6 ати. Объем фильтратов достаточен для двукратного титрования. Титрование начинают с неразбавленных образцов. Оставшийся основной раствор, антител также титруют, но, чтобы было исключено неспецифическое связывание мембраной, титры двух фильтрованных контрольных образцов антител и нефильтрованного основного раствора должны быть одинаковыми. [c.37]

В надосадочной жидкости 1-миллилитровых культур достаточное для качественного и количественного анализа количество антител накапливается только в том случае, если среди лимфоидных клеток в течение нескольких дней функционирует значительное число АОК (более 2000—3000 клеток/мл). В положительных микрокультурах специфические антитела также очень часто содержатся в высоких концентрациях. Для титрования антител к БЭ в культуральной жидкости можно использовать реакции гемагглютинации или гемолиза. [c.351]

Процессы введения метки в молекулы антител в химическом отношении ничем не отличаются от мечения любых других белков. Используемые методики оптимизируются эмпирически и, как правило, с трудом поддаются контролю и воспроизведению. Ввиду того что моноклональные антитела доступны практически в неограниченных количествах, введение метки можно проводить сразу с очень большой партией антител, что было бы невозможно при использовании поликлональных антител, доступных лишь в виде партий ограниченного размера. Еще одним преимуществом моноклональных антител, также связанным с их доступностью в неограниченном количестве, является возможность работать в условиях их максимально высокой концентрации в реакционной смеси. [c.386]

Кровяные пластинки (тромбоциты) Эти клетки, активированные в процессе свертывания крови или под действием комплексов антиген—антитело, также выделяют медиаторы воспаления. [c.7]

II антител также одинаковы, то в результате будет наблюдаться только одна зона. Число наблюдаемых зон всегда представляет минимальное значение числа присутствующих антигенов. [c.251]

Обнаружение в сыворотке крови больного антител к возбудителю инфекционной болезни или соответствующего антигена позволяет установить этиологический фактор заболевания. При выделении микроорганизма от больного проводят идентификацию возбудителя, изучая его антигенные свойства с помощью иммунной диагностической сыворотки (так называемая серологическая идентификация микроорганизмов). Серологические исследования применяют также для определения антигенов различных веществ, фупп крови, тканевых антигенов, антигенов опухолей, а также уровня гуморального звена иммунитета. Для выявления иммунных комплексов, образовавшихся при специфическом взаимодействии антиген — антитело, также используют различные серологические реакции. [c.176]

Важным применением иммобилизованных ферментов и ингибиторов ферментов, а также иммобилизованных антител и антигенов [c.342]

Электрофореграммы плазмы крови в. норме у всех людей дают почти одну и ту же картину (рнс. 84, а). Для патологии характерна совершенно иная и специфическая для каждого заболевания картина (рис. 84,6). Следовательно, электрофореграммы могут быть успешно использованы как для диагноза, так и для контроля за ходом болезни и нормализацией белкового состава крови. Метод широко используют также для разделения аминокислот, антибиотиков, ферментов, антител и других объектов. [c.215]

В качестве аффинных лигандов для ферментов (а они, пожалуй, представляют наибольший практический интерес) могут выступать субстраты соответствующих ферментативных реакций и их аналоги, продукты этих реакций, ингибиторы и коферменты, аллостерические эффекторы, ионы металлов, а также специфические для каждого из ферментов антитела. [c.361]

Существует другой, менее чувствительный метод титрования антигена или антител, также- разработанный Фейнбергом и заключающийся в следующем. [c.158]

В настоящее время известно, что избыток антигена обычно препятствует образованию специфического преципитата или резко уменьшает его количество. Очевидно, это обусловлено соединением антигена с антителом, так как добавление гетерологич-ного антигена не сопровождается подобным подавляющим эффектом. На этом основании Ландштейнер сделал вывод, что избыток гаптена, который должен соединяться со специфическими антителами, также должен подавлять преципитацию антитела к гаптену комплексом гаптен — белок. [c.25]

Иммунные комплексы, возникающие во всех случаях антигензависимой индукции биосинтеза антител, также способны фиксироваться на лимфоцитах. Появляясь в циркуляции, комплексы могут попадать в селезенку. Этот процесс требует участия комплемента и лимфоцитов (N. Rooijen van, 1976) и протекает, очевидно, в две стадии. Первоначально комплексы антиген-антитело, находясь в циркуляции, связывают комплемент lq и СЗ. [c.147]

Получение моноклональных антител к полипептидному продукту генетически охарактеризованной открытой рамки считывания (ОРС) открывает широкие возможности для иммунохи-мического и функционального анализа такого продукта. Этот метод сложнее, чем описанный в предыдущей главе метод получения поликлональных антител к продукту ОРС, и должен рассматриваться скорее как дополнительный, а не альтернативный подход. Общая схема получения и использования моноклональных антител приведена на рис. 6.1. Мы настоятельно рекомендуем каждому исследователю получать и поликлональные, и моноклональные антитела. Основные преимущества моноклональных антител, а именно возможность получения их в неограниченном масштабе и высокая специфичность, очень существенны в том случае, когда возникает необходимость в углубленном исследовании продукта ОРС, а не просто в его выявлении. Наличие моноклональных антител облегчает количественный анализ продукта ОРС и часто дает возможность быстро получать его в биологически активной форме. Специфичность моноклональных антител также может быть использована для тонкого картирования их участков связывания (эпитопы) па молекуле полипептида — продукта ОРС эта информация дополняется данными о способности антител усиливать или подавлять биологическую активность продукта ОРС. [c.171]

В заключение этого раздела следует заметить, что в условиях конкретного ответа на тот или иной антиген дифференцировка наивных D4 Т-клеток в сторону либо D4 Т-клеток воспаления (Тн1), либо хелперных D4 Т-клеток (Тн2) не имеет абсолютного значения. Так, преимущественное накопление Тн1 при внутриклеточном размножении патогена не означает полного отсутствия антигенспецифических Тн2 и синтеза антител, также как при внеклеточном размножении микроорганизмов доминантное участие в ответе Тн2 не исключает реактивности Тн1. [c.335]

Одна из наиболее пагубных для организма хозяина особенностей ВИЧ состоит в его ярко выраженной способности мутировать. Механизм мутаций связан с вирусной обратной транскрип-тазой. Фермент, обеспечивающий синтез ДНК на вирусной РНК как матрице, допускает неточности копирования, что приводит к ошибкам в последовательности нуклеотидов в ДНК. Мутации являются множественными, и от одного и того же больного можно вьщелить несколько мутантных линий ВИЧ. Особенно опасны мутации, затрагивающие участок генома, контролирующего синтез белка р120. Как уже говорилось, именно этот белок вступает во взаимодействие с С04-корецептором Т-клеток. При этом основные нейтрализующие антитела также образуются к этому белку, 378 [c.378]

Необходимость стерического соответствия антигенной детерминанты и активного центра — антидетерминанты — антитела со всей очевидностью вытекает, в частности, из того факта, что антитела, направленные к орто-, мета- и пара-аминобензойным кислотам, практически не реагируют перекрестно. Антитела также отчетливо различают право- и левовращающие изомеры виннокаменной кислоты. Менее очевидным является факт строгой специфичности распознавания антителами р-аминобензойной и р-аминофенилсульфоновой кислот [c.25]

В последнее время большое внимание уделяется специфическим белкам — иммуноглобулинам, которым придается важное практическое значение. Иммуноглобулины также должны быть отнесены к сложным белкам, так как в их состав входят от 2,9 до 12% углеводов. Иммунопротеиды обладают общими характерными сво11ствами так, при электрофорезе они распределяются главным образом в 7-глобулиновой и отчасти — в р-глобулиновой зонах (рис. 88) электрофореграммы белков сыворотки крови (см. стр. 218). Общими для них являются одинаковые принципы строения, ряд антигенных свойств, а также все они обладают активностью антител. [c.206]

IgA-антитела также способны усиливать иммунный ответ (С. Stokes et al., 1981). Этими свойствами обладает, по-видимому, не только циркулирующий IgA, но и секреторный IgA, присутствующий в молозиве. А это означает, что поступающие сразу после рождения вл1есте с молозивом IgA-антитела обеспечивают не только пассивную защиту, но и в качестве иммуностимулятора повышают иммунореактивность новорожденных млекопитающих. [c.226]

ТОКСИНЫ, белки микробного, животного или растит, происхождения, обладающие большой токсичностью (иногда термин Т. распространяют и па ядовитые в-на небелковой природы, в частности иа токсины одноклеточны. ). В отличие от др. токсичных в-в при попадании в организм вызывают образование антител. Мол. масса Т. превышает 4-10 . Оии раств. в воде, не раств. в орг. р-рителях, неустойчивы при нагрев, и действии света. Различаются по типу действия на организм иейротоксины блокируют передачу иервного импульса цитотоксины разрушают биол. мембраны клеток Т.-ингибиторы подавляют активность нек-рых ферментов и нарушают т. о. обмен в-в Т.-ферменты катализируют гидролиз белков, нуклеиновых к-т, липидОв и др. Т. использ, для получ. анатоксинов, лечебных сывороток и др. лек, ср-в. См. также Бактериальные токсины. Яды животных. Яды растений. [c.582]

В наших опытах биосинтетическое включение Н-лейцина в антитела также ие давало хороших препаратов. Необходимость использовать сциитнляцнониые жидкости для подсчета р-излу-чения сильно снижает воспроизводимость и точность измерений. [c.20]

У каждой молекулы иммуноглобулина участки, связывающиеся с антигеном, сами тоже несут антигенные детерминанты, известные как идиотипические, или идиотопы. Идиотипы могут распознаваться антиген-связывающими участками других антител. Эти антиидиотипические антитела также могут иметь свои собственные идиотипы, Антиидиотипические антитела часто представляют подобие или образ антигена, против которого направлено антитело, несущее идиотипическую детерминанту. Следовательно, они могут конкурировать с антигеном за участки связывания. [c.18]

Например, Г. Баер с соавторами (1989 г.) показали возможность оральной вакцинации собак через приманки, содержащие собачий аденовирус типа 2. В высоких тнтрах этот вирус вызывает образование вируснейтрализующих антител также у лисиц, скунсов, енотов и мангустов. После введения в геном такого вируса экспрессируемого ген-эквивалента протектив- [c.381]

В качестве маркеров применяют также ферменты. Основгшная на этом принципе специальная аппаратура для высокочувствительного ферментативного иммунохимического анализа выпускается серийно. В этом случае определяемый компонент метят ферментом. С антителами взаимодействуют как свободные, так и связанные с ферментом соединения, причем активность фермента при образовании комплексов АГ-АТ. как правило, подавляется (иногда усиливается). Концентрацию исследуемого вещества определяют путем измерения активности фермента по отношению к соответствующему субстрату. Чем больше концентрация немаркированного соединения, тем меньше фермента связьшается антителами и тем выше его активность. При этом достигается высокая чувствительность определений, характерная для ферментативных методов анализа. Использование ферментов-маркеров для контроля за ходом иммунохими- [c.299]

За ходом иммунохимической реакции образования комплексов АТ-пестицид можно следить также с помо1цью амперометрического биосенсора на основе иммобилизованной холинэстеразы При этом возможно определение до К) моль/л 2,4-Д кислоты (Ш]. Аналитическим сигналом служит пик на вольтамперофамме при -0,55 В. Его величина зависит не только от активности иммобилизованной на электроде холинэстеразы, но и от содержания пестицида, поскольку молекулы последнего связываются с иммобилизованными в пленку нитроцеллюлозы антителами и [c.303]

Предметный указатель РЖХим построен аналогично с указателем Zbl. и h. Abstr., но несколько менее сложно. При пользовании этим указателем также необходимы перекрестные справки, чтобы не пропустить нужную ссылку на ре( юрат. Например, Бактерицидное действие (см. также Антибактериальное действие. Антитела, Бактерициды, Дезинфицирующие вещества, Пас1еризация, Стерилизация). [c.241]

К другой группе — сферопротеинам (они называются также глобулярными белками) — относятся белки, третичная структура которых напоминает сферические объекты. Они встречаются во всех видах тканей и имеют самое разное назначение. Так, многие из них являются ферментами, другие — антителами. В крови (а также в мышцах, молоке и яйцах) присутствуют альбумины и глобулины. В ядрах клеток содержатся гисто-ны. Тромбин участвует в превращении растворенного в крови [c.194]

Бактерицидное действие (см. также Антибактериальное действие Антитела Бактерициды Дезиитерия Дезинфицирующие вешества Пастеризация Стерилизация), и др. [c.372]

По своему существу аффинная хроматография — это особый тип адсорбционной хроматографии. В отличие от того, что было описано в гл. 6, адсорбция здесь осуществляется за счет биоспецифп-ческого взаимодействия между молекулами, закрепленными на матрице, т. е. связанными в неподвижной фазе, и комплементарными к ним молекулами, подлежащими очистке или фракционированию, поступающими, а затем элюируемыми с подвижной фазой. Биоспеци-фическое взаимодействие отличается исключительной избирательностью, а зачастую и очень высокой степенью сродства между партнерами. Оно лежит в основе множества строго детерминированных процессов, протекающих в организме. В качестве примеров можно назвать взаимодействия между ферментами и их субстратами, кофакторами или ингибиторами, между гормонами и их рецепторами, между антигенами и специфическими для них антителами, между нуклеиновыми кислотами и специфическими белками, связывающимися с ними в процессе осуществления своих функций (полимераза.мп, нуклеазами, гистонами, регуляторными белками), а также между самими нуклеиновыми кислотами-матрицами и продуктами их транскрипции. Наконец, многие малые молекулы (витамины, жирные кнслоты и др.) специфически связываются со специальными транспортными белками. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология